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Fabrication of Biologically Derived Injectable Materials for Myocardial Tissue Engineering

This protocol provides methods for the preparation of an injectable extracellular matrix (ECM) gel for myocardial tissue engineering applications.  ...

University of California, San Diego

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Myocardial tissue lacks the ability to significantly regenerate itself following a myocardial infarction, thus tissue engineering strategies are required for repair. Several injectable materials have been examined for cardiac tissue engineering; however, none have been designed specifically to mimic the myocardium. The goal of this study was to investigate the in vitro properties and in vivo potential of an injectable myocardial matrix designed to mimic the natural myocardial extracellular environment. Porcine myocardial tissue was decellularized and processed to form a myocardial matrix with the ability to gel in vitro at 37 degrees C and in vivo upon injection into rat myocardium. The resulting myocardial matrix maintained a complex composition, including glycosaminoglycan content, and was able to self-assemble to form a nanofibrous structure. Endothelial cells and smooth muscle cells were shown to migrate towards the myocardial matrix both in vitro and in vivo, with a significant increase in arteriole formation at 11 days post-injection. The matrix was also successfully pushed through a clinically used catheter, demonstrating its potential for minimally invasive therapy. Thus, we have demonstrated the initial feasibility and potential of a naturally derived myocardial matrix as an injectable scaffold for cardiac tissue engineering.

Naturally derived myocardial matrix as an injectable scaffold for cardiac tissue engineering.

Tissu myocardique n&#x26;#39;a pas la capacit&#xE9; de se r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rer de fa&#xE7;on significative &#xE0; la suite d&#x26;#39;un infarctus du myocarde, ainsi strat&#xE9;gies de g&#xE9;nie tissulaire sont n&#xE9;cessaires &#xE0; la r&#xE9;paration. Plusieurs mat&#xE9;riaux injectables ont &#xE9;t&#xE9; examin&#xE9;s pour l&#x26;#39;ing&#xE9;nierie tissulaire cardiaque, mais aucun n&#x26;#39;a &#xE9;t&#xE9; sp&#xE9;cifiquement con&#xE7;u pour imiter le myocarde. L&#x26;#39;objectif de cette &#xE9;tude &#xE9;tait d&#x26;#39;enqu&#xEA;ter sur la propri&#xE9;t&#xE9;s in vitro et in vivo dans le potentiel d&#x26;#39;une matrice injectable du myocarde con&#xE7;u pour imiter l&#x26;#39;environnement naturel du myocarde extracellulaire. Porcine myocarde tissu a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;cellularis&#xE9;e et trait&#xE9; pour former une matrice du myocarde avec la capacit&#xE9; de gel d&#x26;#39;au moins 37 degr&#xE9;s vitro et in vivo C lors de l&#x26;#39;injection dans le myocarde des rats. La matrice r&#xE9;sultante du myocarde a maintenu une composition complexe, y compris le contenu des glycosaminoglycanes, et &#xE9;tait capable de s&#x26;#39;auto-assembler pour former une structure nanofibrous. Les cellules endoth&#xE9;liales et les cellules musculaires lisses ont &#xE9;t&#xE9; pr&#xE9;sent&#xE9;s &#xE0; migrer vers la matrice du myocarde &#xE0; la fois in vitro et in vivo, avec une augmentation significative de la formation art&#xE9;riole moins 11 jours apr&#xE8;s l&#x26;#39;injection. La matrice a &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; pouss&#xE9; avec succ&#xE8;s par le biais d&#x26;#39;un cath&#xE9;ter utilis&#xE9; cliniquement, ce qui d&#xE9;montre son potentiel pour la th&#xE9;rapie minimalement invasive. Ainsi, nous avons d&#xE9;montr&#xE9; la faisabilit&#xE9; et le potentiel initial d&#x26;#39;une matrice d&#x26;#39;origine naturelle du myocarde comme un &#xE9;chafaudage injectable pour l&#x26;#39;ing&#xE9;nierie tissulaire cardiaque.

D&#x26;#39;origine naturelle Matrice du myocarde Comme injectable &#xE9;chafaudage pour l&#x26;#39;ing&#xE9;nierie du tissu cardiaque

Myokardialem Gewebe fehlt die F&auml;higkeit, selbst nach einem Myokardinfarkt deutlich zu regenerieren, damit Gewebe technische Strategien zur Reparatur erforderlich sind. Mehrere injizierbare Materialien wurden f&uuml;r Herzgewebe Engineering gepr&uuml;ft; jedoch wurden keine entwickelt speziell auf den Herzmuskel zu imitieren. Ziel dieser Studie war es, zu untersuchen, die in-vitro-Eigenschaften und in-vivo Potenzial einer injizierbaren myokardialen Matrix entwickelt, um die nat&uuml;rliche myokardiale extrazellul&auml;re Umwelt zu imitieren. Porcine myokardialem Gewebe war decellularized und verarbeitet, um eine myokardiale Matrix mit der F&auml;higkeit, bei 37 Grad C in-vitro und in vivo bei Injektion in Ratte Myokard gel zu bilden. Die resultierende myokardiale Matrix eine komplexe Komposition, einschlie&szlig;lich Glykosaminoglykane Inhalte, gepflegt und konnte sich self-assemble um eine Nanofibrous-Struktur zu bilden. Endothelzellen und glatten Muskelzellen wurden gezeigt, in Richtung der myokardialen Matrix in vitro und in vivo mit einem deutlichen Anstieg der Arteriole-Formation bei 11 Tage Post-injection zu migrieren. Die Matrix war ein klinisch verwendeten Katheter, demonstriert das Potential zur minimal-invasiven Therapie auch erfolgreich durchgesetzt. So haben wir die anf&auml;nglichen Machbarkeit und das Potenzial einer nat&uuml;rlich gewonnene myokardialen Matrix als eine injizierbare Ger&uuml;st f&uuml;r Herzgewebe Technik demonstriert.

Nat&uuml;rlich abgeleiteten myokardialen Matrix als eine injizierbare Ger&uuml;st f&uuml;r Herzgewebe Engineering.

Tessuto miocardico manca la capacit&agrave; di rigenerarsi in modo significativo dopo un infarto del miocardio, cos&igrave; strategie di ingegneria dei tessuti sono necessari per la riparazione. Diversi materiali iniettabili sono stati esaminati per l&#39;ingegneria del tessuto cardiaco; Tuttavia, nessuna &egrave; stata concepita appositamente per imitare il miocardio. L&#39;obiettivo di questo studio era di indagare le propriet&agrave; in vitro e in vivo potenziale di matrice del miocardio iniettabile progettata per imitare il naturale ambiente extracellulare del miocardio. Porcino tessuto miocardico era decellularized e trattato per formare una matrice del miocardio con la capacit&agrave; di gel in vitro a 37 gradi C e in vivo su iniezione nel miocardio di ratto. La matrice risultante del miocardio mantenuto una composizione complessa, inclusi contenuti glicosaminoglicano e fu in grado di assemblarsi per formare una struttura nanofibrous. Le cellule endoteliali e cellule muscolari lisce sono state mostrate a migrare verso la matrice del miocardio sia in vitro che in vivo, con un aumento significativo nella formazione di arteriola a post-injection 11 giorni. La matrice &egrave; stato spinto anche con successo attraverso un catetere usato clinicamente, dimostrando il suo potenziale per la terapia minimamente invasiva. Cos&igrave;, abbiamo dimostrato la fattibilit&agrave; iniziale e il potenziale di matrice naturale derivata del miocardio come un&#39;impalcatura iniettabile per l&#39;ingegneria del tessuto cardiaco.

Naturalmente derivato del miocardio matrix come un&#39;impalcatura iniettabile per l&#39;ingegneria del tessuto cardiaco.

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&#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xD559; &#xC804;&#xB7B5;&#xC740; &#xC218;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;, &#xC2EC;&#xADFC; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xBD80;&#xC871; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC2EC;&#xADFC; &#xACBD;&#xC0C9;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC790;&#xCCB4;&#xB97C; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;. &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xD559;;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA87; &#xC8FC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xC7AC;&#xB8CC;&#xB97C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC544;&#xBB34;&#xB3C4; &#xC2EC;&#xADFC;&#xC744; &#xBAA8;&#xBC29; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xD2B9;&#xBCC4;&#xD788; &#xC124;&#xACC4; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC18D;&#xC131; &#xBC0F; &#xAE30;&#xD0C0;-&#xC2EC;&#xADFC; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xC790;&#xC5F0; &#xC2EC;&#xADFC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xD658;&#xACBD; &#xBAA8;&#xBC29; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC124;&#xACC4; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xC758; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB3FC;&#xC9C0; &#xC2EC;&#xADFC; &#xC870;&#xC9C1; decellularized &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; 37&#xB3C4; C&#xC5D0;&#xC11C; &#xCCB4; &#xC678;&#xC640; &#xC950; &#xC2EC;&#xADFC;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC785;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC824; &#xC218; &#xC2EC;&#xADFC; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; &#xC2EC;&#xADFC; &#xD589;&#xB82C; glycosaminoglycan &#xCF58;&#xD150;&#xCE20;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xAD6C;&#xC131;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; nanofibrous &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; self-assemble &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB0B4; &#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xD3C9;&#xD65C; &#xADFC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74;, 11 &#xC77C; post-injection&#xC5D0;&#xC11C; arteriole &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC99D;&#xAC00;&#xC640; &#xC2EC;&#xADFC; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4;&#xB97C; &#xD5A5;&#xD574; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xD560; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC784;&#xC0C1;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; &#xCE74; &#xD14C; &#xD130;, &#xCD5C;&#xC18C; &#xCE68; &#xC2B5; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xC131;&#xACF5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD94;&#xC9C4; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xD559;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC8FC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xBC1C;&#xD310;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD08;&#xAE30; &#xD0C0;&#xB2F9;&#xC131;&#xACFC; &#xC790;&#xC5F0;&#xC2A4;&#xB7FD; &#xAC8C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xC2EC;&#xADFC; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xC99D;&#xBA85; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;.

&#xC2EC;&#xC7A5; &#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xD559;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC8FC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xBE44; &#xACC4;&#xB85C; &#xC790;&#xC5F0;&#xC2A4;&#xB7FD; &#xAC8C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xC2EC;&#xADFC; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4;.

Tejido mioc&#xE1;rdico no tiene la capacidad de regenerarse a s&#xED; misma de manera significativa despu&#xE9;s de un infarto de miocardio, por lo tanto las estrategias de ingenier&#xED;a de tejidos son necesarios para su reparaci&#xF3;n. Varios materiales inyectables han sido examinados para la ingenier&#xED;a de tejido card&#xED;aco, sin embargo, ninguno de ellos ha sido dise&#xF1;ado espec&#xED;ficamente para imitar el miocardio. El objetivo de este estudio fue investigar la propiedades in vitro y en vivo el potencial de una matriz de miocardio inyectable dise&#xF1;ado para imitar el medio ambiente natural extracelular del miocardio. Porcino tejido mioc&#xE1;rdico se descelularizados y procesada para formar una matriz de miocardio con la capacidad de gel in vitro a 37 grados C y in vivo despu&#xE9;s de la inyecci&#xF3;n en rata miocardio. La matriz resultante de miocardio mantiene una composici&#xF3;n compleja, incluyendo el contenido de glicosaminoglicanos, y fue capaz de auto-ensamblan para formar una estructura de nanofibras. Las c&#xE9;lulas endoteliales y c&#xE9;lulas musculares lisas, se mostr&#xF3; a migrar hacia la matriz de miocardio, tanto in vitro como in vivo, con un incremento significativo en la formaci&#xF3;n arteriola menos 11 d&#xED;as despu&#xE9;s de la inyecci&#xF3;n. La matriz tambi&#xE9;n con &#xE9;xito empujado a trav&#xE9;s de un cat&#xE9;ter utilizado en la cl&#xED;nica, lo que demuestra su potencial para la terapia m&#xED;nimamente invasiva. Por lo tanto, hemos demostrado la viabilidad inicial y el potencial de una matriz de origen natural de miocardio como un inyectable andamio para ingenier&#xED;a tejido card&#xED;aco.

Matriz de origen natural de miocardio como un inyectable de andamios para la ingenier&#xED;a de tejidos card&#xED;acos

&#x540E;&#x5FC3;&#x810F;&#x7F3A;&#x8840;&#x6027;&#x635F;&#x4F24;&#xFF0C;&#x5F88;&#x5C11;&#x6216;&#x6CA1;&#x6709;&#x4FEE;&#x590D;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x9020;&#x6210;&#x5FC3;&#x810F;&#x529F;&#x80FD;&#x9010;&#x6B65;&#x9000;&#x5316;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5145;&#x8840;&#x6027;&#x5FC3;&#x529B;&#x8870;&#x7AED;&#x3002;&#x5FC3;&#x808C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x6218;&#x7565;&#x4FA7;&#x91CD;&#x4E8E;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x7684;&#x6CE8;&#x5C04;&#x5404;&#x79CD;&#x652F;&#x67B6;&#x5230;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x57FA;&#x8D28; (ECM) &#x4ECE;&#x5355;&#x7EC4;&#x5206;&#x6750;&#x6599;&#x4F5C;&#x6587;&#x4E2D;&#x8BE5;&#x8303;&#x56F4;-&#x884D;&#x751F;&#x6750;&#x6599;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x5FC3;&#x5305; ECM&#xFF0C;&#x5E38;&#x7528;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x6750;&#x6599;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x53EF;&#x6CE8;&#x5C04;&#x652F;&#x67B6;&#x7528;&#x4E8E;&#x5FC3;&#x810F;&#x4FEE;&#x590D;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x8131;&#x7EC6;&#x80DE;&#x732A;&#x5FC3;&#x5305;&#x53EF;&#x6EB6;&#x6027;&#x7684;&#x5F62;&#x5F0F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6CE8;&#x5165;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8BF1;&#x4F7F;&#x51DD;&#x80F6;&#x4F53;&#x5185;&#xFF0C;&#x4FC3;&#x4F7F;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5FC3;&#x5305;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x51B3;&#x5B9A;&#x63D0;&#x4F9B;&#x81EA;&#x4F53;&#x7597;&#x6CD5;&#x7684;&#x4F18;&#x52BF;&#x4E0E;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x8868;&#x5F81;&#x663E;&#x793A;&#x77E9;&#x9635;&#x51DD;&#x80F6;&#x4FDD;&#x7559;&#x672C;&#x673A;&#x5FC3;&#x5305; ECM&#xFF0C;&#x4E0E;&#x73B0;&#x5B58;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x548C;&#x7CD6;&#x80FA;&#x805A;&#x7CD6;&#x5185;&#x5BB9;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x3002;&#x4F53;&#x5916;&#x8FC1;&#x79FB;&#x80FD;&#x529B;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x732A;&#x5FC3;&#x5305;&#x57FA;&#x8D28;&#x662F;&#x5F3A;&#x8D8B;&#x5316;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x76F8;&#x5E94;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x4E24;&#x79CD;&#x6750;&#x6599;&#x9020;&#x6210;&#x7EDF;&#x8BA1;&#x4E0A;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x6570;&#x91CF;&#x7684;&#x65B0;&#x751F;&#x8840;&#x7BA1;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6CE8;&#x5C04;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x53EF;&#x884C;&#x6027;&#x3002;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x52A8;&#x5458;&#x652F;&#x6301; c &#x7684;&#x5B58;&#x5728;-&#x5DE5;&#x5177;&#x5305; + &#x77E9;&#x9635;&#x6CE8;&#x5C04;&#x533A;&#x57DF;&#x5185;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x5DE5;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x5FC3;&#x5305;&#x88AB;&#x6807;&#x8BC6;&#x4E3A;&#x81EA;&#x4F53;&#x652F;&#x67B6;&#x6CBB;&#x7597;&#x5FC3;&#x808C;&#x6897;&#x6B7B;&#x7684;&#x65B0;&#x578B;&#x6E90;&#x3002;

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Following ischemic injury in the heart, little to no repair occurs, causing a progressive degeneration of cardiac function that leads to congestive heart failure. Cardiac tissue engineering strategies have focused on designing a variety of injectable scaffolds that range in composition from single-component materials to complex extracellular matrix (ECM)-derived materials. In this study, the pericardial ECM, a commonly used biomaterial, was investigated for use as an injectable scaffold for cardiac repair. It was determined that a solubilized form of decellularized porcine pericardium could be injected and induced to gel in vivo, prompting investigation with human pericardium, which has the decided advantage of offering an autologous therapy. Characterization showed that the matrix gels retained components of the native pericardial ECM, with extant protein and glycosaminoglycan content identified. The results of an in vitro migration assay indicate that the porcine pericardial matrix is a stronger chemoattractant for relevant cell types, but in vivo results showed that the two materials caused statistically similar amounts of neovascularization, demonstrating feasibility as injectable treatments. Potential stem cell mobilization was supported by the presence of c-Kit+ cells within the matrix injection regions. With this work, the pericardium is identified as a novel source for an autologous scaffold for treating myocardial infarction.

Design and characterization of an injectable pericardial matrix gel: a potentially autologous scaffold for cardiac tissue engineering.

Apr&#xE8;s une l&#xE9;sion isch&#xE9;mique dans le c&#x153;ur, peu ou pas de r&#xE9;paration se produit, entra&#xEE;nant une d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rescence progressive de la fonction cardiaque qui conduit &#xE0; une insuffisance cardiaque congestive. Cardiaques strat&#xE9;gies de g&#xE9;nie tissulaire ont mis l&#x26;#39;accent sur la conception d&#x26;#39;une vari&#xE9;t&#xE9; d&#x26;#39;&#xE9;chafaudages injectables qui vont dans la composition de mat&#xE9;riaux &#xE0; un seul composant &#xE0; la matrice extracellulaire complexe (ECM)-mat&#xE9;riaux d&#xE9;riv&#xE9;s. Dans cette &#xE9;tude, l&#x26;#39;ECM p&#xE9;ricardique, un biomat&#xE9;riau couramment utilis&#xE9;, a &#xE9;t&#xE9; &#xE9;tudi&#xE9; pour &#xEA;tre utilis&#xE9; comme un produit injectable &#xE9;chafaudage pour la r&#xE9;paration cardiaque. Il a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;termin&#xE9; que sous une forme solubilis&#xE9;e de d&#xE9;cellularis&#xE9; porcine p&#xE9;ricarde pourrait &#xEA;tre inject&#xE9; et amen&#xE9; &#xE0; un gel in vivo, ce qui incite enqu&#xEA;te p&#xE9;ricarde humaine, qui a l&#x26;#39;avantage a d&#xE9;cid&#xE9; d&#x26;#39;offrir une th&#xE9;rapie autologue. Caract&#xE9;risation a montr&#xE9; que les gels de la matrice retenue composants de la maternelle ECM p&#xE9;ricardique, avec des prot&#xE9;ines existant et le contenu glycosaminoglycane identifi&#xE9;. Les r&#xE9;sultats d&#x26;#39;une migration in vitro indiquent que le dosage porcine p&#xE9;ricardique matrice est un fort facteur chimiotactique pour les types de cellules pertinentes, mais les r&#xE9;sultats in vivo ont montr&#xE9; que les deux mat&#xE9;riaux caus&#xE9; quantit&#xE9;s statistiquement similaires de la n&#xE9;ovascularisation, la d&#xE9;monstration de faisabilit&#xE9; en tant que traitements injectables. Potentiel de mobilisation de cellules souches a &#xE9;t&#xE9; soutenue par la pr&#xE9;sence de c-Kit + cellules dans les r&#xE9;gions d&#x26;#39;injection de la matrice. Avec ce travail, le p&#xE9;ricarde est identifi&#xE9; comme une source nouvelle pour une autogreffe &#xE9;chafaudage pour le traitement de l&#x26;#39;infarctus du myocarde.

Conception et Caract&#xE9;risation d&#x26;#39;un gel de matrice p&#xE9;ricardique injectable: un &#xE9;chafaudage potentiellement autologue pour le g&#xE9;nie tissulaire cardiaque

Isch&auml;mische Verletzung im Herzen wenig bis keine Reparatur erfolgt ist, verursacht einer fortschreitende Degeneration der Herzfunktion, die zu Herzinsuffizienz f&uuml;hrt. Herzgewebe technische Strategien konzentrierten sich auf die Konstruktion einer Vielzahl von injizierbaren Ger&uuml;ste Bereichs von Einzel-Komponenten-Materialien bis komplexe extrazellul&auml;ren Matrix (ECM) Komposition-Material. In dieser Studie wurde die Perikardh&ouml;hle ECM, eine h&auml;ufig verwendete Biomaterial, zur Verwendung als eine injizierbare Ger&uuml;st f&uuml;r kardiale Reparatur untersucht. Es wurde festgestellt, dass eine aufgel&ouml;ster Form von decellularized Schweinen Perikards injiziert und induzierte zu Duschgel in-vivo, woraufhin Untersuchung mit menschlichen Herzbeutel, die den entscheiden Vorteil eine autologe Therapie zu bieten hat. Charakterisierung zeigte, dass die Matrix-Gele Komponenten &uuml;ber die native Perikardh&ouml;hle ECM mit erhaltenen Protein und Glykosaminoglykane Inhalt identifiziert beibehalten. Die Ergebnisse eines in-vitro-Migration-Tests zeigen, dass die Schweine Perikard-Matrix eine st&auml;rkere Chemoattractant f&uuml;r relevante Zelltypen ist, aber in-vivo-Ergebnisse zeigten, dass beide Materialien statistisch &auml;hnliche Mengen von Neovaskularisation, Nachweis der Machbarkeit als injizierbare Behandlungen verursacht. Potenzielle Stammzell-Mobilisierung wurde unterst&uuml;tzt durch die Anwesenheit von c-Kit + Zellen innerhalb der Matrix-Injektion-Regionen. Mit dieser Arbeit wird der Herzbeutel als neue Quelle f&uuml;r eine autologe Ger&uuml;st f&uuml;r die Behandlung von Herzinfarkt identifiziert.

Entwurf und Charakterisierung von einem injizierbaren Perikardh&ouml;hle Matrix-Gel: ein potenziell autologe Ger&uuml;st f&uuml;r Herzgewebe Engineering.

A seguito di lesione ischemica in cuore, poco a nessuna riparazione si verifica, causando una progressiva degenerazione della funzione cardiaca che porta a insufficienza cardiaca congestizia. Tessuto cardiaco strategie di ingegneria si sono concentrati sulla progettazione di una variet&agrave; di iniettabili ponteggi che vanno in composizione di materiali del singolo-componente alla complessa matrice extracellulare (ECM)-derivato materiali. In questo studio, pericardico ECM, un biomateriale comunemente usato, &egrave; stato studiato per l&#39;uso come un&#39;impalcatura iniettabile per riparazione cardiaca. Esso &egrave; stato determinato che una forma solubilizzata di pericardio porcino decellularized potrebbe essere iniettata e indotta a gel in vivo, spingendo l&#39;indagine con pericardio umano, che ha il vantaggio ha deciso di offrire una terapia autologa. Caratterizzazione ha dimostrato che il gel matrix mantenuto componenti della ECM pericardico nativo, con proteine esistenti e glicosaminoglicano contenuto identificato. I risultati di un test di migrazione in vitro indicano che la matrice di pericardica porcina &egrave; un chemoattractant pi&ugrave; forte per i tipi di cella pertinenti, ma risultati in vivo hanno dimostrato che i due materiali causati statisticamente simili quantit&agrave; di neovascolarizzazione, dimostrando la fattibilit&agrave; come trattamenti iniettabile. Potenziale mobilizzazione delle cellule staminali &egrave; stato sostenuto dalla presenza di c-Kit + le celle all&#39;interno delle regioni di iniezione di matrix. Con questo lavoro, il pericardio &egrave; identificato come una romanzo fonte per un&#39;impalcatura autologo per il trattamento di un infarto del miocardio.

Progettazione e caratterizzazione di un gel iniettabile pericardico matrix: un ponteggio potenzialmente autologo per l&#39;ingegneria del tessuto cardiaco.

&#x5FC3;&#x81D3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x865A;&#x8840;&#x640D;&#x50B7;&#x5F8C;&#x3001;&#x4FEE;&#x5FA9;&#x306B;&#x5C11;&#x3057;&#x3046;&#x3063;&#x8840;&#x6027;&#x5FC3;&#x4E0D;&#x5168;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x5FC3;&#x81D3;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x6027;&#x5909;&#x6027;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x3001;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5FC3;&#x81D3;&#x7D44;&#x7E54;&#x5DE5;&#x5B66;&#x306E;&#x6226;&#x7565;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x6210;&#x5206;&#x7269;&#x8CEA;&#x304B;&#x3089;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#xFF08;ECM&#xFF09;&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x6750;&#x6599;&#x3078;&#x306E;&#x7D44;&#x6210;&#x7269;&#x4E2D;&#x306B;&#x6CE8;&#x5C04;&#x8DB3;&#x5834;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306E;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x8A2D;&#x8A08;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5FC3;ECM&#x3001;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x751F;&#x4F53;&#x6750;&#x6599;&#x306F;&#x3001;&#x5FC3;&#x81D3;&#x306E;&#x4FEE;&#x5FA9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6CE8;&#x5C04;&#x8DB3;&#x5834;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x8131;&#x7D30;&#x80DE;&#x30D6;&#x30BF;&#x5FC3;&#x819C;&#x306E;&#x53EF;&#x6EB6;&#x5316;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306F;&#x81EA;&#x5BB6;&#x7642;&#x6CD5;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x5229;&#x70B9;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x5FC3;&#x3068;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3092;&#x4FC3;&#x3057;&#x3001;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x30B2;&#x30EB;&#x306B;&#x6CE8;&#x5165;&#x3057;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7279;&#x6027;&#x8A55;&#x4FA1;&#x306F;&#x3001;&#x73FE;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B3;&#x30B5;&#x30DF;&#x30CE;&#x30B0;&#x30EA;&#x30AB;&#x30F3;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C4;&#x3092;&#x3001;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x30B2;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x5FC3;ECM&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x4FDD;&#x6301;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002; in vitro&#x3067;&#x306E;&#x904A;&#x8D70;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30D6;&#x30BF;&#x306E;&#x5FC3;&#x819C;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x5316;&#x5B66;&#x8A98;&#x5F15;&#x7269;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x304C;&#x3001;in vivo&#x3067;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306B;2&#x3064;&#x306E;&#x6750;&#x6599;&#x306F;&#x3001;&#x6CE8;&#x5C04;&#x6CBB;&#x7642;&#x6CD5;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x3001;&#x8840;&#x7BA1;&#x65B0;&#x751F;&#x306E;&#x7D71;&#x8A08;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x305F;&#x91CF;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x52D5;&#x54E1;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x6CE8;&#x5165;&#x9818;&#x57DF;&#x5185;&#x306E;c-Kit +&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4F5C;&#x54C1;&#x3067;&#x3001;&#x5FC3;&#x306F;&#x3001;&#x5FC3;&#x7B4B;&#x6897;&#x585E;&#x3092;&#x6CBB;&#x7642;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x81EA;&#x5DF1;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6CE8;&#x5C04;&#x5FC3;&#x819C;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x30B2;&#x30EB;&#x306E;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3068;&#x30AD;&#x30E3;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#xFF1A;&#x5FC3;&#x81D3;&#x7D44;&#x7E54;&#x5DE5;&#x5B66;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306B;&#x81EA;&#x5BB6;&#x8DB3;&#x5834;

&#xBC1C;&#xC0DD; &#xAC70;&#xC758; &#xC5C6;&#xC74C; &#xBCF5;&#xAD6C;&#xB294; &#xC2EC;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xD5C8; &#xD608; &#xC131; &#xC190;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; congestive &#xC2EC;&#xC7A5; &#xB9C8;&#xBE44;&#xC5D0; &#xC774;&#xB974;&#xAC8C; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC758; &#xC810;&#xC9C4;&#xC801; &#xBCC0;&#xC131;&#xC744; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xB294;. &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xD559; &#xC804;&#xB7B5; &#xC8FC; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB514;&#xC790;&#xC778;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xB9DE;&#xCD98; &#xD22C;&#xC5B4; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xAE30;&#xC9C8; (ECM)&#xC744; &#xB2E8;&#xC77C; &#xAD6C;&#xC131; &#xC18C;&#xC7AC;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC94;&#xC704;-&#xC790;&#xB8CC;&#xB97C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; biomaterial pericardial ECM &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC218;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xC8FC;&#xC0AC; &#xBC1C;&#xD310;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. Decellularized &#xB3FC;&#xC9C0; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xB9C9;&#xC758; solubilized &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; &#xC8FC;&#xC785; &#xBC0F; in vivo, &#xD5CC; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; &#xACB0;&#xC815; &#xC774;&#xC810;&#xC774; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC2EC; &#xB0AD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC870;&#xC0AC; &#xB77C;&#xB294; &#xC824; &#xC720;&#xB3C4; &#xC218; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xC131; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xC824; &#xD604;&#xC874; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xACFC; glycosaminoglycan &#xCF58;&#xD150;&#xCE20; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB41C; &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; pericardial ECM&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xB3FC;&#xC9C0; pericardial &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; &#xC140; &#xD615;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC15;&#xD55C; chemoattractant &#xC774;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xB450; &#xC790;&#xB8CC; neovascularization, &#xC8FC;&#xC0AC; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB85C; &#xD0C0;&#xB2F9;&#xC131;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xD1B5;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC591;&#xC758; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xB3D9;&#xC6D0; c&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;-&#xD0A4;&#xD2B8; + &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xC8FC;&#xC785; &#xC601;&#xC5ED; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC140;. &#xC774; &#xC791;&#xD488;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2EC; &#xB0AD; &#xC2EC;&#xADFC; &#xACBD;&#xC0C9; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD5CC; &#xBE44; &#xACC4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC18C;&#xC124;&#xC744; &#xC6D0;&#xBCF8;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB514;&#xC790;&#xC778; &#xBC0F; &#xC8FC;&#xC0AC; pericardial &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xC824;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;: &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xD559;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD5CC; &#xBE44; &#xACC4;.

Despu&#xE9;s de una lesi&#xF3;n isqu&#xE9;mica en el coraz&#xF3;n, poca o ninguna reparaci&#xF3;n, lo que causa una degeneraci&#xF3;n progresiva de la funci&#xF3;n cardiaca que conduce a la insuficiencia card&#xED;aca congestiva. Card&#xED;acos estrategias de ingenier&#xED;a de tejidos se han centrado en el dise&#xF1;o de una variedad de andamios inyectables que van en la composici&#xF3;n de un solo componente para materiales de matriz compleja extracelular (ECM)-derivados de los materiales. En este estudio, el ECM peric&#xE1;rdico, un biomaterial de uso com&#xFA;n, se investig&#xF3; para su uso como un inyectable andamio para la reparaci&#xF3;n card&#xED;aca. Se determin&#xF3; que una forma solubilizada de descelularizado pericardio porcino podr&#xED;a ser inyectada y inducido a gel in vivo, lo que provoc&#xF3; investigaci&#xF3;n con pericardio humano, que tiene la ventaja de ofrecer decidi&#xF3; una terapia aut&#xF3;loga. Caracterizaci&#xF3;n mostr&#xF3; que los geles de matriz retenida componentes de la ECM nativa peric&#xE1;rdico, con la prote&#xED;na y el contenido existente glicosaminoglicano identificado. Los resultados de un ensayo in vitro indican que la migraci&#xF3;n porcino peric&#xE1;rdico matriz es un quimioatrayente fuerte para tipos de c&#xE9;lulas relevantes, pero los resultados in vivo mostraron que los dos materiales causados &#x200B;&#x200B;cantidades estad&#xED;sticamente similares de neovascularizaci&#xF3;n, demostrando viabilidad como tratamientos inyectables. La movilizaci&#xF3;n potencial de c&#xE9;lulas madre fue apoyada por la presencia de c-Kit + en las c&#xE9;lulas dentro de las regiones de la matriz de inyecci&#xF3;n. Con este trabajo, el pericardio se identifica como una nueva fuente de un autotrasplante de andamio para el tratamiento de infarto de miocardio.

Dise&#xF1;o y caracterizaci&#xF3;n de una matriz de gel inyectable peric&#xE1;rdico: una potencialmente aut&#xF3;logo de andamios para la ingenier&#xED;a de tejidos card&#xED;acos

&#x66FF;&#x4EE3;&#x6CBB;&#x7597;&#x7EC8;&#x672B;&#x671F;&#x5FC3;&#x8870;&#x5FC3;&#x808C;&#x6897;&#x6B7B;&#x540E;&#x7684;&#x8FFD;&#x6C42;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x539F;&#x4F4D;&#x51DD;&#x80F6;&#x6750;&#x6599;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x4EE5;&#x7528;&#x4F5C;&#x5FC3;&#x810F;&#x4FEE;&#x590D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6216;&#x8131;&#x7EC6;&#x80DE;&#x652F;&#x67B6;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#xFF0C;&#x4E00;&#x79CD;&#x534F;&#x8BAE;&#x6210;&#x7ACB;&#xFF0C;decellularize &#x4EBA;&#x548C;&#x732A;&#x7684;&#x8D32;&#x95E8;&#x5468;&#x56F4;&#x53CA;&#x52A0;&#x5DE5;&#x6210;&#x4E00;&#x79CD;&#x53EF;&#x6CE8;&#x5C04;&#x7684;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x57FA;&#x8D28; (ECM)&#x3002;&#x7531;&#x6B64;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x51DD;&#x80F6;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x4FDD;&#x7559;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x672C;&#x673A;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x57FA;&#x8D28; &#xFF1B;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D78;&#x6DA6;&#x4E86;&#x4F53;&#x5185;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E14;&#x65B0;&#x751F;&#x8840;&#x7BA1;&#x89C2;&#x5BDF; 2 &#x5468;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4E00;&#x79CD;&#x6CE8;&#x5C04;&#x4EBA;&#x4F53;&#x5FC3;&#x5305;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x6F5C;&#x5728;&#x81EA;&#x4F53;&#x5FC3;&#x808C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x652F;&#x67B6;&#x7684;&#x8BF4;&#x6CD5;&#x9700;&#x8981;&#x7684;&#x75C5;&#x4EBA;&#x4E0E;&#x75C5;&#x4EBA;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x8BC4;&#x4F30;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x5DE5;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x6709;&#x5173;&#x75C5;&#x4EBA;&#x4ECE;&#x4E03;&#x4EBA;&#x8D32;&#x95E8;&#x5468;&#x56F4;&#x52A0;&#x5DE5;&#x6210;&#x51DD;&#x80F6;&#x65F6;&#x5E26;&#x5230;&#x751F;&#x7406;&#x6761;&#x4EF6;&#x7684;&#x53EF;&#x6CE8;&#x5C04;&#x57FA;&#x8D28;&#x6750;&#x6599;&#x3002;&#x5728;&#x5176;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7EC4;&#x6210;&#x3001; &#x7CD6;&#x80FA;&#x805A;&#x7CD6;&#x542B;&#x91CF;&#x3001; &#x4F53;&#x5916;&#x964D;&#x89E3;&#x3001; &#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x51DD;&#x80F6;&#x548C;&#x5FAE;&#x89C2;&#x7ED3;&#x6784;&#x6BD4;&#x8F83;&#x6240;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x6750;&#x6599;&#x3002;&#x5B83;&#x662F;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x6837;&#x54C1;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B50;&#x96C6;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x80F6;&#x539F;&#x542B;&#x91CF;&#x53EF;&#x4EE5;&#x9632;&#x6B62;&#x4F53;&#x5916;&#x51DD;&#x80F6;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x51DD;&#x80F6;&#x5728; ECM &#x6D53;&#x5EA6;&#x8F83;&#x4F4E;&#x3002;&#x7ED3;&#x6784;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x8DE8;&#x6240;&#x6709;&#x6837;&#x672C;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x610F;&#x5473;&#x7740;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D78;&#x6DA6;&#x53EF;&#x80FD;&#x540C;&#x6837;&#x65B9;&#x4FBF;&#xFF0C;&#x540C;&#x6837;&#x662F;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x548C;&#x591A;&#x5B54;&#x3002;&#x751F;&#x5316;&#x7EC4;&#x6210;&#x4E32;&#x8054;&#x8D28;&#x8C31;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x53EF;&#x6BD4;&#x6027; &#xFF1B;&#x8DE8;&#x6240;&#x6709;&#x6837;&#x54C1;&#x548C;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684; ECM &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#xFF0C;&#x57FA;&#x672C; ECM &#x7EC4;&#x4EF6;&#x5747;&#x53D7;&#x5230;&#x4FDD;&#x80B2;&#x548C;&#x7CD6;&#x86CB;&#x767D;&#x8BC1;&#x660E;&#x4FDD;&#x7559;&#x7684;&#x751F;&#x5316;&#x590D;&#x6742;&#x6027;&#x540E;&#x5904;&#x7406;&#x3002;&#x5B83;&#x662F;&#x5F97;&#x51FA;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5FC3;&#x5305;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6807;&#x672C;&#x5185;&#x7684;&#x53D8;&#x5F02;&#x5E76;&#x4E0D;&#x59A8;&#x788D;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x4ECE;&#x88AB;&#x52A0;&#x5DE5;&#x6210;&#x53EF;&#x6CE8;&#x5C04;&#x652F;&#x67B6; &#xFF1B;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5FC3;&#x5305;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5145;&#x6EE1;&#x5E0C;&#x671B;&#x7684;&#x6765;&#x6E90;&#x4E3A;&#x81EA;&#x4F53;&#x3001; &#x6CE8;&#x5C04;&#x7528;&#x751F;&#x7269;&#x6750;&#x6599;&#x652F;&#x67B6;&#x6750;&#x6599;&#x3002;

&#x75C5;&#x4EBA;&#x4E0E;&#x75C5;&#x4EBA;&#x5FC3;&#x810F;&#x4FEE;&#x590D;&#x81EA;&#x4F53;&#x5FC3;&#x5305;&#x57FA;&#x8D28;&#x652F;&#x67B6;&#x6750;&#x6599;&#x7684;&#x53D8;&#x5F02;&#x6027;&#x3002;

The pursuit of alternate therapies for end-stage heart failure post-myocardial infarction has led to the development of a variety of in situ gelling materials to be used as cellular or acellular scaffolds for cardiac repair. Previously, a protocol was established to decellularize human and porcine pericardia and process the extracellular matrix (ECM) into an injectable form. The resulting gels were found to retain components of the native extracellular matrix; cell infiltration was facilitated in vivo, and neovascularization was observed by 2Â weeks. However, the assertion that an injectable form of human pericardial tissue could be a potentially autologous scaffold for myocardial tissue engineering requires assessment of the patient-to-patient variability. With this work, seven human pericardia from a relevant patient demographic are processed into injectable matrix materials that gel when brought to physiologic conditions. The resulting materials are compared with respect to their protein composition, glycosaminoglycan content, in vitro degradation, in vivo gelation, and microstructure. It is observed that a diminished collagen content in a subset of samples prevents in vitro gelation but not in vivo gelation at lower ECM concentrations. The structure is similarly fibrous and porous across all samples, implying the cell infiltration may be similarly facilitated. The biochemical composition as characterized by tandem mass spectrometry is comparable; basic ECM components are conserved across all samples, and the presence of a wide variety of ECM proteins and glycoproteins demonstrate the retention of biochemical complexity post-processing. It is concluded that the variability within human pericardial tissue specimens does not prevent them from being processed into injectable scaffolds; therefore, pericardial tissue offers a promising source as an autologous, injectable biomaterial scaffold.

Patient-to-patient variability in autologous pericardial matrix scaffolds for cardiac repair.

La poursuite des th&#xE9;rapies alternatives pour le stade terminal d&#x26;#39;insuffisance cardiaque post-infarctus du myocarde a conduit &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;laboration d&#x26;#39;une vari&#xE9;t&#xE9; de mat&#xE9;riaux dans les g&#xE9;lifiants in situ pour &#xEA;tre utilis&#xE9; comme &#xE9;chafaudages cellulaires ou acellulaires pour la r&#xE9;paration cardiaque. Pr&#xE9;c&#xE9;demment, un protocole a &#xE9;t&#xE9; &#xE9;tabli pour decellularize p&#xE9;ricardique humain et porcin et traiter la matrice extracellulaire (ECM) en une forme injectable. Les gels obtenus ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s &#xE0; retenir les composants de la matrice extracellulaire native; infiltration de cellules a &#xE9;t&#xE9; facilit&#xE9;e in vivo, et la n&#xE9;ovascularisation a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9; par 2 semaines. Cependant, l&#x26;#39;affirmation selon laquelle une forme injectable de tissu p&#xE9;ricardique humaine pourrait &#xEA;tre un &#xE9;chafaudage potentiellement autologue pour l&#x26;#39;ing&#xE9;nierie tissulaire du myocarde n&#xE9;cessite une &#xE9;valuation de la variabilit&#xE9; du patient &#xE0; patient. Avec ce travail, sept p&#xE9;ricarde humain &#xE0; des fins d&#xE9;mographiques pertinentes sur le patient sont transform&#xE9;s en mat&#xE9;riaux de matrice injectables que le gel lorsqu&#x26;#39;elle est amen&#xE9;e &#xE0; des conditions physiologiques. Les mat&#xE9;riaux obtenus sont compar&#xE9;s en ce qui concerne leur composition de prot&#xE9;ines, la teneur en glycosaminoglycane, d&#xE9;gradation in vitro, in vivo dans la g&#xE9;lification, et microstructure. Il est observ&#xE9; que la teneur en collag&#xE8;ne diminu&#xE9;e dans un sous-ensemble d&#x26;#39;&#xE9;chantillons emp&#xEA;che la g&#xE9;lification in vitro, mais pas dans la g&#xE9;lification in vivo &#xE0; des concentrations inf&#xE9;rieures ECM. La structure est similaire fibreux et poreux &#xE0; travers tous les &#xE9;chantillons, ce qui implique l&#x26;#39;infiltration de cellules peut &#xEA;tre de la m&#xEA;me facilit&#xE9;. La composition biochimique caract&#xE9;ris&#xE9; par spectrom&#xE9;trie de masse tandem est comparable; de &#x200B;&#x200B;base des composants ECM sont conserv&#xE9;es dans tous les &#xE9;chantillons, et la pr&#xE9;sence d&#x26;#39;une grande vari&#xE9;t&#xE9; de prot&#xE9;ines de la MEC et des glycoprot&#xE9;ines de d&#xE9;montrer le maintien de la complexit&#xE9; biochimique post-traitement. Il est conclu que la variabilit&#xE9; au sein de l&#x26;#39;homme des &#xE9;chantillons de tissus p&#xE9;ricardiques ne les emp&#xEA;che pas d&#x26;#39;&#xEA;tre transform&#xE9; en &#xE9;chafaudages injectables, par cons&#xE9;quent, le tissu p&#xE9;ricardique offre une source prometteuse comme un autologue, injectable &#xE9;chafaudage biomat&#xE9;riau.

Patient-patient variabilit&#xE9; autologues &#xE9;chafaudages Matrice p&#xE9;ricardiques pour la r&#xE9;paration cardiaque

Das Streben nach alternativen Therapien f&uuml;r terminaler Herzinsuffizienz post-myocardial Infarkt f&uuml;hrte zu die Entwicklung einer Vielzahl von in-situ gelierende Materialien als zellul&auml;re oder azellul&auml;re Ger&uuml;sten f&uuml;r kardiale Reparatur verwendet werden. Zuvor wurde ein Protokoll eingerichtet, um decellularize Menschen und Schweinen Pericardia und die extrazellul&auml;re Matrix (ECM) in eine injizierbare Form zu verarbeiten. Die resultierende Gele wurden gefunden, um Komponenten der extrazellul&auml;ren Matrix native behalten; Infiltration Zellen wurde in-vivo erleichtert und Neovaskularisation wurde beobachtet, von 2 Wochen. Allerdings erfordert die Behauptung, dass eine injizierbare Form von menschlichem Perikardh&ouml;hle Gewebe eine potenziell autologe Ger&uuml;st f&uuml;r myokardiale Gewebez&uuml;chtung sein k&ouml;nnte Bewertung der Variabilit&auml;t von Patient zu Patient. Mit dieser Arbeit werden sieben menschlichen Pericardia aus einem relevanten demographischen Patienten in injizierbare Matrixmaterialien verarbeitet, die Duschgel, wenn zur physiologischen Bedingungen gebracht. Die resultierenden Materialien werden in Bezug auf ihre Eiwei&szlig;-Zusammensetzung, Glykosaminoglykane Inhalt, in-vitro-Abbau in-vivo Gelbildung und Mikrostruktur verglichen. Es wird beobachtet, dass ein verminderte Kollagen-Inhalt in einer Teilmenge von Proben in-vitro-Gelbildung aber nicht in-vivo Gelbildung bei niedrigeren Konzentrationen von ECM verhindert. Die Struktur ist &auml;hnlich faserig und por&ouml;sen &uuml;ber alle Proben, was bedeutet, dass die Zelle Infiltration ebenso erleichtert werden kann. Die biochemische Zusammensetzung ist gekennzeichnet durch Tandem-Massenspektrometrie vergleichbar. ECM-Basiskomponenten sind konserviert &uuml;ber alle Proben und das Vorhandensein einer Vielzahl von ECM-Proteine und Glykoproteine demonstrieren die Beibehaltung der biochemischen Komplexit&auml;t Nachbearbeitung. Wird der Schluss gezogen, dass die Variabilit&auml;t innerhalb der menschlichen Perikardh&ouml;hle Gewebeproben nicht sie hindert in injizierbare Ger&uuml;sten verarbeitet werden; Perikardh&ouml;hle Gewebe bietet daher eine vielversprechende Quelle als einer autologen, injizierbare Biomaterial-Ger&uuml;st.

Patient zu Patient Variabilit&auml;t in autologem Perikard Matrix Ger&uuml;sten f&uuml;r kardiale Reparatur.

La ricerca di terapie alternative per infarto pregresso stadio finale insufficienza cardiaca ha portato allo sviluppo di una variet&agrave; di materiali gelificanti in situ per essere usati come cellulari o acellulare ponteggi per riparazione cardiaca. In precedenza, &egrave; stato istituito un protocollo decellularize pericardia umana e suina ed elaborare la matrice extracellulare (ECM) in una forma iniettabile. Il gel risultanti sono stati trovati per mantenere i componenti della matrice extracellulare nativa; infiltrazione di cellule &egrave; stata facilitata in vivo, e neovascolarizzazione &egrave; stata osservata da 2 settimane. Tuttavia, l&#39;asserzione che una forma iniettabile di tessuto pericardico umano potrebbe essere un&#39;impalcatura per l&#39;ingegneria del tessuto miocardico potenzialmente autologa richiede valutazione della variabilit&agrave; paziente a paziente. Con questo lavoro, sette pericardia umano da un paziente rilevante demografico vengono trasformate in materiali iniettabili matrix che gel quando ha portato a condizioni fisiologiche. I materiali risultanti sono confrontati rispetto alla loro composizione proteica, contenuto glicosaminoglicano, degradazione in vitro, in vivo gelificazione e microstruttura. &Egrave; stato osservato che un contenuto di collagene diminuita in un sottogruppo di campioni previene la gelificazione in vitro ma non in vivo gelificazione a concentrazioni inferiori di ECM. La struttura &egrave; simile a fibrosi e porosi attraverso tutti i campioni, che implica che l&#39;infiltrazione delle cellule pu&ograve; essere agevolato allo stesso modo. La composizione biochimica come caratterizzato da spettrometria di massa tandem &egrave; paragonabile; componenti base di ECM sono conservate attraverso tutti i campioni e la presenza di un&#39;ampia variet&agrave; di proteine ECM e glicoproteine dimostrano la ritenzione di post-processing complessit&agrave; biochimica. Si &egrave; concluso che la variabilit&agrave; all&#39;interno di campioni di tessuto pericardico umana non impedire loro di essere trasformati in ponteggi iniettabili; Pertanto, tessuto pericardico offre una promettente fonte come un&#39;impalcatura di biomateriale autologo, iniettabile.

Paziente a paziente variabilit&agrave; nei ponteggi di matrice pericardio autologo per riparazione cardiaca.

&#x672B;&#x671F;&#x5FC3;&#x4E0D;&#x5168;&#x5FC3;&#x7B4B;&#x6897;&#x585E;&#x5F8C;&#x306E;&#x4EE3;&#x66FF;&#x7642;&#x6CD5;&#x306E;&#x8FFD;&#x6C42;&#x306F;&#x3001;&#x5FC3;&#x81D3;&#x306E;&#x4FEE;&#x5FA9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7121;&#x7D30;&#x80DE;&#x8DB3;&#x5834;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x5834;&#x30B2;&#x30EB;&#x6750;&#x6599;&#x3067;&#x306E;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30C8;&#x3068;&#x30D6;&#x30BF;&#x306E;&#x5FC3;&#x819C;&#x3092;decellularize&#x3068;&#x6CE8;&#x5C04;&#x306E;&#x5F62;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#xFF08;ECM&#xFF09;&#x3092;&#x51E6;&#x7406;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8A2D;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x30B2;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x6210;&#x5206;&#x3092;&#x4FDD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x6D78;&#x6F64;&#x306F;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x8840;&#x7BA1;&#x65B0;&#x751F;&#x306F;2&#x9031;&#x9593;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x5FC3;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x6CE8;&#x5C04;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x306F;&#x3001;&#x5FC3;&#x7B4B;&#x7D44;&#x7E54;&#x5DE5;&#x5B66;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306B;&#x81EA;&#x5DF1;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4E3B;&#x5F35;&#x306F;&#x3001;&#x60A3;&#x8005;&#x9593;&#x306E;&#x3070;&#x3089;&#x3064;&#x304D;&#x306E;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3092;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4F5C;&#x54C1;&#x3067;&#x3001;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7D71;&#x8A08;&#x304B;&#x3089;7&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x5FC3;&#x819C;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x6761;&#x4EF6;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x30B2;&#x30EB;&#x6CE8;&#x5C04;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x6750;&#x6599;&#x306B;&#x52A0;&#x5DE5;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x6750;&#x6599;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x30B2;&#x30EB;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;in vitro&#x5206;&#x89E3;&#x3067;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x7D44;&#x6210;&#x7269;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B3;&#x30B5;&#x30DF;&#x30CE;&#x30B0;&#x30EA;&#x30AB;&#x30F3;&#x306E;&#x5185;&#x5BB9;&#x3001;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x30B3;&#x30E9;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x542B;&#x6709;&#x91CF;&#x304C;&#x4F4E;&#x3044;ECM&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x30B2;&#x30EB;&#x306E;in vitro&#x30B2;&#x30EB;&#x5316;&#x306B;&#x9632;&#x6B62;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x69CB;&#x9020;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x6D78;&#x6F64;&#x3082;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x610F;&#x5473;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x9593;&#x3067;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x72B6;&#x3001;&#x591A;&#x5B54;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30BF;&#x30F3;&#x30C7;&#x30E0;&#x8CEA;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x7D44;&#x6210;&#x306F;&#x540C;&#x7B49;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;ECM&#x6210;&#x5206;&#x306F;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x3092;&#x8D8A;&#x3048;&#x3066;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3057;&#x3001;ECM&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;&#x7CD6;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x591A;&#x7A2E;&#x591A;&#x69D8;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x8907;&#x96D1;&#x5F8C;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x4FDD;&#x6301;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x5FC3;&#x819C;&#x7D44;&#x7E54;&#x306F;&#x3001;&#x81EA;&#x5DF1;&#x6CE8;&#x5C04;&#x751F;&#x4F53;&#x6750;&#x6599;&#x8DB3;&#x5834;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6709;&#x671B;&#x306A;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x5FC3;&#x7D44;&#x7E54;&#x6A19;&#x672C;&#x5185;&#x5909;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x6CE8;&#x5C04;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x306B;&#x51E6;&#x7406;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3089;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x3092;&#x9632;&#x3050;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;

&#x5FC3;&#x81D3;&#x4FEE;&#x5FA9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x81EA;&#x5DF1;&#x5FC3;&#x819C;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x8DB3;&#x5834;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x9593;&#x5909;&#x52D5;

&#xB9D0;&#xAE30; &#xC2EC;&#xBD80; post-myocardial &#xACBD;&#xC0C9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xCCB4; &#xC694;&#xBC95;&#xC758; &#xCD94;&#xAD6C; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC218;&#xB9AC;&#xC758; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xB610;&#xB294; acellular &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD604;&#xC7A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0; &#xC7AC;&#xB8CC;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC8FC;&#xB3C4;&#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804;&#xC5D0;, &#xC778;&#xAC04;&#xACFC; &#xB3FC;&#xC9C0; pericardia decellularize&#xB97C; &#xC8FC;&#xC0AC; &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; &#xAE30;&#xC9C8; (ECM)&#xB97C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C; &#xC124;&#xB9BD; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xADF8; &#xACB0;&#xACFC; &#xC824; &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xAE30;&#xC9C8;;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xBC1C;&#xACAC; &#xC140; &#xCE68;&#xD22C; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD09;&#xC9C4; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xACE0; neovascularization &#xC774;&#xC8FC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC778;&#xAC04;&#xC758; pericardial &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xC8FC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xC591;&#xC2DD;&#xC744; &#xC2EC;&#xADFC; &#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xD559;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD5CC; &#xBE44; &#xACC4; &#xC218; &#xC8FC;&#xC7A5; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD658;&#xC790; &#xD658;&#xC790; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;&#xC758; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC791;&#xD488; &#xAD00;&#xB828; &#xD658;&#xC790; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; 7 &#xAC1C;&#xC758; &#xC778;&#xAC04; pericardia &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; &#xB370; &#xB824; &#xC62C; &#xB54C; &#xC824; &#xC8FC;&#xC0AC; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xC790;&#xB8CC;&#xB85C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; &#xC790;&#xB8CC;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC870;&#xC131;, glycosaminoglycan &#xCF58;&#xD150;&#xCE20;, &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC800;&#xD558;, vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC94; &#xD654; &#xBC0F; &#xBBF8;&#xC138; &#xBE44;&#xAD50; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC18C; &#xCF5C;&#xB77C;&#xAC90; &#xCF58;&#xD150;&#xCE20; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC94; &#xD654; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB0AE;&#xC740; ECM &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; in vivo &#xAC94; &#xD654; &#xBC29;&#xC9C0; &#xAD00;&#xCC30;. &#xAD6C;&#xC870;&#xB294; &#xC720;&#xC0AC; &#xD558; &#xAC8C; &#xC12C;&#xC720; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xACF5;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC; &#xCE68;&#xD22C; &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C; &#xCD09;&#xC9C4; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC554;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xD45C;&#xBCF8;&#xC5D0;&#xC11C;. &#xC0DD; &#xD654; &#xD559;&#xC801; &#xC131;&#xBD84; &#xD0E0;&#xB364; &#xC9C8;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC73C;&#xB85C; &#xBE44;&#xAD50;; &#xAE30;&#xBCF8; ECM &#xBD84; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC0D8;&#xD50C;&#xACFC; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; ECM &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBCF4;&#xC874; &#xB418; &#xACE0; glycoproteins &#xC0DD; &#xD654; &#xD655; &#xC801;&#xC778; &#xBCF5;&#xC7A1;&#xC131; &#xD6C4; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC758; &#xBCF4;&#xC874;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC744; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; pericardial &#xC870;&#xC9C1; &#xD45C;&#xBCF8; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xD654; &#xD574;&#xB3C4; &#xADF8;&#xB4E4; &#xC8FC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300;;&#xC73C;&#xB85C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xB418; &#xACE0; &#xACB0;&#xB860;&#xC740; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, pericardial &#xC870;&#xC9C1; &#xD5CC;, &#xC8FC; &#xC0AC;&#xC6A9; biomaterial scaffold&#xB85C; &#xC720;&#xB9DD;&#xD55C; &#xC18C;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD658;&#xC790;-&#xD658;&#xC790; &#xBD84;&#xD3EC;&#xB3C4; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xC218;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xD5CC; pericardial &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300;.

La b&#xFA;squeda de terapias alternativas para la insuficiencia card&#xED;aca terminal post-infarto de miocardio ha conducido al desarrollo de una variedad de materiales gelificantes en situ para ser utilizado como andamios celulares o acelular para la reparaci&#xF3;n card&#xED;aca. Anteriormente, se estableci&#xF3; un protocolo para decellularize pericardio humano y porcino y procesar la matriz extracelular (ECM) en una forma inyectable. Los geles resultantes se encontraron para retener los componentes de la matriz extracelular nativa; infiltraci&#xF3;n de c&#xE9;lulas fue facilitado in vivo, y se observ&#xF3; neovascularizaci&#xF3;n por 2 semanas. Sin embargo, la afirmaci&#xF3;n de que una forma inyectable de tejido peric&#xE1;rdico humana podr&#xED;a ser un potencial aut&#xF3;logo andamios para la ingenier&#xED;a de tejido de miocardio requiere una evaluaci&#xF3;n de la variabilidad de paciente a paciente. Con este trabajo, siete pericardio humano de un grupo demogr&#xE1;fico relevante del paciente son procesados &#x200B;&#x200B;en los materiales de la matriz de gel inyectable que cuando se pone a las condiciones fisiol&#xF3;gicas. Los materiales resultantes se comparan con respecto a su composici&#xF3;n de prote&#xED;nas, el contenido de glicosaminoglicano, en la degradaci&#xF3;n in vitro, en la gelificaci&#xF3;n in vivo, y la microestructura. Se observa que un contenido de col&#xE1;geno disminuida en un subconjunto de las muestras impide en la gelificaci&#xF3;n in vitro pero no en la gelificaci&#xF3;n in vivo a concentraciones m&#xE1;s bajas de ECM. La estructura es similar fibroso y poroso a trav&#xE9;s de todas las muestras, lo que implica la infiltraci&#xF3;n de c&#xE9;lulas puede ser igualmente facilitado. La composici&#xF3;n bioqu&#xED;mica como caracterizado por espectrometr&#xED;a de masas en t&#xE1;ndem es comparable; b&#xE1;sicos componentes de ECM se conserva a trav&#xE9;s de todas las muestras, y la presencia de una amplia variedad de prote&#xED;nas ECM y glicoprote&#xED;nas demostrar la retenci&#xF3;n de la complejidad bioqu&#xED;mica de post-procesamiento. Se concluye que la variabilidad dentro de las muestras de tejido de pericardio humanos no les impide que se procese a los andamios inyectables, por lo tanto, el tejido peric&#xE1;rdico ofrece una prometedora fuente como aut&#xF3;logo, andamios biomaterial inyectable.

Sonya Seif-Naraghi

University of California, San Diego

Fabrication of Biologically Derived Injectable Materials for Myocardial Tissue Engineering