primary-cell-cultures-from-drosophila-gastrula-embryos

Primary Cell Cultures from <em>Drosophila</em> Gastrula Embryos

Here we describe a method for preparing and culturing primary cells dissociated from Drosophila gastrula embryos.   In brief, a large amount of staged ...

Harvard Medical School

&#x5206;&#x6CCC;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5206;&#x5B50;&#xFF0C;&#x4F8B;&#x5982; Wingless (Wg) &#x548C; Decapentaplegic (&#x6C11;&#x8FDB;&#x515A;) &#x7EC4;&#x7EC7;&#x679C;&#x8747;&#x7FC5;&#x8180;&#x517C;&#x4FEE;&#x5149;&#x76D8;&#x7684; proximodistal (PD) &#x5750;&#x6807;&#x8F74;&#x4E0A;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;&#x7B54;&#x590D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E0B;&#x6E38;&#x76EE;&#x6807;&#x6839;&#x636E;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#x548C;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x5728;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;teashirt (tsh) &#x548C;&#x51DD;&#x56FA;&#x8840;&#x80F8; (&#x79BE;&#x7530;)&#xFF0C;&#x6700;&#x521D;&#x591A;&#x53D1;&#x6027;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x7624;&#xFF0C;&#x6574;&#x4E2A;&#x7FFC;&#x5149;&#x76D8;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E8B;&#x540E;&#x88AB;&#x538B;&#x6291;&#x5728;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x547D;&#x8FD0;&#x968F;&#x540E;&#x62DF;&#x8BA2;&#x3002;Tsh &#x548C;&#x6E58;&#x5357;&#x9547;&#x538B;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x7FFC;&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x5851;&#x9020;&#x548C;&#x8C03;&#x6574;&#x5927;&#x5C0F;&#x6210;&#x4EBA;&#x9644;&#x80A2;&#x5728;&#x53D1;&#x6325;&#x7740;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x7EC4;&#x548C;&#x6C11;&#x8FDB;&#x515A;&#x53C2;&#x52A0;&#x6B64;&#x63A7;&#x4EF6;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5176;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x4ECD;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x62A5;&#x544A;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790; tsh &#x548C; hthregulation &#x5728;&#x7FFC;&#x5149;&#x76D8;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x5E76;&#x663E;&#x793A;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x7EC4;&#x548C;&#x6C11;&#x8FDB;&#x515A;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x72EC;&#x7ACB;&#x884C;&#x4E8B;&#x7684; tsh &#x548C;&#x6E58;&#x5357;&#xFF0C;&#x9547;&#x538B;&#x4E3B;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5206;&#x522B;&#x3002;&#x5728;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x63A5;&#x6536;&#x6C34;&#x5E73;&#x4F4E;&#x7684;&#x6C11;&#x8FDB;&#x515A;&#xFF0C;&#x6E58;&#x5357;&#x9547;&#x538B;&#x8FD8;&#x8981;&#x6C42; Vestigial (Vg)&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x6C11;&#x8FDB;&#x515A;&#x662F;&#x9700;&#x8981;&#x4E0D;&#x65AD;&#x7684;&#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x6574;&#x4E2A;&#x6E58;&#x5357;&#x9547;&#x538B;&#xFF0C;Wg &#x7684;&#x53EA;&#x662F;&#x6240;&#x9700;&#x7684; tsh &#x9547;&#x538B;&#x5F00;&#x59CB;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;tsh &#x9547;&#x538B;&#x7684;&#x7EF4;&#x62A4;&#x8981;&#x6C42; Polycomb &#x96C6;&#x56E2; &#xFF08;&#x76C8;&#x79D1;&#xFF09; &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x6C89;&#x9ED8;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x5C31;&#x662F;&#x53EF;&#x6709;&#x53EF;&#x65E0;&#x7684;&#x6E58;&#x5357;&#x9547;&#x538B;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5B83;&#x4EEC;&#x6574;&#x4F53;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;tsh &#x548C;&#x6E58;&#x5357;&#x9547;&#x538B;&#x5728;&#x7FFC;&#x5149;&#x76D8;&#x662F;&#x7531;&#x4E24;&#x4E2A;&#x975E;&#x5E38;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;

&#x4E3A;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x548C;&#x7EF4;&#x6301;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x7FC5;&#x8180;&#x7684; teashirt &#x548C;&#x51DD;&#x56FA;&#x8840;&#x80F8;&#x538B;&#x8FEB;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x6218;&#x7565;&#x3002;

Secreted signaling molecules such as Wingless (Wg) and Decapentaplegic (Dpp) organize positional information along the proximodistal (PD) axis of the Drosophila wing imaginal disc. Responding cells activate different downstream targets depending on the combination and level of these signals and other factors present at the time of signal transduction. Two such factors, teashirt (tsh) and homothorax (hth), are initially co-expressed throughout the entire wing disc, but are later repressed in distal cells, permitting the subsequent elaboration of distal fates. Control of tsh and hth repression is, therefore, crucial for wing development, and plays a role in shaping and sizing the adult appendage. Although both Wg and Dpp participate in this control, their specific contributions remain unclear. In this report, we analyze tsh and hthregulation in the wing disc, and show that Wg and Dpp act independently as the primary signals for the repression of tsh and hth, respectively. In cells that receive low levels of Dpp, hth repression also requires Vestigial (Vg). Furthermore, although Dpp is required continuously for hth repression throughout development, Wg is only required for the initiation of tsh repression. Instead, the maintenance of tsh repression requires Polycomb group (PcG) mediated gene silencing, which is dispensable for hth repression. Thus, despite their overall similar expression patterns, tsh and hth repression in the wing disc is controlled by two very different mechanisms.

Differing strategies for the establishment and maintenance of teashirt and homothorax repression in the Drosophila wing.

Les mol&eacute;cules de signalisation s&eacute;cr&eacute;t&eacute;es comme voie Wingless (gt) et Decapentaplegic (Dpp) organisent des donn&eacute;es de position le long de l&#39;axe proximodistal (PD) du disque imaginal Drosophila aile. Cellules ayant r&eacute;pondu au questionnaire activer diff&eacute;rentes cibles en aval en fonction de la combinaison et le niveau de ces signaux et autres facteurs pr&eacute;sent au moment de la transduction du signal. Deux de ces facteurs, teashirt (tsh) et homothorax (hth), sont initialement co-exprim&eacute;s tout au long du disque aile enti&egrave;re, mais sont ensuites r&eacute;prim&eacute; dans les cellules distales, permettant l&#39;&eacute;laboration subs&eacute;quente des Parques distales. Contr&ocirc;le de la tsh et hth r&eacute;pression est donc crucial pour le d&eacute;veloppement de l&#39;aile et joue un r&ocirc;le dans la mise en forme et de dimensionnement de l&#39;appendice adulte. Bien que les gt et Dpp participent dans ce contr&ocirc;le, leurs contributions sp&eacute;cifiques demeurent incertains. Dans ce rapport, nous analyser tsh et hthregulation dans le disque de l&#39;aile et montrer que Wg et Dpp agissent ind&eacute;pendamment comme les signaux primaires pour la r&eacute;pression de la tsh et hth, respectivement. Dans les cellules qui re&ccedil;oivent des niveaux faibles de Dpp, hth r&eacute;pression exige &eacute;galement Vestigial (Vg). En outre, bien que le Dpp est n&eacute;cessaire en permanence pour hth r&eacute;pression tout au long du d&eacute;veloppement, Wg est uniquement requis pour l&#39;initiation de la r&eacute;pression de la tsh. Au lieu de cela, le maintien de la r&eacute;pression de la tsh requiert Polycomb group (PcG) m&eacute;di&eacute;e par silen&ccedil;age g&eacute;nique, qui n&#39;est pas indispensable pour la r&eacute;pression de hth. Ainsi, malgr&eacute; leurs profils d&#39;expression globalement similaires, tsh et hth r&eacute;pression dans le disque de l&#39;aile est contr&ocirc;l&eacute;e par deux m&eacute;canismes tr&egrave;s diff&eacute;rents.

Diff&eacute;rentes strat&eacute;gies pour la mise en place et l&#39;entretien de r&eacute;pression teashirt et homothorax dans l&#39;aile de la drosophile.

Unterschiedliche Strategien f&#xFC;r die Errichtung und Wartung von teashirt homothorax und Repression im Drosophila-Fl&#xFC;gel.

Molecole di segnalazione secrete come Gabrile (Wg) e Decapentaplegic (Dpp) organizzano informazioni posizionali lungo l&#39;asse proximodistal (PD) del disco immaginale ala della drosofila. Cellule risponde attivare bersagli a valle diversi a seconda della combinazione e il livello di questi segnali e altri fattori presentano al momento della trasduzione del segnale. Questi due fattori, teashirt (tsh) e homothorax (hth), sono inizialmente espressi in tutto il disco intero ala, ma sono pi&ugrave; tardi represso nelle cellule distali, permettendo l&#39;elaborazione successiva di destini distali. Controllo del tsh e hth repressione &egrave;, dunque, &egrave; cruciale per lo sviluppo di ala e svolge un ruolo nella modellatura e dimensionamento l&#39;appendice degli adulti. Sebbene sia Wg e Dpp partecipano a questo controllo, loro specifici contributi rimangono poco chiari. In questa relazione, analizziamo tsh e hthregulation nel disco ala e mostrare che Wg e Dpp agiscono in modo indipendente come i segnali primari per la repressione del tsh e hth, rispettivamente. Nelle cellule che ricevono bassi livelli di Dpp, hth repressione richiede anche Vestigial (Vg). Inoltre, sebbene Dpp &egrave; richiesto continuamente per hth repressione durante lo sviluppo, Wg &egrave; solo necessaria per l&#39;avvio della repressione di tsh. Invece, il mantenimento della repressione di tsh richiede Polycomb gruppo (PcG) mediato silenziamento genico, che &egrave; superfluo per la repressione di hth. Cos&igrave;, nonostante i loro modelli di espressione in generale simili, tsh e hth repressione nel disco ala &egrave; controllata da due meccanismi molto diversi.

Diverse strategie per la creazione e la manutenzione di repressione teashirt e homothorax nell&#39;ala della drosofila.

&#x5206;&#x6CCC;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x5206;&#x5B50; Wingless &#xFF08;Wg&#xFF09;&#x3001;Decapentaplegic &#xFF08;Dpp&#xFF09; &#x306A;&#x3069;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x7FFC;&#x811A;&#x6210;&#x866B;&#x539F;&#x57FA;&#x306E;&#x9060;&#x8FD1; (PD) &#x8EF8;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x6574;&#x7406;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3068;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x4E0B;&#x6D41;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x6642;&#x306B;&#x4ED6;&#x306E;&#x8981;&#x56E0;&#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;2 &#x3064;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x8981;&#x56E0;&#x306F;&#x3001;teashirt (tsh) &#x3068; homothorax (hth)&#x3001;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x7FFC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x5168;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5F53;&#x521D;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x5F8C;&#x306F;&#x9060;&#x4F4D;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306F;, &#x9060;&#x4F4D;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x306E;&#x5F8C;&#x7D9A;&#x306E;&#x7CBE;&#x7DFB;&#x5316;&#x3092;&#x8A31;&#x305B;&#x3070;&#x6291;&#x5727;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Tsh &#x3068; hth &#x6291;&#x5727;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x7FFC;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3001;&#x30B7;&#x30A7;&#x30FC;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x4ED8;&#x5C5E;&#x80A2;&#x3092;&#x30B5;&#x30A4;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3059;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x8CA2;&#x732E; Wg &#x3068; Dpp &#x3053;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x53C2;&#x52A0;&#x304C;&#x3001;&#x4E0D;&#x660E;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3002;&#x672C;&#x5831;&#x544A;&#x3067;&#x306F; tsh &#x3068; hthregulation &#x306E;&#x7FFC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x3001;Wg &#x3068; Dpp &#x72EC;&#x7ACB;&#x3068;&#x3057;&#x3066; tsh &#x3068; hth&#x3001;&#x6291;&#x5727;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Dpp &#x306E;&#x4F4E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306F;&#x3001;hth &#x6291;&#x5727;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x306A;&#x3054;&#x308A; (Vg) &#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;Dpp &#x304C;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x5168;&#x4F53; hth &#x6291;&#x5727;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x3001;Wg &#x306E;&#x307F;&#x3067;&#x3059; tsh &#x6291;&#x5727;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x306B;&#x8981;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x3001;tsh &#x306E;&#x6291;&#x5727;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9; &#x30DD;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E0; &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7; (PcG) &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x5FC5;&#x8981;&#x3001;hth &#x93AE;&#x5727;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x306A;&#x985E;&#x4F3C;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A; tsh &#x3068; hth &#x6291;&#x5727;&#x7FFC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x3067; 2 &#x3064;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8A2D;&#x7ACB;&#x3068;&#x7DAD;&#x6301;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x7FFC;&#x306E; teashirt &#x3068; homothorax &#x306E;&#x6291;&#x5727;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6226;&#x7565;&#x3002;

Wingless (Wg) &#xBC0F; Decapentaplegic (Dpp) &#xB4F1; &#xBE44; &#xC2E0;&#xD638; &#xBD84;&#xC790; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB0A0;&#xAC1C; imaginal &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xC758; proximodistal (PD) &#xCD95; &#xB530;&#xB77C; &#xC704;&#xCE58; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xAD6C;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC751;&#xB2F5; &#xC138;&#xD3EC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC870;&#xD569; &#xBC0F; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2E0;&#xD638; &#xB808;&#xBCA8;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB978; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xB300;&#xC0C1; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xB2EC;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; &#xC694;&#xC778;. Teashirt (tsh) &#xBC0F; homothorax (hth) &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC694;&#xC18C; &#xCC98;&#xC74C; co-expressed &#xC804;&#xCCB4; &#xB0A0;&#xAC1C; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB098;&#xC911; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC5B5;&#xC555; &#xB41C; &#xC6D0;&#xC2EC; &#xC6B4;&#xBA85;&#xC758; &#xD6C4;&#xC18D; &#xB3D9;&#xD654;&#xB97C; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Tsh&#xC640; hth &#xC5B5;&#xC555;&#xC758; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC740;, &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xB0A0;&#xAC1C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xD615;&#xC131; &#xBC0F; &#xC131;&#xC778; &#xB3CC;&#xCD9C;&#xBD80;&#xB97C; &#xD06C;&#xAE30; &#xC870;&#xC815; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. Wg&#xC640; Dpp&#xC774;&#xC774; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xC5EC; &#xBD88;&#xBD84;&#xBA85; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC; tsh&#xC640; &#xB0A0;&#xAC1C; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C; hthregulation&#xB97C; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558; &#xACE0;&#xB294; Wg&#xC640; Dpp &#xD589;&#xC704;&#xB85C; &#xD558;&#xC9C0; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; tsh&#xC640; hth, &#xC5B5;&#xC555;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC2E0;&#xD638; &#xAC01;&#xAC01; &#xD45C;&#xC2DC;. Hth &#xC5B5;&#xC555; Dpp&#xC758; &#xC800;&#xAE09; &#xBC1B;&#xC744; &#xC140; Vestigial (Vg) &#xD574;&#xC57C; &#xD558; &#xACE0;. &#xB610;&#xD55C;, Dpp hth &#xC5B5;&#xC555; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD544;&#xC694; &#xC54A;&#xC9C0;&#xB9CC; Wg&#xC740;&#xB9CC; tsh &#xC5B5;&#xC555;&#xC758; &#xAC1C;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;. &#xB300;&#xC2E0;, tsh &#xC5B5;&#xC555;&#xC758; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218; &#xD544;&#xC694; Polycomb &#xC911;&#xC7AC; &#xADF8;&#xB8F9; (PcG) &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCE68;&#xBB35;, hth &#xC5B5;&#xC555;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC2DD;&#xC774; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; tsh&#xC640; hth &#xC5B5;&#xC555; &#xB0A0;&#xAC1C; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xC5D0; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xB2E4;&#xB978; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC124;&#xB9BD;&#xACFC; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB0A0;&#xAC1C;&#xC5D0;&#xC11C; teashirt &#xBC0F; homothorax &#xC5B5;&#xC555;&#xC758; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC804;&#xB7B5;.

Secretadas mol&eacute;culas de se&ntilde;alizaci&oacute;n como Wingless (Wg) y Decapentaplegic (Dpp) organizan la informaci&oacute;n posicional del eje proximodistal (PD) del disco imaginal de ala de Drosophila. C&eacute;lulas respondiendo activan diferentes blancos abajo dependiendo de la combinaci&oacute;n y el nivel de estas se&ntilde;ales y otros factores presentan en el momento de la transducci&oacute;n de la se&ntilde;al. Esos dos factores, teashirt (tsh) y homothorax (hth), son inicialmente co-expressed a lo largo del disco de ala entera, pero son m&aacute;s reprimidas en c&eacute;lulas distales, permitiendo la elaboraci&oacute;n posterior de sinos distales. Control de tsh y hth represi&oacute;n es, por lo tanto, crucial para el desarrollo del ala y desempe&ntilde;a un papel en la configuraci&oacute;n y dimensionamiento de la orejuela adultos. Aunque tanto Wg y Dpp participan en este control, sus contribuciones espec&iacute;ficas todav&iacute;a no est&aacute;n claros. En este informe analizamos tsh y hthregulation en el disco de ala y mostrar que Wg y Dpp act&uacute;an independientemente como las se&ntilde;ales primarias para la represi&oacute;n de tsh y hth, respectivamente. En las c&eacute;lulas que reciben bajos niveles de Dpp, hth represi&oacute;n tambi&eacute;n requiere Vestigial (Vg). Adem&aacute;s, aunque la Dpp se requiere continuamente para hth represi&oacute;n en todo el desarrollo, Wg s&oacute;lo es necesaria para el inicio de la represi&oacute;n de la tsh. En cambio, el mantenimiento de la represi&oacute;n de la tsh requiere Polycomb grupo (PcG) mediada por silenciamiento g&eacute;nico, que es prescindible para la represi&oacute;n de hth. As&iacute;, a pesar de sus patrones de expresi&oacute;n en general similares, tsh y hth represi&oacute;n en el disco de ala es controlada por dos mecanismos muy diferentes.

Diferentes estrategias para el establecimiento y mantenimiento de una represi&oacute;n teashirt y homothorax en el ala de Drosophila.

&#x7FFC;&#x517C;&#x4FEE;&#x5149;&#x76D8;&#x5206;&#x4E3A;&#x524D;&#x3001; &#x540E;&#x8DEF;&#x3001; &#x80CC;&#xFF0C;&#x548C;&#x8179;&#x4FA7;&#x8F66;&#x53A2;&#x662F;&#x679C;&#x8747;&#x7FFC;&#x5F62;&#x6001;&#x5EFA;&#x6210;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x6B65;&#x9AA4;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x7FFC;&#x5149;&#x76D8;&#x7684;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x8FDC;&#x7AEF; (PD) &#x8F74;&#x6CBF;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6CBF;&#x88AD;&#x9650;&#x5236;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6392;&#x9664;&#x53E4;&#x5178;&#x8F66;&#x53A2;&#x94F0;&#x94FE;&#x5730;&#x533A;&#x8FB9;&#x754C;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8BC1;&#x660E;&#x6709;&#x65E0;&#x6027;&#x7CFB;&#x5206;&#x522B;&#x5BF9;&#x5E94;&#x4E8E;&#x4E24;&#x79CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;Nubbin (&#x6838;&#x5FC3;) &#x548C; Teashirt (Tsh)&#xFF0C;&#x76EE;&#x524D;&#x5728;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x548C;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x57DF;&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#x3002;&#x4E0E;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x8F66;&#x53A2;&#x5185;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x75C7;&#x7ED3;&#x548C; Tsh &#x57DF;&#x672A;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7EDD;&#x5BF9;&#x6CBF;&#x88AD;&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x7531;&#x4E8E;&#x89C4;&#x4F8B;&#x7531; Wingless &#x4FE1;&#x53F7;&#x3001; &#x671F;&#x95F4;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x75C7;&#x7ED3;&#x548C; Tsh &#x8868;&#x8FBE;&#x8FB9;&#x754C;&#x8F6C;&#x53D8;&#x3002;&#x4E00;&#x65E6;&#x5EFA;&#x7ACB;&#xFF0C;&#x75C7;&#x7ED3;&#x548C; Tsh &#x57DF;&#x548C;&#x5728;&#x5176;&#x4E2D;&#x65E2;&#x4E0D;&#x7CFB;&#x6570;&#x8868;&#x793A;&#xFF0C;&#x5E72;&#x9884;&#x533A;&#x57DF;&#x6210;&#x957F;&#x72EC;&#x7ACB;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5728;&#x4E00;&#x4E2A;&#x57DF;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x540E;&#x4EE3;&#x4E0D;&#x81EA;&#x7531;&#x586B;&#x5145;&#x76F8;&#x90BB;&#x7684;&#x57DF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x663E;&#x793A;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x8F6C;&#x53D8;&#x7ACB;&#x573A;&#xFF0C;&#x75C7;&#x7ED3;&#x548C; Tsh &#x57DF;&#x8FB9;&#x754C;&#xFF0C;&#x8FB9;&#x754C;&#x8F66;&#x53A2;&#xFF0C;&#x50CF;&#x5F71;&#x54CD;&#x5206;&#x6CCC;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x50CF;&#x673A;&#x7FFC;&#x548C;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269; rhombomeres &#x9759;&#x8109;/intervein &#x53F8;&#xFF0C;&#x75C7;&#x7ED3;&#x548C; Tsh &#x57DF;&#x5206;&#x4EAB;&#x4E00;&#x4E9B;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x8231;&#x5BA4;&#xFF0C;&#x5C5E;&#x6027;&#xFF0C;&#x4F46;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x5176;&#x4E25;&#x683C;&#x548C;&#x56FA;&#x5B9A;&#x7684;&#x8FB9;&#x754C;&#x3002;

Nubbin &#x548C; Teashirt &#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x7FC5;&#x8180;&#x6CBF;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x8F74;&#x7684;&#x514B;&#x9686;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x969C;&#x788D;&#x3002;

The division of the wing imaginal disc into anterior, posterior, dorsal, and ventral compartments is a critical step in Drosophila wing morphogenesis. Here, we investigate the existence of cell lineage restrictions along the proximal-distal (PD) axis of the wing disc. We rule out the existence of classical compartment boundaries in the hinge region, but demonstrate that there are clonal restrictions corresponding to the expression domains of two transcription factors, Nubbin (Nub) and Teashirt (Tsh), present in distal and proximal cells, respectively. Unlike classical compartments, the Nub and Tsh domains do not define absolute lineage restrictions. Instead, due to regulation by Wingless signaling, the Nub and Tsh expression boundaries shift during development. Once established, the Nub and Tsh domains, and the intervening region in which neither factor is expressed, grow independently, because the progeny of cells present in one domain do not freely populate an adjacent domain. We also show that despite shifting position, the Nub and Tsh domain boundaries, like compartment boundaries, impact the expression of secreted signaling molecules. Thus, like the vein/intervein divisions of the wing and mammalian rhombomeres, the Nub and Tsh domains share some of the attributes of classical compartments, but lack their stringent and immobile boundaries.

Nubbin and Teashirt mark barriers to clonal growth along the proximal-distal axis of the Drosophila wing.

La division du disque imaginal de l&#39;aile en compartiments ant&eacute;rieurs, post&eacute;rieurs, dorsales et ventrales est une &eacute;tape cruciale dans la morphogen&egrave;se des aile drosophile. Ici, nous &eacute;tudions l&#39;existence de restrictions de lign&eacute;e cellulaire sur l&#39;axe (PD) proximale-distale du disque aile. Nous exclure l&#39;existence de limites de compartiment classique dans la r&eacute;gion charni&egrave;re, mais d&eacute;montrent qu&#39;il existe des restrictions clonales correspondant &agrave; des domaines d&#39;expression de deux facteurs de transcription, Nubbin (Nub) et Teashirt (Tsh), pr&eacute;sent dans les cellules proximales et distales, respectivement. Contrairement aux compartiments classiques, les domaines Nub et Tsh ne d&eacute;finissent pas de restrictions de la lign&eacute;e absolue. Au lieu de cela, en raison du r&egrave;glement par la voie Wingless signalisation, le passage de fronti&egrave;res expression Nub et Tsh au cours du d&eacute;veloppement. Une fois &eacute;tablies, les domaines Nub et Tsh et dans la r&eacute;gion interm&eacute;diaire dans lequel aucun facteur est exprim&eacute;, agrandir s&eacute;par&eacute;ment, parce que la prog&eacute;niture des cellules pr&eacute;sentes dans un domaine ne remplit pas librement un domaine adjacent. Nous montrons &eacute;galement que malgr&eacute; le changement de position, les limites du domaine Nub et Tsh, comme limites de compartiment, impact de l&#39;expression de mol&eacute;cules de signalisation s&eacute;cr&eacute;t&eacute;es. Ainsi, comme les divisions de la veine/intervein de l&#39;aile et rhombomeres chez les mammif&egrave;res, les domaines Nub et Tsh partagent certaines caract&eacute;ristiques des compartiments classiques, mais n&#39;ont pas leurs limites strictes et immobiles.

Arrondi et Teashirt marquent les obstacles &agrave; la croissance clonale suivant l&#39;axe proximale-distale de l&#39;aile de la drosophile.

Die Aufteilung der Fl&uuml;gel so Scheibe in anterior, posterior, dorsal und ventral F&auml;cher ist ein entscheidender Schritt in Drosophila Fl&uuml;gel Morphogenese. Hier untersuchen wir Zelle Abstammung Einschr&auml;nkung entlang der proximalen und distalen (PD)-Achse der Scheibe Fl&uuml;gel der. Wir die Existenz der klassischen Fach Grenzen in der Region Scharnier ausschlie&szlig;en, aber belegen, da&szlig; klonalen Einschr&auml;nkungen entsprechend den Ausdruck-Dom&auml;nen von zwei Transkriptionsfaktoren, Nubbin (Nub) und Teashirt (Tsh), im distalen und proximalen Zellen, beziehungsweise. Im Gegensatz zu klassischen Abteilen definieren die Nub und Tsh-Dom&auml;nen nicht absolute &Uuml;bertragungslinie Einschr&auml;nkungen. Stattdessen signalisieren durch Regulierung von Wingless, die Nub und Tsh Ausdruck Grenzen Verschiebung w&auml;hrend der Entwicklung. Sobald hergestellt, wachsen die Nub und Tsh-Domains und der eingreifenden Region, in der weder Faktor ausgedr&uuml;ckt wird, unabh&auml;ngig, weil die Nachkommen von Zellen in einer Dom&auml;ne eine angrenzende Dom&auml;ne nicht frei auff&uuml;llen zu tun. Wir zeigen auch, dass trotz Verschiebung Stellung, die Nub und Tsh Anwendungsdom&auml;nengrenzen hinweg, wie Fach-Grenzen, den Ausdruck des sekretierten signalisierende Molek&uuml;le auswirken. So wie die Vene/Intervein-Divisionen der Fl&uuml;gel und S&auml;ugetier-Rhombomeres, Nub und Tsh Dom&auml;nen teilen einige der Attribute des klassischen F&auml;chern, aber ihre strengen und unbeweglichen Grenzen fehlen.

Nubbin Marke Teashirt Barrieren klonalen Wachstum entlang der proximalen und distalen Achse von der Drosophila-Fl&uuml;gel.

La divisione del disco immaginale ala in compartimenti anteriore, posteriore, dorsale e ventrale &egrave; un passaggio fondamentale nella morfogenesi ala della drosofila. Qui, noi indagare l&#39;esistenza di restrizioni di lignaggio cellulare lungo l&#39;asse (PD) prossimale-distale del disco ala. Noi escludere l&#39;esistenza di confini vano classica nella regione cerniera, ma dimostrare che non esistono restrizioni clonale corrispondenti ai domini di espressione di due fattori di trascrizione, Nubbin (nocciolo) e Teashirt (Tsh), presenti in cellule distale e prossimale, rispettivamente. A differenza della classici compartimenti, i nocciolo e Tsh domini non definire restrizioni di lignaggio assoluto. Invece, a causa della regolamentazione di Gabrile segnalazione, il nocciolo e Tsh MAIUSC confini espressione durante lo sviluppo. Una volta stabilito, i nocciolo e Tsh domini e la frapposizione regione nelle quali &egrave; espresso n&eacute; fattore, crescono in modo indipendente, perch&eacute; la progenie delle cellule presenti in un dominio non popolano liberamente un dominio adiacente. Mostriamo anche che nonostante spostando la posizione, i confini del dominio nocciolo e Tsh, come i confini del vano, impatto l&#39;espressione delle molecole di segnalazione secrete. Cos&igrave;, come le divisioni vena/intervein dell&#39;ala e rhombomeres dei mammiferi, i nocciolo e Tsh domini condividono alcuni degli attributi di compartimenti classici, ma mancano i loro confini rigorosi e immobile.

Nubbin e Teashirt marchio barriere alla crescita clonale lungo l&#39;asse prossimale-distale dell&#39;ala della drosofila.

&#x7FFC;&#x811A;&#x6210;&#x866B;&#x539F;&#x57FA;&#x306E;&#x524D;&#x90E8;&#x3001;&#x5F8C;&#x90E8;&#x3001;&#x80CC;, &#x8179;&#x5074;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3078;&#x306E;&#x5206;&#x5272;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x7FFC;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7FFC;&#x306E;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x30FB;&#x9060;&#x4F4D; (PD) &#x8EF8;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x30BB;&#x30EB;&#x8840;&#x7D71;&#x5236;&#x9650;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8; &#x30D2;&#x30F3;&#x30B8;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x5883;&#x754C;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x6392;&#x9664;&#x304C;&#x6700;&#x3082; &#xFF08;&#x8981;&#x70B9;) &#x3068; Teashirt (Tsh)&#x3001;&#x9060;&#x4F4D;&#x90E8;&#x3068;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4E2D;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x8981;&#x70B9;&#x3068; Tsh &#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x7D76;&#x5BFE;&#x8840;&#x7D71;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x3001;Wingless &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x898F;&#x5236;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x8981;&#x70B9;&#x3068; Tsh &#x5F0F;&#x5883;&#x754C;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x3002;&#x5B50;&#x5B6B;&#x7D30;&#x80DE; 1 &#x3064;&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x306E;&#x81EA;&#x7531;&#x306B;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x306E;&#x3067;&#x4E00;&#x5EA6;&#x78BA;&#x7ACB;&#x306E;&#x8981;&#x70B9;&#x3068; Tsh &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x306E;&#x8981;&#x56E0;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x4ECB;&#x5728;&#x5730;&#x57DF;&#x500B;&#x5225;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x8981;&#x70B9;&#x3068; Tsh &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5883;&#x754C;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x5883;&#x754C;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5206;&#x6CCC;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x9759;&#x8108;/intervein &#x90E8;&#x9580;&#x306E;&#x7FFC;&#x3068;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E; rhombomeres &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x8981;&#x70B9;&#x3068; Tsh &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x53E4;&#x5178;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x5C5E;&#x6027;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3092;&#x5171;&#x6709;&#x304C;&#x305D;&#x306E;&#x53B3;&#x3057;&#x3044;&#x3068;&#x4E0D;&#x52D5;&#x306E;&#x5883;&#x754C;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6700;&#x3082; Teashirt &#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x7FFC;&#x306E;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x30FB;&#x9060;&#x4F4D;&#x306E;&#x8EF8;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CA;&#x30EB;&#x6210;&#x9577;&#x3078;&#x306E;&#x969C;&#x58C1;&#x3092;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0;, &#xD6C4;&#xBD80;, &#xB4F1;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xBCF5; &#xBD80; &#xAD6C;&#xD68D;&#xC5D0; &#xB0A0;&#xAC1C; imaginal &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C; &#xBD80;&#xBB38; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB0A0;&#xAC1C; morphogenesis&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB0A0;&#xAC1C; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xC758; &#xC778;&#xC811; &#xC6D0;&#xC2EC; (PD) &#xCD95; &#xC140; &#xD608;&#xD1B5; &#xC81C;&#xD55C;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xACE0;&#xC804; &#xAD6C;&#xD68D; &#xACBD;&#xACC4; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xACBD;&#xCCA9;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xBC30;&#xC81C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD074;&#xB860; &#xC81C;&#xD55C; &#xAC01;&#xAC01; &#xD574;&#xB2F9; &#xC2DD; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB450; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC694;&#xC778;, &#xC694;&#xC810; (&#xB369;&#xC5B4;&#xB9AC;) &#xBC0F; Teashirt (Tsh), &#xC6D0;&#xC2EC;&#xACFC; &#xC778;&#xC811; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD074;&#xB798;&#xC2DD; &#xAD6C;&#xD68D; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xB369;&#xC5B4;&#xB9AC; &#xBC0F; Tsh &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC740; &#xC808;&#xB300; &#xD608;&#xD1B5; &#xC81C;&#xD55C; &#xC815;&#xC758; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC2E0;, Wingless&#xC5D0;&#xC758; &#xD55C; &#xADDC;&#xC81C;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xC2E0;&#xD638;, &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB369;&#xC5B4;&#xB9AC; &#xBC0F; Tsh &#xC2DD; &#xACBD;&#xACC4; &#xADFC;&#xBB34;. &#xC77C;&#xB2E8; &#xC124;&#xB9BD;, &#xB369;&#xC5B4;&#xB9AC;&#xC640; Tsh &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xBC0F; &#xB450; &#xC694;&#xC18C;&#xAC00; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xB294; &#xC911;&#xAC04; &#xC601;&#xC5ED; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558;&#xC9C0; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0; &#xC140;&#xC758; &#xC790;&#xC190;&#xC740; &#xC790;&#xC720;&#xB86D;&#xAC8C; &#xC778;&#xC811; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xCC44;&#xC6B0;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC704;&#xCE58; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xC694;&#xC810; &#xBC0F; Tsh &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xACBD;&#xACC4; &#xAD6C;&#xD68D; &#xACBD;&#xACC4; &#xAC19;&#xC740; &#xBE44; &#xC2E0;&#xD638; &#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xB0A0;&#xAC1C; &#xBC0F; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; rhombomeres&#xC758; &#xC815; &#xB9E5;/intervein &#xAD6C;&#xC5ED; &#xCC98;&#xB7FC; &#xB369;&#xC5B4;&#xB9AC; &#xBC0F; Tsh &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xD074;&#xB798;&#xC2DD; &#xAD6C;&#xD68D;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131; &#xC911; &#xC77C;&#xBD80;&#xB97C; &#xACF5;&#xC720; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC5C4;&#xACA9; &#xD558; &#xACE0; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC774;&#xAE30; &#xD798; &#xB4DC;&#xB294; &#xACBD;&#xACC4;&#xB97C; &#xBD80;&#xC871;.

&#xC694;&#xC810; &#xBC0F; Teashirt &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xB0A0;&#xAC1C;&#xC758; &#xC6D0;&#xC2EC; &#xADFC; &#xC704; &#xCD95; &#xB530;&#xB77C; &#xD074;&#xB860; &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xC7A5;&#xBCBD;&#xC744; &#xB9C8;&#xD06C;.

La divisi&oacute;n del disco imaginal de ala en compartimientos anteriores, posteriores, dorsales y ventrales es un paso cr&iacute;tico en la morfog&eacute;nesis de ala de Drosophila. Aqu&iacute;, investigamos la existencia de restricciones de linaje celular en el eje (PD) proximal-distal del disco de ala. Podemos descartar la existencia de l&iacute;mites de compartimiento cl&aacute;sica en la regi&oacute;n de bisagra, pero demuestran que existen restricciones clonales correspondientes a los dominios de la expresi&oacute;n de dos factores de transcripci&oacute;n, Appliqu&eacute;s (Nub) y Teashirt (Tsh), presente en las c&eacute;lulas distales y proximales, respectivamente. A diferencia de los compartimientos del cl&aacute;sicos los dominios Nub y Tsh no definir restricciones de linaje absoluta. En cambio, debido a la regulaci&oacute;n por Wingless se&ntilde;alizaci&oacute;n, el cambio de l&iacute;mites de expresi&oacute;n, Nub y Tsh, durante el desarrollo. Una vez establecida, los dominios Nub y Tsh y la regi&oacute;n intermedia en que se expresa ni factor, crecen independientemente, ya que la progenie de c&eacute;lulas presentes en un dominio no pueblan libremente un dominio adyacente. Tambi&eacute;n demostramos que a pesar de cambiar de posici&oacute;n, los l&iacute;mites de dominio Nub y Tsh, como l&iacute;mites de compartimiento, afectan la expresi&oacute;n de mol&eacute;culas de se&ntilde;alizaci&oacute;n secretadas. As&iacute;, como las divisiones de la vena/intervein del ala y mam&iacute;feros rhombomeres, los dominios Nub y Tsh compartan algunos de los atributos de compartimentos cl&aacute;sicas, pero carecen de sus l&iacute;mites estrictos e inm&oacute;viles.

Appliqu&eacute;s y Teashirt marcan obst&aacute;culos al crecimiento clonal en el eje proximal-distal del ala de Drosophila.

&#x6700;&#x521D;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E3A;&#x9965;&#x997F;&#x7684;&#x9175;&#x6BCD;&#x54CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x81EA;&#x566C;&#x73B0;&#x5728;&#x4E86;&#x89E3;&#xFF0C;&#x6EE1;&#x8DB3;&#x5404;&#x79CD;&#x9AD8;&#x7B49;&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x5F3A;&#x8C03;&#x3001; &#x9965;&#x997F;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x611F;&#x67D3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A33;&#x6001;&#x7EF4;&#x6301;&#x4E2D;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x9057;&#x4F20;&#x5B66;&#x548C;&#x9175;&#x6BCD;&#x7684;&#x751F;&#x5316;&#x7814;&#x7A76;&#x53D1;&#x73B0;&#x81EA;&#x566C;&#x4E2D;&#x6240;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x7EC4;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E9B;&#x9175;&#x6BCD;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x662F;&#x9AD8;&#x7B49;&#x751F;&#x7269;&#x4E2D;&#x7F3A;&#x5C11;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x5F3A;&#x8C03;&#x6709;&#x5FC5;&#x8981;&#x7814;&#x7A76;&#x81EA;&#x566C;&#x5728;&#x66F4;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x8FD9;&#x6B21;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x91CD;&#x70B9;&#x662F;&#x679C;&#x8747;&#xFF0C;&#x679C;&#x8747;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x81EA;&#x566C;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x3002;&#x679C;&#x8747;&#x662F;&#x9002;&#x5408;&#x9057;&#x4F20;&#x5206;&#x6790;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6709;&#x673A;&#x4F53;&#xFF0C;&#x8868;&#x793A;&#x9175;&#x6BCD;&#x548C;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x5BF9;&#x517B;&#x62A4;&#x7684;&#x81EA;&#x566C;&#x673A;&#x5236;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4E2D;&#x95F4;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x548C;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x679C;&#x8747;&#x6709;&#x673A;&#x4F1A;&#x5230;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x75BE;&#x75C5;&#x6A21;&#x578B;&#x5728;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5177;&#x4F53;&#x548C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x4E2D;&#x3002;

Jonathan Zirin

Department of Genetics

Harvard Medical School

Primary Cell Cultures from Drosophila Gastrula Embryos

Jonathan Zirin

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Genetics

Harvard Medical School

Primary Cell Cultures from Drosophila Gastrula Embryos

Department of Genetics