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Labeling of Single Cells in the Central Nervous System of <em>Drosophila melanogaster</em>

In this  article we describe how to individually label neurons in the embryonic CNS of Drosophila melanogaster by juxtacellular injection of the ...

University of Melbourne

&#x56DE;&#x65CB; (robo) &#x5BB6;&#x65CF;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFC;&#x5411;&#x5728;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E86; robo &#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x3001; robo&#x3001; robo2&#xFF0C;&#x548C; robo3&#xFF0C;&#x5728;&#x611F;&#x5B98;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x4E2D;&#x7684;&#x6307;&#x5BFC;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x5BF9;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x548C;&#x9644;&#x8FD1;&#x7684;&#x8179;&#x4FA7;&#x8F74;&#x7A81;&#x4FA7;&#x7FA4;&#x96C6;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; misproject robo(-/-)&#x3001; slit(-/-)&#x3001; robo(-/+) slit(-/+) &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#xFF0C;&#39; (v&#39;) &#x7FA4;&#x96C6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x6B63;&#x5219;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x72ED;&#x7F1D;&#x548C; Robo&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4ECE;&#x8868;&#x76AE;&#x5206;&#x6CCC;&#x7684;&#x7F1D;&#x914D;&#x4F53;&#x4EA4;&#x4E92; Robo &#x4FA7;&#x7FA4;&#x96C6;&#x611F;&#x5B98;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x9650;&#x5236;&#x5176;&#x63A2;&#x7D22;&#x9644;&#x8FD1;&#x6709;&#x5438;&#x5F15;&#x529B;&#x7684;&#x886C;&#x5E95;&#x4E0A;&#x7684;&#x53D7;&#x4F53;&#x3002;&#x4ECE;&#x5176;&#x6B63;&#x5E38;&#x751F;&#x957F;&#x57FA;&#x8D28;&#xFF0C;&#x6C14;&#x7BA1;&#x6A2A;&#x7ED3;&#x7F14;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x80CC;&#x7FA4;&#x96C6;&#x611F;&#x5B98;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81; misprojection robo2(-/-) &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E2D;&#x770B;&#x5230;&#x7684;&#x6700;&#x5E38;&#x89C1;&#x611F;&#x5B98;&#x8F74;&#x7A81;&#x8868;&#x578B;&#x3002;&#x72ED;&#x7F1D;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x5728;&#x8FD9;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x6CA1;&#x6709;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;Robo2 &#x8868;&#x793A;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x80CC;&#x611F;&#x5B98;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#xFF0C;&#x800C;&#x6A2A;&#x5411;&#x7684;&#x7ED3;&#x7F14;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFC;&#x5411;&#x4E00;&#x4E2A;&#x65B0;&#x9896;&#x3001; &#x975E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x81EA;&#x6CBB;&#x673A;&#x5236;&#x7531; robo &#x5BB6;&#x65CF;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF1A; Robo2 &#x8868;&#x793A;&#x5728;&#x6C14;&#x7BA1;&#x4E0A;&#x5145;&#x5F53;&#x5F15;&#x8BF1;&#x5242;&#xFF0C;&#x80CC;&#x611F;&#x89C9;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x72B6;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;

&#x671F;&#x95F4;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFC;&#x5411;&#x56DE;&#x65CB;&#x57FA;&#x56E0;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x529F;&#x80FD;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x72ED;&#x7F1D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x548C;&#x72EC;&#x7ACB;&#x4E8E;&#x72ED;&#x7F1D;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

roundabout (robo) family genes play key roles in axon guidance in a wide variety of animals. We have investigated the roles of the robo family members, robo, robo2, and robo3, in the guidance of sensory axons in the Drosophila embryo. In robo(-/-), slit(-/-), and robo(-/+) slit(-/+) mutants, lateral cluster sensory neurons misproject to cells and axons in the nearby ventral' (v') cluster. These phenotypes, together with the normal expression pattern of Slit and Robo, suggest that Slit ligand secreted from the epidermis interacts with Robo receptors on lateral cluster sensory growth cones to limit their exploration of nearby attractive substrates. The most common sensory axon phenotype seen in robo2(-/-) mutants was misprojection of dorsal cluster sensory axons away from their normal growth substrate, the transverse connective of the trachea. slit appears to play no role in this aspect of sensory axon growth. Robo2 is expressed, not on the dorsal sensory axons, but on the transverse connective. These results suggest a novel, non-cell-autonomous mechanism for axon guidance by robo family genes: Robo2 expressed on the trachea acts as an attractant for the dorsal sensory growth cones.

Roundabout gene family functions during sensory axon guidance in the drosophila embryo are mediated by both Slit-dependent and Slit-independent mechanisms.

g&egrave;nes de la famille rond-point (robo) jouent un r&ocirc;le cl&eacute; dans le guidage axonal dans une grande vari&eacute;t&eacute; d&#39;animaux. Nous avons examin&eacute; les r&ocirc;les des membres de la famille robo, robo, robo2 et robo3, dans la direction d&#39;axones sensoriels chez l&#39;embryon de drosophile. Dans robo(-/-), slit(-/-) et robo(-/+) slit(-/+) mutants, misproject de neurones sensoriels de grappes lat&eacute;rales aux cellules et les axones dans le voisin ventrale &#39; (v&#39;) cluster. Ces ph&eacute;notypes, ainsi que le mod&egrave;le d&#39;expression normale de la fente et Robo, sugg&egrave;rent que ligand fente s&eacute;cr&eacute;t&eacute;e par l&#39;&eacute;piderme interagit avec les r&eacute;cepteurs Robo sur les c&ocirc;nes de croissance sensorielle de grappes lat&eacute;rales afin de limiter leur exploration des substrats attrayants &agrave; proximit&eacute;. Le ph&eacute;notype d&#39;axones sensoriels plus commun vu chez les mutants robo2(-/-) &eacute;tait misprojection d&#39;axones sensoriels cluster dorsale loin de leur substrat de croissance normale, le conjonctif transversal de la trach&eacute;e. fente semble ne jouer aucun r&ocirc;le dans cet aspect de la croissance axonale sensorielle. Robo2 s&#39;exprime, pas sur les axones sensoriels dorsales, mais sur la transversale conjonctif. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent un m&eacute;canisme novateur, non-cellule autonome pour guidage axonal de g&egrave;nes de la famille robo : Robo2 exprim&eacute; sur la trach&eacute;e agit comme une substance attractive pour les c&ocirc;nes de croissance sensorielle dorsale.

Fonctions familiales rond-point g&egrave;ne au cours de l&#39;orientation des axones sensoriels chez l&#39;embryon de drosophile sont m&eacute;di&eacute;es par des m&eacute;canismes tant fente-d&eacute;pendants et ind&eacute;pendants de fente.

Kreisverkehr (Robo) Familie Gene spielen Schl&uuml;sselrollen in Axon Anleitung in einer Vielzahl von Tieren. Wir haben die Rollen von der Robo-Familienmitglieder, Robo, robo2 und robo3, in der F&uuml;hrung von sensorischen Axonen in Drosophila Embryos untersucht. In robo(-/-), slit(-/-) und robo(-/+) slit(-/+) Mutanten, seitliche Cluster sensorische Neuronen Misproject Zellen und Axone in die nahe gelegenen Ventral&#39; (V&#39;) Cluster. Diese Ph&auml;notypen, zusammen mit dem normalen Ausdrucksmuster Schlitz und Robo, schlagen vor, da&szlig; die Slit-Ligand, abgesondert von der Epidermis interagiert mit Robo-Rezeptoren auf seitliche Cluster sensorische Wachstum Zapfen, ihre Erforschung der nahe gelegenen attraktiven Substrate zu begrenzen. Der h&auml;ufigste sensorische Axon-Ph&auml;notyp in robo2(-/-) Mutanten gesehen war Misprojection der dorsalen Cluster sensorische Axone Weg von ihrer normalen Wachstum Substrat, die transversale Bindegewebe von der Luftr&ouml;hre. Schlitz erscheint in diesen Aspekt der sensorische Axon Wachstum keine Rolle spielen. Robo2 wird nicht auf die dorsalen sensorische Axone, sondern auf die quer Bindegewebe ausgedr&uuml;ckt. Diese Resultate schlagen einen neuartigen, nicht-Zellen autonomen Mechanismus f&uuml;r die Ausrichtung der Axon durch Robo Familie Gene: Robo2 ausgedr&uuml;ckt auf die Luftr&ouml;hre fungiert als ein Lockstoff f&uuml;r die dorsalen sensorische Wachstum-Zapfen.

Kreisverkehr Familie Genfunktionen w&auml;hrend sensorische Axon Anleitung in der Taufliege-Embryo werden durch Schlitz-abh&auml;ngige und Schlitz-unabh&auml;ngige Mechanismen vermittelt.

rotonda (robo) famiglia geni svolgono ruoli chiave nell&#39;orientamento assone in un&#39;ampia variet&agrave; di animali. Abbiamo studiato i ruoli del robo familiari, robo, robo2 e robo3, nella guida di assoni sensoriali nell&#39;embrione di Drosophila. In misproject robo(-/-), slit(-/-) e robo(-/+) slit(-/+) mutanti, neuroni sensoriali di cluster laterale delle cellule e assoni nel ventrale vicino &#39; (v&#39;) cluster. Questi fenotipi, insieme con il pattern di espressione normale della fessura e Robo, suggeriscono che ligando fessura secernuto dall&#39;epidermide interagisce con recettori Robo su coni di crescita sensoriale cluster laterali per limitare la loro esplorazione dei substrati attraenti vicini. Il fenotipo di assoni sensoriali pi&ugrave; comune visto in mutanti robo2(-/-) era misprojection di assoni sensoriali dorsale cluster lontano dal loro substrato di crescita normale, il connettivo trasverso della trachea. fessura sembra non giocare alcun ruolo in questo aspetto della crescita di assoni sensoriali. Robo2 &egrave; espresso, non gli assoni sensitivi dorsali, ma il connettivo trasverso. Questi risultati suggeriscono un meccanismo di romanzo, non-cella autonomo per orientamento assone da robo famiglia geni: Robo2 espresso sulla trachea agisce come un&#39;esca per i coni di crescita sensoriale dorsale.

Funzioni familiari gene rotonda durante l&#39;orientamento sensoriale assone nell&#39;embrione di drosophila sono mediate da meccanismi Slit-indipendente e dipendente dalla fessura.

&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9; &#x30A2;&#x30D0;&#x30A6;&#x30C8; &#xFF08;&#x30ED;&#x30DC;&#xFF09; &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x518D;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30ED;&#x30DC;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3001;&#x30ED;&#x30DC;&#x3001;robo2&#x3001;robo3&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x80DA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x611F;&#x899A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6307;&#x5C0E;&#x3067;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Robo(-/-)&#x3001;slit(-/-)&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; robo(-/+) slit(-/+) &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x6A2A;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; misproject &#x7D30;&#x80DE;&#x3084;&#x8FD1;&#x304F;&#x306E;&#x8179;&#x5074;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3078;&#x306E; &#39; (v&#39;) &#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x3002;&#x901A;&#x5E38;&#x8868;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x30ED;&#x30DC;&#x3001;&#x3068;&#x5171;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306F;&#x8868;&#x76AE;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x6CCC;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8; &#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9; &#x30ED;&#x30DC;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x8FD1;&#x304F;&#x306E;&#x9B45;&#x529B;&#x7684;&#x306A;&#x57FA;&#x677F;&#x306E;&#x63A2;&#x67FB;&#x3092;&#x5236;&#x9650;&#x3059;&#x308B;&#x6C34;&#x5E73;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x611F;&#x899A;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x306B;&#x3084;&#x308A;&#x53D6;&#x308A;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Robo2(-/-) &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x6700;&#x3082;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306F;&#x3001;&#x80CC;&#x5074;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x611F;&#x899A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x6210;&#x9577;&#x57FA;&#x677F;&#x3001;&#x6C17;&#x7BA1;&#x306E;&#x6A2A;&#x7D50;&#x5408;&#x304B;&#x3089;&#x306E; misprojection &#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x9762;&#x3067;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x306B;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Robo2 &#x306F;&#x3001;&#x80CC;&#x5074;&#x611F;&#x899A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x6A2A;&#x7D50;&#x5408;&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30ED;&#x30DC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x81EA;&#x5F8B;&#x7684;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x793A;&#x5506;: &#x6C17;&#x7BA1;&#x306B;&#x8868;&#x660E;&#x3057;&#x305F; Robo2 &#x80CC;&#x611F;&#x899A;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x306E;&#x8A98;&#x5F15;&#x7269;&#x8CEA;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9; &#x30A2;&#x30D0;&#x30A6;&#x30C8;&#x4EA4;&#x5DEE;&#x70B9;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5BB6;&#x65CF;&#x6A5F;&#x80FD;&#x611F;&#x899A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x306F;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3068;&#x30B9;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB85C;&#xD130;&#xB9AC; (&#xB85C; &#xBCF4;) &#xAC00;&#xC871; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC694; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB85C; &#xBCF4; &#xAC00;&#xC871; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xB85C; &#xBCF4;, robo2, robo3, &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xAC01; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC9C0;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Robo(-/-), slit(-/-), &#xBC0F; robo(-/+) slit(-/+) &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; axons &#xADFC;&#xCC98; &#xBCF5;&#xC5D0; &#xCE21;&#xBA74; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; misproject&#xC5D0;&#xC11C; &#39; (v&#39;) &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;. &#xC2AC;&#xB9BF;&#xACFC;&#xB85C; &#xBCF4;, &#xC77C;&#xBC18; &#xD45C;&#xD604;&#xC2DD; &#xD328;&#xD134; &#xD568;&#xAED8;&#xC774; &#xACE0;&#xAE30;&#xC5D0; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xB9E4;&#xB825;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xD310;&#xC758; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD0D0;&#xD5D8;&#xC744; &#xC81C;&#xD55C; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xCE21;&#xBA74; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xAC10;&#xAC01; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC640; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC2AC;&#xB9BF; &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC; &#xD45C; &#xD53C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84; &#xBE44; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC00;&#xC7A5; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xAC10;&#xAC01; &#xCD95; &#xC0AD; &#xD615; robo2(-/-) &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC131;&#xC7A5; &#xAE30;&#xD310;, &#xAE30;&#xAD00;&#xC9C0;&#xC758; &#xAC00;&#xB85C; &#xACB0;&#xD569; &#xAC70;&#xB9AC; &#xB4F1; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xAC10;&#xAC01; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; misprojection. &#xC2AC;&#xB9BF; &#xAC10;&#xAC01; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC131;&#xC7A5;&#xC758;&#xC774; &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC544;&#xBB34;&#xB7F0; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC778;&#xB2E4;. &#xB4F1; &#xAC10;&#xAC01; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC5D0; &#xC544;&#xB2D9;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xAC00;&#xB85C; &#xACB0;&#xD569; Robo2 &#xD45C;&#xD604; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB85C; &#xBCF4; &#xAC00;&#xC871; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xB300; &#xD55C; &#xC18C;&#xC124;, &#xC140;&#xC744; &#xC790;&#xC728; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC;: &#xAE30;&#xAD00;&#xC9C0;&#xC5D0; Robo2 &#xC5ED;&#xD560; &#xB4F1; &#xAC10;&#xAC01; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC720;&#xC778;&#xC744; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xAC01; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xB85C;&#xD130;&#xB9AC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC00;&#xC871; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC2AC;&#xB9BF; &#xC885;&#xC18D; &#xBC0F; &#xC2AC;&#xB9BF; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

genes familiares rotonda (robo) un papel clave en la orientaci&oacute;n del ax&oacute;n en una gran variedad de animales. Hemos investigado los roles de los miembros de la familia robo, robo, robo2 y robo3, en la direcci&oacute;n de axones sensoriales en el embri&oacute;n de Drosophila. En robo(-/-), slit(-/-) y robo(-/+) slit(-/+) mutantes, misproject de neuronas sensoriales de racimo lateral a las c&eacute;lulas y los axones en el ventral cerca &#39; (v&#39;) cluster. Estos fenotipos, junto con el patr&oacute;n de expresi&oacute;n normal de la hendidura y Robo, sugieren que ligando Raja segregada de la epidermis interact&uacute;a con receptores de Robo en conos de crecimiento sensorial de racimo lateral para limitar su exploraci&oacute;n de sustratos atractivos cercanos. El fenotipo m&aacute;s com&uacute;n del axon sensorial en mutantes robo2(-/-) fue misprojection de axones sensoriales racimo dorsal de su sustrato de crecimiento normal, el conectivo transversal de la tr&aacute;quea. Raja parece no jugar ning&uacute;n papel en este aspecto del crecimiento de los axones sensoriales. Robo2 se expresa, no en los axones sensoriales dorsales, sino en el conectivo transversal. Estos resultados sugieren un mecanismo novedoso, no-celular-aut&oacute;nomo para la orientaci&oacute;n del ax&oacute;n por genes familiares de robo: Robo2 expresado en la tr&aacute;quea act&uacute;a como un atrayente para los conos de crecimiento sensorial dorsal.

Funciones de la familia gen rotonda en direcci&oacute;n de axon sensorial en el embri&oacute;n de drosophila est&aacute;n mediadas por mecanismos tanto Raja dependientes e independientes del Raja.

&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x51B3;&#x5B9A;&#x6027;&#x8D21;&#x732E;&#x5DF2;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x4E00;&#x7684;&#x3001; &#x786E;&#x5B9A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7EA7;&#x522B;&#x6267;&#x884C;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x6240;&#x6709;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x80F8;&#x3001; &#x8179;&#x90E8;&#x5404;&#x9636;&#x5C42;&#x4E2D;&#x5206;&#x522B;&#x786E;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5F88;&#x5C11; interneurons&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x62EC;&#x7EDD;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5177;&#x6709;&#x7279;&#x70B9;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7EA7;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x5C06;&#x5E94;&#x7528;&#x6807;&#x8BB0;&#x6280;&#x672F;&#x8FDB;&#x884C;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x5F62;&#x6001;&#x8868;&#x5F81;&#x6574;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7684; interneurons &#x8179;&#x90E8;&#x5404;&#x9636;&#x5C42; A1 A7 &#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7684;&#x4E00;&#x7EC4;&#x7A7A;&#x95F4;&#x53C2;&#x6570;&#x6307;&#x5B9A;&#x8F74;&#x7D22;&#x6295;&#x5F71;&#x6A21;&#x5F0F;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x7684;&#x7ACB;&#x573A;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x5728;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684; hemisegmental &#x7684; interneurons &#x8BBE;&#x7F6E;&#x5E76;&#x653E;&#x7F6E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4EA4;&#x4E92;&#x5F0F;&#x6570;&#x636E;&#x5E93;&#x4E2D;&#x786E;&#x5B9A; 270 &#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x8FD9;&#x5957;&#x5168;&#x9762;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x6574;&#x4E2A;&#x8282;&#x6BB5;&#x6027;&#x5355;&#x4F4D;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x539F;&#x5219;&#x3002;

&#x6574;&#x4E2A; interneuron &#x4EBA;&#x53E3;&#x5F62;&#x6001;&#x8868;&#x5F81;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x8179;&#x4FA7;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EBF;&#x5728; neuromere &#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x539F;&#x5219;&#x3002;

Decisive contributions to our understanding of the mechanisms underlying the development of the nervous system have been made by studies performed at the level of single, identified cells in the fruit fly Drosophila. While all the motor neurons and glial cells in thoracic and abdominal segments of the Drosophila embryo have been individually identified, few of the interneurons, which comprise the vast majority of cells in the CNS, have been characterized at this level. We have applied a single cell labeling technique to carry out a detailed morphological characterization of the entire population of interneurons in abdominal segments A1-A7. Based on the definition of a set of spatial parameters specifying axonal projection patterns and cell body positions, we have identified 270 individual cell types as the complete hemisegmental set of interneurons and placed these in an interactive database. As well as facilitating analyses of developmental processes, this comprehensive set of data sheds light on the principles underlying the formation and organization of an entire segmental unit of the CNS.

Morphological characterization of the entire interneuron population reveals principles of neuromere organization in the ventral nerve cord of Drosophila.

Les &eacute;tudes r&eacute;alis&eacute;es au niveau des cellules simples, identifi&eacute;s chez la drosophile Drosophila faire une contribution d&eacute;cisive pour notre compr&eacute;hension des m&eacute;canismes qui sous-tendent le d&eacute;veloppement du syst&egrave;me nerveux. Alors que tous les neurones moteurs et cellules gliales dans les segments thoraciques et abdominales de l&#39;embryon de drosophile ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;s individuellement, peu d&#39;entre les interneurones, qui constituent la grande majorit&eacute; des cellules dans le syst&egrave;me nerveux central, ont &eacute;t&eacute; caract&eacute;ris&eacute;s &agrave; ce niveau. Nous avons appliqu&eacute; une seule cellule technique pour effectuer une caract&eacute;risation morphologique d&eacute;taill&eacute;e de l&#39;ensemble de la population des interneurones dans les segments abdominaux A1-A7 d&#39;&eacute;tiquetage. Bas&eacute;e sur la d&eacute;finition d&#39;un ensemble de param&egrave;tres spatiaux en sp&eacute;cifiant les mod&egrave;les de projection axonale et positions du corps cellulaire, nous avons identifi&eacute; les 270 types de cellules individuelles comme le hemisegmental complet &eacute;tabli des interneurones et plac&eacute;s dans une base de donn&eacute;es interactive. Cet ensemble complet de donn&eacute;es ainsi que de faciliter l&#39;analyse des processus de d&eacute;veloppement, met en lumi&egrave;re les principes qui sous-tendent la formation et l&#39;organisation d&#39;une unit&eacute; enti&egrave;re segmentaire du SNC.

Caract&eacute;risation morphologique de la population enti&egrave;re d&#39;interneurones r&eacute;v&egrave;le les principes d&#39;organisation de la neuromere du cordon nerveux ventral de la drosophile.

Entscheidende Beitr&auml;ge zu unserem Verst&auml;ndnis &uuml;ber die Mechanismen der Entwicklungdes des Nervensystems wurden Studien durchgef&uuml;hrt, die auf der Ebene der einzelnen, bestimmte Zellen in der Fruchtfliege Drosophila. W&auml;hrend alle Motor Neuronen und Gliazellen in Brust- und Abdominal-Segmenten des Drosophila Embryos individuell identifiziert wurden, haben nur wenige von den Interneuronen, die die &uuml;berwiegende Mehrheit der Zellen im ZNS umfassen, auf dieser Ebene charakterisiert. Wir haben eine einzelne Zelle beschriften Technik zur Durchf&uuml;hrung einer detaillierten morphologischen Charakterisierung der gesamten Bev&ouml;lkerung von Interneuronen im Abdominal-Segmente A1-A7 angewandt. Auf der Grundlage der Definition eines Satzes von r&auml;umlichen Parameter angeben, axonale Projektion Muster und Zellk&ouml;rper Positionen haben wir 270 einzelne Zelltypen identifiziert, als die komplette Hemisegmental von Interneuronen und diese in eine interaktive Datenbank platziert. Sowie Analysen der Entwicklungsprozesse zu erleichtern, beleuchtet dieses umfassenden Satz von Daten &uuml;ber die Grunds&auml;tze der Bildung und Organisation der eine segmentale Einheit des ZNS.

Morphologische Charakterisierung der gesamten Interneuron Bev&ouml;lkerung zeigt Grunds&auml;tze der Organisation der Neuromere in die ventrale Nerv Schnur von Drosophila.

Decisivo contributo alla nostra comprensione dei meccanismi sottostanti lo sviluppo del sistema nervoso &egrave; state fatte da studi effettuati a livello delle cellule singole, identificate nel moscerino della frutta Drosophila. Mentre tutti i motoneuroni e le cellule gliali in segmenti toraciche e addominale dell&#39;embrione di Drosophila sono state identificate individualmente, pochi dei interneurons, che comprendono la maggior parte delle cellule nel sistema nervoso centrale, sono stati caratterizzati a questo livello. Abbiamo applicato una cella singola tecnica di effettuare una dettagliata caratterizzazione morfologica di tutta la popolazione dei interneurons in segmenti addominali A1-A7 di etichettatura. Sulla base della definizione di un set di parametri spaziali specificando modelli di proiezione assonale e posizioni del corpo cellulare, abbiamo identificato 270 tipi di cellule individuali come il hemisegmental completo set di interneurons e inseriti in un database interattivo. Oltre a facilitare l&#39;analisi dei processi di sviluppo, questo set completo di dati mette in luce i principi che sottendono la formazione e l&#39;organizzazione di un&#39;intera unit&agrave; segmentali del sistema nervoso centrale.

Caratterizzazione morfologica della popolazione intera Interneurone rivela i principi di organizzazione neuromere nel cordone nervoso ventrale della drosofila.

&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x3078;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x7684;&#x306A;&#x8CA2;&#x732E;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E; 1 &#x3064;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x5B9F;&#x65BD;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x8A66;&#x9A13;&#x3067;&#x3053;&#x308C;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x80DA;&#x306E;&#x80F8;&#x90E8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8179;&#x90E8;&#x306E;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x500B;&#x5225;&#x306B;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x3092;&#x5360;&#x3081;&#x308B;&#x4ECB;&#x5728;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x6A19;&#x8B58;&#x6CD5;&#x3092;&#x8179;&#x90E8;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8; A1 A7 &#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5168;&#x4F53;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x9042;&#x884C;&#x3059;&#x308B; 1 &#x3064;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306B;&#x9069;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A; hemisegmental &#x304C;&#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5BFE;&#x8A71;&#x578B;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6295;&#x5C04;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x6211;&#x3005; 270 &#x306E;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x767A;&#x9054;&#x904E;&#x7A0B;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5305;&#x62EC;&#x7684;&#x306A;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x7D44;&#x7E54;&#x3001;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x5358;&#x4F4D;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x539F;&#x5247;&#x306B;&#x5149;&#x3092;&#x6295;&#x3052;&#x304B;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5168;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x96C6;&#x56E3;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x8179;&#x5074;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D22;&#x306B; neuromere &#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x539F;&#x5247;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xD574;&#xC5D0; &#xACB0;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xC5EC; &#xACFC;&#xC77C; &#xD30C;&#xB9AC; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C;, &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB41C; &#xC140; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC1C;&#xBCC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB41C; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xBAA8;&#xD130; &#xB274;&#xB7F0; &#xBC0F; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xD749;&#xBD80; &#xBC0F; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8;&#xC5D0; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xB3D9;&#xC548; CNS&#xC5D0; &#xC140;&#xC758; &#xB300;&#xB2E4;&#xC218;&#xB97C; &#xAD6C;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xC218;&#xC758; &#xBA87;&#xBA87;&#xC774; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC140; &#xB77C;&#xBCA8; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8; a 1-a 7&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xC218;&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; &#xC778;&#xAD6C;&#xC758; &#xC0C1;&#xC138;&#xD55C; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xD2B9;&#xC131; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xBC95;&#xC744; &#xC801;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC644;&#xC804; &#xD55C; hemisegmental &#xC218;&#xC758; &#xC124;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xB300;&#xD654;&#xD615; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBC30;&#xCE58; axonal &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xD328;&#xD134; &#xBC0F; &#xC140; &#xBC14;&#xB514; &#xC704;&#xCE58; &#xC9C0;&#xC815; &#xACF5;&#xAC04; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xC9D1;&#xD569;&#xC758; &#xC815;&#xC758;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C;, &#xC6B0;&#xB9AC; 270 &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC140; &#xC885;&#xB958;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD615;&#xC131; &#xBC0F; CNS&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; segmental &#xB2E8;&#xC704; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC6D0;&#xCE59;&#xC5D0; &#xBE5B;&#xC774; sheds.

&#xC804;&#xCCB4; interneuron &#xC778;&#xAD6C;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xD2B9;&#xC131;&#xD654; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCF54;&#xB4DC;&#xC5D0; neuromere &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xC6D0;&#xCE59;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

Decisivas contribuciones a nuestro entendimiento de los mecanismos que subyacen en el desarrollo del sistema nervioso se hicieron por estudios realizados a nivel de las c&eacute;lulas individuales, identificados en la mosca de la fruta Drosophila. Mientras que todas las neuronas motoras y c&eacute;lulas gliales en segmentos tor&aacute;cicos y abdominales del embri&oacute;n de Drosophila se han identificado individualmente, pocas de las interneuronas, que comprenden la mayor&iacute;a de las c&eacute;lulas del sistema nervioso, se han caracterizado a este nivel. Hemos aplicado una sola celda etiquetado t&eacute;cnica para llevar a cabo una detallada caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica de toda la poblaci&oacute;n de interneurons en segmentos abdominales A1-A7. Bas&aacute;ndose en la definici&oacute;n de un conjunto de par&aacute;metros espaciales especificar patrones de proyecci&oacute;n axonal y posiciones del cuerpo de la c&eacute;lula, hemos identificado 270 tipos de c&eacute;lulas individuales como el hemisegmental completo conjunto de interneurons y coloc&oacute; &eacute;stos en una base de datos interactiva. As&iacute; como facilitar el an&aacute;lisis de procesos de desarrollo, este completo conjunto de datos arroja luz sobre los principios que rigen la formaci&oacute;n y organizaci&oacute;n de una unidad completa segmentaria del CNS.

Caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica de la poblaci&oacute;n entera interneurona revela principios de organizaci&oacute;n de la neuromere en la m&eacute;dula ventral del nervio de Drosophila.

Kerri-Lee Harris

Department of Anatomy and Neuroscience

University of Melbourne

Labeling of Single Cells in the Central Nervous System of Drosophila melanogaster

Kerri-Lee Harris

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University of Melbourne

Labeling of Single Cells in the Central Nervous System of Drosophila melanogaster

Department of Anatomy and Neuroscience