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Techniques for Imaging Ca<sup>2+</sup> Signaling in Human Sperm

Fluorescence microscopy of cells loaded with fluorescent, Ca2+-sensitive dyes is used for measurement of spatial and temporal aspects of Ca2+ signaling in ...

University of Birmingham

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&#x7B79;&#x96C6;&#x8D44;&#x91D1;&#x5B58;&#x50A8;&#x4E2D;&#x7684;&#x9499;&#x5BF9;&#x9888;&#x90E8;&#x7684;&#x7CBE;&#x5B50; &mdash; &mdash; &#x4E00;&#x79CD;&#x97AD;&#x6BDB;&#x6D3B;&#x6027;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

Calcium signalling plays a pivotal role in sperm physiology, being intimately involved in the regulation of acrosome reaction, chemotaxis and hyperactivation. Here we describe briefly the mechanisms of calcium regulation in somatic cells and the ways in which these mechanisms have been adapted to function in mature spermatozoa. We then consider recent data from this and other laboratories on the responses of sperm to three compounds: progesterone and nitric oxide (both products of the cumulus oophorus) and 4-aminopyridine. All of these compounds induce calcium signals in the posterior sperm head and neck region and, when applied at appropriate concentrations, modify flagellar activity, causing asymmetric bending of the proximal flagellum. We argue that these effects reflect a common mode of action, mobilisation of calcium stored in the sperm neck region. Finally we consider the nature of calcium signalling pathways in sperm. We suggest that this highly specialised and extremely polarised cell, though working with the same calcium signalling 'tools' as those of somatic cells, employs them to generate unusually 'hard-wired' calcium signals that do not act to integrate stimuli. 'Leakage' between these calcium signalling pathways will generate inappropriate responses, compromising functioning of the cell.

Mobilisation of stored calcium in the neck region of human sperm--a mechanism for regulation of flagellar activity.

Signalisation calcique joue un r&ocirc;le central dans la physiologie de sperme, &eacute;tant intimement impliqu&eacute;e dans la r&eacute;gulation de la r&eacute;action de l&#39;acrosome, chimiotactisme et hyperactivation. Ici, nous d&eacute;crivons bri&egrave;vement les m&eacute;canismes de r&eacute;gulation du calcium dans les cellules somatiques et les fa&ccedil;ons dont ces m&eacute;canismes ont &eacute;t&eacute; adapt&eacute;es pour fonctionner dans les spermatozo&iuml;des matures. Nous consid&eacute;rons ensuite les donn&eacute;es r&eacute;centes de ceci et d&#39;autres laboratoires sur les r&eacute;ponses de sperme &agrave; trois compos&eacute;s : progest&eacute;rone et monoxyde d&#39;azote (les deux produits de l&#39;oophorus cumulus) et 4-aminopyridine. Tous ces compos&eacute;s induisent les signaux calciques dans la r&eacute;gion de t&ecirc;te et du cou de sperme post&eacute;rieur et, lorsqu&#39;il est appliqu&eacute; &agrave; des concentrations appropri&eacute;es, modifier l&#39;activit&eacute; flagellaire, provoquant la d&eacute;formation asym&eacute;trique du flagelle proximal. Nous croyons que ces effets refl&egrave;tent un mode commun d&#39;action, mobilisation du calcium stock&eacute; dans la r&eacute;gion de cou de sperme. Enfin, nous consid&eacute;rons la nature du calcium dans le sperme, les voies de signalisation. Nous sugg&eacute;rons que cela hautement sp&eacute;cialis&eacute;e et cellule extr&ecirc;mement polaris&eacute;, bien que travaillant avec le calcium m&ecirc;me signalisation &laquo; outils &raquo; que ceux des cellules somatiques, emploie pour g&eacute;n&eacute;rer des signaux de calcium anormalement &laquo; c&acirc;bl&eacute; &raquo; qui n&#39;agissent pas pour int&eacute;grer des stimuli. &laquo; Fuite &raquo; entre ces calcium signalisation des voies vont g&eacute;n&eacute;rer des r&eacute;actions inappropri&eacute;es, de compromettre le fonctionnement de la cellule.

Mobilisation du calcium stock&eacute; dans la r&eacute;gion du cou du sperme humain--un m&eacute;canisme de r&eacute;gulation de l&#39;activit&eacute; flagellaire.

Signalisieren von Kalzium spielt eine zentrale Rolle im Sperma Physiologie, eng in die Regulierung des Akrosom Reaktion, Chemotaxis und Hyperactivation beteiligt. Hier beschreiben wir kurz die Mechanismen der Kalzium-Verordnung in K&ouml;rperzellen und die M&ouml;glichkeiten, in denen diese Mechanismen Funktion in reifer Spermien angepasst wurden. Wir halten dann den letzten Daten aus diesem und anderen Labors auf die Antworten der Spermien drei Verbindungen: Progesteron und Stickstoffmonoxid (beide Produkte von der Cumulus Oophorus) und 4-Pyridinamin. Alle diese Verbindungen induzieren Calcium-Signale in der hinteren Sperma Kopf und Hals-Region und, wenn bei geeigneten Konzentrationen angewendet &auml;ndern Flimmerband Aktivit&auml;t verursacht asymmetrische Biegen von der proximalen Flagellen. Wir argumentieren, dass diese Effekte einer gemeinsamen Wirkmechanismus, Mobilisierung von Calcium gespeichert in der Spermien-Hals-Region widerspiegeln. Schlie&szlig;lich betrachten wir die Natur des Kalzium-Signalisierung Wege im Sperma. Wir schlagen vor, da&szlig; diese hochspezialisierte und extrem verh&auml;rteten Zellen, arbeiten aber mit der gleichen Kalzium Signalisierung &#39;Extras&#39;, wie die der somatischen Zellen, sie ungew&ouml;hnlich &#39;verdrahtet&#39; Calcium-Signale zu generieren, die nicht handeln besch&auml;ftigt, um Reize zu integrieren. &quot;Leckage&quot; zwischen diesen Kalzium signalisieren, dass Wege unpassende Antworten erstellt werden, beeintr&auml;chtigen die Funktionsweise der Zelle.

Mobilisierung der gespeicherte Kalzium in der Hals-Region des menschlichen Samenzellen--einen Mechanismus zur Regelung der Flimmerband T&auml;tigkeit.

Segnalazione di calcio gioca un ruolo cruciale nella fisiologia dello sperma, essendo intimamente coinvolto nella regolazione della reazione acrosomiale, chemiotassi e hyperactivation. Qui descriviamo brevemente i meccanismi di regolazione del calcio nelle cellule somatiche e i modi in cui questi meccanismi sono stati adattati alla funzione in spermatozoi maturi. Consideriamo quindi dati recenti da questo e da altri laboratori sulle risposte degli spermatozoi a tre composti: progesterone e ossido nitrico (entrambi prodotti oophorus del cumulus) e 4-aminopiridina. Tutti questi composti indurre segnali di calcio nella regione testa e collo posteriore dello sperma e, quando applicato a concentrazioni appropriate, modificare attivit&agrave; flagellari, causando una curvatura asimmetrica del flagello prossimale. Ci sostengono che questi effetti riflettono una modalit&agrave; comune di azione, mobilitazione di calcio memorizzato nella regione del collo di sperma. Infine, consideriamo la natura del calcio segnalazione percorsi nello sperma. Suggeriamo che questo altamente specializzati e cellule estremamente polarizzata, per&ograve; lavorando con il calcio stesso segnalazione &#39;strumenti&#39; come quelli delle cellule somatiche, li impiega per generare segnali di calcio insolitamente &#39;filo&#39; che non agiscono per integrare stimoli. &#39;Perdite&#39; tra questi calcio segnalazione percorsi generer&agrave; risposte inappropriate, compromettendo il funzionamento della cellula.

Mobilitazione del calcio memorizzato nella regione del collo di sperma umano - un meccanismo per la regolazione dell&#39;attivit&agrave; flagellari.

&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0; &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x5BC6;&#x63A5;&#x5148;&#x4F53;&#x53CD;&#x5FDC;, &#x904A;&#x8D70;&#x80FD;&#x3068;&#x5897;&#x6B96;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7CBE;&#x5B50;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x3067;&#x6975;&#x3081;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x7C21;&#x5358;&#x306B;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x3067;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x7CBE;&#x5B50;&#x3067;&#x95A2;&#x6570;&#x306B;&#x9069;&#x5FDC;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3068;&#x4ED6;&#x306E;&#x7CBE;&#x5B50;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x6240;&#x304B;&#x3089;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306B; 3 &#x3064;&#x306E;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x3092;&#x8003;&#x616E;: &#x30D7;&#x30ED;&#x30B2;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x4E00;&#x9178;&#x5316;&#x7A92;&#x7D20; (&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x88FD;&#x54C1;&#x306E;&#x3042;&#x305A;&#x304B;&#x308B;&#x5375;&#x5B50;&#xFF09; &#x3068; 4-&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x30D4;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306E;&#x5F8C;&#x90E8;&#x7CBE;&#x5B50;&#x306E;&#x982D;&#x9838;&#x90E8;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0; &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3057;&#x3001;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3067;&#x9069;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x306E;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x306E;&#x97AD;&#x6BDB;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x66F2;&#x3052;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x3079;&#x3093;&#x6BDB;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3001;&#x7CBE;&#x5B50;&#x306E;&#x9996;&#x306B;&#x84C4;&#x3048;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x52D5;&#x54E1;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x4E3B;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0; &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x7CBE;&#x5B50;&#x306E;&#x6027;&#x8CEA;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5C02;&#x9580;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x7D71;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x884C;&#x52D5;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x7570;&#x5E38;&#x306B; &#39;&#x30CF;&#x30FC;&#x30C9;&#x30EF;&#x30A4; &#x30E4;&#x30FC;&#x30C9;&#39; &#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A; &#39;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#39; &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x540C;&#x3058;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x3068;&#x50CD;&#x3044;&#x3066;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x504F;&#x5149;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x63A1;&#x7528;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#39;&#x30EA;&#x30FC;&#x30AF;&#39; &#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0; &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x4E0D;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x640D;&#x306A;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x3002;

&#x3072;&#x3068;&#x7CBE;&#x5B50;--&#x3079;&#x3093;&#x6BDB;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x9838;&#x90E8;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30A2;&#x30C9; &#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x52D5;&#x54E1;&#x3002;

&#xCE7C;&#xC298; &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xB2EC; acrosome &#xBC18;&#xC751;&#xACFC; chemotaxis hyperactivation&#xC758; &#xADDC;&#xC815;&#xC5D0; &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xAD00;&#xB828; &#xB418; &#xACE0; &#xC815;&#xC790; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xCD94;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC;&#xC640;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC131;&#xC219; &#xC815;&#xC790;&#xC5D0; &#xC801;&#xC751; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE7C;&#xC298; &#xC870;&#xC808; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xAC04;&#xB7B5;&#xD558;&#xAC8C; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC774; &#xACE0; &#xC815;&#xC790;&#xC758; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xB978; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC2E4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD5C;&#xADFC; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xACE0;&#xB824;: &#xD669; &#xCCB4; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC;&#xACFC; &#xC9C8;&#xC18C;&#xC758; &#xC0B0;&#xD654;&#xBB3C; (&#xC801; &#xC6B4; oophorus&#xC758; &#xB450; &#xC81C;&#xD488; &#xBAA8;&#xB450;) &#xBC0F; 4-aminopyridine. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xD6C4;&#xBD80; &#xC815;&#xC790; &#xBA38;&#xB9AC;&#xC640; &#xBAA9; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xCE7C;&#xC298; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC720;&#xBC1C; &#xD558; &#xACE0;, &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC801;&#xC6A9; &#xB420; &#xB54C; &#xC218;&#xC815; flagellar &#xD65C;&#xB3D9;, &#xADFC; &#xC704; &#xC2E0;&#xC124;&#xC758; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xD728; &#xBC1C;&#xC0DD;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBC18;&#xC601; &#xC791;&#xC5C5;, &#xC815;&#xC790; &#xBAA9; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC800;&#xC7A5; &#xB41C; &#xCE7C;&#xC298;&#xC758; &#xB3D9;&#xC6D0;&#xC758; &#xACF5;&#xD1B5; &#xBAA8;&#xB4DC; &#xC8FC;&#xC7A5; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCE7C;&#xC298; &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xB2EC; &#xACBD;&#xB85C;&#xC5D0; &#xC815;&#xC790;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xACE0;&#xB824; &#xD558;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;. &#xC774; &#xB192;&#xC740; &#xC804;&#xBB38; &#xD558; &#xACE0; &#xBE44;&#xB85D; &#xADF8; &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC;, &#39;&#xB3C4;&#xAD6C;&#39; &#xC2E0;&#xD638; &#xAC19;&#xC740; &#xCE7C;&#xC298; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB9E4;&#xC6B0; polarised &#xC140; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xD1B5;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xD589;&#xB3D9; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC73C;&#xBA74; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#39;&#xC720;&#xC120;&#39; &#xCE7C;&#xC298; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#39; &#xB204;&#xC124; &#39;&#xC774; &#xCE7C;&#xC298; &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xB2EC; &#xACBD;&#xB85C; &#xBD80;&#xC801; &#xC808; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xC0DD;&#xC131;, &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC800;&#xD558; &#xC0AC;&#xC774;.

&#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC815;&#xC790;-flagellar &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xBAA9; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC800;&#xC7A5; &#xB41C; &#xCE7C;&#xC298;&#xC758; &#xB3D9;&#xC6D0;.

Se&ntilde;alizaci&oacute;n de calcio desempe&ntilde;a un papel fundamental en la fisiolog&iacute;a de la esperma, estar &iacute;ntimamente involucrado en la regulaci&oacute;n de la reacci&oacute;n acros&oacute;mica, Quimiotaxis y hyperactivation. Aqu&iacute; describimos brevemente los mecanismos de regulaci&oacute;n del calcio en las c&eacute;lulas som&aacute;ticas y las formas en que estos mecanismos han sido adaptados para funcionar en espermatozoides maduros. Luego consideramos los datos recientes de este y otros laboratorios en las respuestas de los espermatozoides a tres compuestos: progesterona y &oacute;xido n&iacute;trico (ambos productos de la c&uacute;mulo o&oacute;foro) y 4-aminopiridina. Todos estos compuestos inducen se&ntilde;ales de calcio en la regi&oacute;n de cabeza y cuello posterior esperma y, cuando se aplica en concentraciones adecuadas, modifican la actividad flagelar, provocando flexi&oacute;n asim&eacute;trica del flagelo proximal. Argumentamos que estos efectos reflejan un modo com&uacute;n de acci&oacute;n, la movilizaci&oacute;n de calcio almacenado en la regi&oacute;n del cuello del espermatozoide. Finalmente, consideramos la naturaleza del calcio v&iacute;as en espermatozoides de se&ntilde;alizaci&oacute;n. Sugerimos que esta altamente especializada y celular extremadamente polarizado, aunque trabajando con el mismo calcio se&ntilde;alizaci&oacute;n &#39;herramientas&#39; como los de las c&eacute;lulas som&aacute;ticas, emplea para generar se&ntilde;ales de calcio inusualmente &#39;hard-wired&quot;que no act&uacute;an para integrar est&iacute;mulos. &#39;Fuga&#39; entre estos calcio se&ntilde;alizaci&oacute;n v&iacute;as generar&aacute; respuestas inadecuadas, comprometer el funcionamiento de la c&eacute;lula.

Movilizaci&oacute;n de calcio almacenado en la regi&oacute;n del cuello de espermatozoides humanos--un mecanismo para la regulaci&oacute;n de la actividad flagelar.

&#x80DE;&#x5185; Ca2 + &#x5546;&#x5E97;&#x53D1;&#x6325;&#x6838;&#x5FC3;&#x4F5C;&#x7528;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x8702;&#x7A9D; [Ca2+](i) &#x548C;&#x590D;&#x6742; [Ca2 +] &#x632F;&#x52A8;&#x548C;&#x6CE2;&#x7B49;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x751F;&#x6210;&#x3002;Ca2 + &#x4FE1;&#x53F7;&#x662F;&#x7CBE;&#x5B50;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x90A3;&#x91CC;&#x662F;&#x8BB8;&#x591A;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8; &#xFF08;&#x5305;&#x62EC;&#x7CBE;&#x5B50;&#x83B7;&#x80FD;&#x3001; hyperactivation&#x3001; &#x8D8B;&#x5316;&#x6027;&#x548C;&#x9876;&#x4F53;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF09; &#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E2D;&#x592E;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x5C1A;&#x672A;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x7CBE;&#x5B50;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x5185;&#x8D28;&#x7F51;&#x548C;&#x4F5C;&#x4E3A; Ca2 + &#x5728;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x5B58;&#x50A8;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5176;&#x4ED6;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x5177;&#x6709;&#x7279;&#x522B;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x610F;&#x4E49;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5; i) &#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x7CBE;&#x5B50;&#x5206;&#x5B50;&#x7EC4;&#x4EF6; &#xFF08;&#x6CF5;&#x548C;&#x6E20;&#x9053;&#xFF09; &#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0A; Ca2 + &#x7684;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5546;&#x5E97;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4E2D;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x548C; ii) &#x5728;&#x7CBE;&#x5B50;&#x529F;&#x80FD; Ca2 + &#x5546;&#x5E97;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8BC1;&#x636E;&#x652F;&#x6301;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x7CBE;&#x5B50;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9876;&#x4F53;&#x9176;&#x5730;&#x533A;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x7CBE;&#x5B50;&#x9888;&#x90E8;&#x548C;&#x4E2D;&#x6BB5;&#x7684;&#x53E6;&#x4E00;&#x79CD;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x81F3;&#x5C11;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5B58;&#x50A8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x518D;&#x53BB;&#x4E0A;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x548C;&#x5176;&#x79BB;&#x6563;&#x51FD;&#x6570;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x8EAB;&#x4EFD;&#xFF1A; &#x9876;&#x4F53;&#x81EA;&#x8EAB;&#x5206;&#x6CCC;&#x548C;&#x7CBE;&#x5B50;&#x9888;&#x819C;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x7684; &#xFF08;&#x548C;&#x53EF;&#x80FD;&#x901A;&#x8FC7;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#xFF09; &#x89C4;&#x4F8B;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7684;&#x97AD;&#x6BDB;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x548C; hyperactivation&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x7CBE;&#x5B50;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x8C28;&#x614E;&#x63A7;&#x5236;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x95E8;&#x5E97;&#x7684;&#x52A8;&#x5458;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x5B58;&#x50A8; Ca2 + &#x5728;&#x7CBE;&#x5B50;&#x9888;&#x90E8;/&#x4E2D;&#x6BB5;&#x4E0E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528; CatSper &#x6E20;&#x9053;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7CBE;&#x5B50;&#x4E3B;&#x8981;&#x7247;&#x4E2D;&#x76D1;&#x7BA1;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

Ca2 +-&#x5728;&#x7CBE;&#x5B50;&#x4E2D;&#x5B58;&#x50A8;&#xFF1A; &#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x548C;&#x804C;&#x8D23;&#x3002;

Intracellular Ca2+ stores play a central role in the regulation of cellular [Ca2+](i) and the generation of complex [Ca2+] signals such as oscillations and waves. Ca2+ signalling is of particular significance in sperm cells, where it is a central regulator in many key activities (including capacitation, hyperactivation, chemotaxis and acrosome reaction) yet mature sperm lack endoplasmic reticulum and several other organelles that serve as Ca2+ stores in somatic cells. Here, we review i) the evidence for the expression in sperm of the molecular components (pumps and channels) which are functionally significant in the activity of Ca2+ stores of somatic cells and ii) the evidence for the existence of functional Ca2+ stores in sperm. This evidence supports the existence of at least two storage organelles in mammalian sperm, one in the acrosomal region and another in the region of the sperm neck and midpiece. We then go on to discuss the probable identity of these organelles and their discrete functions: regulation by the acrosome of its own secretion and regulation by membranous organelles at the sperm neck (and possibly by the mitochondria) of flagellar activity and hyperactivation. Finally, we consider the ability of the sperm discretely to control mobilisation of these stores and the functional interaction of stored Ca2+ at the sperm neck/midpiece with CatSper channels in the principal piece in regulation of the activities of mammalian sperm.

Ca2+-stores in sperm: their identities and functions.

Les r&eacute;serves de Ca2 + intracellulaires jouent un r&ocirc;le central dans la r&eacute;gulation des syst&egrave;mes cellulaires [Ca2+](i) et la g&eacute;n&eacute;ration de signaux complexes [Ca2 +] comme les oscillations et ondes. Signalisation du Ca2 + est d&#39;une importance particuli&egrave;re dans les spermatozo&iuml;des, o&ugrave; c&#39;est un r&eacute;gulateur central dans de nombreuses activit&eacute;s cl&eacute;s (y compris la capacitation, hyperactivation, r&eacute;action de chimiotactisme et acrosome) mais manquent de spermatozo&iuml;des matures du r&eacute;ticulum endoplasmique et plusieurs autres organites qui servent de Ca2 + stocke dans les cellules somatiques. Nous r&eacute;sumons ici, i) le t&eacute;moignage de l&#39;expression dans le sperme des composants mol&eacute;culaires (pompes et canaux) qui sont fonctionnellement importants dans l&#39;activit&eacute; des r&eacute;serves de Ca2 + des cellules somatiques et ii) la preuve de l&#39;existence de r&eacute;serves de Ca2 + fonctionnelles dans le sperme. Cette preuve appuie l&#39;existence d&#39;au moins deux organites de stockage dans des spermatozo&iuml;des chez les mammif&egrave;res, l&#39;un dans la r&eacute;gion acrosomique et un autre dans la r&eacute;gion du cou de sperme et bien. Nous passons ensuite &agrave; discuter l&#39;identit&eacute; probable de ces organites et leurs fonctions discr&egrave;tes : r&egrave;glement de l&#39;acrosome, de sa propre s&eacute;cr&eacute;tion et le r&egrave;glement par des organites membraneuses au niveau du col de sperme (et &eacute;ventuellement par les mitochondries) d&#39;activit&eacute; flagellaire et hyperactivation. Enfin, nous consid&eacute;rons la capacit&eacute; des spermatozo&iuml;des discr&egrave;tement &agrave; contr&ocirc;ler l&#39;interaction fonctionnelle du stock&eacute;e Ca2 + dans le cou de sperme/pi&egrave;ce avec cha&icirc;nes CatSper dans la pi&egrave;ce principale dans la r&eacute;glementation de l&#39;activit&eacute; des spermatozo&iuml;des chez les mammif&egrave;res et la mobilisation de ces magasins.

Ca2 +-stocke dans le sperme : leurs identit&eacute;s et leurs fonctions.

Intrazellul&auml;ren Ca2 + L&auml;den Rolle eine zentrale bei der Regulation des zellularen [Ca2+](i) und die Generierung von komplexen [Ca2 +] Signale wie Schwingungen und Wellen. Signalisieren von Ca2 + ist von besonderer Bedeutung in Spermazellen, wo es ist ein zentraler Regulator in vielen wichtigen Aktivit&auml;ten (einschlie&szlig;lich der Kapazitation, Hyperactivation, Chemotaxis und Akrosom Reaktion) noch Reife Spermien fehlt Endoplasmatisches Reticulum und mehreren anderen Organellen, die als Ca2 + in K&ouml;rperzellen speichert dienen. Hier &uuml;berpr&uuml;fen wir i) die Beweise f&uuml;r den Ausdruck in Sperma &uuml;ber die molekularen Bestandteile (Pumpen und Kan&auml;le), die funktionell in der Aktivit&auml;t von Ca2 + L&auml;den der somatischen Zellen sind und Ii) die Belege f&uuml;r die Existenz von funktionalen Ca2 + L&auml;den in Sperma. Diese Beweise unterst&uuml;tzt die Existenz von mindestens zwei Speicher Organellen in S&auml;ugetier-Samenzellen, eine in der acrosomal Region und eine weitere in der Region der Spermien Hals und Midpiece. Wir gehen dann auf zu diskutieren die wahrscheinliche Identit&auml;t dieser Organellen und diskreten Funktionen: Regulierung durch das Akrosom eigenen Sekretion und Verordnung von membran&ouml;se Organellen am Hals Spermien (und m&ouml;glicherweise die Mitochondrien) Flimmerband und Hyperactivation. Schlie&szlig;lich betrachten wir die F&auml;higkeit der Spermien diskret, Mobilisierung dieser Gesch&auml;fte und das funktionelle Zusammenspiel der gespeicherten Ca2 + an die Spermien Hals/Midpiece mit daraus Kan&auml;le in das wichtigste St&uuml;ck in Vorschriften f&uuml;r die T&auml;tigkeit von S&auml;ugetier-Samenzellen zu steuern.

Ca2 +-speichert im Sperma: ihre Identit&auml;t und Funktionen.

Negozi di Ca2 + intracellulare giocano un ruolo centrale nella regolazione del cellulare [Ca2+](i) e la generazione di segnali complessi [Ca2 +] come oscillazioni e onde. Ca2 + segnalazione &egrave; di particolare importanza in cellule dello sperma, dove &egrave; un regolatore centrale in molte attivit&agrave; chiave (tra cui capacitazione, hyperactivation, reazione di chemiotassi e acrosomiale) ancora sperma maturo mancanza del reticolo endoplasmatico e diversi altri organelli che servono come Ca2 + negozi nelle cellule somatiche. Qui, passiamo in rassegna i) le prove per l&#39;espressione nello sperma dei componenti molecolari (pompe e canali) che sono funzionalmente significativo nell&#39;attivit&agrave; della Ca2 + negozi delle cellule somatiche e ii) la prova dell&#39;esistenza di funzionale Ca2 + negozi in sperma. Questa evidenza sostiene l&#39;esistenza di almeno due degli organelli di archiviazione in sperma dei mammiferi, uno nella regione acrosomale e un altro nella regione del collo di sperma e midpiece. Andiamo quindi a discutere la probabile identit&agrave; di questi organelli e loro funzioni discrete: regolamento dall&#39;Acrosoma della propria secrezione e regolazione di membranous organelli al collo dello sperma (e possibilmente dai mitocondri) di attivit&agrave; flagellari e hyperactivation. Infine, consideriamo la capacit&agrave; degli spermatozoi discretamente per controllare la mobilitazione di questi negozi e l&#39;interazione funzionale delle stored Ca2 + al collo/midpiece sperma con Jury canali nel pezzo principale nel regolamento delle attivit&agrave; degli spermatozoi dei mammiferi.

Ca2 +-memorizza nello sperma: loro identit&agrave; e funzioni.

&#x643A;&#x5E2F; [Ca2+](i) &#x3068;&#x632F;&#x52D5;&#x3084;&#x6CE2;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A; [ca 2 +] &#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x3002; &#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185; ca 2 + &#x5E97;&#x3092;&#x518D;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Ca 2 + &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7CBE;&#x5B50;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x3069;&#x3053;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x4E2D;&#x592E;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF; &#xFF08;&#x539F;&#x8457;&#x3001;&#x9670;&#x56A2;&#x3001;&#x8D70;&#x5316;&#x6027;&#x3068;&#x5148;&#x4F53;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#xFF09; &#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3067;&#x307E;&#x3060;&#x5C0F;&#x80DE;&#x4F53;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x7CBE;&#x5B50;&#x306E;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x304A;&#x3088;&#x3073; ca 2 + &#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306E;&#x683C;&#x7D0D;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x4ED6;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5668;&#x5B98;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x3001;i) &#x6A5F;&#x80FD;&#x7684; ca 2 + &#x5E97;&#x8217;&#x306E;&#x4F53;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5206;&#x5B50;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8; &#xFF08;&#x30DD;&#x30F3;&#x30D7; &#x30FB; &#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#xFF09; &#x306E;&#x7CBE;&#x5B50;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3068; ii) &#x6A5F;&#x80FD;&#x306E; ca 2 + &#x5E97;&#x8217;&#x3067;&#x7CBE;&#x5B50;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306B;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B8; &#x30FB; &#x30AA;&#x30EB;&#x30AC;&#x30CD;&#x30E9;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x7CBE;&#x5B50;&#x3001;&#x5148;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306E; 1 &#x3064;&#x3001;&#x5225;&#x306E;&#x7CBE;&#x5B50;&#x9996;&#x3068; midpiece &#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x884C;&#x304F;&#x306B;&#x8A71;&#x3057;&#x5408;&#x3046;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C0F;&#x5668;&#x5B98;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x96E2;&#x6563;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;: &#x898F;&#x5236;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x7CBE;&#x5B50;&#x5206;&#x6CCC;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x5C0F;&#x5668;&#x5B98;&#x3067;&#x7CBE;&#x5B50;&#x9996; (&#x3084;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;) &#x898F;&#x5236;&#x3079;&#x3093;&#x6BDB;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x9670;&#x56A2;&#x306E;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x96E2;&#x6563;&#x7684;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5E97;&#x8217;&#x306E;&#x52D5;&#x54E1;&#x30FB; &#x30B9;&#x30C8;&#x30A2;&#x30C9; ca 2 + &#x7CBE;&#x5B50;&#x9996;/midpiece &#x3067;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3067;&#x533B;&#x5B66;: CatSper &#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x898F;&#x5236;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x7CBE;&#x5B50;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x90E8;&#x5206;&#x3067;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3001;&#x7CBE;&#x5B50;&#x306E;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;

Ca 2 +-&#x4FDD;&#x5B58;&#x7CBE;&#x5B50;&#x3067;: &#x8EAB;&#x5143;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3002;

&#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; Ca2 + &#xB9E4;&#xC7A5; &#xD734;&#xB300; [ca2+](i)&#xC640;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC2E0;&#xD638; [Ca2 +] &#xC9C4;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xD30C;&#xB3C4; &#xAC19;&#xC740; &#xC138;&#xB300; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC911;&#xC2EC; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744;. Ca2 + &#xC2E0;&#xD638; &#xC815;&#xC790; &#xC138;&#xD3EC;, &#xB9CE;&#xC740; &#xC8FC;&#xC694; &#xD65C;&#xB3D9; (capacitation, hyperactivation, chemotaxis &#xBC0F; acrosome &#xBC18;&#xC751; &#xD3EC;&#xD568;)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC559; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB294; &#xC544;&#xC9C1; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xC815;&#xC790; &#xBD80;&#xC871; endoplasmic &#xADF8;&#xBB3C;&#xC5D0; Ca2 + &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC800;&#xC7A5; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xB2E4;&#xB978; organelles &#xD2B9;&#xC815; &#xC758;&#xBBF8; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; i) &#xBD84;&#xC790; &#xBD80;&#xD488; (&#xD38C;&#xD504; &#xBC0F; &#xCC44;&#xB110;)&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; Ca2 + &#xC0C1;&#xC810; &#xCCB4;&#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C;&#xC758; &#xC815;&#xC790;&#xC5D0; &#xC2DD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70; &#xBC0F; ii) &#xAE30;&#xB2A5; Ca2 + &#xC810;&#xD3EC; &#xC815;&#xC790;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xAC80;&#xD1A0;. &#xC774; &#xC99D;&#xAC70; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC815;&#xC790;, acrosomal &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB098;&#xACE0; &#xB2E4;&#xB978; &#xC815;&#xC790; &#xBAA9; midpiece &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xB450; &#xAC1C; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; &#xC2A4;&#xD1A0;&#xB9AC;&#xC9C0; organelles&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xC9C0;&#xC6D0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; organelles&#xC640; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xC744; &#xB17C;&#xC758;&#xB85C; &#xC774;&#xB3D9;: &#xC790;&#xCCB4;&#xC758; &#xBD84; &#xBE44;&#xC640; &#xC815;&#xC790; &#xBAA9;&#xC5D0; &#xB9C9; organelles, (&#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0;&#xB294; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574;) &#xADDC;&#xC81C;&#xB294; acrosome&#xC5D0;&#xC11C; &#xADDC;&#xC815; flagellar &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC0F; hyperactivation. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBAB0;&#xB798; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC800;&#xC7A5;&#xC18C;&#xC758; &#xB3D9;&#xC6D0; &#xBC0F; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC815;&#xC790;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC8FC; &#xC870;&#xAC01;&#xC5D0;&#xC11C; CatSper &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xC800;&#xC7A5; Ca2 + &#xC815;&#xC790; &#xBAA9;/midpiece&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xC815;&#xC790;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xACE0;&#xB824; &#xD558;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;.

Ca2 +-&#xC815;&#xC790;&#xC5D0; &#xC800;&#xC7A5;: &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xACFC; &#xAE30;&#xB2A5;.

Tiendas de Ca2 + intracelulares juegan un papel central en la regulaci&oacute;n de celulares [Ca2+](i) y la generaci&oacute;n de complejas [Ca2 +] se&ntilde;ales como oscilaciones y ondas. Ca2 + se&ntilde;alizaci&oacute;n es de particular importancia en las c&eacute;lulas de la esperma, que es un regulador central en muchas actividades claves (incluyendo capacitaci&oacute;n, hyperactivation, reacci&oacute;n de Quimiotaxis y acrosoma) pero esperma madura carece de ret&iacute;culo endoplasm&aacute;tico y varios otros organelos que sirven como Ca2 + almacena en las c&eacute;lulas som&aacute;ticas. Aqu&iacute; repasamos i) la evidencia de la expresi&oacute;n en el esperma de los componentes moleculares (bombas y canales) que son funcionalmente importantes en la actividad de Ca2 + tiendas de c&eacute;lulas som&aacute;ticas y ii) la evidencia de la existencia de tiendas funcionales de Ca2 + en el esperma. Esta evidencia apoya la existencia de al menos dos organelos de almacenamiento en espermatozoides mam&iacute;feros, en la regi&oacute;n acros&oacute;mica y otro en la regi&oacute;n del cuello de la esperma y midpiece. Entonces vamos a discutir la identidad probable de estos org&aacute;nulos y sus funciones discretas: regulaci&oacute;n por el acrosoma de su propia secreci&oacute;n y regulaci&oacute;n por organelos membranosos en el cuello de la esperma (y posiblemente por la mitocondria) de la actividad flagelar y hyperactivation. Finalmente, consideramos la capacidad de los espermatozoides discretamente para controlar la movilizaci&oacute;n de estas tiendas y la interacci&oacute;n funcional de almacenado Ca2 + en el cuello/del espermatozoide con CatSper canales en la pieza principal en la regulaci&oacute;n de las actividades de los espermatozoides mam&iacute;feros.

Sarah Costello

School of Biosciences

University of Birmingham

Techniques for Imaging Ca²⁺ Signaling in Human Sperm

Sarah Costello

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}School of Biosciences

University of Birmingham

Techniques for Imaging Ca2+ Signaling in Human Sperm

School of Biosciences

Techniques for Imaging Ca²⁺ Signaling in Human Sperm