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Time-lapse Microscopy of Early Embryogenesis in <em>Caenorhabditis elegans</em>

Caenorhabditis elegans has often been used as a model system in studies of early developmental processes.  The transparency of the 
embryos, the genetic ...

University of Alabama in Huntsville

&#x65E0;&#x540D;&#x6307;&#x6BCD;&#x9898;&#x4E2D;&#x6CDB;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684; E3 &#x8FDE;&#x63A5;&#x9176;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6CDB;&#x7D20;&#x8FDE;&#x63A5;&#x9176;&#x5C06;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x76EE;&#x6807;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5176;&#x4FEE;&#x6539;&#x7531;&#x6CDB;&#x7D20;&#x80BD;&#x7684;&#x5171;&#x4EF7;&#x952E;&#x52A0;&#x6CD5;&#x3002;&#x5F53;&#x524D;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x5E93;&#x5305;&#x542B;&#x6570;&#x767E;&#x4E2A;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E0E;&#x65E0;&#x540D;&#x6307;&#x56FE;&#x6848;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E86;&#x65E0;&#x540D;&#x6307;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x7EBF;&#x866B;&#x75C5;&#x3001; &#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x53D1;&#x751F;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x5F00;&#x524D;&#x9762;&#x7684;&#x65E0;&#x540D;&#x6307;&#x542B;&#x57FA;&#x56E0;&#x5217;&#x8868;&#xFF0C;&#x5E76;&#x663E;&#x793A; C.&#x7EBF;&#x866B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x6709; 103 &#x65E0;&#x540D;&#x6307;&#x542B;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B; 103 &#x57FA;&#x56E0;&#x7684; DNA &#x5FAE;&#x9635;&#x5217;&#x88AB;&#x63A2;&#x6D4B;&#x4E0E;&#x5404;&#x79CD; RNA &#x6837;&#x54C1;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x5B9A; 16 &#x65E0;&#x540D;&#x6307;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6D53;&#x7F29;&#x7684;&#x751F;&#x6B96;&#x3002;RNA &#x5E72;&#x6270; (RNAi) &#x5206;&#x6790;&#x7136;&#x540E;&#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x786E;&#x5B9A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6709;&#x4E00;&#x4E2A;&#x73AF;&#x6307;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;C32D5.10&#xFF0C;&#x8868;&#x660E; RNAi &#x540E;&#x620F;&#x5267;&#x6027;&#x7684;&#x5E7C;&#x866B;&#x902E;&#x6355;&#x3002;&#x4E09;&#x73AF;&#x6307;&#x57FA;&#x56E0; RNAi &#x540E;&#x5C55;&#x793A;&#x80DA;&#x80CE;&#x81F4;&#x6B7B;&#x7387;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E09;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x5305;&#x62EC; par-2 &#x548C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5C0F;&#x73AF;&#x6307;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF1A; F35G12.9 (ortholog &#x7684; APC11&#xFF09; &#x548C; ZK287.5 &#xFF08;ortholog &#x7684; rbx1&#xFF09;&#x3002;&#x4ECE; APC11 &#x548C; rbx1 orthologs RNAi &#x80DA;&#x80CE;&#x4E2D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x5185;&#xFF0C;&#x786E;&#x8BA4;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7279;&#x5B9A;&#x65E0;&#x540D;&#x6307;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x8C03;&#x63A7;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x800C;&#x88AB;&#x6355;&#x3002;&#x6210;&#x56E0; 38:1-12&#xFF0C;2004 &#x5E74;&#x3002;

&#x65E0;&#x540D;&#x6307;&#x57FA;&#x56E0;&#x80DA;&#x7EBF;&#x866B;&#x4E2D;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

The RING finger motif exists in E3 ligases of the ubiquitination pathway. These ubiquitin ligases bind to target proteins, leading to their modification by covalent addition of ubiquitin peptides. Current databases contain hundreds of proteins with RING finger motifs. This study investigates the role of RING finger genes in embryogenesis of the nematode, Caenorhabditis elegans. We expand the previous list of RING finger-containing genes and show that there are 103 RING finger-containing genes in the C. elegans genome. DNA microarrays of these 103 genes were probed with various RNA samples to identify 16 RING finger genes whose expression is enriched in the germline. RNA interference (RNAi) analysis was then used to determine the developmental role of these genes. One RING finger gene, C32D5.10, showed a dramatic larval arrest upon RNAi. Three RING finger genes exhibited embryonic lethality after RNAi. These three genes include par-2, and two small RING finger proteins: F35G12.9 (an ortholog of APC11) and ZK287.5 (an ortholog of rbx1). Embryos from RNAi of the APC11 and rbx1 orthologs were arrested in the cell cycle, confirming the role of these particular RING finger proteins in regulation of the cell cycle. genesis 38:1-12, 2004.

Analysis of RING finger genes required for embryogenesis in C. elegans.

Le motif annulaire existe dans E3 ligases de la voie de l&#39;ubiquitination. Ces ubiquitine ligases se lient &agrave; des prot&eacute;ines cibles, conduisant &agrave; leur modification par addition covalente des peptides de l&#39;ubiquitine. Bases de donn&eacute;es actuelles contiennent des centaines de prot&eacute;ines avec des motifs de l&#39;annulaire de la main. Cette &eacute;tude examine le r&ocirc;le des g&egrave;nes annulaire dans l&#39;embryogen&egrave;se du n&eacute;matode, Caenorhabditis elegans. Nous allonger la liste pr&eacute;c&eacute;dente des g&egrave;nes contenant du doigt et montrent qu&#39;il y a 103 annulaire contenant des g&egrave;nes dans le g&eacute;nome de c. elegans. Puces &agrave; ADN de ces 103 g&egrave;nes ont &eacute;t&eacute; sond&eacute;s avec diff&eacute;rents &eacute;chantillons d&#39;ARN d&#39;identifier 16 annulaire g&egrave;nes dont l&#39;expression est enrichie dans la lign&eacute;e germinale. Analyse de l&#39;ARN interf&eacute;rence (ARNI) est ensuite utilis&eacute; pour d&eacute;terminer le r&ocirc;le du d&eacute;veloppement de ces g&egrave;nes. Un g&egrave;ne de l&#39;annulaire de la main, C32D5.10, a montr&eacute; une spectaculaire arrestation larvaire &agrave; ARNi. Trois g&egrave;nes annulaire expos&eacute; l&eacute;talit&eacute; embryonnaire apr&egrave;s ARNi. Ces trois g&egrave;nes sont par-2 et deux prot&eacute;ines de petit doigt : F35G12.9 (un orthologue de APC11) et ZK287.5 (un orthologue de rbx1). Embryons de RNAi des orthologues de la APC11 et rbx1 ont &eacute;t&eacute; arr&ecirc;t&eacute;s dans le cycle cellulaire, ce qui confirme le r&ocirc;le de ces prot&eacute;ines particuli&egrave;res annulaire dans la r&eacute;gulation du cycle cellulaire. celle de la Gen&egrave;se-12, 2004.

Analyse des g&egrave;nes de doigt n&eacute;cessaires &agrave; l&#39;embryogen&egrave;se chez c. elegans.

Die Analyse der RING-Finger-Gene f&#xFC;r Embryogenese in C. elegans erforderlich.

In E3 ligasi del percorso ubiquitination esiste il motivo del dito anulare. Questi ubiquitina ligasi legano proteine bersaglio, che conduce alla loro modificazione da covalente aggiunta di peptidi di ubiquitin. Database correnti contengono centinaia di proteine con motivi dito anulare. Questo studio indaga il ruolo dei geni anulare in embriogenesi del nematode Caenorhabditis elegans. Noi di espandere l&#39;elenco precedente dei geni contenenti anulare e mostrano che ci sono 103 anulare contenenti geni nel genoma di c. elegans. I microarrays del DNA di questi 103 geni sono stati sondati con vari campioni di RNA per identificare geni di dito anulare 16 cui espressione &egrave; arricchito nella linea germinale. Analisi di RNA interference (RNAi) &egrave; stato poi utilizzato per determinare il ruolo dello sviluppo di questi geni. Un dito anulare gene, C32D5.10, ha mostrato un drammatico arresto larvale su RNAi. Tre geni anello dito esposto letalit&agrave; embrionale dopo RNAi. Questi tre geni sono par-2 e due proteine piccolo anello dito: F35G12.9 (un ortholog di APC11) e ZK287.5 (un ortholog di rbx1). Embrioni di RNAi della orthologs APC11 e rbx1 sono stati arrestati nel ciclo cellulare, confermando il ruolo di queste proteine anulare particolare nella regolazione del ciclo cellulare. Genesi 38:1-12, 2004.

Analisi del dito anulare geni necessari per l&#39;embriogenesi in c. elegans.

&#x85AC;&#x6307;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5; &#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E; E3 &#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x30BC;&#x3067;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x30EA; &#x30AC;&#x30FC;&#x30BC;&#x306F;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x4FEE;&#x6B63;&#x3059;&#x308B;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3; &#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x5171;&#x6709;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x4ED8;&#x52A0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x85AC;&#x6307;&#x306E;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x304C;&#x4ED8;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x4F55;&#x767E;&#x3082;&#x542B;&#x3081;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x85AC;&#x6307;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7DDA;&#x866B;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3059;&#x308B;.&#x85AC;&#x6307;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x524D;&#x306E;&#x4E00;&#x89A7;&#x3092;&#x5C55;&#x958B;&#x3057;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306B; 103 &#x306E;&#x85AC;&#x6307;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089; 103 &#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E; DNA &#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306F;&#x3001;16 &#x306E;&#x85AC;&#x6307;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x751F;&#x6B96;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x6FC3;&#x7E2E;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F0F;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A; RNA &#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x3092;&#x53B3;&#x5BC6;&#x306B;&#x8ABF;&#x3079;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;RNA &#x5E72;&#x6E09; &#xFF08;RNAi&#xFF09; &#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;1 &#x3064;&#x306E;&#x85AC;&#x6307;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;C32D5.10&#x3001;&#x5287;&#x7684;&#x306A;&#x5E7C;&#x866B;&#x902E;&#x6355; RNAi &#x306B;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;3 &#x3064;&#x306E;&#x85AC;&#x6307;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x80DA;&#x6027;&#x81F4;&#x6B7B;&#x5F8C;&#x306E; RNAi &#x3092;&#x51FA;&#x5C55;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089; 3 &#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30D1;&#x30FC; 2 &#x3068; 2 &#x3064;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x6307;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3092;&#x542B;&#x3081;&#x308B;: F35G12.9 (APC11 &#x306E;&#x30AA;&#x30EB;&#x30BD;&#x30ED;&#x30B0;&#xFF09; &#x3068; ZK287.5 &#xFF08;rbx1 &#x306E;&#x30AA;&#x30EB;&#x30BD;&#x30ED;&#x30B0;&#xFF09;&#x3002;APC11 &#x3068; rbx1 &#x30AA;&#x30EB;&#x30BD;&#x30ED;&#x30B0;&#x306E; RNAi &#x304B;&#x3089;&#x80DA;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x6307;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x3067;&#x902E;&#x6355;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5275;&#x4E16;&#x8A18;&#x306B;&#x3048;-12, 2004&#x5E74;.

C. elegans &#x306E;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x306E;&#x85AC;&#x6307;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;

&#xBC18;&#xC9C0; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C; E3 ligases&#xC758; ubiquitination &#xACBD;&#xB85C;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; ligases &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC;&#xC758; &#xACF5;&#xC720; &#xCD94;&#xAC00; &#xD558; &#xC5EC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC218;&#xC815;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C0;&#xB294; &#xB300;&#xC0C1; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4; &#xBC18;&#xC9C0; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xD504;&#xB85C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC218;&#xBC31;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; Caenorhabditis elegans &#xC120; &#xCDA9; &#xB958;&#xC758; embryogenesis&#xC5D0; &#xBC18;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBC18;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC774;&#xC804; &#xBAA9;&#xB85D;&#xC744; &#xD655;&#xC7A5; &#xD558; &#xACE0; C. elegans &#xAC8C;&#xB188;&#xC5D0;&#xC11C; 103 &#xBC18;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;. &#xC774; 103 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; DNA microarrays 16 &#xBC18;&#xC9C0; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC778; &#xC2DD; &#xC5EC; &#xBC88;&#xC9F8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD48D;&#xC131; &#xD558; &#xAC8C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; RNA &#xC0D8;&#xD50C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. RNA &#xAC04;&#xC12D; (RNAi) &#xBD84;&#xC11D;&#xC740; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. 1 &#xAC1C;&#xC758; &#xBC18;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D; &#xC9C4;, C32D5.10, RNAi &#xB530;&#xB77C; &#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xCCB4;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xBC18;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D; &#xC720;&#xC804;&#xC790; RNAi &#xD6C4; &#xBC30;&#xC544; &#xCE58; &#xC0AC; &#xC728;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC;. &#xC774; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB4F1; &#xB450; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D; &#xBC18;&#xC9C0; &#xC791;&#xC740; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC774; &#xD30C; 2: F35G12.9 (apc11&#xC758; ortholog) &#xBC0F; ZK287.5 (rbx1&#xC758; ortholog). APC11 &#xBC0F; rbx1 orthologs&#xC758; Rnai&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC30;&#xC544; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD2B9;&#xC815; &#xBC18;&#xC9C0; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCCB4;&#xD3EC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xCC3D;&#xC138;&#xAE30; 38: 1-12, 2004.

C. elegans&#xC5D0; embryogenesis&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xBC18;&#xC9C0; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;.

El motivo del dedo anular existe en E3 ligasas de la v&iacute;a de ubiquitinaci&oacute;n. Estos ligasas de ubiquitina se unen a prote&iacute;nas blanco, llevando a su modificaci&oacute;n por adici&oacute;n covalente de p&eacute;ptidos de ubiquitina. Bases de datos actuales contienen cientos de prote&iacute;nas con motivos del dedo anular. Este estudio investiga el papel de los genes del dedo anular en la embriog&eacute;nesis del nematodo, Caenorhabditis elegans. Ampliamos la lista anterior de genes que contienen el dedo anular y demostrar que hay 103 dedo anular que contienen genes en el genoma de C. elegans. Microarrays de DNA de estos 103 genes probadas con diversas muestras de RNA para identificar 16 dedo anular los genes cuya expresi&oacute;n se enriquece en la l&iacute;nea germinal. An&aacute;lisis de ARN de interferencia (ARNi) entonces fue utilizado para determinar el papel del desarrollo de estos genes. Un gen del dedo anular, C32D5.10, mostr&oacute; una dram&aacute;tica detenci&oacute;n larva sobre RNAi. Tres genes del dedo anular exhibieron letalidad embrionaria despu&eacute;s de RNAi. Estos tres genes incluyen par-2 y dos prote&iacute;nas de peque&ntilde;o dedo anular: F35G12.9 (un ort&oacute;logo de APC11) y ZK287.5 (un ort&oacute;logo de rbx1). Embriones de RNAi de los ort&oacute;logos APC11 y rbx1 fueron arrestados en el ciclo celular, confirmando el papel de estas prote&iacute;nas particular dedo anular en la regulaci&oacute;n del ciclo celular. G&eacute;nesis 38-12, 2004.

An&aacute;lisis de dedo anular genes necesarios para la embriog&eacute;nesis en C. elegans.

Multi-subunit &#x6CDB;&#x7D20;&#x8FDE;&#x63A5;&#x9176;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x771F;&#x6838;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x540E;&#x671F;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x590D;&#x6742;&#x6216; cyclosome (APC/C)&#x3002;APC/C &#x5C5E;&#x4E8E;&#x65E0;&#x540D;&#x6307;&#x7C7B;&#x6CDB;&#x7D20;&#x8FDE;&#x63A5;&#x9176;&#x8BE5;&#x51FD;&#x6570;&#x901A;&#x8FC7;&#x6CDB;&#x7D20;&#x5076;&#x8054;&#x9176; (Ubc) &#x4E0E;&#x4EA4;&#x4E92;&#x4ECE;&#x800C;&#x717D;&#x52A8; Ubc &#x8981;&#x4F20;&#x8F93;&#x5230;&#x76EE;&#x6807;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E0A;&#x7684;&#x6CDB;&#x7D20;&#x3002;&#x4E0E; APC/C &#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x751F;&#x7269;&#x7684;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7814;&#x7A76;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x4F5C;&#x4E3A; APC/C.&#x4F19;&#x4F34;&#x53EF;&#x80FD;&#x53D1;&#x6325;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x53EF;&#x80FD; Ubcs&#x672C;&#x62A5;&#x544A;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x4E86;&#x8868;&#x578B;&#x548C;&#x751F;&#x5316;&#x8BC1;&#x636E;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x5728;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#xFF0C;&#x4E13;&#x95E8;&#x4E0E; APC/C.&#x4EA4;&#x4E92; UBC 2&#x8FD9;&#x4E00;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x57FA;&#x4E8E;&#x8BC1;&#x636E;&#x7684;&#x4E09;&#x884C;&#xFF1A; &#x7B2C;&#x4E00;&#xFF0C;RNAi &#x8868;&#x578B;&#x7684; ubc 2 &#x662F;&#x65E0;&#x6CD5;&#x533A;&#x5206;&#x7684; APC/C &#x4E9A;&#x57FA; &#xFF1B; RNAi &#x8868;&#x578B;&#x7B2C;&#x4E8C;&#xFF0C;ubc 2 RNAi &#x4F46;&#x6CA1;&#x6709;&#x5176;&#x4ED6; Ubcs &#x589E;&#x5F3A;&#x4E86;&#x8868;&#x578B;&#x7684; hypomorphic APC/C &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; &#xFF1B;UBC-2 &#x548C; APC-11&#xFF0C;&#x65E0;&#x540D;&#x6307;&#x5206;&#x80A1;&#x7684; APC/C&#xFF0C;&#x7B2C;&#x4E09;&#xFF0C;&#x7EAF;&#x51C0;&#x5728;&#x4F53;&#x5916;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x663E;&#x793A;&#x5F3A;&#x52B2;&#x6CDB;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;APC 11 &#x4E92;&#x52A8;&#x662F;&#x7279;&#x5B9A; UBC-2&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x6CDB;&#x4E0D;&#x662F; APC 11 &#x65F6;&#x7ED3;&#x5408;&#x5176;&#x4ED6;&#x7EBF;&#x866B; Ubcs&#x3002;&#x5982;&#x9884;&#x671F;&#x90A3;&#x6837;&#x4ECE; Ubc&#xFF0C;&#x5176;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0E; APC/C&#xFF0C;ubc-2(RNAi) &#x4F1A;&#x4EA7;&#x751F;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x751F;&#x6B96;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x68A8;&#x5B50;&#x623F;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x4E2D;&#x671F;&#x5757;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;ubc-2(RNAi) &#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x662F;&#x65E0;&#x5173; APC/c: pre-pachytene &#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x902E;&#x6355;&#x548C;&#x8FDC;&#x85E4;&#x53E0;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x6392;&#x5375;&#x6216;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x95EE;&#x9898;&#x7684;&#x6307;&#x793A;&#x6027;&#x7684;&#x6307;&#x793A;&#x6027;&#x6269;&#x5927;&#x7684;&#x8FC7;&#x6E21;&#x533A;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x751F;&#x6B96;&#x578B;&#x3002;

&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B; UBC 2 &#x4E0E;&#x540E;&#x671F;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x51FD;&#x6570;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E5F;&#x6709;&#x5176;&#x4ED6;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

The anaphase-promoting complex or cyclosome (APC/C) is a multi-subunit ubiquitin ligase that regulates the eukaryotic cell cycle. APC/C belongs to the RING finger class of ubiquitin ligases that function by interacting with a ubiquitin-conjugating enzyme (Ubc), thus inciting the Ubc to transfer ubiquitin onto a target protein. Extensive studies with APC/C in other organisms have identified several possible Ubcs that might function as partners for APC/C. This report presents phenotypic and biochemical evidence showing that, in Caenorhabditis elegans, UBC-2 interacts specifically with the APC/C. This conclusion is based on three lines of evidence: first, the RNAi phenotype of ubc-2 is indistinguishable from RNAi phenotypes of APC/C subunits; second, RNAi of ubc-2 but not other Ubcs enhances the phenotype of hypomorphic APC/C mutants; third, purified UBC-2 and APC-11, the RING finger subunit of the APC/C, show robust ubiquitination activity in in vitro assays. APC-11 interaction is specific for UBC-2 as ubiquitination is not seen when APC-11 is combined other C. elegans Ubcs. As expected from the Ubc that functions with the APC/C, ubc-2(RNAi) produces metaphase blocks in both mitotic germ cells and in meiotic divisions of post-fertilization oocytes. In addition, ubc-2(RNAi) results in two germline phenotypes that appear to be unrelated to the APC/C: an expanded transition zone indicative of a pre-pachytene meiotic arrest and endo-reduplicated oocytes indicative of a problem in ovulation or oocyte-soma interactions.

Caenorhabditis elegans UBC-2 functions with the anaphase-promoting complex but also has other activities.

L&#39;immeuble ou cyclosome (APC/C) la promotion de l&#39;anaphase est une sous-unit&eacute;s ubiquitine ligase qui r&eacute;gule le cycle cellulaire eucaryote. APC/C appartient &agrave; la classe annulaire d&#39;ubiquitine ligases qui fonctionnent en interagissant avec une enzyme de conjugaison &agrave; l&#39;ubiquitine (Ubc), incitant ainsi &agrave; l&#39;Ubc pour transf&eacute;rer l&#39;ubiquitine sur une prot&eacute;ine cible. Des &eacute;tudes approfondies avec APC/C chez d&#39;autres organismes ont identifi&eacute; plusieurs canettes possibles qui pourraient fonctionner en tant que partenaires d&#39;APC/C. Ce rapport pr&eacute;sente les caract&eacute;ristiques ph&eacute;notypique et biochimique preuve que, chez Caenorhabditis elegans, UBC-2 interagit sp&eacute;cifiquement avec l&#39;APC/C. Cette conclusion est fond&eacute;e sur trois sources de donn&eacute;es : tout d&#39;abord, le ph&eacute;notype de RNAi d&#39;ubc-2 est indiscernable de RNAi ph&eacute;notypes des sous-unit&eacute;s d&#39;APC/C ; en second lieu, RNAi d&#39;ubc-2 mais pas d&#39;autres canettes am&eacute;liore le ph&eacute;notype de mutants d&#39;APC/C hypomorphic ; Troisi&egrave;mement, purifi&eacute;e de UBC-2 et de APC-11, la sous-unit&eacute; de l&#39;annulaire de la main de l&#39;APC/C, pr&eacute;sentent une activit&eacute; robuste ubiquitination lors d&#39;essais in vitro. APC-11 interaction est sp&eacute;cifique pour UBC-2 comme l&#39;ubiquitination ne voit pas quelle APC-11 est combin&eacute; autres canettes de c. elegans. En raison de l&#39;Ubc qui fonctionne avec l&#39;APC/C, ubc-2(RNAi) produit des blocs en m&eacute;taphase dans deux mitotiques des cellules germinales et dans les divisions m&eacute;iotiques d&#39;ovocytes post-fertilisation. En outre, ubc-2(RNAi) entra&icirc;ne deux ph&eacute;notypes de cellules germinales qui semblent &ecirc;tre non li&eacute;es &agrave; l&#39;APC/C: une zone de transition &eacute;largi indique un arr&ecirc;t m&eacute;iotique pre-pachytene et endo-reduplicated ovocytes indicatives d&#39;un probl&egrave;me dans les interactions de l&#39;ovulation ou ovocyte-soma.

Caenorhabditis elegans UBC-2 fonctionne avec le complexe de la promotion de l&#39;anaphase, mais dispose &eacute;galement d&#39;autres activit&eacute;s.

Caenorhabditis elegans UBC-2-Funktionen mit der Anaphase-Promoting Complex hat aber auch andere Aktivit&#xE4;ten.

Il complesso anafase-promozione o cyclosome (APC/C) &egrave; una multi-subunit ubiquitina ligasi che regola il ciclo cellulare negli eucarioti. APC/C appartiene alla classe anulare dell&#39;ubiquitina ligasi tale funzione interagendo con un enzima di coniugazione di ubiquitin (Ubc), incitando cos&igrave; la Ubc per trasferire su una proteina bersaglio di ubiquitin. Studi approfonditi con APC/C in altri organismi hanno identificato diverse lattine possibili che potrebbero funzionare come partner per APC/C. Questa relazione presenta prove fenotipiche e biochimiche che, mostrando in Caenorhabditis elegans, che UBC-2 interagisce specificamente con l&#39;APC/C. Questa conclusione &egrave; basata su tre linee di prova: in primo luogo, il fenotipo di RNAi di ubc-2 &egrave; indistinguibile da RNAi fenotipi di APC/C subunit&agrave;; in secondo luogo, RNAi di ubc-2 ma non altre lattine migliora il fenotipo di mutanti APC/C hypomorphic; terzo, purificato UBC-2 e APC-11, la subunit&agrave; anulare della APC/C, mostrano attivit&agrave; ubiquitination robusto nei saggi in vitro. APC-11 interazione &egrave; specifico per UBC-2 come ubiquitination non &egrave; visto quando APC-11 &egrave; combinato altri c. elegans lattine. Come previsto dalla Ubc che funzioni con l&#39;APC/C, ubc-2(RNAi) produce blocchi di metafase in entrambe le cellule germinali mitotica e meiotica divisioni degli ovociti post-fertilization. Inoltre, ubc-2(RNAi) risultati in due fenotipi di germinale che appaiono essere indipendenti da APC/c: una zona di transizione espanso indicativa di un arresto meiotic pre-pachytene ed endo-raddoppiata ovociti indicativi di un problema nelle interazioni dell&#39;ovulazione o ovocita-soma.

Caenorhabditis elegans UBC-2 funzioni con il complesso anafase-promozione, ma ha anche altre attivit&agrave;.

&#x5F8C;&#x671F;&#x4FC3;&#x9032;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x307E;&#x305F;&#x306F; cyclosome (APC/C) &#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x30EA; &#x30AC;&#x30FC;&#x30BC;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;APC/C &#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x30EA; &#x30AC;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x85AC;&#x6307;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x306F;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;&#x9175;&#x7D20; (Ubc) &#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3053;&#x3046;&#x3057;&#x3066;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x6A19;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x4E0A;&#x306B;&#x8EE2;&#x9001;&#x3059;&#x308B; Ubc &#x3092;&#x99C6;&#x308A;&#x7ACB;&#x3066;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x5C5E;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x7814;&#x7A76; APC/C &#x304C;&#x4ED6;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x306B; APC/C &#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A; Ubcs &#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;UBC 2 &#x7279;&#x306B; APC/C &#x3068;&#x5BFE;&#x8A71;&#x3059;&#x308B;&#x7DDA;&#x866B;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x3092;&#x3053;&#x306E;&#x7D50;&#x8AD6;&#x306F;&#x3001;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306E; 3 &#x3064;&#x306E;&#x884C;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#xFF1A; &#x307E;&#x305A;&#x3001;ubc 2 &#x306E; RNAi &#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x304C; APC/C &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;; &#x304B;&#x3089;&#x306E; RNAi &#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3068;&#x533A;&#x5225;&#x304C;&#x3064;&#x304B;&#x306A;&#x3044;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x306B;&#x3001;ubc 2 &#x306E; RNAi &#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x4ED6;&#x306E; Ubcs&#x3001;lrp 6 &#x30CF;&#x30A4;&#x30DD;&#x30E2;&#x30EB;&#x30D5; APC/C &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;UBC 2 &#x3068;&#x85AC;&#x6307;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;/C&#x3001;APC &#x306E; APC 11 &#x306E; 3 &#x756A;&#x76EE;&#x3001;&#x7CBE;&#x88FD;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x751F;&#x4F53;&#x5916;&#x306E;&#x8A66;&#x91D1;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x5316; Ubcs &#x306E; c. &#x306E; elegans &#x306F;&#x4ED6;&#x306E; APC 11 &#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x3068;&#x304D;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x3044; APC-11 &#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30E9;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; UBC-2 &#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6A5F;&#x80FD; Ubc APC/c &#x304B;&#x3089;&#x671F;&#x5F85;&#x3069;&#x304A;&#x308A;&#x306B;&#x3001;&#x4E2D;&#x671F;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x4E21;&#x65B9;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x751F;&#x6B96;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068; post-fertilization &#x306E;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306E; ubc-2(RNAi) &#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;ubc-2(RNAi) &#x306B; APC/c: &#x306B;&#x7121;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306A;&#x62E1;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9077;&#x79FB;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3; pre-pachytene &#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x3068;&#x9060;&#x85E4;&#x91CD;&#x8907;&#x5375;&#x5B50;&#x306E;&#x6392;&#x5375;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5375;&#x76F8;&#x99AC;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059; 2 &#x3064;&#x306E;&#x751F;&#x6B96;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3067;&#x7D50;&#x679C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7DDA;&#x866B; UBC 2 &#x5F8C;&#x671F;&#x4FC3;&#x9032;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3082;&#x884C;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Anaphase &#xD64D;&#xBCF4; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; cyclosome (&#xC790;&#xB3D9; &#xC1A1;&#xCD9C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;/C)&#xC740; &#xC9C4; &#xD575; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; multi-subunit &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; &#xB9AC;&#xAC00;. APC/C &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC18D;&#xD55C; &#xBC18;&#xC9C0; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D; &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; ligases&#xC758; &#xD568;&#xC218; &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; &#xBCC0;&#xD654; &#xD6A8;&#xC18C; (Ubc)&#xC640; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xB300;&#xC0C1; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; &#xC804;&#xC1A1; Ubc&#xB97C; &#xACE0;&#xBB34;. &#xB2E4;&#xB978; &#xC720;&#xAE30; &#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC1A1;&#xCD9C;/C&#xB97C; &#xAC00;&#xC9C4; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC1A1;&#xCD9C;/c.&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; Ubc &#xC2DD;&#xBCC4; &#xC774; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C; UBC-2 &#xC790;&#xB3D9; &#xC1A1;&#xCD9C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;/c. &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xC6A9;&#xD560; Caenorhabditis elegans, &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; phenotypic &#xBC0F; &#xC0DD; &#xD654; &#xD655; &#xC801;&#xC778; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xC2DC; &#xC774; &#xACB0;&#xB860;&#xC740; &#xC99D;&#xAC70;&#xC758; &#xC138; &#xC904; &#xAE30;&#xBC18;: &#xCCAB;&#xC9F8;, ubc 2&#xC758; RNAi phenotype APC/C subunits;&#xC758; RNAi &#xACE0;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6C;&#xBCC4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4; &#xB458;&#xC9F8;, RNAi ubc 2&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; &#xB2E4;&#xB978; Ubc hypomorphic APC/C &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;;&#xC758; phenotype&#xC744; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. UBC-2 &#xBC0F; &#xC1A1;&#xCD9C;/C&#xC758; &#xBC18;&#xC9C0; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; APC 11 &#xC14B;&#xC9F8;, &#xC815;&#xD654; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; ubiquitination &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;. APC-11 &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC740; UBC-2&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD2B9;&#xC815; ubiquitination APC-11&#xC740; &#xB2E4;&#xB978; C. elegans Ubc&#xB97C; &#xACB0;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xB54C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB098;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. APC/C&#xC640; &#xAE30;&#xB2A5; Ubc&#xC5D0;&#xC11C; &#xC608;&#xC0C1; &#xB300;&#xB85C; ubc-2(RNAi) post-fertilization oocytes&#xC758; meiotic &#xAD6C;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB450; mitotic &#xC138;&#xADE0; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xC5F4; &#xBE14;&#xB85D;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, ubc-2(RNAi) pre-pachytene meiotic &#xCCB4;&#xD3EC;&#xC640; &#xC5D4;&#xB3C4; reduplicated oocytes &#xBC30; &#xB780; &#xB610;&#xB294; oocyte &#xC18C;&#xB9C8; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xBB38;&#xC81C;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xD655;&#xC7A5;&#xB41C; &#xC804;&#xD658; &#xC601;&#xC5ED; APC/c &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xB294; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xACE0;&#xAE30; &#xACB0;&#xACFC;.

Caenorhabditis elegans UBC-2 anaphase &#xCD09;&#xC9C4; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC791;&#xB3D9; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB610;&#xD55C; &#xB2E4;&#xB978; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;.

La promoci&oacute;n de la anafase complejo o cyclosome (APC/C) es una ligasa de ubiquitina multi que regula el ciclo celular eucari&oacute;tico. APC/C pertenece a la clase de dedo anular de ligasas de ubiquitina que act&uacute;an interactuando con una enzima ubiquitina-conjugadoras (Ubc), as&iacute; incitar a la Ubc para transferir ubiquitina en una prote&iacute;na diana. Estudios extensos con APC/C en otros organismos han identificado varios Ubcs posibles que podr&iacute;a funcionar como socios para APC/C. Este informe presenta pruebas fenot&iacute;picas y bioqu&iacute;micos que demuestran, en Caenorhabditis elegans, que UBC-2 interacciona espec&iacute;ficamente con la APC/C. Esta conclusi&oacute;n se basa en tres l&iacute;neas de evidencia: en primer lugar, el fenotipo de RNAi de ubc-2 es indistinguible de ARNi fenotipos de subunidades APC/C; en segundo lugar, Arni de ubc-2 pero no otros Ubcs mejora el fenotipo de los mutantes APC/C hipom&oacute;rfica; en tercer lugar, purificada UBC-2 y APC-11, la subunidad del dedo anular de la APC/C, muestran una actividad de ubiquitinaci&oacute;n robusto en estudios in vitro. APC-11 interacci&oacute;n es espec&iacute;fica para UBC-2 como ubiquitinaci&oacute;n no se ve cuando APC-11 se combina otros C. elegans Ubcs. Como era de esperar de la Ubc que funciona con el APC/C, ubc-2(RNAi) produce bloques de metafase ambas c&eacute;lulas germinales mit&oacute;ticas y mei&oacute;ticas divisiones de ovocitos poste-fertilizaci&oacute;n. Adem&aacute;s, ubc-2(RNAi) da lugar a dos fenotipos del germline que aparecen ser ajenos a la APC/C: una zona de transici&oacute;n ampliada indicativa de una detenci&oacute;n mei&oacute;tica pre-pachytene y endo-reduplicada ovocitos indicativos de un problema en la ovulaci&oacute;n u ovocito-soma interacciones.

Caenorhabditis elegans UBC-2 funciona con el complejo de promoci&oacute;n de la anafase, pero tambi&eacute;n tiene otras actividades.

Les structures des d&eacute;riv&eacute;s de ph&eacute;nyle-ortho-carborane portant sur le deuxi&egrave;me cage hypercarbon atome donneur-pi substituant (F, OH, O-, NH2, NH et CH2) ont &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;s par RMN, cristallographie aux rayons x et &eacute;tudes computationnelles. La structure mol&eacute;culaire de ces compos&eacute;s, notamment leurs distances cage C1-C2 et les orientations de leurs pi-donneur substituants (OH, NH2, NH et CH2) Voir la remarquable et syst&eacute;matique variations avec le degr&eacute; d&#39;exo pi-liaison, qui varie comme pr&eacute;vu avec les caract&eacute;ristiques de la pi et les donateurs du substituant.

Exo-pi-liaison &agrave; un atome de hypercarbon ortho-carborane : distorsions syst&eacute;matiques cage icosa&eacute;drique refl&eacute;taient dans les structures du fluoro-, carboranes amino et hydroxy, 1-X-2-Ph-1,2-C2B10H10 (X = F, OH ou NH2) et les anions.

Exo-pi-Bindung an eine ortho-Carboran hypercarbon Atom: systematische ikosaedrischen K&#xE4;fig Verzerrungen in den Strukturen der Fluor-, Hydroxy-und Amino-Carborane, 1-X-2-PH-1 ,2-C2B10H10 wider (X = F , OH oder NH 2) und verwandte Anionen.

Le strutture dei derivati del fenil-ortho-carborano cuscinetto sul secondo gabbia hypercarbon atomo donatore pi sostituente (F, OH, O-, NH2, NH - e CH2-) sono state studiate da NMR e cristallografia a raggi x studi computazionali. La struttura molecolare di questi composti, in particolare le distanze di gabbia C1-C2 e gli orientamenti della loro pi-donatore sostituenti (OH, NH2, NH - e CH2-) Visualizza notevoli e sistematiche variazioni con il grado di exo pi-bonding, che varia come previsto con le caratteristiche pi-donatore il sostituente.

Exo-pi-legame ad un atomo di ortho-carborano hypercarbon: distorsioni sistematiche icosahedral gabbia riflettono nelle strutture del fluoro-, idrossi - e ammino-carborani, 1-X-2-Ph-1,2-C2B10H10 (X = F, OH o NH2) e anioni correlati.

&#x884D;&#x751F;&#x7269;&#x5BF9;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x7B3C; hypercarbon pi &#x6350;&#x52A9;&#x539F;&#x5B50;&#x53D6;&#x4EE3; &#xFF08;F&#xFF0C;&#x54E6;&#x3001; O-&#x3001; NH2&#x3001; NH-&#x548C; CH2-) &#x82EF;&#x57FA;-&#x90BB;-carborane &#x8F74;&#x627F;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x3001; &#x6838;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x3001; x &#x5C04;&#x7EBF;&#x7ED3;&#x6676;&#x5B66;&#x548C;&#x8BA1;&#x7B97;&#x7814;&#x7A76;&#x4F5C;&#x4E86;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#xFF0C;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#x7B3C; C1 C2 &#x7684;&#x8DDD;&#x79BB;&#x548C;&#x5176; pi &#x6350;&#x52A9;&#x53D6;&#x4EE3;&#x57FA; &#xFF08;&#x54E6;&#x3001; NH2&#x3001; NH-&#x548C; CH2-) &#x653E;&#x6620;&#x975E;&#x51E1;&#x548C;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x5916;&#x62E6;&#x622A;&#x5668; pi &#x7C98;&#x63A5;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x6240;&#x9884;&#x671F;&#x7684;&#x53D6;&#x4EE3;&#x57FA; pi &#x6350;&#x52A9;&#x7279;&#x8272;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0E;&#x65B9;&#x5411;&#xFF0C;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;

&#x5916;&#x62E6;&#x622A;&#x5668;-pi &#x7C98;&#x5230;&#x90BB; carborane hypercarbon &#x539F;&#x5B50;&#xFF1A; &#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E8C;&#x5341;&#x9762;&#x4F53;&#x7B3C;&#x626D;&#x66F2;&#x53CD;&#x6620;&#x5728;&#x6709;&#x673A;&#x6C1F;&#x3001; &#x7F9F;&#x57FA;-&#x548C;&#x6C28;&#x57FA;-carboranes&#x3001; 1-X-2-Ph-1,2-C2B10H10 (X = F&#x3001; &#x54E6;&#x6216; NH2&#xFF09; &#x548C;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x9634;&#x79BB;&#x5B50;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E2D;&#x3002;

The structures of derivatives of phenyl-ortho-carborane bearing on the second cage hypercarbon atom a pi-donor substituent (F, OH, O-, NH2, NH- and CH2-) were investigated by NMR, X-ray crystallography and computational studies. The molecular structures of these compounds, notably their cage C1-C2 distances and the orientations of their pi-donor substituents (OH, NH2, NH- and CH2-) show remarkable and systematic variations with the degree of exo pi-bonding, which varies as expected with the pi-donor characteristics of the substituent.

Exo-pi-bonding to an ortho-carborane hypercarbon atom: systematic icosahedral cage distortions reflected in the structures of the fluoro-, hydroxy- and amino-carboranes, 1-X-2-Ph-1,2-C2B10H10 (X=F, OH or NH2) and related anions.

&#x30D5;&#x30A7;&#x30CB;&#x30EB; &#x30AA;&#x30EB;&#x30BD; &#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30E9;&#x30F3;&#x8EF8;&#x53D7;&#x306E;&#x7F6E;&#x63DB; 2 &#x756A;&#x76EE;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8; hypercarbon &#x30A2;&#x30C8;&#x30E0; pi &#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;&#x57FA; (F&#x3001;&#x30AA;&#x30CF;&#x30A4;&#x30AA;&#x5DDE;&#x3001;O-&#x3001;NH2&#x3001;NH - &#x3068; CH2-) &#x4E0A;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x4F53;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306F;&#x3001;NMR, x &#x7DDA;&#x7D50;&#x6676;&#x69CB;&#x9020;&#x89E3;&#x6790;&#x3068;&#x8A08;&#x7B97;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8; C1 C2 &#x306E;&#x8DDD;&#x96E2;&#x3068;&#x305D;&#x306E; pi &#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;&#x7F6E;&#x63DB;&#x57FA; (OH NH2&#x3001;NH-&#x3001;CH2 -&#xFF09; &#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x9855;&#x8457;&#x304B;&#x3064;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7684;&#x306A;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304C;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD; pi&#x3001;&#x30DC;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x4F1A;&#x793E;-&#x7F6E;&#x63DB;&#x57FA;&#x306E; &pi;-&#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;&#x7279;&#x6027;&#x304C;&#x671F;&#x5F85;&#x3069;&#x304A;&#x308A;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306E;&#x65B9;&#x4F4D;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x69CB;&#x9020;&#x3002;

&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;-&pi; &#x63A5;&#x5408;&#x30AA;&#x30EB;&#x30BD; &#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30E9;&#x30F3; hypercarbon atom: &#x7CFB;&#x7D71;&#x7684; 20 &#x9762;&#x4F53;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8;&#x6B6A;&#x307F;&#x30D5;&#x30C3;&#x7D20;-&#x3001;&#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AD;&#x30B7;&#x3068;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE; carboranes&#x3001;1-X-2-Ph-1,2-C2B10H10 (X = F&#x3001;OH &#x307E;&#x305F;&#x306F; NH2)&#x3001;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x9670;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xCF00;&#xC774;&#xC9C0; hypercarbon &#xC544;&#xD1B0; pi &#xAE30;&#xC99D;&#xC790; substituent (F, &#xC624;, &#xC624;-NH2, NH-&#xC640; CH2-)&#xC5D0; &#xD398; &#xB2D0; &#xC9C1; &#xCE74;&#xBCF4;&#xB808;&#xC778; &#xBCA0;&#xC5B4;&#xB9C1;&#xC758; &#xD30C;&#xC0DD; &#xC0C1;&#xD488;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xB294; NMR, x-&#xC120; &#xACB0;&#xC815;&#xD559; &#xBC0F; &#xC804;&#xC0B0; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC870;&#xC0AC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xCF00;&#xC774;&#xC9C0; C1 C2 &#xAC70;&#xB9AC;&#xC640; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; pi &#xAE30;&#xC99D;&#xC790; &#xCE58;&#xD658; (&#xC624;, NH2, NH-&#xBC0F; CH2-) &#xC1FC; &#xB180;&#xB77C;&#xC6B4; &#xBC0F; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC778; &#xBCC0;&#xD654; &#xC5D1; &#xC18C; pi-&#xBCF8;&#xB529;&#xB294; substituent&#xC758; pi &#xAE30;&#xC99D;&#xC790; &#xD2B9;&#xC131; &#xC608;&#xC0C1; &#xB300;&#xB85C; &#xBCC0;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xC815;&#xB3C4; &#xC624;&#xB9AC; &#xC5D4; &#xD14C;&#xC774; &#xC158;&#xC774;&#xC774; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xAD6C;&#xC870;.

&#xC9C1;&#xAD50; &#xCE74;&#xBCF4;&#xB808;&#xC778; hypercarbon &#xC6D0;&#xC790;&#xC5D0; &#xC5D1; &#xC18C; pi &#xBCF8;&#xB529;: &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC778; icosahedral &#xCF00;&#xC774;&#xC9C0; &#xC65C;&#xACE1;&#xC758; &#xBD88; &#xD654;-, hydroxy-&#xBC0F; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;-carboranes, 1-X-2-Ph-1,2-C2B10H10 (X = F, &#xC624; &#xB610;&#xB294; NH2) &#xBC0F; &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; &#xC74C;&#xC774;&#xC628; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xBC18;&#xC601;.

Las estructuras de los derivados de la fenil-Orto-carbonado cojinete en el segundo jaula hypercarbon &aacute;tomo pi-donante sustituto (F, OH, O - NH2, NH - y CH2-) fueron investigadas por RMN, Cristalograf&iacute;a de rayos x y estudios computacionales. Las estructuras moleculares de estos compuestos, en particular sus distancias de la jaula C1-C2 y las orientaciones de sus donantes pi sustitutos (OH, NH2, NH - y CH2-) Mostrar notable y sistem&aacute;tica variaciones con el grado de exo pi-vinculaci&oacute;n, que var&iacute;a seg&uacute;n lo esperado con las caracter&iacute;sticas de pi-donante del sustituto.

Exo-pi-vinculaci&oacute;n a un &aacute;tomo de hypercarbon ortho-carbonado: distorsiones sistem&aacute;ticas icosa&eacute;drica jaula se reflejaban en las estructuras de la fluoro - hidroxi - y amino-carboranes, 1-X-2-Ph-1,2-C2B10H10 (X = F, OH o NH2) y aniones relacionados.

&#x6CDB;&#x7D20;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A; post-synthetic &#x4FEE;&#x6539;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684; well-conserved &#x548C;&#x666E;&#x904D;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x4E09;&#x4E2A;&#x5173;&#x952E;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#x4E5F;&#x662F;&#x6CDB;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#xFF1A; E1 &#x6CDB;&#x7D20;&#x6D3B;&#x5316;&#x9176;&#x3001; e2 &#x7C7B;&#x6CDB;&#x7D20;&#x7ED3;&#x5408;&#x9176;&#x548C; E3 &#x6CDB;&#x7D20;&#x8FDE;&#x63A5;&#x9176;&#x3002;&#x6709;&#x51E0;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C; e2 &#x7C7B;&#x6CDB;&#x7D20;&#x7ED3;&#x5408;&#x9176;&#x548C; E3 &#x6CDB;&#x7D20;&#x8FDE;&#x63A5;&#x9176;&#x7684;&#x751A;&#x81F3;&#x66F4;&#x591A;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7FA4;&#x4F53;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x5BF9;&#x886C;&#x5E95;&#x6CDB;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x62A5;&#x544A;&#x5185;&#x7684;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x7684;&#x6CDB;&#x7D20;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4EA4;&#x4E92;&#x53CC;&#x6742;&#x4EA4;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x56DB;&#x5341;&#x4E09;&#x4E2A;&#x65E0;&#x540D;&#x6307;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28; &#xFF08;&#x63A8;&#x5B9A; E3 &#x6CDB;&#x7D20;&#x8FDE;&#x63A5;&#x9176;) &#x548C; 14 &#x9884;&#x6D4B; e2 &#x7C7B;&#x6CDB;&#x7D20;&#x7ED3;&#x5408;&#x9176;&#x88AB;&#x5305;&#x62EC;&#x5728;&#x5C4F;&#x5E55;&#x4E2D;&#x3002;31 E2 E3 &#x4E92;&#x52A8;&#x5171;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E86;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230; UBC 13 &#x5171;&#x8F6D;&#x9176; E2s&#x3001; &#x57CE;&#x4E2D;&#x6751; 1&#x3001; UBC-1 &#x4E0E;&#x4E24;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#x3002;UBC-1 &#x548C; UBC 13 &#x4E92;&#x52A8;&#xFF0C;&#x786E;&#x8BA4;&#x4E86;&#x4F53;&#x5916;&#x6CDB;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x975E;&#x970D;&#x5947;&#x91D1;&#x6DCB;&#x5DF4;&#x7624;-1 &#x4F5C;&#x4E3A;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x5728; E3&#xFF0C;&#x6CDB;&#x6307;&#x51FA;&#x65F6; UBC 1 &#x548C; UBC 13 &#x5728;&#x573A;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x4E0E;&#x4EFB;&#x4E00;&#x5355;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x610F;&#x5473;&#x7740;&#x4E00;&#x4E9B; E2s &#x9700;&#x8981;&#x4E8C;&#x805A;&#x53CD;&#x5E94;&#x624D;&#x80FD;&#x6B63;&#x5E38;&#x3002;

&#x5185;&#x6CDB;&#x7D20;&#x9014;&#x5F84;&#x7684;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

The ubiquitin system is a well-conserved and pervasive process for post-synthetic modification of proteins. Three key components of the pathway are required for ubiquitination to occur: the E1 ubiquitin activating enzyme, the E2 ubiquitin conjugating enzyme, and the E3 ubiquitin ligase. There are several different E2 ubiquitin conjugating enzymes and an even greater number of E3 ubiquitin ligases. Interactions between these two groups are critical for substrate ubiquitination. This study reports a two-hybrid analysis of interactions within the ubiquitin system of Caenorhabditis elegans. Forty-three RING finger proteins (presumed E3 ubiquitin ligases) and 14 predicted E2 ubiquitin conjugating enzymes were included in the screen. A total of 31 E2-E3 interactions were uncovered. In addition, the UBC-13 conjugating enzyme was observed to interact with two different E2s, UEV-1 and UBC-1. The interaction of UBC-1 and UBC-13 was confirmed with in vitro ubiquitination reactions. Using NHL-1 as the E3 in the assays, ubiquitination was observed when both UBC-1 and UBC-13 were present but not with either alone. These data imply that some E2s require dimerization in order to function.

Interactions within the ubiquitin pathway of Caenorhabditis elegans.

Le syst&egrave;me ubiquitine est un processus bien conserv&eacute;e et omnipr&eacute;sent pour post-synthetic modification des prot&eacute;ines. Trois composantes cl&eacute;s de la voie sont requis pour l&#39;ubiquitination de se produire : l&#39;ubiquitine E1, activation de l&#39;enzyme, l&#39;enzyme de conjugaison E2 de l&#39;ubiquitin et l&#39;ubiquitine ligase E3. Il y a plusieurs enzymes de conjugaison diff&eacute;rentes E2 de l&#39;ubiquitin et un plus grand nombre de E3 ubiquitine ligases. Les interactions entre ces deux groupes sont essentielles pour l&#39;ubiquitination substrat. Cette &eacute;tude pr&eacute;sente une analyse de deux-hybride d&#39;interactions au sein du syst&egrave;me ubiquitine de Caenorhabditis elegans. Quarante-trois doigt prot&eacute;ines (pr&eacute;sum&eacute;es E3 ubiquitine ligases) et 14 pr&eacute;dit E2 de l&#39;ubiquitin enzymes de conjugaison ont &eacute;t&eacute; inclus dans l&#39;&eacute;cran. Un total de 31 E2-E3 interactions ont &eacute;t&eacute; d&eacute;couverts. En outre, l&#39;enzyme de conjugaison de l&#39;UBC-13 a &eacute;t&eacute; observ&eacute;e pour interagir avec deux diff&eacute;rentes E2s, UEV-1 et UBC-1. L&#39;interaction de l&#39;UBC-1 et 13 de l&#39;UBC a &eacute;t&eacute; confirm&eacute;e avec les r&eacute;actions de l&#39;ubiquitination in vitro. &Agrave; l&#39;aide de NHL-1 comme l&#39;E3 dans les dosages, ubiquitination a &eacute;t&eacute; observ&eacute;e lors de la UBC-1 et UBC-13 &eacute;taient pr&eacute;sents, mais pas avec un seul. Ces donn&eacute;es impliquent que certains E2s requi&egrave;re une dim&eacute;risation pour fonctionner.

Interactions au sein de la voie ubiquitine de Caenorhabditis elegans.

Wechselwirkungen innerhalb des Ubiquitin-Weg von Caenorhabditis elegans.

Il sistema di ubiquitin &egrave; un processo ben conservato e pervasivo per post-synthetic modificazione delle proteine. Tre componenti chiavi del percorso sono necessari per ubiquitination a verificarsi: il ubiquitin E1 attivando l&#39;enzima, l&#39;enzima di coniugazione di ubiquitin E2 e la E3 ubiquitina ligasi. Ci sono parecchi differenti E2 di ubiquitin coniugazione enzimi e un numero ancora maggiore di E3 ubiquitina ligasi. Le interazioni tra questi due gruppi sono critiche per ubiquitination substrato. Questo studio riporta un&#39;analisi dei due ibridi di interazioni all&#39;interno del sistema di ubiquitin di Caenorhabditis elegans. Forty-three RING finger proteine (presunti E3 ubiquitina ligasi) e 14 predetto E2 di ubiquitin coniugazione degli enzimi sono stati inclusi nello schermo. Un totale di 31 E2-E3 interazioni sono stati scoperti. Inoltre, l&#39;enzima di coniugazione UBC-13 &egrave; stato osservato per interagire con due diversi E2s, UEV-1 e UBC-1. L&#39;interazione di UBC-1 e UBC-13 &egrave; stato confermato con reazioni in vitro ubiquitination. Ubiquitination utilizzando NHL-1 come l&#39;E3 i dosaggi, &egrave; stata osservata quando erano presenti sia UBC-1 e UBC-13 ma non con uno solo. Questi dati implicano che alcuni E2s richiedono dimerizzazione per poter funzionare.

Interazioni all&#39;interno del percorso di ubiquitin di Caenorhabditis elegans.

&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x5165;&#x5FF5;&#x3001;&#x666E;&#x53CA;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9; post-synthetic &#x4FEE;&#x98FE;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E; 3 &#x3064;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#xFF1A; &#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x3001;E2 &#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x62B1;&#x5408;&#x9175;&#x7D20;&#x304A;&#x3088;&#x3073; E3 &#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x30EA; &#x30AC;&#x30FC;&#x30BC; E1 &#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B; E2 &#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x62B1;&#x5408;&#x9175;&#x7D20;&#x3068; E3 &#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x30EA; &#x30AC;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x3082;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x6570;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x57FA;&#x8CEA;&#x306E;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x5316;&#x306F;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x5185;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E; 2 &#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C9;&#x89E3;&#x6790;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;40-3 &#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x6307;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA; (&#x63A8;&#x5B9A; E3 &#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x30EA; &#x30AC;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF09; &#x3068; 14 E2 &#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x62B1;&#x5408;&#x9175;&#x7D20;&#x753B;&#x9762;&#x306B;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5408;&#x8A08; 31 E2 E3 &#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x30AB;&#x30D0;&#x30FC;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;UBC 13 &#x62B1;&#x5408;&#x9175;&#x7D20;&#x306F; 2 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30B5;&#x30D3;&#x3001;UEV 1 UBC 1 &#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x8A8D;&#x3081;&#x305F;.UBC 1 &#x3068; UBC 13 &#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092; in vitro &#x3067;&#x306E;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x5316;&#x53CD;&#x5FDC;&#x304C;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;NHL 1 E3 &#x306F;&#x8A66;&#x91D1;&#x3067;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x5316;&#x306F;&#x3001;UBC 1 &#x3068; UBC 13 &#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x304B;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x306B;&#x8A8D;&#x3081;&#x305F;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x30B5;&#x30D3; &#x30C0;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x5316;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x610F;&#x5473;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x5185;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; post-synthetic &#xC218;&#xC815;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xC218; &#xD558; &#xACE0; &#xBCF4;&#xAE09; &#xACFC;&#xC815; &#xC774;&#xB2E4;. &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC8FC;&#xC694; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; &#xD544;&#xC694; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; ubiquitination: E1 &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; &#xD6A8;&#xC18C; conjugating &#xD6A8;&#xC18C; &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; e2&#xC640; E3 &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; &#xB9AC;&#xAC00; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB2E4;&#xB978; e 2 &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; conjugating &#xD6A8;&#xC18C; &#xBC0F; E3 &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; ligases&#xC758; &#xB354; &#xD070; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB450; &#xADF8;&#xB8F9; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC740; &#xAE30;&#xD310; ubiquitination&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBCF4;&#xACE0; Caenorhabditis elegans &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xB450; &#xD558;&#xC774;&#xBE0C;&#xB9AC;&#xB4DC; &#xBD84;&#xC11D; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. 40-3 &#xBC18;&#xC9C0; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (&#xCD94;&#xC815;&#xB41C; E3 &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; ligases)&#xC640; 14 E2 &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; conjugating &#xD6A8;&#xC18C; &#xD654;&#xBA74;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xC608;&#xCE21;. 31 E2-E3 &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xCD1D;&#xC774; &#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, UBC 13 conjugating &#xD6A8;&#xC18C; E2s, UEV-1 &#xBC0F; UBC 1 &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. UBC 1, UBC 13&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC73C;&#xB85C; &#xCCB4; &#xC678; ubiquitination &#xBC18;&#xC751; &#xD655;&#xC778; &#xB410;&#xB2E4;. NHL-1&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;&#xB294; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; e 3&#xB85C;, UBC 1, UBC 13 &#xCC38;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0;&#xC640; ubiquitination &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xD63C;&#xC790;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xC77C;&#xBD80; E2s &#xC791;&#xB3D9; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; dimerization&#xC744; &#xC694;&#xAD6C; &#xC758;&#xBBF8;.

Caenorhabditis elegans&#xC758; &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; &#xD1B5;&#xB85C; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El sistema ubiquitina es un proceso bien conservado y penetrante de post-synthetic modificaci&oacute;n de prote&iacute;nas. Tres componentes clave de la v&iacute;a se requieren para la ubiquitinaci&oacute;n a ocurrir: la ubiquitina E1, activaci&oacute;n de la enzima, la enzima Conjugaci&oacute;n de la ubiquitina E2 y la ligasa de ubiquitina E3. Hay varios diferentes E2 ubiquitina Conjugaci&oacute;n enzimas y un n&uacute;mero a&uacute;n mayor de E3 ubiquitina ligasas. Las interacciones entre estos dos grupos son cr&iacute;ticas para la ubiquitinaci&oacute;n de sustrato. Este estudio divulga un an&aacute;lisis de dos h&iacute;bridos de interacciones dentro del sistema ubiquitina de Caenorhabditis elegans. Dedo anular de cuarenta y tres prote&iacute;nas (presuntas E3 ubiquitina ligasas) y 14 predijo las enzimas Conjugaci&oacute;n de la ubiquitina E2 se incluyeron en la pantalla. Un total de 31 interacciones E2-E3 quedaron al descubierto. Adem&aacute;s, se observ&oacute; la enzima Conjugaci&oacute;n de UBC-13 para interactuar con dos diferentes E2s, UEV-1 y UBC-1. La interacci&oacute;n de la UBC-1 y UBC-13 fue confirmada con reacciones de ubiquitinaci&oacute;n in vitro. Con NHL-1 como el E3 en los ensayos, la ubiquitinaci&oacute;n observ&oacute; cuando la UBC-1 y UBC-13 estaban presentes pero no con cualquiera solo. Estos datos implican que algunos E2s requieren dimerizaci&oacute;n para poder funcionar.

Interacciones dentro de la v&iacute;a de la ubiquitina de Caenorhabditis elegans.

&#x30D1;&#x30FC;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x5C40;&#x5728;&#x5316;&#x306E;&#x504F;&#x5149;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x30D1;&#x30FC;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x7DDA;&#x866B;&#x53D7;&#x7CBE;&#x3067;&#x30D1;&#x30FC;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;&#x3001;&#x30D1;&#x30FC;-3/&#x30D1;&#x30FC;-6/PKC-3 &#x306E;&#x30B9;&#x30A4;&#x30FC;&#x30D7;&#x904E;&#x6E21;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C8;&#x30DF;&#x30AA;&#x30B7;&#x30F3;&#x53CE;&#x7E2E;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x958B;&#x59CB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x5375;&#x306E;&#x524D;&#x65B9;&#x6975;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x3002;&#x85AC;&#x6307;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30D1;&#x30FC; 2 &#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5F8C;&#x90E8;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3067;&#x306F;&#x76F8;&#x88DC;&#x7684;&#x306B;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x30D1;&#x30FC; 2 &#x6975;&#x6027;&#x3092;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x304C;&#x53C2;&#x52A0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D1;&#x30FC; 2 &#x306F; PKC 3 &#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x3057;&#x3001;&#x524D;&#x90E8;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x304B;&#x3089; PKC 3 &#x4F9D;&#x5B58;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x9664;&#x5916;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x30D1;&#x30FC; 2 &#x306F; PKC 3 &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x963B;&#x5BB3;&#x3092;&#x514B;&#x670D;&#x3057;&#x3001;&#x5F8C;&#x90E8;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x30D1;&#x30FC; 2 &#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30D1;&#x30FC;-2 &#x9806;&#x756A;&#x30D1;&#x30FC; 3/&#x30D1;&#x30FC; 6/PKC 3 PAR 1 &#x3068;&#x30D1;&#x30FC; 5 &#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306B;&#x5F8C;&#x65B9;&#x306B;&#x623B;&#x3063;&#x3066;&#x304B;&#x3089;&#x9632;&#x3050;&#x3002;PKC 3 &#x3067;&#x3001;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x6027;&#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x30D1;&#x30FC; &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x9593;&#x76F8;&#x4E92;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x304C;&#x6975;&#x6027;&#x3092;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

C. elegans &#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x30D1;&#x30FC; 2 &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7D30;&#x80DE;&#x6975;&#x6027;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x3002;

&#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xD30C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xD3B8;&#xAD11;&#xB41C; &#xC140;&#xC758; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xC774;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD30C; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D;&#xC744; &#xB9CC;&#xB4DC;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC798; &#xC774;&#xD574; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294;&#xB2E4;. C. elegans zygote &#xD30C; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xD30C;-3/&#xD30C;-6/PKC-3 &#xC2A4;&#xC715; &#xACFC;&#xB3C4; actomyosin &#xC218;&#xCD95;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2DC;&#xC791; &#xB418;&#xB294; &#xB2EC;&#xAC40;&#xC758; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xADF9; &#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;. &#xBC18;&#xC9C0; &#xC190;&#xAC00;&#xB77D; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD30C;-2 &#xD6C4;&#xBD80; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xD638; &#xBCF4;&#xC644;&#xC801;&#xC778; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xCD95;&#xC801;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD604;&#xC7AC; &#xD30C; 2 &#xADF9;&#xC131;&#xC744; &#xC548;&#xC815; &#xC2DC;&#xD0A4;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31; &#xB8E8;&#xD504;&#xC5D0; &#xCC38;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xC99D;&#xAC70;. &#xD30C; 2&#xB294; PKC-3 &#xD0A4;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xAC00; &#xACE0; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; PKC 3 &#xC885;&#xC18D; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC678; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD30C; 2&#xC758; &#xBC18;&#xC9C0; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; PKC-3&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC800;&#xD574;&#xB97C; &#xADF9;&#xBCF5; &#xD558; &#xACE0; &#xD6C4;&#xBD80; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0; &#xD30C; 2&#xB97C; &#xC548;&#xC815;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;. &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xD30C; 2 &#xCC28;&#xB840;&#xB85C; &#xD30C; 1 &#xBC0F; &#xD30C;-5-&#xC885;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xB4B7;&#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xBC18;&#xD658;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C; 3/&#xD30C;-6/PKC-3&#xC744; &#xBC29;&#xC9C0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD30C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC791;&#xC6A9; PKC-3&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD08;&#xAE30; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D;&#xC744; &#xAC15;&#xD654; &#xD558; &#xC5EC; &#xADF9;&#xC131;&#xC744; &#xC548;&#xC815;&#xD654; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

C. elegans &#xBC18;&#xC9C0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD30C; 2&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC140; &#xADF9;&#xC131;&#xC758; &#xC548;&#xC815;&#xD654;.

&#x975E;&#x5BF9;&#x79F0;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684; PAR &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x662F;&#x8000;&#x76EE;&#x7684;&#x4E24;&#x6781;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x4F46;&#x521B;&#x5EFA; PAR &#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x8FD8;&#x4E0D;&#x592A;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;C.&#x7EBF;&#x866B;&#x53D7;&#x7CBE;&#x5375;&#xFF0C;PAR &#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7531;&#x77AC;&#x6001;&#x8089;&#x840E;&#x7F29;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x5F69;&#x7968;&#x7968;&#x9762;-3/PAR-6/PKC-3 &#x5BF9;&#x9E21;&#x86CB;&#x7684;&#x524D;&#x6781;&#x590D;&#x6742;&#x3002;&#x65E0;&#x540D;&#x6307;&#x86CB;&#x767D; PAR 2 &#x7D2F;&#x79EF;&#x5728;&#x540E;&#x76AE;&#x8D28;&#x533A;&#x4E92;&#x8865;&#x683C;&#x5C40;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA; PAR 2 &#x53C2;&#x52A0;&#x4E00;&#x4E2A;&#x53CD;&#x9988;&#x5FAA;&#x73AF;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x7A33;&#x5B9A;&#x6781;&#x6027;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;PAR 2 &#x662F; PKC-3 &#x6FC0;&#x9176;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x76EE;&#x6807;&#xFF0C;&#x6392;&#x9664;&#x524D;&#x76AE;&#x5C42;&#x6240;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684; PKC-3 &#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x3002;PAR 2 &#x73AF;&#x57DF;&#x9700;&#x8981;&#x514B;&#x670D;&#x6291;&#x5236; PKC 3 &#x548C;&#x7A33;&#x5B9A; PAR 2 &#x4E0A;&#x540E;&#x76AE;&#x8D28;&#x533A;&#x3002;&#x76AE;&#x8D28; PAR 2 &#x53CD;&#x8FC7;&#x6765;&#x963B;&#x6B62; PAR-3/PAR-6/PKC-3 &#x8FD4;&#x56DE;&#x7684;&#x540E;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x9762;&#x503C; 1-&#x548C; PAR 5-&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; PAR &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x6291;&#x5236;&#x4EA4;&#x4E92;&#x901A;&#x8FC7;&#x52A0;&#x5F3A; PKC 3 &#x521D;&#x59CB;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7A33;&#x5B9A;&#x6781;&#x6027;&#x3002;

C.&#x7EBF;&#x866B;&#x73AF;&#x86CB;&#x767D; PAR 2 &#x7EC6;&#x80DE;&#x6781;&#x6027;&#x7684;&#x7A33;&#x5B9A;&#x6027;&#x3002;

Asymmetric localization of PAR proteins is a hallmark of polarized cells, but the mechanisms that create PAR asymmetry are not well understood. In the C. elegans zygote, PAR asymmetry is initiated by a transient actomyosin contraction, which sweeps the PAR-3/PAR-6/PKC-3 complex toward the anterior pole of the egg. The RING finger protein PAR-2 accumulates in a complementary pattern in the posterior cortex. Here we present evidence that PAR-2 participates in a feedback loop to stabilize polarity. PAR-2 is a target of the PKC-3 kinase and is excluded from the anterior cortex by PKC-3-dependent phosphorylation. The RING domain of PAR-2 is required to overcome inhibition by PKC-3 and stabilize PAR-2 on the posterior cortex. Cortical PAR-2 in turn prevents PAR-3/PAR-6/PKC-3 from returning to the posterior, in a PAR-1- and PAR-5-dependent manner. Our findings suggest that reciprocal inhibitory interactions among PAR proteins stabilize polarity by reinforcing an initial asymmetry in PKC-3.

Stabilization of cell polarity by the C. elegans RING protein PAR-2.

Asym&eacute;trique, la localisation des prot&eacute;ines PAR est une caract&eacute;ristique des cellules polaris&eacute;es, mais les m&eacute;canismes qui cr&eacute;ent l&#39;asym&eacute;trie nominale ne sont pas bien comprises. Dans le zygote de c. elegans, asym&eacute;trie nominale est initi&eacute;e par une contraction de l&#39;actomyosine transitoire, qui balaie le PAR-3/PAR-6/PKC-3 complexes vers le p&ocirc;le ant&eacute;rieur de l&#39;oeuf. La prot&eacute;ine de la bague au doigt PAR-2 s&#39;accumule de fa&ccedil;on compl&eacute;mentaire dans le cortex post&eacute;rieur. Nous pr&eacute;sentons ici la preuve que PAR-2 participe &agrave; une boucle de r&eacute;troaction pour stabiliser la polarit&eacute;. PAR-2 est une cible de la kinase PKC-3 et est exclu du cortex ant&eacute;rieur par phosphorylation d&eacute;pendante de PKC-3. Le domaine de l&#39;anneau de PAR-2 est n&eacute;cessaire pour surmonter l&#39;inhibition par la PKC-3 et se stabiliser PAR-2 sur le cortex post&eacute;rieur. PAR cortex-2 a &agrave; son tour emp&ecirc;che PAR-3/PAR-6/PKC-3 de revenir dans la partie post&eacute;rieure, d&#39;une mani&egrave;re d&eacute;pendante PAR-1 et PAR-5. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que les interactions inhibiteurs r&eacute;ciproques entre prot&eacute;ines PAR stabilisent &agrave; polarit&eacute; en renfor&ccedil;ant une asym&eacute;trie initiale en PKC-3.

Stabilisation de la polarit&eacute; cellulaire par la prot&eacute;ine d&#39;anneau de c. elegans PAR-2.

Asymmetrische Lokalisation der PAR-Proteine ist ein Markenzeichen der polarisierten Zellen, aber die Mechanismen, die PAR-Asymmetrie zu erstellen sind nicht gut verstanden. In der Zygote C. Elegans PAR Asymmetrie wird eingeleitet durch eine transiente Actomyosin Kontraktion, die fegt die PAR-3/PAR-6/PKC-3 Komplex in Richtung der vorderen Pol des Eies. Der Ringfinger-Protein sammelt PAR-2 in einem erg&auml;nzenden Muster im hinteren Kortex. Hier stellen wir Hinweise, dass eine Feedback-Schleife, Polarit&auml;t stabilisieren PAR-2 beteiligt. PAR-2 ist ein Ziel von der PKC-3-Kinase und ist von der anterioren Kortex von PKC-3-abh&auml;ngige Phosphorylierung ausgeschlossen. Die RING-Dom&auml;ne des PAR-2 wird ben&ouml;tigt, um zu &uuml;berwinden, Hemmung von PKC-3 und PAR-2 auf der hinteren Kortex zu stabilisieren. Kortikale PAR-2 verhindert wiederum, dass PAR-3/PAR-6/PKC-3 wieder auf die Posterior, PAR-1 und PAR-5-abh&auml;ngigen Weise. Unsere Ergebnisse weisen, dass wechselseitige hemmende Interaktionen zwischen PAR Proteine Polarit&auml;t stabilisieren durch Verst&auml;rkung einer anf&auml;nglichen Asymmetrie PKC-3.

Stabilisierung der Zellpolarit&auml;t durch das C. Elegans RING Protein PAR-2.

Localizzazione asimmetrica delle proteine PAR &egrave; una caratteristica delle cellule polarizzate, ma non sono ben compresi i meccanismi che creano asimmetria PAR. Nello zigote di c. elegans, asimmetria PAR viene avviata da una contrazione di actomiosina transitori, che spazza il PAR-3/PAR-6/PKC-3 complessi verso il polo anteriore dell&#39;uovo. La proteina dito anulare PAR-2 si accumula in un modello complementare nella corteccia posteriore. Presentiamo qui le prove che PAR-2 partecipa a un ciclo di feedback per stabilizzare le polarit&agrave;. PAR-2 &egrave; una destinazione della chinasi PKC-3 e viene escluso dalla corteccia anteriore da fosforilazione della PKC-3-dipendente. Il dominio dell&#39;anello di PAR-2 &egrave; necessario per superare l&#39;inibizione da PKC-3 e stabilizzare PAR-2 sulla corteccia posteriore. Corticale PAR-2 impedisce a sua volta PAR-3/PAR-6/PKC-3 Tornando al posteriore, in modo PAR-1 - e PAR-5-dipendente. I nostri risultati suggeriscono che reciproche interazioni inibitorie tra proteine PAR stabilizzano polarit&agrave; rafforzando un&#39;asimmetria iniziale in PKC-3.

Stabilizzazione delle polarit&agrave; delle cellule dalla proteina c. elegans anello PAR-2.

Localizaci&oacute;n asim&eacute;trica de prote&iacute;nas PAR es una caracter&iacute;stica distintiva de las c&eacute;lulas polarizadas, pero los mecanismos que crean asimetr&iacute;a PAR no son bien entendidos. En el cigoto del C. elegans, asimetr&iacute;a PAR es iniciada por una contracci&oacute;n de actomyosin transitoria, que arrastra el PAR-3/PAR-6/PKC-3 complejos hacia el polo anterior del huevo. La prote&iacute;na del dedo anular PAR-2 se acumula en forma complementaria en la corteza posterior. Aqu&iacute; presentamos evidencia que PAR-2 participa en un circuito de retroalimentaci&oacute;n para estabilizar la polaridad. PAR-2 es un objetivo de la PKC-3 quinasa y se excluye de la corteza anterior por fosforilaci&oacute;n de PKC-3-dependiente. El dominio del anillo de PAR-2 es necesaria para superar la inhibici&oacute;n por PKC-3 y estabilizar PAR-2 en la corteza posterior. Cortical PAR-2 a su vez impide que PAR-3/PAR-6/PKC-3 regresar a la parte posterior, de forma PAR-1 - y PAR-5-dependiente. Nuestros resultados sugieren que el rec&iacute;procas inhibitorias interacciones entre prote&iacute;nas PAR estabilizan polaridad reforzando una asimetr&iacute;a inicial en PKC-3.

Estabilizaci&oacute;n de polaridad celular por la prote&iacute;na del anillo del C. elegans PAR-2.

&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x805A;&#x96C6;&#x662F;&#x5305;&#x62EC;&#x4EA8;&#x5EF7;&#x987F;&#x6C0F;&#x821E;&#x8E48;&#x75C5;&#x548C;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x7684;&#x51E0;&#x79CD;&#x795E;&#x7ECF;&#x9000;&#x884C;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x6807;&#x5FD7;&#x3002;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x542B;&#x957F;&#xFF0C;homopolymeric &#x7EF5;&#x5EF6;&#x7684;&#x8C37;&#x6C28;&#x9170;&#x80FA;&#x662F;&#x7279;&#x522B;&#x5BB9;&#x6613;&#x906D;&#x53D7;&#x7A97;&#x4F53;&#x805A;&#x5408;&#x3002;&#x65E9;&#x5C31;&#x77E5;&#x9053;&#x5C0F;&#x86CB;&#x767D;&#x4FEE;&#x9970;&#x7B26;&#xFF0C;&#x6CDB;&#xFF0C;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x5230;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x805A;&#x5408;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x62A5;&#x544A;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4E3A; polyglutamine &#x805A;&#x5408;&#x7684;&#x7EBF;&#x866B;&#x548C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6587;&#x5316;&#x6A21;&#x578B;&#x88AB;&#x7528;&#x4E8E;&#x8C03;&#x67E5;&#x6CDB;&#x7D20;&#x9014;&#x5F84;&#x4E2D;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x805A;&#x96C6;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x6CDB;&#x7D20;&#x7ED3;&#x5408;&#x9176;&#x53C2;&#x4E0E; polyglutamine &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x805A;&#x96C6;&#x3002;

Protein aggregation is a hallmark of several neurodegenerative diseases including Huntington's disease and Parkinson's disease. Proteins containing long, homopolymeric stretches of glutamine are especially prone to form aggregates. It has long been known that the small protein modifier, ubiquitin, localizes to these aggregates. In this report, nematode and cell culture models for polyglutamine aggregation are used to investigate the role of the ubiquitin pathway in protein aggregation.

Ubiquitin conjugating enzymes participate in polyglutamine protein aggregation.

L&#x26;#39;agr&#xE9;gation de prot&#xE9;ines est une caract&#xE9;ristique de plusieurs maladies neurod&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ratives dont la maladie de Huntington et la maladie de Parkinson. Les prot&#xE9;ines contenant de longs tron&#xE7;ons de la glutamine homopolym&#xE9;riques sont particuli&#xE8;rement sujettes &#xE0; forment des agr&#xE9;gats. Il est connu depuis longtemps que le modificateur de petite prot&#xE9;ine, l&#x26;#39;ubiquitine, se localise dans ces agr&#xE9;gats. Dans ce rapport, des n&#xE9;matodes et des mod&#xE8;les de culture cellulaire pour l&#x26;#39;agr&#xE9;gation de polyglutamine sont utilis&#xE9;es pour &#xE9;tudier le r&#xF4;le de la voie de l&#x26;#39;ubiquitine dans l&#x26;#39;agr&#xE9;gation des prot&#xE9;ines.

Ubiquitine enzymes de conjugaison Participer &#xE0; l&#x26;#39;agr&#xE9;gation de prot&#xE9;ines de polyglutamine

Proteinanh&auml;ufung ist ein Markenzeichen der mehrere Neurodegenerative Krankheiten einschlie&szlig;lich der Huntington-Krankheit und Morbus Parkinson. Proteine mit langen, sind Homopolymeric erstreckt sich von Glutamin besonders anf&auml;llig f&uuml;r Formular-Aggregate. Es ist seit langem bekannt, dass der kleine Protein-Modifizierer, Ubiquitin, um diese Aggregate lokalisiert. In diesem Bericht sind Fadenw&uuml;rmer und Zell-Kultur-Modelle f&uuml;r bei Polyglutamin-Aggregation verwendet, um die Rolle des Ubiquitin-Signalweges in Proteinanh&auml;ufung untersuchen.

Ubiquitin konjugierenenzym Enzyme bei Polyglutamin Proteinanh&auml;ufung teilnehmen.

Aggregazione proteica &egrave; un segno distintivo di diverse malattie neurodegenerative, tra cui la malattia di Huntington e il morbo di Parkinson. Proteine contenenti lunghe, distese di omopolimero di glutammina sono particolarmente inclini a aggregati di forma. Lungamente &egrave; stato conosciuto che il modificatore di piccola proteina ubiquitina, si localizza a questi aggregati. In questa relazione, nematodi e delle cellule modelli di cultura per l&#39;aggregazione delle poliglutamine sono utilizzati per indagare il ruolo del percorso in aggregazione proteica ubiquitina.

Gli enzimi di coniugazione di ubiquitin partecipano delle poliglutamine aggregazione proteica.

&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x51DD;&#x96C6;&#x306F;&#x3001;&#x30CF;&#x30F3;&#x30C1;&#x30F3;&#x30C8;&#x30F3;&#x75C5;&#x3084;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E;&#x9577;&#x3001;&#x30DB;&#x30E2;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C1;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304C;&#x51DD;&#x96C6;&#x4F53;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7279;&#x306B;&#x50BE;&#x5411;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x4FEE;&#x98FE;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x51DD;&#x96C6;&#x4F53;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x53E4;&#x304F;&#x304B;&#x3089;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x5831;&#x544A;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30DD;&#x30EA;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x51DD;&#x96C6;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7DDA;&#x866B;&#x3084;&#x7D30;&#x80DE;&#x57F9;&#x990A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x51DD;&#x96C6;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x9175;&#x7D20;&#x306F;&#x3001;&#x30DD;&#x30EA;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x51DD;&#x96C6;&#x306B;&#x53C2;&#x52A0;

&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC9D1;&#xACC4; &#xD5CC;&#xD305;&#xD134; &#xBCD1;, &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1; &#xB4F1; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD1F4;&#xD589; &#xC131; &#xC9C8;&#xD658;&#xC758; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xC774;&#xB2E4;. &#xAE34; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xAE00;&#xB8E8;&#xD0C0;&#xBBFC;&#xC758; homopolymeric &#xBED7;&#xC5B4; &#xC591;&#xC2DD; &#xC9D1;&#xACC4; &#xD2B9;&#xD788; &#xACBD;&#xD5A5;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC624;&#xB7AB;&#xB3D9;&#xC548; &#xC791;&#xC740; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD55C;&#xC815;&#xC790;, &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC9D1;&#xACC4; localizes &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC654;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; polyglutamine &#xC9D1;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC120; &#xCDA9; &#xB958; &#xBC0F; &#xC140; &#xBB38;&#xD654; &#xBAA8;&#xB378; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC9D1;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4; &#xD6A8;&#xC18C; conjugating polyglutamine &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC9D1;&#xACC4;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Agregaci&#xF3;n de la prote&#xED;na es una caracter&#xED;stica de varias enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Huntington y la enfermedad de Parkinson. Las prote&#xED;nas que contienen tramos largos y homopolim&#xE9;ricas de glutamina son especialmente propensos a formar agregados. Desde hace tiempo se sabe que el modificador peque&#xF1;a prote&#xED;na, la ubiquitina, se localiza en estos agregados. En este informe, los nematodos y los modelos de cultivo celular para la agregaci&#xF3;n de poliglutaminas se utilizan para investigar el papel de la v&#xED;a de la ubiquitina en la agregaci&#xF3;n de prote&#xED;nas.

Ubiquitina enzimas de conjugaci&#xF3;n Participar en la agregaci&#xF3;n de prote&#xED;nas poliglutamina

&#x5728;&#x6709;&#x6027;&#x7E41;&#x6B96;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x7CBE;&#x5B50;&#x63D0;&#x4F9B; DNA &#x548C;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4E00;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x53D7;&#x7CBE;&#x3002;&#x7236;&#x4EB2;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x548C;&#x5176;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x662F;&#x4E00;&#x822C;&#x5728;&#x6DD8;&#x6C70;&#x4E86;&#x80DA;&#x80CE;&#x7531;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x9000;&#x5316;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x7CBE;&#x5B50;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5728;&#x65BD;&#x80A5;&#x540E;, &#x89E6;&#x53D1; autophagosomes &#x5206;&#x949F;&#x548C;&#x968F;&#x540E;&#x7684;&#x7236;&#x4EB2;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x9000;&#x5316;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x62DB;&#x8058;&#x3002;&#x7EBF;&#x866B;&#x7279;&#x5B9A;&#x7CBE;&#x5B50;&#x819C;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x4E4B;&#x524D; autophagosome &#x5F62;&#x6210;&#x6CDB;&#x7D20;&#x5316;&#xFF0C;&#x800C;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x4E0D;&#x3002;&#x7236;&#x6743;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53; DNA &#x7684;&#x9000;&#x5316;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4FBF; LC3 &#x7684;&#x81EA;&#x566C;&#x3002;&#x5C0F;&#x9F20;&#x53D7;&#x7CBE;&#x5375;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x81EA;&#x566C;&#x6807;&#x8BB0;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x6B64;&#x81EA;&#x566C;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x8FDB;&#x5316;&#x7684;&#x5B88;&#x6052;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x963B;&#x6B62;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4F20;&#x8F93;&#x7236;&#x4EB2;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53; DNA &#x7684;&#x540E;&#x4EE3;&#x548C;&#x5F02;&#x8D28;&#x6027;&#x7684;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x3002;

Postfertilization &#x81EA;&#x566C;&#x7684;&#x7CBE;&#x5B50;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5668;&#x963B;&#x6B62;&#x7236;&#x4EB2;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53; DNA &#x4F20;&#x8F93;&#x3002;

In sexual reproduction of most animals, the spermatozoon provides DNA and centrioles, together with some cytoplasm and organelles, to the oocyte that is being fertilized. Paternal mitochondria and their genomes are generally eliminated in the embryo by an unknown degradation mechanism. We show that, upon fertilization, a Caenorhabditis elegans spermatozoon triggers the recruitment of autophagosomes within minutes and subsequent paternal mitochondria degradation. Whereas the nematode-specific sperm membranous organelles are ubiquitinated before autophagosome formation, the mitochondria are not. The degradation of both paternal structures and mitochondrial DNA requires an LC3-dependent autophagy. Analysis of fertilized mouse embryos shows the localization of autophagy markers, which suggests that this autophagy event is evolutionarily conserved to prevent both the transmission of paternal mitochondrial DNA to the offspring and the establishment of heteroplasmy.

Postfertilization autophagy of sperm organelles prevents paternal mitochondrial DNA transmission.

Dans la reproduction sexu&eacute;e de la plupart des animaux, le spermatozo&iuml;de fournit des ADN et des centrioles, ainsi que certains cytoplasme et les organites, de l&#39;ovocyte qui est d&#39;&ecirc;tre f&eacute;cond&eacute;. Les mitochondries paternelles et leurs g&eacute;nomes sont g&eacute;n&eacute;ralement &eacute;limin&eacute;s dans l&#39;embryon par un m&eacute;canisme de d&eacute;gradation de l&#39;inconnu. Nous montrons que, lors de la f&eacute;condation, un spermatozo&iuml;de elegans de Caenorhabditis d&eacute;clenche le recrutement des autophagosomes quelques minutes et la d&eacute;gradation ult&eacute;rieure de mitochondries paternelles. Consid&eacute;rant que les organites membraneux n&eacute;matode propres spermatozo&iuml;des sont ubiquitin&eacute;es avant la formation de l&#39;autophagosome, les mitochondries ne le sont pas. La d&eacute;gradation des structures paternels et de l&#39;ADN mitochondrial n&eacute;cessite une autophagie LC3-d&eacute;pendante. Analyse des embryons de souris f&eacute;cond&eacute;s montre la localisation des marqueurs de l&#39;autophagie, qui donne &agrave; penser que cet &eacute;v&eacute;nement de l&#39;autophagie est &eacute;volutivement conserv&eacute; afin d&#39;emp&ecirc;cher les deux la transmission de l&#39;ADN mitochondrial paternel &agrave; la prog&eacute;niture et la mise en place de l&#39;h&eacute;t&eacute;roplasmie.

Post-f&eacute;condation autophagie des organites de spermatozo&iuml;des emp&ecirc;che la transmission paternelle d&#39;ADN mitochondriale.

Sexuelle Reproduktion von den meisten Tieren bietet das Spermium DNA und Centrioles, zusammen mit einigen Zytoplasma und Organellen, zu der Eizelle, die befruchtet wird, ist. V&auml;terliche Mitochondrien und ihre Genome werden im Allgemeinen durch einen unbekannten Abbau-Mechanismus im Embryo eliminiert. Wir zeigen, dass bei der Befruchtung, l&ouml;st ein Caenorhabditis Elegans Spermium die Rekrutierung von Autophagosomes innerhalb von Minuten und die Verschlechterung der nachfolgenden v&auml;terliche Mitochondrien. W&auml;hrend die Fadenw&uuml;rmer-spezifische Sperma membran&ouml;se Organellen Ubiquitinated vor Autophagosomen Entstehung, sind die Mitochondrien nicht. Der Abbau der v&auml;terlichen Strukturen und mitochondriale DNA erfordert ein LC3-abh&auml;ngige Autophagy in Verbindung. Analyse der befruchteten Maus Embryonen zeigt die Lokalisierung Autophagy Marker, was darauf hindeutet, dass dieses Ereignis Autophagy evolution&auml;r konserviert wird, um die &Uuml;bermittlung der v&auml;terlichen mitochondrialen DNA an die Nachkommen und die Einrichtung der Heteroplasmie zu verhindern.

Postfertilization Autophagy von Spermien Organellen verhindert v&auml;terlicherseits mitochondriale DNA-&Uuml;bertragung.

Nella riproduzione sessuale della maggior parte degli animali, lo spermatozoo fornisce DNA e centrioli, insieme ad alcuni citoplasma e organuli, all&#39;ovocita che &egrave; essere fecondato. Mitocondri paterni e loro genomi sono generalmente eliminati nell&#39;embrione da un meccanismo sconosciuto degradazione. Ci mostrano che, dopo la fecondazione, uno spermatozoo elegans di Caenorhabditis innesca l&#39;assunzione di autophagosomes entro i minuti e i mitocondri paterni successiva degradazione. Considerando che gli organelli membranosa specifici del nematode sperma sono ubiquitarie prima formazione autophagosome, i mitocondri non sono. La degradazione di DNA mitocondriale e di strutture paterna richiede un autophagy LC3-dipendente. Analisi degli embrioni del mouse fecondato Mostra la localizzazione dei marcatori autophagy, che suggerisce che questo evento autophagy &egrave; evolutivamente conservato per evitare sia la trasmissione del DNA mitocondriale paterna per la prole e la creazione di eteroplasmia.

Postfertilization autophagy degli organelli spermatozoi impedisce la trasmissione paterna di DNA mitocondriale.

&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x6709;&#x6027;&#x751F;&#x6B96;&#x3001;&#x7CBE;&#x5B50; DNA &#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C0F;&#x5668;&#x5B98;&#x306B;&#x53D7;&#x7CBE;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7531;&#x6765;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x7236;&#x65B9;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x3068;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x80DA;&#x306F;&#x672A;&#x77E5;&#x306E;&#x52A3;&#x5316;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6392;&#x9664;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x53D7;&#x7CBE;&#x6642;&#x8868;&#x793A;&#x7DDA;&#x866B;&#x7DDA;&#x866B;&#x7CBE;&#x5B50;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B4;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x52DF;&#x96C6;&#x5206;&#x3068;&#x5F8C;&#x7D9A;&#x306E;&#x7236;&#x65B9;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x52A3;&#x5316;&#x5185;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30C4;&#x6750;&#x7DDA;&#x866B;&#x75C5;&#x56FA;&#x6709;&#x7CBE;&#x5B50;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x5C0F;&#x5668;&#x5B98;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3; &#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B4;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x524D;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x7236;&#x65B9;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2; DNA &#x306E;&#x5206;&#x89E3; LC3 &#x4F9D;&#x5B58;&#x578B;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x53D7;&#x7CBE;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x80DA;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC; &#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x304C;&#x9032;&#x5316;&#x7684;&#x5B50;&#x5B6B;&#x3068; heteroplasmy &#x306E;&#x78BA;&#x7ACB;&#x306B;&#x7236;&#x65B9;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2; DNA &#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x9001;&#x4FE1;&#x3092;&#x9632;&#x3050;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7BC0;&#x7D04;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC; &#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Postfertilization &#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30FC;&#x306E;&#x7CBE;&#x5B50;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C0F;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x7236;&#x65B9;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2; DNA &#x4F1D;&#x9001;&#x3092;&#x9632;&#x304E;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xC720;&#xC131; &#xC0DD;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xB294; &#xC815;&#xC790; DNA &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xBC0F; &#xC218;&#xC815; &#xB418; &#xACE0; oocyte organelles &#xC77C;&#xBD80; centrioles&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC544;&#xBC84;&#xC9C0;&#xC758; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC640; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xC131;&#xB2A5; &#xC800;&#xD558; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD0DC;&#xC544;&#xC5D0; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xAC70; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC218;&#xC815;, &#xC2DC;, &#xD45C;&#xC2DC; Caenorhabditis elegans &#xC815;&#xC790; &#xBD84; &#xBC0F; &#xD6C4;&#xC18D; &#xC544;&#xBC84;&#xC9C0;&#xC758; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xC800;&#xD558; autophagosomes&#xC758; &#xCC44;&#xC6A9;&#xC744; &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC120; &#xCDA9; &#xB958; &#xAD00;&#xB828; &#xC815;&#xC790; &#xC561;&#xCCB4;&#xB85C; organelles ubiquitinated autophagosome &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC804;&#xC5D0; &#xBC18;&#xBA74;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC544;&#xBC84;&#xC9C0;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC640; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; DNA&#xC758; &#xC800;&#xD558; LC3 &#xC885;&#xC18D; autophagy&#xAC00; &#xD544;&#xC694;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC218;&#xC815; &#xB41C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; autophagy &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xAC00; &#xC790;&#xC190;&#xACFC; heteroplasmy&#xC758; &#xC124;&#xB9BD;&#xC5D0; &#xC544;&#xBC84;&#xC9C0;&#xC758; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; DNA &#xC804;&#xC1A1;&#xC744; &#xBC29;&#xC9C0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xBCF4;&#xC874; &#xC9C4;&#xD654; &#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xC548; autophagy &#xB9C8;&#xCEE4;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC815;&#xC790; organelles&#xC758; postfertilization autophagy &#xC544;&#xBC84;&#xC9C0;&#xC758; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; DNA &#xC804;&#xC1A1;&#xC744; &#xBC29;&#xC9C0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

En la reproducci&oacute;n sexual de la mayor&iacute;a de los animales, el espermatozoide proporciona ADN y centriolos, junto con algunos citoplasma y organelos, para el ovocito que es ser fertilizado. Las mitocondrias paternales y sus genomas se eliminan generalmente en el embri&oacute;n por un mecanismo desconocido de la degradaci&oacute;n. Demostramos que, tras la fertilizaci&oacute;n, un espermatozoide de Caenorhabditis elegans desencadena la contrataci&oacute;n de autophagosomes en pocos minutos y degradaci&oacute;n posterior mitocondrias paternal. Considerando que los organelos membranosos de nematodo espec&iacute;ficos esperma se ubiquitinated antes de autophagosome de formaci&oacute;n, las mitocondrias no son. La degradaci&oacute;n del ADN mitocondrial tanto paternales estructuras requiere una autofagia LC3-dependiente. An&aacute;lisis de embriones fertilizados de rat&oacute;n muestra la localizaci&oacute;n de los marcadores de la autofagia, que sugiere que este evento de autofagia es evolutivamente conservada para evitar tanto la transmisi&oacute;n del ADN mitocondrial paternal en la descendencia y el establecimiento de heteroplasmia.

Lynn Boyd

Department of Biological Sciences

University of Alabama in Huntsville

Time-lapse Microscopy of Early Embryogenesis in Caenorhabditis elegans

Lynn Boyd

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University of Alabama in Huntsville

Time-lapse Microscopy of Early Embryogenesis in Caenorhabditis elegans

Department of Biological Sciences