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LeafJ: An ImageJ Plugin for Semi-automated Leaf Shape Measurement

High throughput phenotyping (phenomics) is a powerful tool for linking genes to their functions (see review1 and recent examples2-4). Leaves are the ...

University of California Davis

Leben kommt in einer sich st&auml;ndig ver&auml;ndernden Umgebung. Einige der am meisten auffallenden und vorhersehbaren &Auml;nderungen sind der t&auml;gliche Rhythmus von Licht und Temperatur. Mit diesen rhythmischen Ver&auml;nderungen fertig zu werden, verwenden Pflanzen eine endogene circadiane Clock um ihr Wachstum und ihre Physiologie, t&auml;gliche Umweltver&auml;nderungen zu antizipieren. Die meisten Studien circadian Funktionen in Pflanzen wurden unter kontinuierlicher Bedingungen durchgef&uuml;hrt. Jedoch gibt t&auml;glich in die nat&uuml;rliche Umwelt, Ergebnis aus komplexen Interaktionen des endogenen zirkadianen Rhythmen und externe Signale. Kumulierte Studien mit dem Hypokotyl als Modell f&uuml;r das Pflanzenwachstum zeigten, dass beide Signalisierung leichte und circadian Clock Mutanten Wachstum aufweisen haben, starke Wechselwirkungen zwischen Hypokotyl Dehnung, Lichtsignaleinrichtungen sowie die circadian Clock vorschlagen. Hier &uuml;berpr&uuml;fen wir Hinweise darauf, dass Licht, PFLANZENHORMONE und die circadian Clock, die alle zu tagaktiven Steuerelementmuster des Pflanzenwachstums interagieren.

Tagaktive Verordnung des Pflanzenwachstums.

Vita si verifica in un ambiente mutevole. Alcuni dei cambiamenti pi&ugrave; eclatante e prevedibili sono i ritmi giornalieri di luce e temperatura. Per far fronte a questi cambiamenti ritmici, piante utilizzano un orologio circadiano endogeno per regolare la loro crescita e fisiologia ad anticipare i cambiamenti ambientali quotidiane. La maggior parte dei studi di funzioni circadiane nelle piante sono stati eseguiti in condizioni di continue. Tuttavia, in un ambiente naturale, diurno uscite risultato da complesse interazioni dei ritmi circadiani endogeni e segnali esterni. Utilizzando l&#39;ipocotile come un modello per la crescita delle piante accumulate di studi hanno dimostrato che sia luce di segnalazione e mutanti orologio circadiano hanno difetti di crescita, suggerendo forti interazioni tra allungamento ipocotile, luce di segnalazione e l&#39;orologio circadiano. Qui, passiamo in rassegna prova che suggerisce che la luce, ormoni vegetali e l&#39;orologio circadiano che tutti interagiscono per diurni pattern di controllo della crescita delle piante.

Regolamento diurno di crescita delle piante.

&#x4EBA;&#x751F;&#x306F;&#x5E38;&#x306B;&#x5909;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x74B0;&#x5883;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x3082;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x4E88;&#x6E2C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x5909;&#x66F4;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x306F;&#x3001;&#x5149;&#x3068;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306E;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x690D;&#x7269;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x74B0;&#x5883;&#x306E;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306F;&#x3001;&#x9023;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x81EA;&#x7136;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x65E5;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3068;&#x5916;&#x90E8;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x304B;&#x3089;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x51FA;&#x529B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x80DA;&#x8EF8;&#x3092;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x690D;&#x7269;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x304C;&#x70B9;&#x706F;&#x3057;&#x3001;&#x6642;&#x8A08;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x80DA;&#x8EF8;&#x4F38;&#x9577;&#x3068;&#x5149;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x5F37;&#x3044;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5149;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x3068;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x5BFE;&#x8A71;&#x3001;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3059;&#x308B;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x65E5;&#x5468;&#x898F;&#x5236;&#x3002;

&#xC0DD;&#xD65C; &#xC801; &#xBCC0;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC00;&#xC7A5; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xC608;&#xCE21; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xBCC0;&#xD654; &#xC911; &#xC77C;&#xBD80;&#xB294; &#xBE5B;&#xACFC; &#xC628;&#xB3C4; &#xC77C;&#xC77C; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300;&#xCC98; &#xD558;&#xAE30; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC0DD; circadian &#xC2DC;&#xACC4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xC77C;&#xC77C; &#xD658;&#xACBD; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC608;&#xCE21; &#xD558;&#xB294; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559; &#xC870;&#xC815;. Circadian &#xAE30;&#xB2A5; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC758; &#xD55C; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xAC00; &#xC5F0;&#xC18D; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC790;&#xC5F0; &#xD658;&#xACBD; diurnal &#xC0DD; circadian &#xB9AC;&#xB4EC;&#xACFC; &#xC678;&#xBD80; &#xB2E8;&#xC11C;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xCD9C;&#xB825;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB458; &#xB2E4; &#xBE5B;&#xC744; &#xC2E0;&#xD638; &#xBC0F; circadian &#xC2DC;&#xACC4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; hypocotyl &#xC5F0;&#xC2E0; &#xC728;, &#xAD11; &#xC2E0;&#xD638; circadian &#xD074;&#xB85D; &#xAC04;&#xC758; &#xAC15;&#xD55C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xC131;&#xC7A5; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xAC16;&#xACE0; &#xBAA8;&#xB378;&#xB85C; hypocotyl&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD95;&#xC801; &#xB41C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC99D;&#xAC70; &#xADF8; &#xBE5B;, &#xC2DD;&#xBB3C; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC;&#xACFC; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC77C;&#xC8FC; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xBAA8;&#xB4E0; circadian &#xC2DC;&#xACC4; &#xAC74;&#xC758; &#xAC80;&#xD1A0;.

&#xC2DD;&#xBB3C; &#xC131;&#xC7A5;&#xC758; &#xC77C;&#xC8FC; &#xADDC;&#xC815;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Vida ocurre en un entorno cambiante. Algunos de los cambios m&aacute;s llamativos y predecibles son los ritmos diarios de luz y temperatura. Para hacer frente a estos cambios r&iacute;tmicos, las plantas utilizan un reloj circadiano end&oacute;geno para ajustar su crecimiento y fisiolog&iacute;a para anticiparse a los cambios diarios del medio ambientales. Se han realizado estudios la mayor&iacute;a de funciones circadianas en plantas bajo condiciones continuas. Sin embargo, en el medio natural, diurnos salidas resultado de interacciones complejas de los ritmos circadianos end&oacute;genos y se&ntilde;ales externas. Estudios acumulados utilizando el hipoc&oacute;tilo como modelo para el crecimiento vegetal han demostrado que tanto la luz de se&ntilde;alizaci&oacute;n y mutantes del reloj circadiano tienen defectos de crecimiento, sugiriendo fuertes interacciones entre el alargamiento del hipocotilo, se&ntilde;alizaci&oacute;n luminosa y el reloj circadiano. Aqu&iacute;, revisamos la evidencia que sugiere esa luz, fitohormonas y el reloj circadiano que todos interact&uacute;an a control diurno patrones de crecimiento de las plantas.

Diurna regulaci&oacute;n del crecimiento de las plantas.

&#x751F;&#x6D3B;&#x5728;&#x4E0D;&#x65AD;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;&#x6700;&#x5F15;&#x4EBA;&#x6CE8;&#x76EE;&#x548C;&#x53EF;&#x9884;&#x6D4B;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x4E00;&#x4E9B;&#x65E5;&#x5E38;&#x8282;&#x594F;&#x7684;&#x5149;&#x7167;&#x548C;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x5E94;&#x4ED8;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8282;&#x594F;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#xFF0C;&#x690D;&#x7269;&#x4F7F;&#x7528;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x6765;&#x8C03;&#x6574;&#x5B83;&#x4EEC;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x751F;&#x7406;&#x9884;&#x8BA1;&#x65E5;&#x5E38;&#x73AF;&#x5883;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x6027;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x7684;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x5DF2;&#x8FDE;&#x7EED;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x8FDB;&#x884C;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5728;&#x81EA;&#x7136;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x663C;&#x591C;&#x4EA7;&#x51FA;&#x7684;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x8282;&#x5F8B;&#x4E0E;&#x5916;&#x90E8;&#x7EBF;&#x7D22;&#x4ECE;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E0B;&#x80DA;&#x8F74;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6A21;&#x578B;&#x690D;&#x7269;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x7D2F;&#x79EF;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x4E24;&#x8005;&#x5149;&#x4FE1;&#x53F7;&#x548C;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x6709;&#x751F;&#x957F;&#x7F3A;&#x9677;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x4E0B;&#x80DA;&#x8F74;&#x4F38;&#x957F;&#x3001; &#x5149;&#x4FE1;&#x53F7;&#x548C;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5F3A;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x6709;&#x9274;&#x4E8E;&#x6B64;&#xFF0C;&#x690D;&#x7269;&#x6FC0;&#x7D20;&#x548C;&#x6240;&#x6709;&#x4EA4;&#x4E92;&#x63A7;&#x5236;&#x663C;&#x591C;&#x6A21;&#x5F0F;&#x690D;&#x7269;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x3002;

&#x663C;&#x591C;&#x8C03;&#x8282;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x3002;

Life occurs in an ever-changing environment. Some of the most striking and predictable changes are the daily rhythms of light and temperature. To cope with these rhythmic changes, plants use an endogenous circadian clock to adjust their growth and physiology to anticipate daily environmental changes. Most studies of circadian functions in plants have been performed under continuous conditions. However, in the natural environment, diurnal outputs result from complex interactions of endogenous circadian rhythms and external cues. Accumulated studies using the hypocotyl as a model for plant growth have shown that both light signalling and circadian clock mutants have growth defects, suggesting strong interactions between hypocotyl elongation, light signalling and the circadian clock. Here, we review evidence suggesting that light, plant hormones and the circadian clock all interact to control diurnal patterns of plant growth.

Diurnal regulation of plant growth.

La vie se produit dans un environnement en constante &eacute;volution. Certains des changements plus frappantes et plus pr&eacute;visibles sont les rythmes quotidiens de lumi&egrave;re et de temp&eacute;rature. Pour faire face &agrave; ces changements rythmiques, les plantes utilisent une horloge circadienne endog&egrave;ne d&#39;ajuster leur croissance et la physiologie d&#39;anticiper les modifications de l&#39;environnement quotidiennes. La plupart des &eacute;tudes de fonctions circadiennes chez les plantes sont r&eacute;alis&eacute;es en continu. Toutefois, dans le milieu naturel, diurnes sorties r&eacute;sultat d&#39;interactions complexes de rythme circadien endog&egrave;ne et des facteurs externes. Accumul&eacute;s &agrave; l&#39;aide de l&#39;hypocotyle comme mod&egrave;le pour la croissance des plantes ont d&eacute;montr&eacute; que tous les deux la lumi&egrave;re de signalisation et des mutants horloge circadienne ont des d&eacute;fauts de croissance, sugg&eacute;rant des interactions fortes entre l&#39;&eacute;longation de l&#39;hypocotyle, signalisation lumineuse et l&#39;horloge circadienne. Ici, nous passons en revue les &eacute;l&eacute;ments de preuve sugg&eacute;rant que la lumi&egrave;re, l&#39;horloge circadienne que tous interagissent pour mod&egrave;les diurnes de contr&ocirc;le de la croissance et les hormones de plantes.

R&egrave;glement diurne de la croissance des plantes.

&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x751F;&#x7269;&#x4F7F;&#x7528;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x632F;&#x8361;&#x5668;&#x6765;&#x534F;&#x8C03;&#x7B49;&#x5177;&#x6709;&#x53EF;&#x9884;&#x6D4B;&#x65E5;&#x5E38;&#x73AF;&#x5883;&#x53D8;&#x5316;&#x5982;&#x65E5;&#x51FA;&#x548C;&#x65E5;&#x843D;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x751F;&#x7406;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x534F;&#x8C03;&#x5F3A;&#x8C03;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x6027;&#x529F;&#x80FD;&#x969C;&#x788D;&#x5BFC;&#x81F4;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x5065;&#x8EAB;&#x4E2D;&#x7EC6;&#x83CC;&#x548C;&#x690D;&#x7269;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x7761;&#x7720;&#x548C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7684;&#x5FC3;&#x7406;&#x969C;&#x788D;&#x3002;&#x690D;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x9700;&#x8981;&#x7684;&#x80FD;&#x6E90;&#x548C;&#x6C34;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;&#x7531;&#x4E8E;&#x73AF;&#x5883;&#x53D8;&#x5316;&#x6446;&#x52A8;&#x3002;&#x7684;&#x786E;&#xFF0C;&#x63A7;&#x5236;&#x830E;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x56E0;&#x7D20;&#x662F;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x632F;&#x8361;&#x5668;&#x5185;&#x90E8;&#x548C;&#x5916;&#x90E8;&#x7684;&#x5149;&#x7EBF;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7814;&#x7A76;&#x5DF2;&#x6267;&#x884C;&#x5728;&#x6052;&#x5B9A;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x6392;&#x9664;&#x65F6;&#x949F;&#x4E0E;&#x73AF;&#x5883;&#x53D8;&#x5316;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x673A;&#x7406;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x5728;&#x663C;&#x591C;&#x6761;&#x4EF6;&#x5E72;&#x4F38;&#x957F;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x5DF2;&#x63ED;&#x793A;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x6210;&#x957F;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6CA1;&#x6709;&#x673A;&#x5236;&#x5DF2;&#x88AB;&#x63CF;&#x8FF0;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x5728;&#x663C;&#x591C;&#x5149;&#x7167;&#x6761;&#x4EF6;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x5E7C;&#x82D7;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x9636;&#x6BB5;&#x5728;&#x8FDE;&#x7EED;&#x7684;&#x706F;&#x5149;&#xFF0C;&#x662F;&#x8F6C;&#x79FB;&#x7684; 8-12 h &#x76F8;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x690D;&#x7269;&#x548C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x6B64;&#x73AF;&#x5883;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x65F6;&#x949F;&#x8C03;&#x8282;&#x8A8A;&#x672C;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x87BA;&#x65CB;-&#x73AF;-&#x87BA;&#x65CB;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x4EA4;&#x4E92;&#x56E0;&#x7D20; 4 (PIF4) &#x548C; PIF5&#xFF0C;&#x800C;&#x8F7B;&#x89C4;&#x7BA1;&#x5176;&#x86CB;&#x767D;&#x4E30;&#x5EA6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x79EF;&#x6781;&#x751F;&#x957F;&#x8C03;&#x8282;&#x5242; &#xFF1B;&#x9AD8;&#x8A8A;&#x672C;&#x7EA7;&#x522B; &#xFF08;&#x6309;&#x65F6;&#x949F;) &#x548C;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x79EF;&#x7D2F; &#xFF08;&#x5728;&#x9ED1;&#x6697;&#x4E2D;) &#x7684;&#x5DE7;&#x5408;&#x4F7F;&#x5F97;&#x5B83;&#x4EEC;&#x80FD;&#x591F;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x690D;&#x7269;&#x751F;&#x957F;&#x5728;&#x9ED1;&#x591C;&#x7684;&#x7EC8;&#x7ED3;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E24;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x96C6;&#x6210;&#x65F6;&#x949F;&#x548C;&#x5149;&#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x548C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x534F;&#x8C03;&#x7684;&#x76D1;&#x7BA1;&#x89E3;&#x91CA;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x663C;&#x591C;&#x751F;&#x957F;&#x8282;&#x5F8B;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x4E92;&#x52A8;&#x53EF;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x5982;&#x4F55;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x548C;&#x73AF;&#x5883;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6765;&#x63A7;&#x5236;&#x5176;&#x4ED6;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x800C;&#x8FDB;&#x884C;&#x7684;&#x5408;&#x4F5C;&#x3002;

&#x8282;&#x594F;&#x589E;&#x957F;&#x89E3;&#x91CA;&#x7684;&#x5DE7;&#x5408;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5185;&#x90E8;&#x548C;&#x5916;&#x90E8;&#x7684;&#x7EBF;&#x7D22;&#x3002;

Most organisms use circadian oscillators to coordinate physiological and developmental processes such as growth with predictable daily environmental changes like sunrise and sunset. The importance of such coordination is highlighted by studies showing that circadian dysfunction causes reduced fitness in bacteria and plants, as well as sleep and psychological disorders in humans. Plant cell growth requires energy and water-factors that oscillate owing to diurnal environmental changes. Indeed, two important factors controlling stem growth are the internal circadian oscillator and external light levels. However, most circadian studies have been performed in constant conditions, precluding mechanistic study of interactions between the clock and diurnal variation in the environment. Studies of stem elongation in diurnal conditions have revealed complex growth patterns, but no mechanism has been described. Here we show that the growth phase of Arabidopsis seedlings in diurnal light conditions is shifted 8-12 h relative to plants in continuous light, and we describe a mechanism underlying this environmental response. We find that the clock regulates transcript levels of two basic helix-loop-helix genes, phytochrome-interacting factor 4 (PIF4) and PIF5, whereas light regulates their protein abundance. These genes function as positive growth regulators; the coincidence of high transcript levels (by the clock) and protein accumulation (in the dark) allows them to promote plant growth at the end of the night. Thus, these two genes integrate clock and light signalling, and their coordinated regulation explains the observed diurnal growth rhythms. This interaction may serve as a paradigm for understanding how endogenous and environmental signals cooperate to control other processes.

Rhythmic growth explained by coincidence between internal and external cues.

Plupart des organismes utilisent des oscillateurs circadiens pour coordonner des processus physiologiques et du d&eacute;veloppement tels que la croissance pr&eacute;visible quotidienne changements environnementaux comme le lever et le coucher du soleil. L&#39;importance d&#39;une telle coordination est mis en &eacute;vidence par des &eacute;tudes montrant que la dysfonction circadienne provoque l&#39;aptitude r&eacute;duite chez les bact&eacute;ries et plantes, ainsi que sommeil et des troubles psychologiques chez les humains. La croissance des cellules v&eacute;g&eacute;tales n&eacute;cessite de l&#39;&eacute;nergie et l&#39;eau-facteurs qui oscillent en raison de changements environnementaux diurnes. En effet, deux importants facteurs contr&ocirc;lant la croissance de la tige sont l&#39;oscillateur circadien interne et les niveaux de lumi&egrave;re externes. Toutefois, la plupart des &eacute;tudes circadiennes ont &eacute;t&eacute; effectu&eacute;es dans des conditions constantes, excluant l&#39;&eacute;tude m&eacute;canistique des interactions entre l&#39;horloge et la variation diurne de l&#39;environnement. &Eacute;tudes d&#39;&eacute;longation de la tige dans des conditions diurnes ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; des sch&eacute;mas complexes de croissance, mais aucun m&eacute;canisme n&#39;a &eacute;t&eacute; d&eacute;crite. Ici, nous montrons que la phase de croissance des semis d&#39;Arabidopsis dans des conditions de lumi&egrave;re diurnes est d&eacute;cal&eacute; de 8-12 h comparativement aux plantes en lumi&egrave;re continue, et nous d&eacute;crivons un m&eacute;canisme qui sous-tend cette intervention environnementale. Nous trouvons que l&#39;horloge r&eacute;gule le taux de transcription des deux g&egrave;nes de l&#39;h&eacute;lice-boucle-h&eacute;lice base, interaction phytochrome facteur 4 (PIF4) et PIF5, tandis que la lumi&egrave;re r&eacute;git leur abondance de prot&eacute;ine. Ces g&egrave;nes fonctionnent comme des r&eacute;gulateurs de croissance positive ; la co&iuml;ncidence des niveaux &eacute;lev&eacute;s (pr&egrave;s de l&#39;horloge) et l&#39;accumulation de prot&eacute;ines (dans l&#39;obscurit&eacute;) leur permet de promouvoir la croissance de la plante &agrave; la fin de la nuit. Ainsi, ces deux g&egrave;nes int&eacute;grant l&#39;horloge et signalisation lumineuse, et leur r&eacute;gulation coordonn&eacute;e explique les rythmes de croissance diurnes observ&eacute;. Cette interaction peut servir comme un paradigme pour comprendre comment endog&egrave;ne et signaux environnementaux coop&egrave;rent pour contr&ocirc;ler les autres processus.

Croissance rythmique expliqu&eacute;e par co&iuml;ncidence entre rep&egrave;res internes et externes.

Die meisten Organismen verwenden circadiane Oszillatoren, um physiologische und entwicklungsbedingte Prozesse wie Wachstum mit vorhersagbaren t&auml;gliche Umweltver&auml;nderungen wie Sonnenaufgang und Sonnenuntergang zu koordinieren. Die Bedeutung der Koordinierung wird durch Studien, die zeigen, dass circadian Dysfunktion Ursachen eingeschr&auml;nkter Eignung in Bakterien und Pflanzen, sowie Schlaf und psychische St&ouml;rungen bei Menschen hervorgehoben. Wachstum der Pflanzen-Zelle erfordert Energie und Wasser-Faktoren, die aufgrund der tagaktive Umweltver&auml;nderungen zu oszillieren. In der Tat sind zwei wichtige Faktoren, die Kontrolle Vorbau Wachstums der internen zirkadianen Oszillator und externen Lichtverh&auml;ltnissen. Jedoch wurden die meisten circadiane Studien unter konstanten Bedingungen entgegensteht, mechanistische Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen den Taktgeber und tagaktive Variation in der Umgebung durchgef&uuml;hrt. Studium der schossen in tagaktive Bedingungen haben komplexe Wachstumsmuster offenbart, aber keinen Mechanismus ist beschrieben worden. Hier zeigen wir, dass die Wachstumsphase Arabidopsis S&auml;mlinge in tagaktive Lichtverh&auml;ltnissen verschobene 8-12 h relativ Pflanzen Dauerlicht und beschreiben wir einen Mechanismus zugrunde liegen diese &ouml;kologische Antwort. Wir finden, dass die Uhr Abschrift Ebenen des Phytochroms-Interaktion Faktor 4 (PIF4) zwei grundlegende Helix-Schleife-Helix Gene reguliert und PIF5, w&auml;hrend Licht ihre F&uuml;lle Protein reguliert. Diese Gene fungieren als positive Wachstumsregler; Das Zusammentreffen des hohen Abschrift Ebenen (neben der Uhr) und Protein Akkumulation (im Dunkeln) erlaubt ihnen, f&ouml;rdern das Wachstum der Pflanzen am Ende der Nacht. Also diese zwei Gene zu integrieren, Clock und Licht, die Signalisierung und ihre koordinierte Regulierung erl&auml;utert die tagaktive Wirtschaftswachstums-Rhythmen. Diese Interaktion kann dienen als Paradigma f&uuml;r Verst&auml;ndnis wie endogene und Umweltsignale arbeiten zusammen, um andere Prozesse zu steuern.

Rhythmische Wachstum durch Zufall zwischen internen und externen Hinweise erkl&auml;rt.

Molti organismi utilizzano circadiani oscillatori per coordinare i processi fisiologici e di sviluppo come crescita con prevedibili cambiamenti ambientali quotidiane come alba e tramonto. L&#39;importanza di tale coordinamento &egrave; evidenziata da studi che mostrano che la disfunzione circadiana provoca ridotta fitness in batteri e piante, cos&igrave; come sonno e disordini psicologici in esseri umani. Crescita delle cellule della pianta richiede energia e acqua-fattori che possono oscillare a causa di cambiamenti ambientali diurne. Infatti, due fattori importanti per controllare la crescita formativa sono l&#39;oscillatore circadiano interno e livelli di luce esterni. Tuttavia, la maggior parte dei studi circadiani sono stati eseguiti in condizioni costanti, precludendo Studi meccanicistici di interazioni tra l&#39;orologio e la variazione diurna nell&#39;ambiente. Studi di allungamento del gambo in condizioni diurne hanno rivelato modelli di crescita complessi, ma nessun meccanismo &egrave; stato descritto. Qui vi mostriamo la fase di crescita delle piantine di Arabidopsis in condizioni di luce diurne &egrave; spostato 8-12 h rispetto a piante in luce continua, che descriviamo un meccanismo alla base di questa risposta ambientale. Troviamo che l&#39;orologio regola i livelli di trascrizione dei due geni basic helix-loop-helix, interagendo Fitokhroma fattore 4 (PIF4) e PIF5, mentre la luce regola la loro abbondanza di proteine. Questi geni funzionano come regolatori di crescita positivo; la coincidenza dei livelli di trascrizione alta (dall&#39;orologio) e l&#39;accumulo di proteine (nel buio) permette loro di promuovere la crescita della pianta alla fine della notte. Cos&igrave;, questi due geni integrano orologio e luce di segnalazione, e loro regolazione coordinata spiega i ritmi di crescita osservata diurni. Questa interazione pu&ograve; servire come un paradigma per la comprensione come endogena e segnali ambientali collaborano per altri processi di controllo.

Crescita ritmica spiegata dalla coincidenza tra stecche interne ed esterne.

&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x306F;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x65E5;&#x306E;&#x51FA;&#x3068;&#x65E5;&#x6CA1;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x4E88;&#x6E2C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x65E5;&#x5E38;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x5909;&#x5316;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x3068;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x6982;&#x65E5;&#x30AA;&#x30B7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x9023;&#x643A;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x7D30;&#x83CC;&#x3068;&#x690D;&#x7269;&#x3001;&#x7761;&#x7720;&#x3001;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x7CBE;&#x795E;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x524A;&#x6E1B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30C8;&#x30CD;&#x30B9;&#x305D;&#x306E;&#x6982;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x5168;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x793A;&#x3059;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x5F37;&#x8ABF;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x690D;&#x7269;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x3068;&#x65E5;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x767A;&#x632F;&#x6C34;&#x8981;&#x56E0;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x78BA;&#x304B;&#x306B;&#x3001;&#x830E;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B; 2 &#x3064;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8981;&#x56E0;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30FC;&#x30AB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x30F3;&#x632F;&#x52D5;&#x5B50;&#x5185;&#x90E8;&#x3068;&#x5916;&#x90E8;&#x306E;&#x5149;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x7814;&#x7A76;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3068;&#x74B0;&#x5883;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x89E3;&#x660E;&#x3092;&#x9664;&#x5916;&#x3001;&#x4E00;&#x5B9A;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x3067;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x65E5;&#x5468;&#x6761;&#x4EF6;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x830E;&#x4F38;&#x9577;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x6210;&#x9577;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x306A;&#x3057;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x79C1;&#x9054;&#x306F;&#x663C;&#x884C;&#x6027;&#x306E;&#x5149;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x5B9F;&#x751F;&#x306E;&#x751F;&#x80B2;&#x76F8;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8; 8-12 h &#x690D;&#x7269;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x9023;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x5149;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF; &#x30D5;&#x30A3;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x56E0;&#x5B50; 4 &#xFF08;PIF4&#xFF09; 2 &#x3064;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x30D8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; &#x30FB; &#x30EB;&#x30FC;&#x30D7; &#x30FB; &#x30D8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x3068; PIF5&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A;&#x5149;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x6210;&#x9577;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;;&#x5076;&#x7136;&#x9AD8;&#x8EE2;&#x5199;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB; (&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;) &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3068; &#xFF08;&#x30C0;&#x30FC;&#x30AF;&#xFF09; &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306E;&#x591C;&#x306E;&#x7D42;&#x308F;&#x308A;&#x3067;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3068;&#x706F;&#x706B;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089; 2 &#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x7D71;&#x5408;&#x3057;&#x3001;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x65E5;&#x5468;&#x6210;&#x9577;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x9023;&#x643A;&#x5236;&#x5FA1;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x306A;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x74B0;&#x5883;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x3092;&#x5354;&#x529B;&#x3057;&#x3066;&#x4ED6;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5185;&#x90E8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5916;&#x754C;&#x306E;&#x5408;&#x56F3;&#x306E;&#x4E00;&#x81F4;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x8AAC;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x6210;&#x9577;&#x3002;

&#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC720;&#xAE30; &#xCCB4; circadian &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC77C;&#xCD9C;&#xACFC; &#xC77C;&#xBAB0; &#xCC98;&#xB7FC; &#xC608;&#xCE21; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC77C;&#xC77C; &#xD658;&#xACBD; &#xBCC0;&#xD654;&#xC640; &#xC131;&#xC7A5; &#xB4F1; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBC0F; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC870;&#xC815;&#xD560;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC870;&#xC815;&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xADF8; circadian &#xBD80;&#xC804; &#xD558;&#xBA74; &#xAC10;&#xC18C; &#xD53C;&#xD2B8; &#xB2C8;&#xC2A4; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC640; &#xC2DD;&#xBB3C;, &#xC218; &#xBA74; &#xBC0F; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC2EC;&#xB9AC;&#xC801; &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC15;&#xC870; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC131;&#xC7A5; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0;&#xC640; &#xC77C;&#xC8FC; &#xD658;&#xACBD; &#xBCC0;&#xD654; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xD754;&#xB4E4; &#xB9AC; &#xB2E4; &#xBB3C; &#xC694;&#xC18C;&#xAC00; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E4;&#xC81C;&#xB85C;, &#xC904;&#xAE30; &#xC131;&#xC7A5; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; &#xB0B4;&#xBD80; circadian &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30; &#xBC0F; &#xC678;&#xBD80; &#xC870;&#xBA85; &#xC218;&#xC900;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; circadian &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD074;&#xB85D; &#xBC0F; &#xD658;&#xACBD;&#xC758; &#xC77C;&#xC8FC; &#xBCC0;&#xD654; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xAE30;&#xACC4; &#xB860; &#xC801;&#xC778; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD574;&#xC57C; &#xC77C;&#xC815; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC904;&#xAE30; &#xC2E0;&#xC7A5; &#xC77C;&#xC8FC; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC131;&#xC7A5; &#xD328;&#xD134; &#xBC1D;&#xD600;&#xC84C;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC77C;&#xC8FC; &#xC870;&#xBA85; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; Arabidopsis &#xBB18; &#xBAA9;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB294; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xBE5B;&#xC5D0; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC744; &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB3D9;&#xD55C; 8-12 h &#xD558; &#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00;&#xC774; &#xD658;&#xACBD; &#xC751;&#xB2F5; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xCC3E;&#xC744; &#xC218; &#xC2DC;&#xACC4; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xB098;&#xC120; &#xB8E8;&#xD504; &#xB098;&#xC120; &#xC720;&#xC804;&#xC790; phytochrome &#xC791;&#xC6A9; &#xC694;&#xC778; 4 (PIF4)&#xC758; &#xB300; &#xBCF8; &#xC218;&#xC900; &#xC870;&#xC808; &#xBC0F; PIF5, &#xBC18;&#xBA74;&#xC5D0; &#xBE5B; &#xC870;&#xC808; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD48D;&#xBD80; &#xD558; &#xAC8C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAE30;&#xB2A5; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC131;&#xC7A5; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;; (&#xC2DC;&#xACC4;)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC218;&#xC900; &#xB192;&#xC740; &#xB300; &#xBCF8; (&#xC5B4;&#xB460;)&#xC5D0; &#xB204;&#xC801; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC6B0;&#xC5F0;&#xC758; &#xC77C;&#xCE58;&#xB294; &#xBC24;&#xC758; &#xB05D;&#xC5D0; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;,&#xC774; &#xB450; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD1B5;&#xD569; &#xD074;&#xB85D; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xD638;, &#xBE5B; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC870;&#xC815;&#xB41C; &#xADDC;&#xC815; &#xAD00;&#xCC30;&#xB41C; &#xC77C;&#xC8FC; &#xC131;&#xC7A5; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC774; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC0DD; &#xC774;&#xD574;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4; &#xACE0; &#xB2E4;&#xB978; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD658;&#xACBD; &#xC2E0;&#xD638; &#xD611;&#xB825; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB9AC;&#xB4EC; &#xC131;&#xC7A5; &#xB0B4;&#xBD80; &#xBC0F; &#xC678;&#xBD80; &#xC2E0;&#xD638; &#xC0AC;&#xC774; &#xC6B0;&#xC5F0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;.

Mayor&iacute;a de los organismos utiliza osciladores circadianos para coordinar procesos fisiol&oacute;gicos y de desarrollo como el crecimiento con cambios ambientales diarios previsibles como el amanecer y atardecer. La importancia de dicha coordinaci&oacute;n se destaca por estudios que demuestran que la disfunci&oacute;n circadiana causa aptitud reducida en bacterias y plantas, as&iacute; como el sue&ntilde;o y trastornos psicol&oacute;gicos en los seres humanos. Crecimiento de la c&eacute;lula vegetal requiere energ&iacute;a y agua-factores que oscilan debido a cambios ambientales diurnos. En efecto, dos factores importantes que controlan el crecimiento del tallo son el oscilador circadiano interno y los niveles de luz externos. Sin embargo, los mayor&iacute;a de los estudios se han realizado en condiciones constantes, imposibilitando mecanicista estudio de interacciones entre el reloj y la variaci&oacute;n diurna en el medio ambiente. Estudios de la elongaci&oacute;n del tallo en condiciones diurnas han revelado patrones de crecimiento complejo, pero no se ha descrito ning&uacute;n mecanismo. Aqu&iacute; demostramos que la fase de crecimiento de pl&aacute;ntulas de Arabidopsis en condiciones de luz diurnas es cambiada de puesto 8-12 h en relaci&oacute;n con las plantas de luz continua, y describimos un mecanismo subyacente a esta respuesta ambiental. Encontramos que el reloj regula los niveles de transcripci&oacute;n de dos genes de h&eacute;lice-bucle-h&eacute;lice b&aacute;sicos, interacci&oacute;n con Fitocromo factor 4 (PIF4) y PIF5, mientras que la luz regula su abundancia de prote&iacute;na. Estos genes funcionan como reguladores de crecimiento positivo; la coincidencia de niveles altos de la transcripci&oacute;n (por el reloj) y acumulaci&oacute;n de la prote&iacute;na (en la oscuridad) les permite promover el crecimiento de la planta al final de la noche. As&iacute;, estos dos genes integran reloj y se&ntilde;alizaci&oacute;n luminosa, y su regulaci&oacute;n coordinada explica los ritmos de crecimiento observado diurna. Esta interacci&oacute;n puede servir como un paradigma para la comprensi&oacute;n de c&oacute;mo end&oacute;gena y se&ntilde;ales ambientales cooperan para controlar otros procesos.

Crecimiento r&iacute;tmico explicado por coincidencia entre las se&ntilde;ales internas y externas.

Proteins play major roles in most biological processes; as a consequence, protein expression levels are highly regulated. While extensive post-transcriptional, translational and protein degradation control clearly influence protein concentration and functionality, it is often thought that protein abundances are primarily determined by the abundances of the corresponding mRNAs. Hence surprisingly, a recent study showed that abundances of orthologous nematode and fly proteins correlate better than their corresponding mRNA abundances. We tested if this phenomenon is general by collecting and testing matching large-scale protein and mRNA expression data sets from seven different species: two bacteria, yeast, nematode, fly, human, and rice. We find that steady-state abundances of proteins show significantly higher correlation across these diverse phylogenetic taxa than the abundances of their corresponding mRNAs (p=0.0008, paired Wilcoxon). These data support the presence of strong selective pressure to maintain protein abundances during evolution, even when mRNA abundances diverge.

Protein abundances are more conserved than mRNA abundances across diverse taxa.

&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E2D;&#x626E;&#x6F14;&#x4E3B;&#x8981;&#x89D2;&#x8272;&#x5728;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x751F;&#x7269;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x4E2D; &#xFF1B;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x4E25;&#x683C;&#x89C4;&#x7BA1;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x8F6C;&#x5F55;&#x3001; &#x7FFB;&#x8BD1;&#x548C;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x964D;&#x89E3;&#x63A7;&#x5236;&#x660E;&#x663E;&#x5730;&#x5F71;&#x54CD;&#x86CB;&#x767D;&#x6D53;&#x5EA6;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5B83;&#x5F80;&#x5F80;&#x601D;&#x60F3;&#x4E30;&#x5EA6;&#x86CB;&#x767D;&#x4E3B;&#x8981;&#x7531;&#x76F8;&#x5E94;&#x7684; mRNAs &#x7684;&#x4E30;&#x5EA6;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x60CA;&#x8BB6;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x6700;&#x8FD1;&#x4E00;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;orthologous &#x7684;&#x4E30;&#x5EA6;&#x6BD4;&#x5176;&#x76F8;&#x5E94;&#x7684; mRNA &#x4E30;&#x5EA6;&#x86CB;&#x767D;&#x7EBF;&#x866B;&#x548C;&#x98DE;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x5982;&#x679C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x73B0;&#x8C61;&#x662F;&#x4E00;&#x822C;&#x901A;&#x8FC7;&#x6536;&#x96C6;&#x548C;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x5339;&#x914D;&#x7684;&#x5927;&#x578B;&#x86CB;&#x767D;&#x548C; mRNA &#x8868;&#x8FBE;&#x6570;&#x636E;&#x96C6;&#x4ECE;&#x4E03;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x6D4B;&#x8BD5;&#xFF1A; &#x4E24;&#x4E2A;&#x7EC6;&#x83CC;&#x3001; &#x9175;&#x6BCD;&#x3001; &#x7EBF;&#x866B;&#x3001; &#x98DE;&#x3001; &#x4EBA;&#x529B;&#x3001; &#x548C;&#x5927;&#x7C73;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x627E;&#x5230;&#x7A33;&#x6001;&#x4E30;&#x5EA6;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x8DE8;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E0D;&#x540C;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x80B2;&#x5206;&#x7C7B;&#x7FA4;&#xFF0C;&#x5176;&#x76F8;&#x5E94;&#x7684; mRNAs &#x7684;&#x4E30;&#x5EA6;&#x6BD4;&#x663E;&#x793A;&#x663E;&#x8457;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027; &#xFF08;p = 0.0008&#xFF0C;&#x914D;&#x5BF9;&#x79E9;&#x6B21;)&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x652F;&#x6301;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x538B;&#x529B;&#x5728;&#x8FDB;&#x5316;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4FDD;&#x6301;&#x86CB;&#x767D;&#x4E30;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x751A;&#x81F3;&#x5F53; mRNA &#x4E30;&#x5EA6;&#x5206;&#x6B67;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;

&#x86CB;&#x767D;&#x4E30;&#x5EA6;&#x4E0D;&#x540C;&#x7C7B;&#x7FA4;&#x4E2D;&#x662F; mRNA &#x4E30;&#x5EA6;&#x6BD4;&#x66F4;&#x4FDD;&#x5B88;&#x7684;&#x3002;

Les prot&eacute;ines jouent un r&ocirc;le important dans la plupart des processus biologiques ; en cons&eacute;quence, les niveaux d&#39;expression de prot&eacute;ine sont tr&egrave;s r&eacute;glement&eacute;s. Certain temps vaste post-transcriptionnelle, translationnelle et contr&ocirc;le de la d&eacute;gradation de prot&eacute;ine influencent clairement la concentration de prot&eacute;ines et de fonctionnalit&eacute;, on pense souvent que les abondances de prot&eacute;ine sont principalement d&eacute;termin&eacute;es par l&#39;abondance de l&#39;ARNm correspondants. Donc &eacute;tonnamment, une &eacute;tude r&eacute;cente a montr&eacute; que l&#39;abondance des orthologues corr&eacute;lat de n&eacute;matodes et voler des prot&eacute;ines mieux que leur abondance d&#39;ARNm correspondants. Nous avons test&eacute; si ce ph&eacute;nom&egrave;ne est g&eacute;n&eacute;ral en recueillant et en essais correspondant de vastes ensembles de donn&eacute;es expression ARNm et de prot&eacute;ines de sept esp&egrave;ces diff&eacute;rentes : deux bact&eacute;ries, levures, n&eacute;matode, mouche, homme et le riz. Nous trouvons que stationnaire l&#39;abondance des prot&eacute;ines montre corr&eacute;lation significativement plus &eacute;lev&eacute;e dans l&#39;ensemble de ces taxons divers phylog&eacute;n&eacute;tiques que l&#39;abondance de leurs ARNm correspondants (p = 0,0008, Wilcoxon appari&eacute;). Ces donn&eacute;es confirment la pr&eacute;sence de forte pression s&eacute;lective pour maintenir les abondances de prot&eacute;ines au cours de l&#39;&eacute;volution, m&ecirc;me quand l&#39;abondance de l&#39;ARNm divergence.

Abondance de prot&eacute;ine est plus conserv&eacute;es que l&#39;abondance de l&#39;ARNm &agrave; travers divers taxons.

Proteine spielen wichtige Rollen in die meisten biologischen Prozesse; Folglich sind die Protein-Ausdruck-Ebene stark reguliert. Weile umfangreiche Posttranskriptionale, translational und Protein-Abbau-Steuerelement Proteinkonzentration und Funktionalit&auml;t deutlich beeinflussen, es wird oft angenommen, dass Protein H&auml;ufigkeiten in erster Linie durch die H&auml;ufigkeiten der entsprechenden mRNAs bestimmt sind. Daher &uuml;berraschend, dass eine neuere Studie belegt, die H&auml;ufigkeiten der Orthologous Fadenw&uuml;rmer und fliegen Proteine Korrelat besser als ihre entsprechenden mRNA-H&auml;ufigkeiten. Wir haben getestet, ob dieses Ph&auml;nomen allgemeine ist, sammeln und Tests passend gro&szlig;en Protein- und mRNA Ausdruck Datens&auml;tze aus sieben verschiedene Arten: zwei Bakterien, Hefe, Fadenw&uuml;rmer, Fliege, Mensch, und Reis. Wir finden, dass die station&auml;ren H&auml;ufigkeiten der Proteine zeigen deutlich h&ouml;here Korrelation &uuml;ber diese vielf&auml;ltigen phylogenetische Taxa als die H&auml;ufigkeiten der ihr entsprechenden mRNAs (p = 0,0008, gepaarten Wilcoxon). Diese Daten unterst&uuml;tzen die Anwesenheit von starken selektiven Druck Protein H&auml;ufigkeiten Verlauf der Evolution, beibehalten, selbst wenn die mRNA H&auml;ufigkeiten abweichen.

Protein-H&auml;ufigkeiten sind mehr als mRNA H&auml;ufigkeiten konservierten &uuml;ber verschiedene Taxa.

Le proteine svolgono un ruolo importante nella maggior parte dei processi biologici; di conseguenza, i livelli di espressione della proteina altamente sono regolati. Mentre vasto espresione, traslazionale e controllo di degradazione della proteina chiaramente influenza della concentrazione nella proteina e funzionalit&agrave;, si &egrave; spesso pensato che abbondanza di proteine &egrave; determinati principalmente dall&#39;abbondanza dei mRNAs corrispondenti. Quindi, sorprendentemente, un recente studio ha mostrato che abbondanza di orthologous proteine nematodi e volare in correlazione meglio di loro abbondanze di mRNA corrispondente. Abbiamo testato se questo fenomeno &egrave; generale raccogliendo e test su grande scala della proteina e mRNA espressione insiemi di dati da sette diverse specie di corrispondenza: due batteri, lieviti, nematode, fly, umani e riso. Troviamo che stazionario abbondanza di proteine mostra correlazione significativamente maggiore attraverso questi diversi taxa filogenetici rispetto l&#39;abbondanza dei loro corrispondenti mRNAs (p = 0.0008, Wilcoxon accoppiati). Questi dati supportano la presenza di forte pressione selettiva per mantenere abbondanza di proteine durante l&#39;evoluzione, anche quando l&#39;abbondanza di mRNA diverge.

Abbondanza di proteine &egrave; pi&ugrave; conservati rispetto abbondanze di mRNA attraverso diversi taxa.

&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x904E;&#x7A0B;&#x3067;&#x30D7;&#x30EC;&#x30A4;;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F;&#x898F;&#x5236;&#x304C;&#x53B3;&#x3057;&#x3044;&#x3002;&#x3057;&#x3070;&#x3089;&#x304F;&#x306E;&#x9593;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x8EE2;&#x5199;&#x5F8C;, &#x4E26;&#x9032;&#x3068;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x5206;&#x89E3;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x660E;&#x78BA;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3001;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x542B;&#x6709;&#x91CF;&#x304C;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B; mRNAs &#x306E;&#x5143;&#x7D20;&#x5B58;&#x5728;&#x5EA6;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E3B;&#x306B;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x6545;&#x306B;&#x9A5A;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x306F;&#x5143;&#x7D20;&#x5B58;&#x5728;&#x5EA6;&#x30AA;&#x30FC;&#x30BD;&#x30ED;&#x30B0;&#x306E;&#x7DDA;&#x866B;&#x3068;&#x30D5;&#x30E9;&#x30A4; &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x76F8;&#x95A2;&#x3001;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B; mRNA &#x5143;&#x7D20;&#x5B58;&#x5728;&#x5EA6;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x3088;&#x308A;&#x826F;&#x3044;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x73FE;&#x8C61;&#x3092;&#x53CE;&#x96C6;&#x3057;&#x3001;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3084; mRNA &#x767A;&#x73FE;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF; &#x30BB;&#x30C3;&#x30C8; 7 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7A2E;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30C1;&#x30F3;&#x30B0; &#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x5834;&#x5408;&#x6211;&#x3005; &#x304C;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;: 2 &#x3064;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x3001;&#x9175;&#x6BCD;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;&#x3001;&#x30D5;&#x30E9;&#x30A4;&#x3001;&#x4EBA;&#x9593;&#x3068;&#x7C73;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x5B9A;&#x5E38;&#x5FAE;&#x91CF;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x304C;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x7CFB;&#x7D71;&#x5206;&#x985E;&#x7FA4;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x305D;&#x306E;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B; mRNAs &#x306E;&#x5143;&#x7D20;&#x5B58;&#x5728;&#x5EA6;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B; (p = 0.0008 &#x30DA;&#x30A2; Wilcoxon)&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3082; mRNA &#x5143;&#x7D20;&#x5B58;&#x5728;&#x5EA6;&#x306B;&#x5206;&#x5C90;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x9032;&#x5316;&#x4E2D;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x542B;&#x6709;&#x91CF;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5F37;&#x3044;&#x9078;&#x629E;&#x5727;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x542B;&#x6709;&#x91CF;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x5206;&#x985E;&#x7FA4;&#x9593;&#x3067; mRNA &#x91CF;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x3063;&#x3068;&#x7BC0;&#x7D04;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

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&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xB294;&#xB370; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; taxa&#xC5D0;&#xC11C; mRNA &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xB294;&#xB370; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xBCF4;&#xC874; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las prote&iacute;nas desempe&ntilde;an un papel importante en la mayor&iacute;a de los procesos biol&oacute;gica; como consecuencia, los niveles de expresi&oacute;n de la prote&iacute;na son altamente regulados. Tiempo extenso postranscripcional, traslacional y control de la degradaci&oacute;n de prote&iacute;na claramente influyen en la concentraci&oacute;n de prote&iacute;na y funcionalidad, a menudo se piensa que la abundancia de prote&iacute;na es determinada principalmente por la abundancia de los mRNAs correspondientes. Por lo tanto, sorprendentemente, un estudio reciente mostr&oacute; que abundancia de orthologous correlativo de nematodos y mosca prote&iacute;nas mejor que su abundancia de ARNm correspondiente. Probamos si este fen&oacute;meno es general y pruebas a gran escala prote&iacute;na y mRNA conjuntos de datos de expresi&oacute;n de siete especies diferentes de juego: dos bacterias, levadura, nematodo, mosca, humanos y arroz. Encontramos que abundancia de estado estacionario de prote&iacute;nas muestra correlaci&oacute;n significativamente mayor a trav&eacute;s de estos diversos taxa filogen&eacute;ticos que la abundancia de los mRNAs correspondientes (p = 0.0008, emparejado Wilcoxon). Estos datos apoyan la presencia de fuerte presi&oacute;n selectiva para mantener la abundancia de prote&iacute;nas durante la evoluci&oacute;n, incluso cuando divergen de abundancias de mRNA.

Abundancia de prote&iacute;na es m&aacute;s conservada que la abundancia de ARNm a trav&eacute;s de diversos taxa.

&#x690D;&#x7269;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x5B83;&#x4EEC;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x73AF;&#x5883;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x5982;&#x5149;&#x548C;&#x5185;&#x90E8;&#x7684;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x5305;&#x62EC;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7406;&#x60F3;&#x7684;&#x5236;&#x5EA6;&#x4E2D;&#x7684;&#x65E5;&#x5E38;&#x8282;&#x594F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4EE5;&#x524D;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x57FA;&#x672C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x95ED;&#x73AF;&#x87BA;&#x65CB;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x4EA4;&#x4E92; FACTOR4 (PIF4) &#x548C; PIF5&#xFF0C;&#x96C6;&#x6210;&#x5149;&#x548C;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x65F6;&#x949F;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; (&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;) &#x4E2D;&#x751F;&#x6210;&#x8282;&#x594F;&#x690D;&#x7269;&#x751F;&#x957F;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4F7F;&#x7528;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x5206;&#x6790;&#x548C;&#x5B9E;&#x65F6;&#x589E;&#x957F;&#x5316;&#x9A8C;&#x6765;&#x6807;&#x8BC6;&#x751F;&#x957F;&#x8C03;&#x63A7;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4E0B;&#x6E38;&#x7684; PIF4 &#x548C; PIF5&#x3002;&#x5149;&#x7EBF;&#x3001; &#x65F6;&#x949F;&#x6216;&#x751F;&#x957F;&#x76F8;&#x5173;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x5168;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5206;&#x6790;&#x663E;&#x793A;&#x65F6;&#x949F;&#x3001; &#x5149;&#x548C;&#x589E;&#x957F;&#x76F8;&#x5173;&#x901A;&#x8DEF; transcriptomes &#x91CD;&#x5927;&#x91CD;&#x53E0;&#x3002;&#x8FC7;&#x591A;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x76F8;&#x5173;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x9884;&#x6D4B;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x548C;&#x8D64;&#x9709;&#x9178; &#xFF08;GA&#xFF09; &#x6FC0;&#x7D20;&#x9014;&#x5F84;&#x8D21;&#x732E;&#x663C;&#x591C;&#x751F;&#x957F;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;&#x4E8B;&#x5B9E;&#x4E0A;&#xFF0C;GA &#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#x57FA;&#x56E0;&#x75C5;&#x53D8;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FDF;&#x7F13;&#x8282;&#x594F;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x3002;&#x5947;&#x602A;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;GA &#x53CD;&#x5E94;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E0D;&#x4E30;&#x5BCC;&#x4E4B;&#x95F4;&#x57FA;&#x56E0; PIF4 &#x548C; PIF5&#xFF0C;&#x53D7;&#x89C4;&#x7BA1;&#x800C;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x901A;&#x8DEF;&#x548C;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x7B26;&#x5408;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7ED3;&#x8BBA;&#xFF0C;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x662F;&#x6BD4; pif4 pif5 &#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x548C;&#x8D85;&#x91CF; PIF5 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x884C;&#x4E2D;&#x7684; GA &#x53CD;&#x5E94;&#x66F4;&#x4E25;&#x91CD;&#x53D7;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x81F3;&#x5C11;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E0B;&#x6E38;&#x6A21;&#x5757;&#x53C2;&#x52A0;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x4E0B;&#x80DA;&#x8F74;&#x751F;&#x957F;&#xFF1A; PIF4 &#x6216; PIF5 &#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x76F8;&#x5173;&#x9014;&#x5F84;&#x548C; GA &#x9014;&#x5F84;&#x7684; PIF &#x72EC;&#x7ACB;&#x8C03;&#x8282;&#x3002;

&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x65F6;&#x949F;-&#x3001; &#x5149;&#x548C;&#x751F;&#x957F;&#x76F8;&#x5173;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8C03;&#x5236;&#x5668;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x7684;&#x5149;&#x654F;&#x8272;&#x7D20;&#x4EA4;&#x4E92; FACTOR5&#x3002;

Plants exhibit daily rhythms in their growth, providing an ideal system for the study of interactions between environmental stimuli such as light and internal regulators such as the circadian clock. We previously found that two basic loop-helix-loop transcription factors, PHYTOCHROME-INTERACTING FACTOR4 (PIF4) and PIF5, integrate light and circadian clock signaling to generate rhythmic plant growth in Arabidopsis (Arabidopsis thaliana). Here, we use expression profiling and real-time growth assays to identify growth regulatory networks downstream of PIF4 and PIF5. Genome-wide analysis of light-, clock-, or growth-correlated genes showed significant overlap between the transcriptomes of clock-, light-, and growth-related pathways. Overrepresentation analysis of growth-correlated genes predicted that the auxin and gibberellic acid (GA) hormone pathways both contribute to diurnal growth control. Indeed, lesions of GA biosynthesis genes retarded rhythmic growth. Surprisingly, GA-responsive genes are not enriched among genes regulated by PIF4 and PIF5, whereas auxin pathway and response genes are. Consistent with this finding, the auxin response is more severely affected than the GA response in pif4 pif5 double mutants and in PIF5-overexpressing lines. We conclude that at least two downstream modules participate in diurnal rhythmic hypocotyl growth: PIF4 and/or PIF5 modulation of auxin-related pathways and PIF-independent regulation of the GA pathway.

Genomic analysis of circadian clock-, light-, and growth-correlated genes reveals PHYTOCHROME-INTERACTING FACTOR5 as a modulator of auxin signaling in Arabidopsis.

Les plantes pr&eacute;sentent des rythmes quotidiens dans leur croissance, gr&acirc;ce &agrave; un syst&egrave;me id&eacute;al pour l&#39;&eacute;tude des interactions entre les stimuli environnementaux tels que les r&eacute;gulateurs internes et l&eacute;gers tels que l&#39;horloge circadienne. Nous avons d&eacute;j&agrave; constat&eacute; que deux facteurs de base h&eacute;lice-boucle-transcription, interaction PHYTOCHROME FACTOR4 (PIF4) et PIF5, int&eacute;grer l&#39;horloge lumineuse et circadienne de signalisation g&eacute;n&eacute;rer de la croissance rythmique chez Arabidopsis (Arabidopsis thaliana). Ici, nous utilisons des dosages d&#39;expression profilage et en temps r&eacute;el de croissance afin d&#39;identifier les r&eacute;seaux r&eacute;gulateurs croissance en aval de PIF4 et PIF5. Analyse du g&eacute;nome-large de lumi&egrave;re, horloge ou g&egrave;nes corr&eacute;l&eacute; &agrave; la croissance a montr&eacute; un chevauchement important entre les transcriptions de l&#39;horloge, lumi&egrave;re et li&eacute;s &agrave; la croissance des voies. Analyse de la surrepr&eacute;sentation des g&egrave;nes de croissance-corr&eacute;lation a pr&eacute;dit que l&#39;auxine et voies d&#39;hormone de l&#39;acide gibb&eacute;rellique (GA) les deux contribuent &agrave; contr&ocirc;le de croissance diurnes. En effet, les l&eacute;sions des g&egrave;nes de biosynth&egrave;se des GA retardent croissance rythmique. &Eacute;tonnamment, g&egrave;nes r&eacute;agissant au GA ne sont pas enrichis entre g&egrave;nes r&eacute;gul&eacute;s par le PIF4 et PIF5, tandis que les g&egrave;nes de voie et de la r&eacute;ponse d&#39;auxine sont. Conform&eacute;ment &agrave; cette conclusion, la r&eacute;ponse de l&#39;auxine est plus s&eacute;v&egrave;rement touch&eacute;e que la r&eacute;ponse de GA dans pif4 pif5 doubles mutants et dans les lignes PIF5-surexprimant. Nous concluons qu&#39;au moins deux modules en aval participent &agrave; la croissance de l&#39;hypocotyle rythmique diurnes : PIF4 et/ou PIF5 modulation des voies ax&eacute;es sur l&#39;auxine et r&egrave;glement ind&eacute;pendant du PIF de la voie de GA.

L&#39;analyse g&eacute;nomique de l&#39;horloge circadienne - lumi&egrave;re-g&egrave;nes et corr&eacute;l&eacute; &agrave; la croissance r&eacute;v&egrave;le FACTOR5 PHYTOCHROME-interagir comme modulateur de l&#39;auxine signaling in Arabidopsis.

Las plantas muestran ritmos diarios en su crecimiento, proporcionando un sistema ideal para el estudio de las interacciones entre los est&iacute;mulos ambientales tales como reguladores de luz e internos como el reloj circadiano. Previamente que encontramos dos factores de la transcripci&oacute;n de lazo-h&eacute;lice-lazo b&aacute;sico, interacci&oacute;n con FITOCROMO FACTOR4 (PIF4) y PIF5, integrar el reloj circadiano y luz de se&ntilde;alizaci&oacute;n generar crecimiento vegetal r&iacute;tmica en Arabidopsis (Arabidopsis thaliana). Aqu&iacute;, utilizamos ensayos de crecimiento expresi&oacute;n perfilado y en tiempo real para identificar redes reguladoras de crecimiento aguas abajo de PIF4 y PIF5. An&aacute;lisis del genoma de luz, reloj o genes correlacionados crecimiento mostraron una superposici&oacute;n significativa entre los transcriptomas de reloj, luz y v&iacute;as relacionadas con el crecimiento. An&aacute;lisis de la sobrerepresentaci&oacute;n de los genes de crecimiento correlacionados predijeron que las auxinas y las v&iacute;as de &aacute;cido giber&eacute;lico (GA) hormona ambos contribuyan al control de crecimiento diurna. De hecho, las lesiones de los genes de bios&iacute;ntesis de GA retardan crecimiento r&iacute;tmico. Sorprendentemente, GA-responsiva genes no se enriquecen entre genes regulados por PIF4 y PIF5, mientras que son genes de camino y la respuesta de auxina. Consistente con este hallazgo, la respuesta de la auxina es m&aacute;s afectada que la respuesta de GA en dobles mutantes de pif4 pif5 y PIF5-overexpressing l&iacute;neas. Concluimos que al menos dos m&oacute;dulos posteriores participen en el crecimiento de hipoc&oacute;tilo r&iacute;tmica diurna: PIF4 y/o PIF5 modulaci&oacute;n de v&iacute;as relacionadas con la auxina y regulaci&oacute;n de la PIF-independiente de la v&iacute;a de GA.

An&aacute;lisis gen&oacute;mico del reloj circadiano - luz- y genes correlacionados crecimiento revelan FACTOR5 FITOCROMO-INTERACTUANDO como un modulador de auxina en Arabidopsis.

Pflanzen zeigen t&auml;gliche Rhythmus in ihrem Wachstum, bieten ein ideales System f&uuml;r die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Umwelt Reize wie Licht und interne Regulierungsbeh&ouml;rden wie der circadianen Uhr. Wir fanden, dass bereits zwei grundlegende Schleife-Helix-Loop Transkriptionsfaktoren, PHYTOCHROMS-Interaktion FACTOR4 (PIF4) und PIF5, Integration von Licht und circadianen Uhr Signalisierung rhythmische Pflanzenwachstum in Arabidopsis (Arabidopsis Thaliana) zu generieren. Hier verwenden wir Ausdruck-Profilerstellung und Echtzeit-Wachstum-Assays Wachstum regulatorische Netzwerke stromabw&auml;rts von PIF4 und PIF5 zu identifizieren. Genomweiten Analyse der Licht - Uhr- oder Wachstum korrelierte Gene zeigte deutliche &Uuml;berschneidungen zwischen den Transcriptomes Uhr - Licht-und Growth-&auml;hnliche Wege. Einer &Uuml;berrepr&auml;sentation Analyse von Genen Wachstum korrelierte vorhergesagt, dass die Auxine und Gibberellins&auml;ure (GA) Hormon Wege sowohl tagaktive Wachstum Kontrolle beitragen. Tats&auml;chlich verz&ouml;gert L&auml;sionen GA Biosynthese Gene rhythmische Wachstum. &Uuml;berraschenderweise werden GA-responsive Gene nicht unter Genen reguliert durch PIF4 und PIF5, angereichert, w&auml;hrend Auxine Weg und Response Gene sind. In &Uuml;bereinstimmung mit dieser Feststellung, die Auxin-Antwort ist schwerer betroffen als die GA-Antwort in pif4 pif5 doppelte Mutanten und PIF5-&uuml;berexprimierenden Linien. Wir schlie&szlig;en, dass mindestens zwei nachgeschaltete Module tagaktive rhythmische Hypokotyl Wachstum partizipieren: PIF4 und/oder PIF5 Modulation der Auxin-bezogene Pfade und PIF-unabh&auml;ngige Regulierung des GA-Signalweges.

Genomische Analyse der zirkadianen Taktgeber-, Licht- und Wachstum korrelierte Gene zeigt PHYTOCHROMS-Interaktion FACTOR5 als Modulator der Auxine signalisieren in Arabidopsis.

Piante presentano ritmi giornalieri nella loro crescita, fornendo un sistema ideale per lo studio delle interazioni tra stimoli ambientali quali luce e interni regolatori come l&#39;orologio circadiano. Abbiamo precedentemente trovato che due fattori base loop-helix-loop trascrizione, INTERAGENDO FITOKHROMA FACTOR4 (PIF4) e PIF5, integrare orologio circadiano e luce di segnalazione per generare crescita ritmico pianta in Arabidopsis (Arabidopsis thaliana). Qui, utilizziamo i saggi di crescita di profilatura e in tempo reale di espressione per identificare crescita reti di regolazione a valle di PIF4 e PIF5. Analisi genome-wide di luce, orologio o geni correlati di crescita ha mostrato significativa sovrapposizione tra il transcriptomes dell&#39;orologio, luce e percorsi di crescita. Analisi sovrarappresentazione dei geni correlati crescita prevista che l&#39;auxina e acido gibberellico (GA) ormone percorsi entrambi contribuiscano al controllo di crescita diurni. Infatti, lesioni dei geni della biosintesi GA ritardato sviluppo ritmico. Sorprendentemente, GA-reattiva geni non sono arricchiti tra geni regolati da PIF4 e PIF5, considerando che sono geni pathway e risposta auxina. Coerente con questa constatazione, la risposta di auxina &egrave; pi&ugrave; gravemente colpita rispetto la risposta GA pif4 pif5 doppia mutanti e nelle linee con sovraesprimono relativa PIF5. Concludiamo che almeno due moduli a valle partecipano alla crescita diurni ipocotile ritmica: PIF4 o PIF5 modulazione dei percorsi relativi auxina e regolamento PIF-indipendente del percorso GA.

Analisi genomica di orologio circadiano - luce- e geni correlati crescita rivelano FACTOR5 FITOKHROMA INTERAGENTI come un modulatore di auxina segnalazione in Arabidopsis.

&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x306A;&#x3069;&#x5149;&#x3068;&#x5185;&#x90E8;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x306A;&#x3069;&#x74B0;&#x5883;&#x523A;&#x6FC0;&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7406;&#x60F3;&#x7684;&#x306A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x65E5;&#x5468;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x4EE5;&#x524D; 2 &#x3064;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x305F;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7; &#x30FB; &#x30D8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; &#x30FB; &#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x3001;FACTOR4 &#x30D5;&#x30A3;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x306E;&#x5BFE;&#x8A71; (PIF4) &#x3068; PIF5&#x3001;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; &#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30C9;&#x30D7;&#x30B7;&#x30B9; (&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;) &#x30EA;&#x30BA;&#x30DF;&#x30AB;&#x30EB;&#x306A;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x5149;&#x3068;&#x30B5;&#x30FC;&#x30AB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x30F3;&#x6642;&#x8A08;&#x3092;&#x7D71;&#x5408;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;PIF4 &#x3068; PIF5 &#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x4E0B;&#x6D41;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5F0F;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x8A66;&#x91D1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C8;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6210;&#x9577;&#x95A2;&#x9023;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x30EF;&#x30A4;&#x30C9;&#x89E3;&#x6790;&#x5927;&#x5E45;&#x306A;&#x91CD;&#x306A;&#x308A;&#x6642;&#x8A08;&#x3001;&#x5149;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x95A2;&#x9023;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Overrepresentation &#x6210;&#x9577;&#x76F8;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x3068;&#x30B8;&#x30D9;&#x30EC;&#x30EA;&#x30F3; (GA) &#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x65E5;&#x5468;&#x6210;&#x9577;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x78BA;&#x304B;&#x306B;&#x3001;&#x75C5;&#x5909;&#x306E; GA &#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x9045;&#x3089;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x9A5A;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3068;&#x5FDC;&#x7B54;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057; GA &#x5FDC;&#x7B54;&#x6027;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; PIF4 &#x3068; PIF5&#x3001;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x9593;&#x306F;&#x6FC3;&#x7E2E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x306E;&#x767A;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x5FDC;&#x7B54; GA &#x5FDC;&#x7B54; pif4 pif5 &#x4E8C;&#x91CD;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3068; PIF5 &#x904E;&#x5270;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x91CD;&#x75C7;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306E;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x304C;&#x65E5;&#x5468;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x80DA;&#x8EF8;&#x6210;&#x9577;&#x306B;&#x53C2;&#x52A0;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;: &#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x95A2;&#x9023;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3068; GA &#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E; PIF &#x72EC;&#x7ACB;&#x898F;&#x5236;&#x306E; PIF4 &#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F; PIF5 &#x5909;&#x8ABF;&#x3002;

&#x30B5;&#x30FC;&#x30AB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x30F3;&#x6642;&#x8A08;&#x30FB;&#x5149;&#x30FB;&#x6210;&#x9577;&#x76F8;&#x95A2;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x89E3;&#x6790;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x306E;&#x5BFE;&#x8A71; FACTOR5 &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; &#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC2DD;&#xBB3C; &#xC804;&#xC2DC; &#xC77C;&#xC77C; &#xB9AC;&#xB4EC; circadian &#xC2DC;&#xACC4; &#xB4F1; &#xBE5B;&#xACFC; &#xB0B4;&#xBD80; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; &#xAC19;&#xC740; &#xD658;&#xACBD; &#xC790;&#xADF9; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xC774;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD558;&#xB294; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xB8E8;&#xD504; &#xB098;&#xC120; &#xB8E8;&#xD504; &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC694;&#xC778;, PHYTOCHROME &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; FACTOR4 (PIF4) &#xBC0F; PIF5, &#xAC00;&#xBCCD;&#xACE0; circadian &#xC2DC;&#xACC4; Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558; &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xD569;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; PIF4 pif5&#xC758; &#xADDC;&#xC81C; &#xC804;&#xC0B0;&#xB9DD; &#xD558;&#xB958; &#xC131;&#xC7A5; &#xC2DD; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1; &#xBC0F; &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04; &#xC131;&#xC7A5; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE5B;, &#xC2DC;&#xACC4; &#xB610;&#xB294; &#xC131;&#xC7A5; &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xAC8C;&#xB188; &#xB113;&#xC740; &#xBD84;&#xC11D; &#xD074;&#xB85D;, &#xBE5B; &#xBC0F; &#xC131;&#xC7A5; &#xAD00;&#xB828; &#xACBD;&#xB85C; transcriptomes &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC911;&#xBCF5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC131;&#xC7A5; &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; overrepresentation&#xB294; auxin &#xBC0F; gibberellic &#xC0B0; (GA) &#xD638;&#xB974;&#xBAAC; &#xD1B5;&#xB85C; &#xC77C;&#xC8FC; &#xC131;&#xC7A5; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xC804;&#xB9DD; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC2E4;&#xC81C;&#xB85C;, &#xC870;&#xC9C0;&#xC544; &#xC0DD; &#xD569;&#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xB9AC;&#xB4EC; &#xC131;&#xC7A5; &#xC9C0;&#xCCB4;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xC870;&#xC9C0;&#xC544; &#xBC18;&#xC751; &#xC720;&#xC804;&#xC790; PIF4, pif5&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC911;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB18D;&#xCD95; &#xD558;&#xC9C0; auxin &#xD1B5;&#xB85C; &#xBC18;&#xC751; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74;. &#xC774; &#xBC1C;&#xACAC;&#xC73C;&#xB85C; &#xC77C;&#xAD00;, auxin &#xC751;&#xB2F5;&#xC740; &#xC870;&#xC9C0;&#xC544; &#xC751;&#xB2F5; pif4 pif5 &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; PIF5 overexpressing &#xB77C;&#xC778; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xC2EC;&#xD558;&#xAC8C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xB294;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB450; &#xAC1C; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xBAA8;&#xB4C8; &#xC77C;&#xC8FC; &#xB9AC;&#xB4EC; hypocotyl &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xACB0;&#xB860;: auxin &#xAD00;&#xB828; &#xACBD;&#xB85C;&#xC640; &#xC870;&#xC9C0;&#xC544; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; PIF &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xADDC;&#xC81C; PIF4 &#xB610;&#xB294; PIF5 &#xBCC0;&#xC870;.

Circadian &#xC2DC;&#xACC4;-, &#xBE5B;-&#xACE0; &#xC131;&#xC7A5; &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xAC8C;&#xB188; &#xBD84;&#xC11D; auxin Arabidopsis &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xC870;&#xAE30;&#xB85C; PHYTOCHROME &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; factor5&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

Kazunari Nozue

Department of Plant Biology

University of California Davis

LeafJ: An ImageJ Plugin for Semi-automated Leaf Shape Measurement

Kazunari Nozue

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Plant Biology

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