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Human Fear Conditioning Conducted in Full Immersion 3-Dimensional Virtual Reality 

Fear conditioning is a widely used paradigm in non-human animal research to investigate the neural mechanisms underlying fear and anxiety. A major ...

Duke University

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Chronic alcohol intake and alcohol withdrawal are associated with dramatic disruptions of daily (circadian) biological rhythms in both human alcoholics and experimental animals. The extent to which these observations are due to pharmacological effects on the underlying circadian pacemaker is not known, however, since no human studies and very few animal studies have been conducted under free-running conditions. In the present study, free-running circadian activity (wheel-running) rhythms of rats were monitored before, during and after exposure to either 10% or 20% ethanol solution as the only drinking fluid. Across individuals, both lengthening and shortening of free-running period were observed during ethanol intake, and treatment termination led to either a return to baseline or to an exacerbation of the original ethanol effect. These variable effects appeared to be related to both ethanol concentration and to individual differences in baseline period, such that relatively short free-running period during baseline was associated with greater period-lengthening during ethanol exposure. These bidirectional affects of ethanol on free-running period are generally similar to effects seen previously with other psychoactive drugs, including antidepressants. The results of this study indicate that ethanol influences the circadian pacemaker, and that the chronobiological disruptions seen in human alcoholics may be due, in part, to alterations in circadian pacemaker regulation.

Effects of ethanol intake and ethanol withdrawal on free-running circadian activity rhythms in rats.

Consommation d&#39;alcool chronique et le sevrage de l&#39;alcool sont associ&eacute;s &agrave; des dramatiques perturbations des rythmes biologiques (rythme circadien) quotidienne alcooliques humains et les animaux de laboratoire. La mesure dans laquelle ces observations sont en raison des effets pharmacologiques sur le pacemaker circadien sous-jacent ne sait pas, cependant, puisque aucune &eacute;tude humaine et animale tr&egrave;s peu d&#39;&eacute;tudes ont &eacute;t&eacute; men&eacute;es dans des conditions de course libre. Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude, des rythmes d&#39;activit&eacute; circadienne free-running (roue-course) des rats ont &eacute;t&eacute; suivis avant, pendant et apr&egrave;s l&#39;exposition &agrave; la solution d&#39;&eacute;thanol &agrave; 10 % ou 20 % comme le seul liquide potable. Entre les personnes, les allonger et raccourcissement de la p&eacute;riode de course libre ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;es durant l&#39;apport de l&#39;&eacute;thanol, et cessation du traitement conduit &agrave; soit un retour &agrave; la ligne de base ou &agrave; une exacerbation de l&#39;effet de l&#39;&eacute;thanol original. Ces effets variables semblent &ecirc;tre reli&eacute;e &agrave; la concentration d&#39;&eacute;thanol et aux diff&eacute;rences individuelles dans la p&eacute;riode de r&eacute;f&eacute;rence, telle cette p&eacute;riode relativement courte de la course libre au cours de la ligne de base &eacute;tait associ&eacute;e &agrave; une plus grande p&eacute;riode-allongement pendant l&#39;exposition de l&#39;&eacute;thanol. Ces effets bidirectionnel de l&#39;&eacute;thanol sur la p&eacute;riode de course libre sont g&eacute;n&eacute;ralement similaires aux effets observ&eacute;s pr&eacute;c&eacute;demment avec d&#39;autres m&eacute;dicaments psychotropes, y compris les antid&eacute;presseurs. Les r&eacute;sultats de cette &eacute;tude indiquent que le pacemaker circadien influe sur l&#39;&eacute;thanol, et que les perturbations chronobiologiques vus chez les alcooliques humaines pourraient &ecirc;tre due, en partie, &agrave; des modifications dans le r&egrave;glement de pacemaker circadien.

Effets de l&#39;ingestion d&#39;&eacute;thanol et de retrait d&#39;&eacute;thanol sur les rythmes de course libre activit&eacute; circadienne chez les rats.

Wirkungen von Ethanol Ansaug-und Ethanol-R&#xFC;ckzug auf freilaufende circadiane Rhythmen Aktivit&#xE4;t bei Ratten.

L&#39;assunzione cronica di alcol e l&#39;astinenza da alcol sono associati con interruzioni drammatiche del quotidiani (circadiani) ritmi biologici in alcolisti umani e animali da esperimento. La misura in cui tali osservazioni sono a causa degli effetti farmacologici sul pacemaker circadiano sottostante non &egrave; noto, tuttavia, poich&eacute; nessun studi umani e pochissimi studi su animali sono stati condotti in condizioni di free-running. Nel presente studio, ritmi di attivit&agrave; circadiano free-running (rotella-esecuzione) dei ratti sono stati monitorati prima, durante e dopo l&#39;esposizione al 10% o 20% soluzione di etanolo come solo liquido potabile. Attraverso gli individui, sia allungamento e accorciamento del periodo di free-running sono stati osservati durante l&#39;assunzione di etanolo, e cessazione del trattamento condotto sia un ritorno alla linea di base o ad un&#39;esacerbazione dell&#39;originale effetto etanolo. Questi effetti variabili sembravano essere legate sia concentrazione di etanolo e alle differenze individuali nel periodo di riferimento, tale quel periodo relativamente breve di free-running durante il baseline era associato con una maggiore periodo-allungamento durante l&#39;esposizione di etanolo. Questi effetti bidirezionale di etanolo sul periodo di free-running sono generalmente simili agli effetti visti in precedenza con altre droghe psicoattive, tra cui gli antidepressivi. I risultati di questo studio indicano che etanolo influenze al pacemaker circadiano, e che le interruzioni cronobiologici visti in alcolisti umani possano essere dovuta, in parte, alle alterazioni nel regolamento pacemaker circadiano.

Effetti dell&#39;assunzione di etanolo e ritiro di etanolo su ritmi circadiani attivit&agrave; free-running in ratti.

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&#xB9CC;&#xC131; &#xC54C;&#xCF54;&#xC62C; &#xC12D;&#xCDE8; &#xB7C9;&#xACFC; &#xC54C;&#xCF54;&#xC62C; &#xAE08; &#xB2E8; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC54C;&#xCF54;&#xC62C; &#xC911;&#xB3C5; &#xD658;&#xC790;&#xC640; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9E4;&#xC77C; (circadian) &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC758; &#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xC911;&#xB2E8; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD00;&#xCC30;&#xC740; &#xAE30;&#xBCF8; circadian &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBC15; &#xB3D9;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC57D;&#xB9AC; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB54C;&#xBB38; &#xC815;&#xB3C4; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294;, &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC544;&#xBB34; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC640; &#xAC70;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBB34;&#xB8CC; &#xC2E4;&#xD589; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC950;&#xC758; &#xBB34;&#xB8CC; &#xACF5;&#xC5F0;&#xD55C; circadian &#xD65C;&#xB3D9; (&#xD720; &#xC2E4;&#xD589;) &#xB9AC;&#xB4EC;&#xB9CC; &#xB9C8;&#xC2DC;&#xB294; &#xC561;&#xCCB4;&#xB85C; &#xC911; &#xBC0F; 10% &#xB610;&#xB294; 20% &#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C; &#xC194;&#xB8E8;&#xC158;&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C; &#xB41C; &#xD6C4; &#xAC10;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xAC1C;&#xC778; &#xAC04;&#xC5D0; &#xAE38;&#xC5B4;&#xC640; &#xBB34;&#xB8CC; &#xC2E4;&#xD589; &#xAE30;&#xAC04;&#xC744; &#xB2E8;&#xCD95; &#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C; &#xC12D;&#xCDE8; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4; &#xACE0; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC885;&#xB8CC; &#xC911; &#xBC18;&#xD658; &#xAE30;&#xC900;&#xC120; &#xB610;&#xB294; &#xC6D0;&#xB798; &#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC758; &#xACA9;&#xD654;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xC218; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBAA8;&#xB450; &#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C; &#xB18D;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xCD08;&#xAE30; &#xAE30;&#xAC04;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xC778; &#xCC28;&#xAC00; &#xAD00;&#xB828; &#xCD9C;&#xC5F0; &#xAC19;&#xC740; &#xCD08;&#xAE30; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC9E7;&#xC740; &#xBB34;&#xB8CC; &#xC2E4;&#xD589; &#xAE30;&#xAC04; &#xADF8; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C; &#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C; &#xB178;&#xCD9C; &#xB3D9;&#xC548; &#xB354; &#xAE30;&#xAC04;&#xC774; &#xAE38;&#xC5B4;. &#xBB34;&#xB8CC; &#xC2E4;&#xD589; &#xAE30;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C;&#xC758; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC591;&#xBC29;&#xD5A5; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC815;&#xC2E0; &#xD65C;&#xC131; &#xC57D;&#xBB3C;, &#xD56D;&#xC6B0;&#xC6B8;&#xC81C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xBCF8; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C; circadian &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBC15; &#xB3D9;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE69;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0;, &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0;&#xC11C;, circadian &#xB9E5; &#xBC15; &#xC870;&#xC815;&#xAE30; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB420; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC54C;&#xCF54;&#xC62C; &#xC911;&#xB3C5; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; chronobiological &#xC911;&#xB2E8; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC950;&#xC5D0; &#xBB34;&#xB8CC; &#xACF5;&#xC5F0;&#xD55C; circadian &#xD65C;&#xB3D9; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC5D0; &#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C; &#xC12D;&#xCDE8;&#xC640; &#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C; &#xD0C8;&#xD1F4;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;.

Consumo cr&oacute;nico de alcohol y abstinencia alcoh&oacute;lica se asocian con interrupciones dram&aacute;ticas de ritmos biol&oacute;gicos (circadianos) diarios alcoh&oacute;licos humanas tanto en animales de experimentaci&oacute;n. La medida en que estas observaciones son debido a los efectos farmacol&oacute;gicos sobre el marcapasos circadiano subyacente se desconoce, sin embargo, puesto que no hay estudios en seres humanos y muy pocos estudios con animales han llevado a cabo bajo condiciones de free-running. En el presente estudio, ritmos de actividad circadiana de free-running (rueda-funcionamiento) de ratas fueron monitoreados antes, durante y despu&eacute;s de la exposici&oacute;n a la soluci&oacute;n del etanol del 10% o 20% como el &uacute;nico l&iacute;quido potable. A trav&eacute;s de individuos, tanto alargamiento y acortamiento del per&iacute;odo de free-running fueron observados durante la ingesta de etanol, y terminaci&oacute;n de tratamiento llev&oacute; a cualquiera un retorno a los valores basales o a una exacerbaci&oacute;n de la original efecto de etanol. Estos efectos variables parecen deberse a ambos concentraci&oacute;n de etanol y las diferencias individuales en el per&iacute;odo de referencia, tal free-running relativamente corto periodo basal se asoci&oacute; con mayor per&iacute;odo de alargamiento durante la exposici&oacute;n de etanol. Estos efectos de bidireccional de etanol en el per&iacute;odo de free-running son generalmente similares a efectos vistos anteriormente con otros psicof&aacute;rmacos, como antidepresivos. Los resultados de este estudio indican que el marcapasos circadiano influye en etanol, y que las perturbaciones cronobiol&oacute;gica vistas en alcoh&oacute;licos humanas pueden ser debido, en parte, a alteraciones en la regulaci&oacute;n de los marcapasos circadianos.

Efectos de la ingesta de etanol y etanol retirada en ritmos de actividad circadiana free-running en ratas.

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Although chronic alcohol intake is associated with widespread disruptions of sleep-wake cycles and other daily biological rhythms in both human alcoholics and experimental animals, the extent to which the chronobiological effects of alcohol are mediated by effects on the underlying circadian pacemaker remains unknown. Nevertheless, recent studies indicate that both adult and perinatal ethanol treatments may alter the free-running period and photic responsiveness of the circadian pacemaker. The present experiment was designed to further characterize the effects of chronic ethanol intake on the response of the rat circadian pacemaker to brief light pulses. Ethanol-treated and control animals were exposed to 15-min light pulses during either early or late subjective night on the first day of constant darkness following entrainment to a 12:12 light-dark cycle. Relative to pulses delivered during early subjective night and to "no-pulse" conditions, light pulses delivered during late subjective night resulted in period-shortening after-effects under constant darkness, but only in control animals, not in ethanol-treated animals. These results indicate that chronic ethanol intake reduces the responsiveness of the circadian pacemaker to acute photic stimulation, and suggest that the chronobiological disruptions seen in human alcoholics are due in part to alterations in circadian pacemaker function.

Chronic ethanol intake alters circadian period-responses to brief light pulses in rats.

Bien que la consommation chronique d&#39;alcool est associ&eacute;e &agrave; des perturbations g&eacute;n&eacute;ralis&eacute;es des cycles veille-sommeil et autres rythmes biologiques quotidiennes alcooliques humains et les animaux de laboratoire, le degr&eacute; auquel les effets chronobiologiques d&#39;alcool sont m&eacute;di&eacute;s par des effets sur le pacemaker circadien sous-jacent demeure inconnu. N&eacute;anmoins, des &eacute;tudes r&eacute;centes indiquent que les deux traitements &agrave; l&#39;&eacute;thanol adultes et p&eacute;rinatale peuvent alt&eacute;rer les p&eacute;riode de course libre et photique le pacemaker circadien. La pr&eacute;sente exp&eacute;rience visait &agrave; caract&eacute;riser davantage les effets de la consommation chronique d&#39;&eacute;thanol sur la r&eacute;ponse du pacemaker circadien rat de br&egrave;ves impulsions de lumi&egrave;re. Trait&eacute;s &agrave; l&#39;&eacute;thanol et les animaux t&eacute;moins ont &eacute;t&eacute; expos&eacute;s &agrave; des impulsions de lumi&egrave;re 15 min pendant une nuit subjective soit t&ocirc;t ou tardive le premier jour de l&#39;obscurit&eacute; totale apr&egrave;s l&#39;entra&icirc;nement &agrave; un cycle lumi&egrave;re-obscurit&eacute; de 12:12. Relative aux impulsions envoy&eacute;es d&eacute;but nuit subjective et &agrave; des conditions non &laquo; pulse &raquo;, des impulsions lumineuses envoy&eacute;es au cours de la soir&eacute;e subjective conduit au raccourcissement de la p&eacute;riode s&eacute;quelles dans l&#39;obscurit&eacute; totale, mais seulement chez les animaux t&eacute;moins, pas chez les animaux trait&eacute;s &agrave; l&#39;&eacute;thanol. Ces r&eacute;sultats indiquent que la consommation chronique d&#39;&eacute;thanol r&eacute;duit la r&eacute;activit&eacute; du rythme circadien stimulateur &agrave; la stimulation photique aigu&euml; et sugg&egrave;rent que les perturbations chronobiologiques vus chez les alcooliques humains sont dues en partie &agrave; des alt&eacute;rations de la fonction de pacemaker circadien.

Consommation chronique d&#39;&eacute;thanol modifie la p&eacute;riode circadiennes-r&eacute;ponses de br&egrave;ves impulsions de lumi&egrave;re chez les rats.

Chronische Aufnahme Ethanol ver&#xE4;ndert circadianen Periode-Reaktionen auf kurze Lichtimpulse bei Ratten.

Sebbene l&#39;assunzione cronica di alcool &egrave; associato con diffuse interruzioni dei cicli di sonno-veglia e altri ritmi biologici giornalieri in alcolisti umani e animali da esperimento, nella misura in cui gli effetti cronobiologici dell&#39;alcool sono mediati da effetti sul pacemaker circadiano sottostante rimane sconosciuta. Tuttavia, studi recenti indicano che sia trattamenti di etanolo adulti e perinatale possono alterare il periodo di free-running e reattivit&agrave; fotica al pacemaker circadiano. Il presente esperimento &egrave; stato progettato per caratterizzare ulteriormente gli effetti dell&#39;assunzione cronica di etanolo sulla risposta al pacemaker circadiano ratto a brevi impulsi di luce. Trattati con etanolo e animali di controllo sono stati esposti a 15 min impulsi di luce durante la notte soggettivo o presto o tardi il primo giorno di buio costante seguendo il trascinamento di un ciclo luce-buio 12.12. Relativo agli impulsi consegnati durante la notte soggettivo precoce e a condizioni di &quot;no-impulso&quot;, consegnati durante la tarda notte soggettiva di impulsi di luce ha portato nel periodo-accorciamento postumi sotto costante oscurit&agrave;, ma solo negli animali di controllo, non negli animali trattati con etanolo. Questi risultati indicano che l&#39;assunzione cronica di etanolo riduce la reattivit&agrave; di al pacemaker circadiano alla stimolazione fotica acuta e suggeriscono che le interruzioni cronobiologici visti in alcolisti umani sono dovute in parte ad alterazioni nella funzione di pacemaker circadiano.

L&#39;assunzione cronica di etanolo altera periodo circadiane-risposte brevi impulsi di luce in ratti.

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&#xB9CC;&#xC131;&#xC801;&#xC778; &#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C; &#xC12D;&#xCDE8; &#xC950;&#xC5D0; &#xC9E7;&#xC740; &#xAD11; &#xD384;&#xC2A4;&#xB97C; circadian &#xAE30;&#xAC04; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Aunque el consumo cr&oacute;nico de alcohol se asocia con alteraciones generalizadas de los ciclos de sue&ntilde;o-vigilia y otros ritmos biol&oacute;gicos diarios alcoh&oacute;licos humanas tanto en animales de experimentaci&oacute;n, el grado en que los efectos cronobiol&oacute;gica de alcohol est&aacute;n mediados por efectos a los marcapasos circadianos subyacente sigue siendo desconocido. Sin embargo, estudios recientes indican que ambos tratamientos de adultos y perinatal etanol pueden alterar el per&iacute;odo de free-running y sensibilidad luminosa de los marcapasos circadianos. El presente experimento se dise&ntilde;&oacute; para caracterizar los efectos de la ingesta cr&oacute;nica de etanol en la respuesta de los marcapasos circadianos de rata a breves pulsos de luz. Tratados con etanol y control de animales fueron expuestos a pulsos de luz de 15 minutos durante la noche subjetiva tarde o temprana el primer d&iacute;a de oscuridad constante despu&eacute;s de arrastre a un ciclo de luz-oscuridad 12:12. Relativa a pulsos entregados durante la noche subjetiva temprana y a &quot;no-pulso&quot; condiciones, pulsos ligeros entregados durante la noche subjetiva result&oacute; en secuelas de recorte de per&iacute;odo constante oscuridad, pero s&oacute;lo en animales de control, no en animales tratados con etanol. Estos resultados indican que la ingesta cr&oacute;nica de etanol reduce la sensibilidad de los marcapasos circadianos al est&iacute;mulo f&oacute;tico agudo y sugieren que las perturbaciones cronobiol&oacute;gica vistas en alcoh&oacute;licos humanas son debidas en parte a alteraciones en la funci&oacute;n de marcapasos circadianos.

Ingesta cr&oacute;nica de etanol altera per&iacute;odo circadianas-respuestas a breves pulsos de luz en ratas.

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&#x663C;&#x591C;&#x6D3B;&#x52A8;&#x8282;&#x5F8B;&#x4E2D;&#x7684;&#x6709;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x5582;&#x517B;&#x5927;&#x9F20;&#x4E59;&#x9187;&#x5B81;&#x613F;&#x548C; nonpreferring&#x3002;

Chronic alcohol intake is associated with dramatic disruptions in sleep and other circadian biological rhythms in both humans and experimental animals. In human alcoholics, these disruptions persist during extended abstinence and appear to promote relapse to drinking. Whereas chronic ethanol intake alters fundamental properties of the circadian pacemaker in unselected rats, nothing is known concerning circadian pacemaker function in selectively bred ethanol-preferring and nonpreferring rats, which are the most widely accepted animal models of genetic predisposition to alcoholism. The present experiments were designed to characterize free-running circadian activity (wheel-running) rhythms under both constant darkness and constant light in selectively bred ethanol-preferring (P, HAD2) and nonpreferring (NP, LAD2) rats. Differences in circadian organization between ethanol-preferring and nonpreferring animals were seen for both pairs of selected lines (P vs. NP; HAD2 vs. LAD2), but these differences were not identical in the two line pairs. For example, although P rats showed shorter free-running periods than NP rats only in constant light, HAD2 rats showed shorter free-running periods than LAD2 rats only in constant darkness. In addition, ethanol-preferring HAD2 rats showed a high rate of rhythm "splitting" that was not seen in any of the other three lines. Taken together, these results suggest that the circadian pacemakers of P and NP rats differ mainly in light sensitivity, whereas those of HAD2 and LAD2 rats differ in their intrinsic period.

Circadian activity rhythms in selectively bred ethanol-preferring and nonpreferring rats.

Consommation d&#39;alcool chronique est associ&eacute;e &agrave; la dramatiques perturbations dans le sommeil et les autres rythmes biologiques circadiens chez les humains et les animaux de laboratoire. Chez les alcooliques humains, ces perturbations persistent pendant l&#39;abstinence prolong&eacute;e et semblent favoriser les rechutes &agrave; l&#39;eau potable. Consid&eacute;rant que la consommation chronique d&#39;&eacute;thanol modifie les propri&eacute;t&eacute;s fondamentales du pacemaker circadien chez les rats non s&eacute;lectionn&eacute;s, ne sait rien concernant la fonction pacemaker circadien chez s&eacute;lectivement de race nonpreferring et &eacute;thanol-pr&eacute;f&eacute;rant des rats, qui sont les plus commun&eacute;ment accept&eacute;es des mod&egrave;les animaux de la pr&eacute;disposition g&eacute;n&eacute;tique &agrave; l&#39;alcoolisme. Ces exp&eacute;riences visaient &agrave; caract&eacute;riser les rythmes de course libre activit&eacute; circadienne (roue-course) constante obscurit&eacute; et lumi&egrave;re constante &agrave; s&eacute;lectivement &eacute;lev&eacute; &eacute;thanol-pr&eacute;f&eacute;rant (P, avons2) et nonpreferring (NP, LAD2) des rats. Diff&eacute;rences dans l&#39;organisation circadienne entre animaux &eacute;thanol-pr&eacute;f&eacute;rant et nonpreferring ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;s pour les deux paires de lignes s&eacute;lectionn&eacute;es (P vs NP ; Avons2 vs LAD2), mais ces diff&eacute;rences n&#39;&eacute;taient pas identiques dans les paires de deux lignes. Par exemple, bien que P les rats ont montr&eacute; des p&eacute;riodes plus courtes de course libre que les rats NP seulement une lumi&egrave;re constante, avons2 les rats ont montr&eacute; des p&eacute;riodes plus courtes de course libre que les rats LAD2 uniquement dans l&#39;obscurit&eacute; totale. En outre, l&#39;&eacute;thanol-pr&eacute;f&eacute;rant les rats d&#39;avons2 ont montr&eacute; un taux &eacute;lev&eacute; de rythme &laquo; splitting &raquo;, qui n&#39;&eacute;tait pas consid&eacute;r&eacute; dans une des trois autres lignes. Pris ensemble, ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que les rythme circadiens stimulateurs de rats P et NP diff&egrave;rent principalement dans la sensibilit&eacute; &agrave; la lumi&egrave;re, alors que celles des rats avons2 et LAD2 se distinguent par leur dur&eacute;e intrins&egrave;que.

Rythmes d&#39;activit&eacute; circadienne dans s&eacute;lectivement les rats &eacute;thanol-pr&eacute;f&eacute;rant et nonpreferring.

Chronischer Alkoholkonsum ist dramatische St&ouml;rungen im Schlaf und andere circadianen biologischen Rhythmen bei Menschen und Versuchstieren zugeordnet. In menschlichen Alkoholiker dieser Unterbrechungen w&auml;hrend l&auml;ngeren Abstinenz beizubehalten und scheinen R&uuml;ckfall zu trinken zu f&ouml;rdern. W&auml;hrend chronische &Auml;thanol Aufnahme Grundeigenschaften der zirkadianen Schrittmacher bei nicht ausgew&auml;hlten Ratten &auml;ndert, ist nichts bekannt, dass was zirkadianen Schrittmacher-Funktion in selektiv gez&uuml;chtet &Auml;thanol-lieber und nonpreferring Ratten, sind die am meisten akzeptierten Tiermodellen f&uuml;r genetische Pr&auml;disposition f&uuml;r Alkoholismus. Die heutigen Experimente wurden entwickelt, um die freilaufenden circadian Aktivit&auml;t (Rad-laufen) Rhythmen unter st&auml;ndiger Dunkelheit und konstantes Licht in selektiv gez&uuml;chteten &Auml;thanol-lieber (P, HAD2) charakterisieren und nonpreferring (NP, LAD2) Ratten. Unterschiede in der circadianen Organisation zwischen &Auml;thanol-lieber und nonpreferring Tiere galten f&uuml;r beide Paare der ausgew&auml;hlten Zeilen (P vs. NP; HAD2 vs. LAD2), aber diese Unterschiede waren nicht in die zwei Linienpaaren identisch. Zum Beispiel obwohl P Ratten freilaufenden k&uuml;rzere als NP Ratten nur in konstantes Licht zeigte, zeigte HAD2 Ratten freilaufenden k&uuml;rzere als LAD2 Ratten nur in st&auml;ndiger Dunkelheit. &Auml;thanol-lieber HAD2 Ratten zeigte au&szlig;erdem, dass eine hohe Rate der Rhythmus &quot;aufteilen&quot;, die in keiner der anderen drei Linien nicht gesehen wurde. Zusammengenommen zufolge diese Ergebnisse der zirkadianen Schrittmacher von P und NP Ratten haupts&auml;chlich in Lichtempfindlichkeit, unterscheiden derjenigen HAD2 und LAD2 Ratten in ihrer inneren Zeit unterschiedlich.

Aktivit&auml;t circadiane Rhythmen in gez&uuml;chtet selektiv &Auml;thanol-lieber und nonpreferring Ratten.

L&#39;assunzione cronica di alcool &egrave; associato con drammatiche interruzioni nel sonno e altri ritmi biologici circadiani in entrambi gli esseri umani e gli animali sperimentali. In alcolisti umani, queste interruzioni persistono durante l&#39;astinenza estesa e sembrano favorire la ricaduta a bere. Considerando che l&#39;assunzione cronica di etanolo altera le propriet&agrave; fondamentali al pacemaker circadiano nei ratti non selezionati, nulla &egrave; noto riguardo la funzione di pacemaker circadiano in selettivamente allevato ratti preferendo etanolo e nonpreferring, che sono i pi&ugrave; ampiamente accettati modelli animali di predisposizione genetica all&#39;alcolismo. Gli esperimenti presenti sono stati progettati per caratterizzare i ritmi di attivit&agrave; circadiano free-running (rotella-running) sotto costante oscurit&agrave; e la luce costante selettivamente allevati etanolo-preferendo (P, HAD2) e nonpreferring (NP, LAD2) ratti. Le differenze nell&#39;organizzazione circadiano tra animali preferendo etanolo e nonpreferring sono stata osservate per entrambe le coppie di linee selezionate (P contro NP; HAD2 vs LAD2), ma queste differenze non erano identiche a coppie di due linee. Ad esempio, sebbene ratti P ha mostrato pi&ugrave; brevi periodi di free-running di ratti NP solo in luce costante, HAD2 ratti mostrato periodi pi&ugrave; brevi di free-running rispetto LAD2 ratti solo in costante oscurit&agrave;. Inoltre, preferendo etanolo HAD2 ratti ha mostrato un elevato tasso di ritmo &quot;splitting&quot; che non &egrave; stato visto in una qualsiasi delle altre tre linee. Presi insieme, questi risultati suggeriscono che il pacemaker circadiano dei ratti P e NP differiscono principalmente nella sensibilit&agrave; alla luce, mentre quelli dei ratti HAD2 e LAD2 differiscono nel loro periodo intrinseco.

Ritmi circadiani attivit&agrave; in selettivamente allevano ratti preferendo etanolo e nonpreferring.

&#x6162;&#x6027;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x6442;&#x53D6;&#x306F;&#x7761;&#x7720;&#x4E2D;&#x306B;&#x5287;&#x7684;&#x306A;&#x6DF7;&#x4E71;&#x3068;&#x4ED6;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x751F;&#x4F53;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0; &#x30D2;&#x30C8;&#x3068;&#x5B9F;&#x9A13;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x4F9D;&#x5B58;&#x75C7;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6DF7;&#x4E71;&#x62E1;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7BC0;&#x5236;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x6C38;&#x7D9A;&#x5316;&#x3001;&#x518D;&#x767A;&#x3092;&#x98F2;&#x3080;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6162;&#x6027;&#x30A8;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x6442;&#x53D6;&#x672A;&#x9078;&#x629E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30B5;&#x30FC;&#x30AB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x30F3;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30AB;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x7279;&#x6027;&#x5909;&#x66F4;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x4F55;&#x3082;&#x3067;&#x30B5;&#x30FC;&#x30AB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x30F3;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30AB;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x6700;&#x3082;&#x5E83;&#x304F;&#x53D7;&#x3051;&#x5165;&#x308C;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x4F9D;&#x5B58;&#x75C7;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x7D20;&#x56E0;&#x306E;&#x30A8;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x597D;&#x3080;&#x3068; nonpreferring &#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x98FC;&#x80B2;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13; (&#x8F2A;&#x8D70;&#x884C;) &#x81EA;&#x7531;&#x7D99;&#x7D9A;&#x6982;&#x65E5;&#x6D3B;&#x52D5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x5B9A;&#x6570;&#x95C7;&#x3068;&#x4E00;&#x5B9A;&#x306E;&#x5149;&#x3092;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;&#x98FC;&#x80B2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A8;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;-&#x597D;&#x3080; (P, HAD2) &#x306E;&#x4E0B;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068; nonpreferring (NP&#x3001;LAD2) &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3002;&#x9078;&#x629E;&#x3057;&#x305F;&#x884C; (NP &#x5BFE; P; &#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x7D44;&#x7E54;&#x30A8;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x597D;&#x3080;&#x3068; nonpreferring &#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x304C;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;LAD2 &#x5BFE; HAD2&#xFF09; &#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x3067;&#x540C;&#x4E00;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x305F;&#x3068;&#x3048;&#x3070;&#x3001;P &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; NP &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x30D5;&#x30EA;&#x30FC; &#x30E9;&#x30F3;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x77ED;&#x671F;&#x9593;&#x306E;&#x307F;&#x4E00;&#x5B9A;&#x306E;&#x5149;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;HAD2 &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; LAD2 &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x30D5;&#x30EA;&#x30FC; &#x30E9;&#x30F3;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x77ED;&#x671F;&#x9593;&#x306E;&#x307F;&#x4E00;&#x5B9A;&#x6697;&#x95C7;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x300C;&#x5206;&#x5272;&#x300D;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x7387;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x4ED6;&#x306E; 3 &#x3064;&#x306E;&#x884C;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3067;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x30A8;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x597D;&#x3080; HAD2 &#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x671F;&#x9593;&#x3067; HAD2 &#x3068; LAD2 &#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x53D6;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3001;P &#x3068; NP &#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9; &#x30E1;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x5149;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30B5;&#x30FC;&#x30AB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x30F3; &#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;&#x30A8;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x597D;&#x3080;&#x3068; nonpreferring &#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x98FC;&#x80B2;&#x3002;

&#xB9CC;&#xC131; &#xC54C;&#xCF54;&#xC62C; &#xC12D;&#xCDE8;&#xB294; &#xC218; &#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xC911;&#xB2E8; &#xBC0F; &#xAE30;&#xD0C0; circadian &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC778;&#xAC04;&#xACFC; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C;. &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC54C;&#xCF54;&#xC62C; &#xC911;&#xB3C5;, &#xC774;&#xB4E4;&#xC774; &#xC911;&#xB2E8; &#xD655;&#xC7A5;&#xB41C; &#xC808;&#xC81C; &#xB3D9;&#xC548; &#xC9C0;&#xC18D; &#xD558; &#xACE0; &#xC74C;&#xC8FC; &#xC7AC;&#xBC1C;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xB4EF;&#xD558;&#xB2E4;. &#xB9CC;&#xC131;&#xC801;&#xC778; &#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C; &#xC12D;&#xCDE8; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC950;&#xC5D0; circadian &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBC15; &#xB3D9;&#xAE30;&#xC758; &#xADFC;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xC18D;&#xC131; &#xBCC0;&#xACBD;, &#xBC18;&#xBA74; &#xC544;&#xBB34;&#xAC83;&#xB3C4; &#xC54C;&#xCF54;&#xC62C; &#xC911;&#xB3C5;&#xC5D0; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB0AC;&#xB2E4; &#xAC00;&#xC7A5; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xD5C8;&#xC6A9;&#xB41C; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC740; &#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C;&#xC744; &#xC120;&#xD638; &#xD558; &#xACE0; nonpreferring &#xC950; &#xC0AC;&#xC721;&#xC5D0; &#xAD00;&#xD55C; circadian &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBC15; &#xB3D9;&#xAE30; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC0C1;&#xC218; &#xC5B4;&#xB460;&#xACFC; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xBE5B;&#xC744; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC790;&#xB780; &#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C;-&#xC120;&#xD638; (P, HAD2)&#xC5D0;&#xC11C; &#xBB34;&#xB8CC; &#xACF5;&#xC5F0;&#xD55C; circadian &#xD65C;&#xB3D9; (&#xD720; &#xC2E4;&#xD589;) &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC124;&#xACC4; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xACFC; nonpreferring (NP, LAD2) &#xC950;. Circadian &#xC870;&#xC9C1; &#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C;&#xC744; &#xC120;&#xD638; &#xD558; &#xACE0; nonpreferring &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; (P &#xB300; NP; &#xC120;&#xD0DD;&#xD55C; &#xC120;&#xC758; &#xB450; &#xC30D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCFC; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4; LAD2 &#xB300; HAD2) &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xCC28;&#xC774; &#xB450; &#xC904; &#xC30D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3D9;&#xC77C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, P &#xC950; NP &#xC950; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC9E7;&#xC740; &#xBB34;&#xB8CC; &#xC2E4;&#xD589; &#xAE30;&#xAC04; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xBE5B;&#xB9CC; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; HAD2 &#xC950; LAD2 &#xC950; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC9E7;&#xC740; &#xBB34;&#xB8CC; &#xC2E4;&#xD589; &#xAE30;&#xAC04; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC554;&#xD751;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC11C;&#xB9CC; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C; &#xC120;&#xD638; HAD2 &#xC950; &quot;&#xBD84;&#xD560;&quot; &#xD558;&#xB294; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xBE44;&#xC728;&#xC744; &#xB2E4;&#xB978; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xB77C;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCFC; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC81C;&#xC548; P&#xC640; NP &#xC950;&#xC758; circadian &#xC8FC;&#xAE30;&#xB3C4; &#xBE5B; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC911;&#xC2EC;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4; &#xADF8; HAD2 &#xBC0F; LAD2 &#xC950;&#xC758; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xAE30;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB2E4; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74;.

Circadian &#xD65C;&#xB3D9; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC5D0; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C;&#xC744; &#xC120;&#xD638; &#xD558; &#xACE0; nonpreferring &#xC950; &#xC0AC;&#xC721;.

Ingesta cr&oacute;nica de alcohol se asocia con alteraciones dram&aacute;ticas en sue&ntilde;o y otros ritmos biol&oacute;gicos circadianos en seres humanos y animales de experimentaci&oacute;n. En alcoh&oacute;licos humanas, estas interrupciones persisten durante la abstinencia extendida y parecen promover la reca&iacute;da a beber. Mientras que la ingesta cr&oacute;nica de etanol altera las propiedades fundamentales de los marcapasos circadianos en ratas no seleccionados, nada se sabe sobre la funci&oacute;n de marcapasos circadianos en selectivamente criados en ratas que prefieren el etanol y nonpreferring, que son los modelos animales m&aacute;s ampliamente aceptados de la predisposici&oacute;n gen&eacute;tica al alcoholismo. Los presentes experimentos fueron dise&ntilde;ados para caracterizar los ritmos de actividad circadiana de free-running (rueda-funcionamiento) bajo constante oscuridad y luz constante en criados selectivamente etanol-prefiriendo (P, HAD2) y nonpreferring (NP, LAD2) las ratas. Se observaron diferencias en la organizaci&oacute;n circadiana entre animales que prefieren el etanol y nonpreferring para ambos pares de l&iacute;neas seleccionadas (P versus NP; HAD2 vs LAD2), pero estas diferencias no eran id&eacute;nticas en los pares de dos l&iacute;neas. Por ejemplo, aunque las ratas P mostraron per&iacute;odos m&aacute;s cortos de free-running que ratas NP s&oacute;lo en luz constante, HAD2 ratas demostraron per&iacute;odos m&aacute;s cortos de free-running que ratas LAD2 s&oacute;lo en constante oscuridad. Adem&aacute;s, el etanol-prefiriendo HAD2 ratas demostraron una alta tasa de ritmo &quot;divisi&oacute;n&quot; no fue vista en cualquiera de las otras tres l&iacute;neas. Tomados juntos, estos resultados sugieren que los marcapasos circadianos de ratas P y NP difieren principalmente en la sensibilidad a la luz, mientras que los de HAD2 y LAD2 diferencian en su per&iacute;odo intr&iacute;nseca.

Ritmos de actividad circadiana en criaban selectivamente ratas etanol-prefiriendo y nonpreferring.

&#x6761;&#x4EF6;&#x6027;&#x6050;&#x60E7;&#x706D;&#x7EDD;&#x5DF2;&#x77E5;&#x4E3A;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x7684;&#x548C;&#x901A;&#x5E38;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x66F4;&#x6839;&#x636E;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x6BD4;&#x6050;&#x60E7;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x672C;&#x8EAB; (Bouton&#xFF0C;2004&#x5E74;&#xFF09;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x5728;&#x556E;&#x9F7F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x8D28;&#x7591;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x6050;&#x60E7;&#x4FDD;&#x7559;&#x6700;&#x521D;&#x7684;&#x5E7F;&#x4E49;&#x6982;&#x5FF5;&#x3002;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x6050;&#x60E7;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x5B66;&#x4E60;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;-&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x5C1A;&#x672A;&#x5F97;&#x5230;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x662F;&#x7531;&#x4E8E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#xFF0C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7684;&#x6587;&#x732E;&#x4E2D;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x9002;&#x5E94;&#x65B0;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#x6765;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x6050;&#x60E7;&#x7A7A;&#x8C03;&#x4F7F;&#x7528;&#x5B8C;&#x5168;&#x6C89;&#x6D78;&#x4E09;&#x7EF4;&#x865A;&#x62DF;&#x73B0;&#x5B9E; (VR)&#x3002;&#x5728;&#x91C7;&#x96C6;&#x57F9;&#x8BAD;&#x671F;&#x95F4;&#x5065;&#x5EB7;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8005;&#x5BFC;&#x822A;&#x901A;&#x8FC7;&#x865A;&#x62DF;&#x73AF;&#x5883;&#x5305;&#x542B;&#x52A8;&#x6001;&#x86C7;&#x548C;&#x8718;&#x86DB;&#x6761;&#x4EF6;&#x523A;&#x6FC0; (CSs)&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x4E4B;&#x4E00;&#x4E0E;&#x7535;&#x6C14;&#x624B;&#x8155;&#x523A;&#x6FC0;&#x6210;&#x5BF9;&#x51FA;&#x73B0;&#x3002;&#x5728; 24 h &#x5EF6;&#x8FDF;&#x7684;&#x4FDD;&#x7559;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5C0F;&#x7EC4;&#x8FD4;&#x56DE;&#x91C7;&#x96C6;&#x57F9;&#x8BAD;&#x800C;&#x53E6;&#x4E00;&#x7EC4;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x4E30;&#x5BCC;&#x7684; CSs&#xFF0C;&#x5728;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5219;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x3002;Unconditioned &#x523A;&#x6FC0;&#x63AA;&#x65BD;&#x7684;&#x9884;&#x671F;&#x5BFF;&#x547D;&#x989D;&#x5B9A;&#x503C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7D22;&#x5F15;&#x7684;&#x5E94;&#x6025;&#x610F;&#x8BC6;&#x7684;&#x6050;&#x60E7;&#x6536;&#x8D2D;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5728;&#x7EBF;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x3002;&#x76AE;&#x80A4;&#x7535;&#x5BFC;&#x54CD;&#x5E94;&#x65F6;&#x95F4;&#x9501;&#x5B9A;&#x5230; CS &#x53D1;&#x75C5;&#x88AB;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x6050;&#x60E7;&#xFF0C;&#x76F8;&#x5173;&#x6D4B;&#x91CF;&#x548C;&#x76AE;&#x80A4;&#x7535;&#x5BFC;&#x6C34;&#x5E73;&#x5728; interstimulus &#x95F4;&#x9694;&#x671F;&#x95F4;&#x662F;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x6050;&#x60E7;&#x7684;&#x7D22;&#x5F15;&#x3002;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x65E9;&#x5728;&#x91C7;&#x96C6;&#x57F9;&#x8BAD;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x4F1A;&#x8005;&#x8868;&#x793A;&#x5E94;&#x6025;&#x610F;&#x8BC6;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5FAE;&#x5206;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x7684;&#x6050;&#x60E7;&#xFF0C;&#x800C;&#x5FAE;&#x5206;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x6050;&#x60E7;&#x51FA;&#x73B0;&#x540E;&#x6765;&#x4E60;&#x5F97;&#x4E2D;&#x3002;&#x4FDD;&#x7559;&#x6D4B;&#x8BD5;&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4;&#x52A0;&#x5F3A;&#x4E86;&#x9274;&#x522B;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x6050;&#x60E7;&#x4FDD;&#x7559;&#x7EC4;&#x4EBA;&#x8FD4;&#x56DE;&#x5230;&#x91C7;&#x96C6;&#x57F9;&#x8BAD;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x8F6C;&#x79FB;&#x7EC4;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x4E2D;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x6269;&#x5C55;&#x6700;&#x8FD1;&#x9F20;&#x60A3;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x6765;&#x8BF4;&#x660E;&#x5DEE;&#x5F02;&#x4E2D;&#x5265;&#x79BB;&#x548C;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x6050;&#x60E7;&#x91C7;&#x96C6;&#x548C;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x6050;&#x60E7;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x3002;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x652F;&#x6301;&#x5145;&#x5206;&#x6D78;&#x6CE1;&#x865A;&#x62DF;&#x73B0;&#x5B9E;&#x6280;&#x672F;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x5DE5;&#x5177;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x5728;&#x8BA4;&#x77E5;&#x795E;&#x7ECF;&#x79D1;&#x5B66;&#x5F25;&#x5408;&#x556E;&#x9F7F;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x57FA;&#x7840;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E34;&#x5E8A;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x73B0;&#x8C61;&#x3002;

&#x663E;&#x793A;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x5B8C;&#x5168;&#x6C89;&#x6D78;&#x865A;&#x62DF;&#x73B0;&#x5B9E;&#x4E0E;&#x6050;&#x60E7;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x3002;

The extinction of conditioned fear is known to be context-specific and is often considered more contextually bound than the fear memory itself (Bouton, 2004). Yet, recent findings in rodents have challenged the notion that contextual fear retention is initially generalized. The context-specificity of a cued fear memory to the learning context has not been addressed in the human literature largely due to limitations in methodology. Here we adapt a novel technology to test the context-specificity of cued fear conditioning using full immersion 3-D virtual reality (VR). During acquisition training, healthy participants navigated through virtual environments containing dynamic snake and spider conditioned stimuli (CSs), one of which was paired with electrical wrist stimulation. During a 24-h delayed retention test, one group returned to the same context as acquisition training whereas another group experienced the CSs in a novel context. Unconditioned stimulus expectancy ratings were assayed on-line during fear acquisition as an index of contingency awareness. Skin conductance responses time-locked to CS onset were the dependent measure of cued fear, and skin conductance levels during the interstimulus interval were an index of context fear. Findings indicate that early in acquisition training, participants express contingency awareness as well as differential contextual fear, whereas differential cued fear emerged later in acquisition. During the retention test, differential cued fear retention was enhanced in the group who returned to the same context as acquisition training relative to the context shift group. The results extend recent rodent work to illustrate differences in cued and context fear acquisition and the contextual specificity of recent fear memories. Findings support the use of full immersion VR as a novel tool in cognitive neuroscience to bridge rodent models of contextual phenomena underlying human clinical disorders.

Revealing context-specific conditioned fear memories with full immersion virtual reality.

L&#x26;#39;extinction de la peur conditionn&#xE9;e est connu pour &#xEA;tre adapt&#xE9;e au contexte sp&#xE9;cifique et est souvent consid&#xE9;r&#xE9;e comme plus contextuellement li&#xE9;e &#xE0; la m&#xE9;moire de peur elle-m&#xEA;me (Bouton, 2004). Pourtant, les d&#xE9;couvertes r&#xE9;centes sur des rongeurs ont contest&#xE9; l&#x26;#39;id&#xE9;e que la r&#xE9;tention peur contextuelle est initialement g&#xE9;n&#xE9;ralis&#xE9;e. Le contexte sp&#xE9;cificit&#xE9; d&#x26;#39;un m&#xE9;moire de peur indic&#xE9; au contexte d&#x26;#39;apprentissage n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; abord&#xE9; dans la litt&#xE9;rature humaine due en grande partie &#xE0; des limitations de la m&#xE9;thodologie. Ici nous nous adaptons une nouvelle technologie pour tester le contexte sp&#xE9;cificit&#xE9; de conditionnement de la peur indic&#xE9; en utilisant une immersion totale en 3-D de r&#xE9;alit&#xE9; virtuelle (VR). Au cours de la formation d&#x26;#39;acquisition, les participants sains navigu&#xE9; &#xE0; travers les environnements virtuels contenant serpent dynamique et stimuli araign&#xE9;e climatis&#xE9;es (CSS), dont l&#x26;#39;un a &#xE9;t&#xE9; appari&#xE9;es avec une stimulation &#xE9;lectrique du poignet. Lors d&#x26;#39;un essai de 24 h de r&#xE9;tention diff&#xE9;r&#xE9;e, un groupe est rentr&#xE9; &#xE0; le m&#xEA;me contexte que la formation d&#x26;#39;acquisition, tandis qu&#x26;#39;un autre groupe a connu le CSS dans un nouveau contexte. Conditionn&#xE9;s votes esp&#xE9;rance de relance ont &#xE9;t&#xE9; dos&#xE9;s en ligne lors de l&#x26;#39;acquisition peur comme un indice de conscience de la contingence. R&#xE9;ponses de conductance de la peau le temps enferm&#xE9;s &#xE0; CS apparition &#xE9;tait la mesure d&#xE9;pend de la peur indic&#xE9;, et niveaux de conductance de la peau au cours de l&#x26;#39;intervalle interstimulus &#xE9;taient un indice de la peur contexte. Les r&#xE9;sultats indiquent que, au d&#xE9;but de formation d&#x26;#39;acquisition, les participants expriment la conscience d&#x26;#39;urgence ainsi que la peur contextuelle diff&#xE9;rentielle, alors que la peur diff&#xE9;rentielle indic&#xE9; apparu plus tard dans l&#x26;#39;acquisition. Pendant le test de r&#xE9;tention, la r&#xE9;tention peur diff&#xE9;rentielle indic&#xE9; a &#xE9;t&#xE9; renforc&#xE9;e dans le groupe qui est retourn&#xE9; &#xE0; le m&#xEA;me contexte que la formation par rapport &#xE0; l&#x26;#39;acquisition du groupe changement de contexte. Les r&#xE9;sultats s&#x26;#39;&#xE9;tendent de travail r&#xE9;cente des rongeurs pour illustrer les diff&#xE9;rences dans indic&#xE9; et l&#x26;#39;acquisition peur contexte et la sp&#xE9;cificit&#xE9; contextuelle des souvenirs r&#xE9;cents peur. Les r&#xE9;sultats appuient l&#x26;#39;utilisation de l&#x26;#39;immersion totale VR comme un nouvel outil en neurosciences cognitives &#xE0; combler des mod&#xE8;les de rongeurs de ph&#xE9;nom&#xE8;nes contextuels sous-jacents de l&#x26;#39;homme des troubles cliniques.

R&#xE9;v&#xE9;ler sp&#xE9;cifiques au contexte Souvenirs peur conditionn&#xE9;e avec la r&#xE9;alit&#xE9; virtuelle en immersion compl&#xE8;te

Das Aussterben der konditionierte Angst ist bekannt als kontextspezifische und wird oft als mehr kontextuell gebunden als der Angst-Speicher selbst (Bouton, 2004). Dennoch haben neuere Befunde bei Nagern den Begriff herausgefordert, dass kontextuellen Angst Aufbewahrung anf&auml;nglich generalisiert wird. Die Kontext-Besonderheit des ein Stichnoten Angst-Speicher der Kontext des Lernens hat in der menschlichen Literatur weitgehend aufgrund von Einschr&auml;nkungen in der Methodik nicht behandelt wurden. Hier passen wir eine neuartige Technologie um die Kontext-Spezifit&auml;t Stichnoten Furcht-Konditionierung mit full Immersion 3D virtuelle Realit&auml;t (VR) zu testen. W&auml;hrend der Ausbildung &Uuml;bernahme navigiert gesunde Teilnehmer durch virtuelle Umgebungen mit dynamischen Schlange und Spinne konditionierten Reize (CSs), von denen mit elektrischen Handgelenk Stimulation gekoppelt wurde. W&auml;hrend eines 24-h verz&ouml;gerte Aufbewahrungs-Tests kam eine Gruppe in demselben Kontext wie Erwerb training, w&auml;hrend eine andere Gruppe die CSs in einem neuen Kontext erlebt. Unconditioned Stimulus Lebenserwartung Bewertungen wurden w&auml;hrend der Akquisition der Angst als Index der Kontingenz Bewusstsein online gepr&uuml;ft. Hautleitwert Antworten Zeit gesperrt zu CS-Beginn waren die abh&auml;ngigen Ma&szlig;nahme der Stichnoten Angst und Hautleitwert Ebenen w&auml;hrend des interstimulus Intervalls einen Index der Kontext Angst. Erkenntnisse zeigen, dass fr&uuml;h im Erwerb Training Teilnehmer Kontingenz Bewusstsein sowie differenzielle kontextuellen Angst, auszudr&uuml;cken, w&auml;hrend die differenzielle Stichnoten Angst sp&auml;ter bei Erwerb entstanden. W&auml;hrend der Aufbewahrung-Pr&uuml;fung wurde die differenzielle Stichnoten Angst Aufbewahrung in der Gruppe verbessert, der in demselben Kontext wie Erwerb Training relativ zu den Kontext-UMSCHALT-Gruppe zur&uuml;ckgekehrt. Die Ergebnisse erweitern Nagetier wirken, um Unterschiede zu verdeutlichen in vorgespult und Kontext Angst vor Erwerb und kontextuellen Spezifit&auml;t der j&uuml;ngsten bef&uuml;rchten Erinnerungen. Ergebnisse unterst&uuml;tzen die Verwendung der volle Immersion VR als neuartiges Tool f&uuml;r kognitive Neurowissenschaft, Nagetier-Modelle der kontextuellen Ph&auml;nomene zugrunde liegenden menschliche klinische St&ouml;rungen zu &uuml;berwinden.

Aufschlussreiche kontextspezifische konditionierter Angst Erinnerungen mit full Immersion virtueller Realit&auml;t.

L&#39;estinzione della paura condizionata &egrave; conosciuto per essere il contesto specifico ed &egrave; spesso considerato pi&ugrave; contestualmente associato rispetto la memoria della paura stessa (Bouton, 2004). Eppure, recenti risultati ottenuti nei roditori hanno sfidato la nozione che paura contestuale ritenzione inizialmente &egrave; generalizzata. Il contesto-specificit&agrave; di una memoria di attirare paura nel contesto di apprendimento non &egrave; stata affrontata nella letteratura umana in gran parte a causa di limitazioni nella metodologia. Qui ci adattiamo un romanzo tecnologia per testare il contesto-specificit&agrave; di attirare paura condizionata mediante immersione completa 3D virtual reality (VR). Durante l&#39;allenamento di acquisizione, i partecipanti sani navigato attraverso ambienti virtuali contenenti serpente dinamico e ragno stimoli condizionati (CSs), uno dei quali &egrave; stato associato con la stimolazione elettrica del polso. Durante un test di ritenzione differita 24 h, un gruppo restituito allo stesso contesto come acquisizione di formazione mentre un altro gruppo ha sperimentato il CSs in un contesto di romanzo. Valutazioni di aspettativa Unconditioned stimolo sono stati dosati on-line durante l&#39;acquisizione di paura come un indice di contingenza consapevolezza. Pelle conduttanza risposte bloccato in tempo di insorgenza CS erano la misura dipendente di attirare paura e livelli di conduttanza della pelle durante l&#39;intervallo di interstimulus un indice della paura di contesto. Risultati indicano che all&#39;inizio della formazione di acquisizione, i partecipanti esprimono consapevolezza contingenza cos&igrave; come differenziale contestuale paura, considerando che la paura di attirare differenziale &egrave; emerso successivamente in acquisizione. Durante il test di ritenzione, ritenzione di paura di attirare differenziale &egrave; stato migliorato nel gruppo che &egrave; tornato allo stesso contesto come formazione di acquisizione rispetto al gruppo di spostamento di contesto. I risultati estendono recente lavoro roditore per illustrare le differenze nella ripassati e acquisizione di paura di contesto e la specificit&agrave; contestuale di recente paura ricordi. Risultati supportano l&#39;utilizzo di full immersion VR come strumento di romanzo in neuroscienze cognitive a ponte roditore modelli di fenomeni contestuali sottostanti disturbi clinici umani.

Rivelatore specifico contesto condizionata paura ricordi con la realt&agrave; virtuale full immersion.

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&#xBC14;&#xB978; &#xACF5;&#xD3EC;&#xC758; &#xBA78;&#xC885; &#xB9DE;&#xB294; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xACE0; &#xC885;&#xC885; &#xB450;&#xB824;&#xC6C0; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xC790;&#xCCB4; (Bouton, 2004) &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xCF58;&#xD150;&#xCE20; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB41C; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC124;&#xCE58;&#xB958;&#xC5D0; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC0C1;&#xD669;&#xBCC4; &#xB450;&#xB824;&#xC6C0; &#xBCF4;&#xC874; &#xCC98;&#xC74C; &#xC77C;&#xBC18;&#xD654; &#xB41C; &#xAD00;&#xB150;&#xC744;&#xB3C4; &#xC804;&#xD588;&#xB2E4;. &#xD559;&#xC2B5; &#xB9E5;&#xB77D;&#xC5D0; &#xBB38;&#xC7A5;&#xC744;&#xB41C; &#xB450;&#xB824;&#xC6C0; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;&#xC758; &#xC0C1;&#xD669;&#xC5D0; &#xB9DE;&#xB294; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801; &#xBC29;&#xBC95;&#xB860;&#xC5D0; &#xC81C;&#xD55C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xBB38;&#xD559;&#xC5D0; &#xD574;&#xACB0; &#xB418;&#xC9C0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC804;&#xCCB4; &#xCE68;&#xC218; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xAC00;&#xC0C1; &#xD604;&#xC2E4; (VR)&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBB38;&#xC7A5;&#xC744;&#xB41C; &#xB450;&#xB824;&#xC6C0; &#xCEE8;&#xB514;&#xC154;&#xB2DD;&#xC758; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xC801;&#xC751;&#xD560;. &#xC218;&#xC9D1; &#xD6C8;&#xB828; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xAC74;&#xAC15; &#xD55C; &#xCC38;&#xAC00;&#xC790; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB294; &#xC804;&#xAE30; &#xC190;&#xBAA9; &#xC790;&#xADF9;&#xC640; &#xACB0;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC801; &#xBC40; &#xBC0F; &#xAC70;&#xBBF8; &#xC870;&#xAC74; &#xC790;&#xADF9; (CSs)&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xAC00;&#xC0C1; &#xD658;&#xACBD;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xD0D0;&#xC0C9; &#xD55C;. 24 H &#xC9C0;&#xC5F0;&#xB41C; &#xBCF4;&#xC874; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD55C; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC778;&#xC218; &#xD6C8;&#xB828; &#xBC18;&#xBA74; &#xB2E4;&#xB978; &#xADF8;&#xB8F9; &#xACBD;&#xD5D8; &#xC18C;&#xC124; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; Css&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC544;&#xAC11;&#xB2C8;&#xB2E4;. Unconditioned &#xACBD;&#xAE30; &#xBD80;&#xC591; &#xAE30;&#xB300; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB300;&#xBE44;&#xD55C; &#xC778;&#xC2DD;&#xC758; &#xC778;&#xB371;&#xC2A4; &#xC911; &#xACF5;&#xD3EC; &#xC628;&#xB77C;&#xC778; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD53C;&#xBD80; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xC751;&#xB2F5; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC7A0;&#xACA8; CS &#xBC1C;&#xBCD1; &#xBB38;&#xC7A5;&#xC744; &#xACF5;&#xD3EC;&#xC758; &#xC885;&#xC18D; &#xCE21;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; interstimulus &#xAC04;&#xACA9; &#xB3D9;&#xC548; &#xD53C;&#xBD80; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xC218;&#xC900; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xACF5;&#xD3EC;&#xC758; &#xC0C9;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC218;&#xC9D1; &#xD6C8;&#xB828; &#xCD08;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB300;&#xBE44;&#xD55C; &#xC778;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xCC28;&#xB3D9; &#xC0C1;&#xD669;&#xBCC4; &#xB450;&#xB824;&#xC6C0; &#xCC38;&#xAC00;&#xC790; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4;&#xB294; &#xCC28;&#xB3D9; &#xBB38;&#xC7A5;&#xC744;&#xB41C; &#xB450;&#xB824;&#xC6C0; &#xC218;&#xC9D1; &#xB098;&#xC911;&#xC5D0; &#xB4F1;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74;. &#xBCF4;&#xC874; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC911; &#xCC28;&#xB3D9; &#xBB38;&#xC7A5;&#xC744;&#xB41C; &#xB450;&#xB824;&#xC6C0; &#xBCF4;&#xC874; &#xCDE8;&#xB4DD; &#xAD50;&#xC721; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC774;&#xB3D9; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xBC18;&#xD658; &#xD558;&#xB294; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; &#xCC28;&#xC774; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC124;&#xCE58;&#xB958; &#xC77C; &#xD655;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xAC10; &#xBC0F; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB450;&#xB824;&#xC6C0; &#xC218;&#xC9D1; &#xBC0F; &#xCD5C;&#xADFC;&#xC758; &#xC0C1;&#xD669;&#xBCC4; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131; &#xB450;&#xB824;&#xC6CC; &#xAE30;&#xC5B5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC784;&#xC0C1; &#xC9C8;&#xD658;&#xC744; &#xAE30;&#xBCF8; &#xCF58;&#xD150;&#xCE20; &#xD604;&#xC0C1;&#xC758; &#xC124;&#xCE58;&#xB958; &#xBAA8;&#xB378; &#xB2E4;&#xB9AC; &#xC778;&#xC9C0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACFC;&#xD559; &#xC18C;&#xC124; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB85C; &#xC804;&#xCCB4; &#xCE68;&#xC218; VR&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0;.

&#xACF5;&#xAC1C; &#xB9DE;&#xB294; &#xC644;&#xC804; &#xCE68;&#xC218; &#xAC00;&#xC0C1; &#xD604;&#xC2E4;&#xACFC; &#xACF5;&#xD3EC; &#xAE30;&#xC5B5; &#xC870;&#xC808;.

La extinci&#xF3;n del miedo condicionado se sabe que es un contexto espec&#xED;fico y se considera a menudo m&#xE1;s contextualmente vinculados a la memoria del miedo en s&#xED; mismo (Bouton, 2004). Sin embargo, los recientes hallazgos en roedores han desafiado la noci&#xF3;n de que la retenci&#xF3;n de miedo contextual es un principio generalizado. El contexto de la especificidad de un recuerdo del miedo con claves en el contexto de aprendizaje no ha sido abordado en la literatura humana en gran parte debido a las limitaciones en la metodolog&#xED;a. Aqu&#xED; nos adaptamos una nueva tecnolog&#xED;a para poner a prueba el contexto de la especificidad de condicionamiento del miedo complementada con una inmersi&#xF3;n total en 3-D de realidad virtual (VR). Durante el entrenamiento de la adquisici&#xF3;n, los participantes sanos navegar a trav&#xE9;s de ambientes virtuales que contienen serpientes din&#xE1;mico y los est&#xED;mulos condicionados ara&#xF1;a (CSS), uno de los cuales se apare&#xF3; con la estimulaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica de mu&#xF1;eca. Durante una prueba de retenci&#xF3;n de 24 horas retraso, un grupo regres&#xF3; al mismo contexto que la formaci&#xF3;n de adquisici&#xF3;n, mientras que otro grupo experimentado de la CSS en un contexto nuevo. Incondicionados clasificaciones de la esperanza de est&#xED;mulo se analizaron en l&#xED;nea durante la adquisici&#xF3;n de miedo como un &#xED;ndice de conocimiento de contingencia. Las respuestas de conductancia de la piel cerrado el tiempo de inicio CS eran la medida depende de miedo con claves, y los niveles de conductibilidad de la piel durante el intervalo inter-fueron un &#xED;ndice del miedo contextual. Los resultados indican que a principios de la formaci&#xF3;n de adquisici&#xF3;n, los participantes expresan la conciencia de contingencia, as&#xED; como el miedo contextual diferencial, mientras que el temor diferencial con claves surgi&#xF3; m&#xE1;s tarde en la adquisici&#xF3;n. Durante la prueba de la retenci&#xF3;n, la retenci&#xF3;n diferencial de miedo con claves se mejor&#xF3; en el grupo que regres&#xF3; al mismo contexto que la adquisici&#xF3;n de la formaci&#xF3;n en relaci&#xF3;n con el grupo de cambio de contexto. Los resultados de extender el trabajo reciente de roedores para ilustrar las diferencias en el miedo con claves y la adquisici&#xF3;n de contexto y la especificidad del contexto de los &#xFA;ltimos recuerdos del miedo. Los resultados apoyan el uso de la inmersi&#xF3;n completa la realidad virtual como una herramienta novedosa en la neurociencia cognitiva para superar los modelos de roedores de los fen&#xF3;menos contextuales que subyacen a los trastornos cl&#xED;nicos humanos.

Matthew E. Fecteau

Center for Cognitive Neuroscience

Duke University

Human Fear Conditioning Conducted in Full Immersion 3-Dimensional Virtual Reality

Matthew E. Fecteau

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Duke University

Human Fear Conditioning Conducted in Full Immersion 3-Dimensional Virtual Reality

Center for Cognitive Neuroscience