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Chromosome Preparation From Cultured Cells

Chromosome (cytogenetic) analysis is widely used for the detection of chromosome instability. When followed by G-banding and molecular techniques such as ...

Louisiana State University Health Science Center

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&#x591A;&#x80FD;&#x5E72;&#x7684;&#x7315;&#x7334;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x95F4;&#x5145;&#x8D28;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x8868;&#x5F81;&#x3002;

The isolation and characterization of embryonic and adult stem cells from higher-order mammalian species will enhance the understanding of the biology and therapeutic application of stem cells. The aim of this study was to purify rhesus mesenchymal stem cells (MSCs) from adult bone marrow and to characterize functionally their abilities to differentiate along diverse lineages. Adherent cells from adult rhesus macaque bone marrow were characterized for their growth characteristics, lineage differentiation, cell-surface antigen expression, telomere length, chromosome content, and transcription factor gene expression. Rhesus bone marrow MSCs (BMSCs) are very heterogeneous, composed of primarily long, thin cells and some smaller, round cells. The cells are capable of differentiating along osteogenic, chondrogenic, and adipogenic lineages in vitro. The cell morphology and multipotential differentiation capabilities are maintained throughout extended culture. They express CD59, CD90 (Thy-1), CD105, and HLA-1 and were negative for hematopoietic markers such as CD3, CD4, CD8, CD11b, CD13, CD34, and platelet endothelial cell adhesion molecule-1 (CD31). BMSCs were also demonstrated to express the mRNA for important stem cell-related transcription factors such as Oct-4, Sox-2, Rex-1, and Nanog. Rhesus BMSCs have a normal chromosome content, and the shortening of telomeres is minimal during early passages. These data demonstrate that BMSCs isolated from rhesus macaques have a high degree of commonality with MSCs isolated from other species. Therefore, isolation of these cells provides an effective and convenient method for rapid expansion of pluripotent rhesus MSCs.

Characterization of multipotent mesenchymal stem cells from the bone marrow of rhesus macaques.

L&#39;isolement et la caract&eacute;risation des cellules souches embryonnaires et adultes d&#39;esp&egrave;ces de mammif&egrave;res ordre sup&eacute;rieur permettra d&#39;am&eacute;liorer la compr&eacute;hension de la biologie et de l&#39;utilisation th&eacute;rapeutique des cellules souches. Le but de cette &eacute;tude &eacute;tait de purifier les cellules souches de le rh&eacute;sus m&eacute;senchymateuses (CSM) de la moelle osseuse adulte et de caract&eacute;riser fonctionnellement leurs capacit&eacute;s &agrave; se diff&eacute;rencier selon des lign&eacute;es diff&eacute;rentes. Les cellules adh&eacute;rentes de la moelle &eacute;pini&egrave;re macaque rh&eacute;sus adultes ont &eacute;t&eacute; caract&eacute;ris&eacute;s pour leurs caract&eacute;ristiques de croissance, diff&eacute;renciation de la lign&eacute;e, expression de l&#39;antig&egrave;ne de surface de la cellule, la longueur des t&eacute;lom&egrave;res, contenu chromosomique et expression de g&egrave;ne de facteur de transcription. Moelle osseuse de rh&eacute;sus MSCs (BMSC) sont tr&egrave;s h&eacute;t&eacute;rog&egrave;ne, compos&eacute;e de cellules principalement longs, minces et quelques plus petits, autour des cellules. Les cellules sont capables de diff&eacute;rencier le long ost&eacute;og&eacute;nique, chondrog&eacute;niques et les lign&eacute;es adipocytaire in vitro. Les capacit&eacute;s de diff&eacute;renciation cellulaire morphologie et multipotential sont maintenues tout au long de la culture prolong&eacute;e. Ils expriment CD59, CD90 (Thy-1), CD105 et HLA-1 et ont &eacute;t&eacute; n&eacute;gatifs pour les marqueurs h&eacute;matopo&iuml;&eacute;tiques tels que CD3, CD4, CD8, CD11b, CD13, CD34 et plaquettes endothelial cell la mol&eacute;cule-1 adh&eacute;rence (CD31). BMSC ont &eacute;galement &eacute;t&eacute; d&eacute;montr&eacute;es pour exprimer l&#39;ARNm pour des facteurs de transcription d&#39;ax&eacute;s sur les cellules souches importantes telles que Oct-4, 2-Sox, Rex-1 et Nanog. BMSC rh&eacute;sus ont un contenu chromosomique normal, et le raccourcissement des t&eacute;lom&egrave;res est minime pendant les premiers passages. Ces r&eacute;sultats d&eacute;montrent que BMSC isol&eacute;s des macaques rh&eacute;sus ont un haut degr&eacute; de communit&eacute; avec MSCs isol&eacute;s des autres esp&egrave;ces. Par cons&eacute;quent, l&#39;isolement de ces cellules fournit une m&eacute;thode efficace et pratique pour l&#39;expansion rapide du rh&eacute;sus pluripotentes MSCs.

Caract&eacute;risation des cellules souches m&eacute;senchymateuses multipotentes de la moelle osseuse des macaques rh&eacute;sus.

Charakterisierung von multipotenten mesenchymalen Stammzellen aus dem Knochenmark von Rhesusaffen.

Isolamento e caratterizzazione di cellule staminali embrionali e adulte da specie di mammiferi di ordine superiore miglioreranno la comprensione della biologia e applicazione terapeutica delle cellule staminali. Lo scopo di questo studio era di purificare rhesus le cellule staminali mesenchimali (MSCs) da adulta del midollo osseo e per caratterizzare funzionalmente le loro abilit&agrave; di differenziare lungo diversi lignaggi. Cellule aderenti da midollo osseo di macaco rhesus adulti furono caratterizzate per le loro caratteristiche di crescita, differenziazione di lignaggio, espressione dell&#39;antigene di superficie cellulare, lunghezza dei telomeri, contenuto del cromosoma ed espressione del gene transcription factor. Rhesus midollo osseo (BMSCs) MSCs sono molto eterogeneo, composto di cellule principalmente lunghe, sottile e alcuni pi&ugrave; piccoli, rotondi cellule. Le cellule sono in grado di differenziare lungo osteogeniche, chondrogenic e adipogenic lignaggi in vitro. La capacit&agrave; di differenziazione delle cellule morfologia e multipotential sono mantenute in tutta estesa cultura. Essi esprimono CD59, CD90 (Thy-1), CD105 e HLA-1 e sono stati negativi per marcatori ematopoietiche come CD3, CD4, CD8, CD11b, CD13, CD34 e platelet endothelial cell adesione molecola-1 (CD31). BMSCs sono state dimostrate anche per esprimere il mRNA per fattori di trascrizione importanti sulle cellule staminali-correlati quali Oct-4, Sox-2, Rex-1 e Nanog. Rhesus BMSCs hanno un contenuto di cromosoma normale, e l&#39;accorciamento dei telomeri &egrave; minima durante i primi passaggi. Questi dati dimostrano che BMSCs isolato da macachi rhesus hanno un elevato grado di comunanza con MSCs isolati da altre specie. Pertanto, isolamento di queste cellule fornisce un metodo efficace e conveniente per la rapida espansione di pluripotent rhesus MSCs.

Caratterizzazione di cellule staminali mesenchimali multipotenti dal midollo osseo di macachi rhesus.

&#x5206;&#x96E2;&#x3068;&#x30AD;&#x30E3;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x9AD8;&#x6B21;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x304B;&#x3089;&#x80CE;&#x5150;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6210;&#x4F53;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x3068;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x5FDC;&#x7528;&#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30AB;&#x30B2;&#x30B6;&#x30EB;&#x9593;&#x8449;&#x7CFB;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE; (MSCs) &#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x3092;&#x6D44;&#x5316;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x8840;&#x7D71;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4ED8;&#x7740;&#x6027;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB; &#x30A2;&#x30C0;&#x30EB;&#x30C8; &#x30A2;&#x30AB;&#x30B2;&#x30B6;&#x30EB; &#x30DE;&#x30AB;&#x30AF;&#x30B6;&#x30EB;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x304B;&#x3089;&#x305D;&#x306E;&#x751F;&#x80B2;&#x7279;&#x6027;&#x3001;&#x7CFB;&#x8B5C;&#x5206;&#x5316;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x6297;&#x539F;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3001;&#x30C6;&#x30ED;&#x30E1;&#x30A2;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x3001;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C4;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30A2;&#x30AB;&#x30B2;&#x30B6;&#x30EB;&#x9AA8;&#x9AC4; MSCs (BMSCs) &#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x7570;&#x7A2E;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x9577;&#x3044;&#x3001;&#x7D30;&#x3044;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x3001;&#x4E38;&#x3044;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30BB;&#x30EB;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x533A;&#x5225;&#x304C;&#x9AA8;&#x3001;&#x8EDF;&#x9AA8;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068; in vitro &#x3067;&#x8102;&#x80AA;&#x5206;&#x5316;&#x7CFB;&#x7D71;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x6A5F;&#x80FD;&#x62E1;&#x5F35;&#x306E;&#x6587;&#x5316;&#x5168;&#x4F53;&#x3067;&#x7DAD;&#x6301;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;CD90 CD59 &#x3092;&#x8868;&#x73FE; &#xFF08;&#x306A;&#x305F;-1), CD105, &#x3068; HLA-1 &#x3068; CD3, CD4, CD8&#x3001;CD11b&#x3001;CD13&#x3001;CD34 &#x3068;&#x8840;&#x5C0F;&#x677F;&#x8840;&#x7BA1;&#x5185;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x63A5;&#x7740;&#x5206;&#x5B50;-1 (CD31) &#x306A;&#x3069;&#x3001;&#x9020;&#x8840;&#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306F;&#x9670;&#x6027;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;BMSCs Oct 4 &#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x95A2;&#x9023;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E; mRNA &#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306B;&#x4F5C;&#x88FD;&#x3057;&#x305F;&#x30BD;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; 2 &#x30EC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; 1 &#x3068; Nanog&#x3002;&#x30A2;&#x30AB;&#x30B2;&#x30B6;&#x30EB; BMSCs &#x306F;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C4;&#x3068;&#x30C6;&#x30ED;&#x30E1;&#x30A2;&#x306E;&#x77ED;&#x7E2E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x901A;&#x8DEF;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x306F;&#x6700;&#x5C0F;&#x9650;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30AB;&#x30B2;&#x30B6;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F; BMSCs mscs &#x3068;&#x4ED6;&#x306E;&#x7A2E;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9AD8;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5171;&#x901A;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x3001;&#x591A;&#x80FD;&#x6027;&#x30A2;&#x30AB;&#x30B2;&#x30B6;&#x30EB; MSCs &#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x62E1;&#x5927;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x3067;&#x4FBF;&#x5229;&#x306A;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30A2;&#x30AB;&#x30B2;&#x30B6;&#x30EB;&#x306E;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x304B;&#x3089;&#x591A;&#x80FD;&#x6027;&#x9593;&#x8449;&#x7CFB;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3002;

&#xACE0;&#xB9BD;&#xACFC; &#xACE0;&#xCC28; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC30;&#xC544;&#xC640; &#xC131;&#xC778; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC758; &#xC774;&#xD574;&#xC640; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xAC15;&#xD654;&#xD560; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xC131;&#xC778; &#xACE8; &#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD89;&#xC740; &#xD138; &#xC911;&#xAC04; &#xC5FD; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; (MSCs)&#xB97C; &#xC815;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD608;&#xD1B5;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB2A5;&#xB825;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC131;&#xC778; &#xBD89;&#xC740; &#xD138; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; &#xACE8; &#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD80;&#xCC29; &#xD55C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xD2B9;&#xC131;, &#xD608;&#xD1B5; &#xBD84;&#xD654;, &#xC138;&#xD3EC; &#xD45C;&#xBA74; &#xD56D; &#xC6D0; &#xC2DD;, telomere &#xAE38;&#xC774;, &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xCF58;&#xD150;&#xCE20; &#xBC0F; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBD89;&#xC740; &#xD138; &#xACE8; MSCs (BMSCs)&#xB294; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xB2E4;&#xB978; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xC8FC;&#xB85C; &#xAE38;&#xACE0;, &#xC587;&#xC740; &#xC140;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xBC0F; &#xC77C;&#xBD80; &#xC791;&#xC740; &#xC140; &#xB77C;&#xC6B4;&#xB4DC;. &#xC140;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4; osteogenic, chondrogenic &#xBC0F; adipogenic lineages &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C;. &#xC140; &#xD615;&#xD0DC; &#xBC0F; multipotential &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD655;&#xC7A5;&#xB41C; &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC720;&#xC9C0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; CD59, CD90 &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; (&#xB124;-1), CD105, &#xBC0F; HLA-1 CD3, CD4, CD8, CD11b, CD13, CD34, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD608;&#xC18C;&#xD310; &#xB0B4; &#xD53C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xBD84;&#xC790;-1 (CD31)&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xC870; &#xD608; &#xD45C;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD80;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. BMSCs 10 &#xC6D4;-4 &#xB4F1; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xAD00;&#xB828; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; Mrna&#xB97C; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4; &#xB610;&#xD55C; &#xC0AD;&#xC2A4;-2 &#xB809;&#xC2A4; 1 &#xBC0F; Nanog. &#xBD89;&#xC740; &#xD138; BMSCs &#xC815;&#xC0C1; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xB0B4;&#xC6A9;&#xC774; &#xACE0; telomeres&#xC758; &#xB2E8;&#xCD95;&#xC740; &#xCD08;&#xAE30; &#xAD6C;&#xC808; &#xC911; &#xCD5C;&#xC18C;&#xD55C;&#xC758;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; BMSCs &#xBD89;&#xC740; &#xD138; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB41C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB41C; Mscs&#xC640; &#xACF5;&#xD1B5;&#xC131;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xD559;&#xC704;&#xB97C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;,&#xC774; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBD89;&#xC740; &#xD138; pluripotent Mscs&#xC758; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xD655;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xD3B8;&#xB9AC;&#xD55C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD55C;&#xB2E4;.

&#xBD89;&#xC740; &#xD138; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774;&#xC758; &#xACE8; &#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; multipotent &#xC911;&#xAC04; &#xC5FD; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131; &#xBD84;&#xC11D;.

El aislamiento y caracterizaci&oacute;n de las c&eacute;lulas madre embrionarias y adultas de especies de mam&iacute;feros del orden superior mejorar&aacute; la comprensi&oacute;n de la biolog&iacute;a y uso terap&eacute;utico de c&eacute;lulas madre. El objetivo de este estudio era purificar rhesus c&eacute;lulas madre mesenquimales (MSCs) de adultos la m&eacute;dula &oacute;sea y caracterizar funcionalmente sus habilidades para distinguir a lo largo de diversos linajes. C&eacute;lulas adherentes de m&eacute;dula de macaco rhesus adultos fueron caracterizadas por sus caracter&iacute;sticas de crecimiento, la diferenciaci&oacute;n de linaje, expresi&oacute;n del ant&iacute;geno de superficie celular, longitud de los tel&oacute;meros, contenido de cromosoma y expresi&oacute;n del gen de factor de transcripci&oacute;n. Macaco de la India m&eacute;dula MSCs (BMSCs) son muy heterog&eacute;neo, formado por c&eacute;lulas sobre todo largas y delgadas y algunos m&aacute;s peque&ntilde;os, c&eacute;lulas redondas. Las c&eacute;lulas son capaces de distinguir a lo largo de osteog&eacute;nica, condrog&eacute;nica y los linajes adipogenic in vitro. Las capacidades de diferenciaci&oacute;n celular morfolog&iacute;a y multipotential se mantienen a lo largo de la cultura extendida. Expresan CD59, CD90 (Thy-1), CD105 y HLA-1 y fueron negativos para los marcadores hematopoy&eacute;ticos como mol&eacute;cula 1 de adhesi&oacute;n (CD31) CD3, CD4, CD8, CD11b, CD13, CD34 y plaquetaria endotelial de la c&eacute;lula. BMSCs tambi&eacute;n fueron demostrados para expresar el mRNA para factores de transcripci&oacute;n relacionados con la c&eacute;lula de v&aacute;stago importante como Oct-4, Sox-2, Rex-1 y Nanog. Macaco de la India BMSCs contienen un cromosoma normal, y el acortamiento de los tel&oacute;meros es m&iacute;nimo durante los primeros pasajes. Estos datos demuestran que el BMSCs aislados de macacos rhesus tienen un alto grado de compatibilidad con MSCs aislados de otras especies. Por lo tanto, aislamiento de estas c&eacute;lulas proporciona un m&eacute;todo eficaz y conveniente para la r&aacute;pida expansi&oacute;n del macaco de la India pluripotentes MSCs.

Caracterizaci&oacute;n de las c&eacute;lulas madre mesenquimales pluripotentes de la m&eacute;dula &oacute;sea de macacos rhesus.

We report on the phenotypic features of a patient with partial trisomy of the long arm of chromosome 16 due to an unbalanced Y;16 translocation (46,X,der[Y]t[Y;16] [q12;q22]pat). The patient was noted to have craniofacial anomalies and developmental delay, but no other major malformations. The father, a balanced Y;16 translocation carrier, has apparently normal fertility.

Phenotypic features of a boy with trisomy of 16q22-->qter due to paternal Y; 16 translocation.

&#x9AA8;&#x9AD3;&#x95F4;&#x5145;&#x8D28;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE; (MSC) &#x6765;&#x81EA;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;&#x57FA;&#x8D28;&#xFF09; &#x548C;&#x8102;&#x80AA;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE; (ASC) &#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x548C;&#x7315;&#x7334;&#x88AB;&#x957F;&#x671F;&#x4F53;&#x5916;&#x57F9;&#x517B;&#x4E2D;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x5176;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x9676;&#x74F7; (hASC) &#x548C;&#x6052;&#x6CB3;&#x7334;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x57FA;&#x8D28;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE; (rBMSC) &#x7ECF;&#x5386;&#x4E86;&#x66F4;&#x591A;&#x4EBA;&#x53E3;&#x603B;&#x6570;&#x5E76;&#x5408;&#x6570;&#x6BD4;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x95F4;&#x8D28;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE; (hBMSC) &#x548C;&#x6052;&#x6CB3;&#x7334;&#x9676;&#x74F7; (&#x5BA1;&#x8BA1;)&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6587;&#x5316;&#x5C81;&#x6539;&#x53D8;&#x4E86;&#x6240;&#x6709;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x95F4;&#x5145;&#x8D28;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x3002;&#x4EBA;&#x95F4;&#x5145;&#x8D28;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x672F; P20 P30 S &#x9636;&#x6BB5;&#x4E2D;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x4E0D;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x6052;&#x6CB3;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x6765;&#x6E90;&#x7684; MSCs &#x5236;&#x5B9A; P20&#xFF0C;&#x8FDB;&#x5C55;&#x5230; P30 &#x7684;&#x975E;&#x6574;&#x500D;&#x4F53;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x660E;&#x663E;&#x591A;&#x500D;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3002;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x95F4;&#x5145;&#x8D28;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x6838;&#x578B;&#x5206;&#x6790;&#x663E;&#x793A;&#x5728; P20 &#x6216; P30 &#x6052;&#x6CB3;&#x7334;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x56DB;&#x500D;&#x4F53;&#x6216;&#x975E;&#x6574;&#x500D;&#x4F53;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x6838;&#x578B;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x4ECE;&#x65E9;&#x671F;&#x548C;&#x665A;&#x671F;&#x901A;&#x9053; MSCs &#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E; &#xFF08;8.8%&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8868;&#x793A;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4E8E; hASCs &#x548C;&#x4E0E;&#x533A;&#x57DF;&#x5BA1;&#x8BA1;&#x4E8B;&#x52A1;&#x4E2D;&#x5FC3; rBMSCs 5.5 %hbmscs&#xFF09; &#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x91CD;&#x5927;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x8001;&#x5316;&#x53D1;&#x751F; (&#x5728;&#x4EBA;&#x95F4;&#x5145;&#x8D28;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684; 0.7%&#x548C; 0.9 %rmsc) &#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x662F;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E2D;&#x8FDC;&#x6CA1;&#x6709;&#x90A3;&#x4E48;&#x660E;&#x663E;&#x3002;&#x57FA;&#x56E0;&#x672C;&#x4F53;&#x8BBA;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x53C2;&#x4E0E;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5206;&#x89E3;&#x4EE3;&#x8C22;&#x548C; pol II &#x8F6C;&#x5F55;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x5728;&#x533A;&#x57DF;&#x5BA1;&#x8BA1;&#x4E8B;&#x52A1;&#x4E2D;&#x5FC3;&#xFF0C;&#x4EFB;&#x804C;&#x4EBA;&#x6570;&#x8FC7;&#x591A;&#x800C;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7684;&#x6211; kappa B/&#x6838;&#x56E0;&#x5B50; kappaB &#x7EA7;&#x8054;&#x662F;&#x5728; hBMSCs &#x4E2D;&#x4EFB;&#x804C;&#x4EBA;&#x6570;&#x8FC7;&#x591A;&#x3002;&#x533A;&#x57DF;&#x5BA1;&#x8BA1;&#x4E8B;&#x52A1;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x548C; hBMSCs &#x4E2D;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8868;&#x8FBE;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A;&#x9014;&#x5F84;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x3001; &#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x68C0;&#x67E5;&#x70B9;&#x3001; &#x86CB;&#x767D;-&#x6CDB;&#xFF0C;&#x7684;&#x53D1;&#x751F;&#x4E86;&#x6539;&#x53D8;&#x3002;

&#x957F;&#x671F;&#x4F53;&#x5916;&#x6269;&#x589E;&#x6539;&#x53D8;&#x6210;&#x4EBA;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x95F4;&#x5145;&#x8D28;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x3002;

Mesenchymal stem cells (MSC) derived from bone marrow stem cells (BMSC) and adipose tissue stem cells (ASC) of humans and rhesus macaques were evaluated for their cell cycle properties during protracted culture in vitro. Human ASCs (hASC) and rhesus BMSCs (rBMSC) underwent significantly more total population doublings than human BMSCs (hBMSC) and rhesus ASCs (rASC). The cell cycle profile of all MSCs was altered as cultures aged. hMSCs underwent an increase in the frequency of cells in the S phase at P20 and P30. However, rhesus MSCs from both sources developed a distinct polyploid population of cells at P20, which progressed to aneuploidy by P30. Karyotype analysis of MSCs revealed the development of tetraploid or aneuploid karyotypes in the rhesus cells at P20 or P30. Analysis of the transcriptome of the MSCs from early and late passages revealed significant alterations in the patterns of gene expression (8.8% of the genes were differentially expressed in hBMSCs versus hASCs, and 5.5% in rBMSCs versus rASCs). Gene expression changes were much less evident within the same cell type as aging occurred (0.7% in hMSCs and 0.9% in rMSC). Gene ontology analysis showed that functions involved in protein catabolism and regulation of pol II transcription were overrepresented in rASCs, whereas the regulation of I kappa B/nuclear factor-kappaB cascade were overrepresented in hBMSCs. Functional analysis of genes that were differentially expressed in rASCs and hBMSCs revealed that pathways involved in cell cycle, cell cycle checkpoints, protein-ubiquitination, and apoptosis were altered.

Long-term in vitro expansion alters the biology of adult mesenchymal stem cells.

Cellules souches m&eacute;senchymateuses (CSM) d&eacute;riv&eacute;s de cellules souches de la moelle osseuse (BMSC) et le tissu adipeux cellules souches (ASC) des &ecirc;tres humains et les macaques rh&eacute;sus ont &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;s pour leurs propri&eacute;t&eacute;s du cycle cellulaire au cours de la longue culture in vitro. ASCs humaines (hASC) et rh&eacute;sus BMSC (rBMSC) subit des doublements de population totale significativement plus que BMSC humaine (hBMSC) et rh&eacute;sus ASCs (SRAC). Le profil du cycle cellulaire de tous les MSCs a &eacute;t&eacute; chang&eacute; en tant que cultures &acirc;g&eacute;es. CSM a subi une augmentation de la fr&eacute;quence des cellules en phase S &agrave; P20 et P30. Cependant, rh&eacute;sus MSCs provenant des deux sources a d&eacute;velopp&eacute; une population distincte polyplo&iuml;de des cellules &agrave; P20, qui a progress&eacute; d&#39;aneuplo&iuml;die par P30. Analyse du caryotype de MSCs a r&eacute;v&eacute;l&eacute; le d&eacute;veloppement des caryotypes t&eacute;traplo&iuml;des ou aneuplo&iuml;des dans les cellules de rh&eacute;sus &agrave; P20 ou P30. Analyse le transcriptome des MSCs de passages pr&eacute;coces et tardif a r&eacute;v&eacute;l&eacute; des alt&eacute;rations significatives dans les profils d&#39;expression g&eacute;nique (8,8 % des g&egrave;nes sont exprim&eacute;s en hBMSCs contre hASCs et 5,5 % en rBMSCs par rapport d&#39;audit). Modifications de l&#39;expression g&eacute;nique ont &eacute;t&eacute; beaucoup moins &eacute;videntes dans le m&ecirc;me type de cellule que le vieillissement s&#39;est produite (0,7 % au CSM et 0,9 % en rMSC). G&egrave;ne ontologie analyse montre que les fonctions impliqu&eacute;es dans le catabolisme des prot&eacute;ines et la r&eacute;gulation de la transcription de pol II sont surrepr&eacute;sent&eacute;es dans l&#39;audit, consid&eacute;rant que le r&egrave;glement j&#39;ai cascade kappa B/nuclear factor-kappaB &eacute;taient surrepr&eacute;sent&eacute;s dans les hBMSCs. Analyse fonctionnelle des g&egrave;nes diff&eacute;rentiellement exprim&eacute;es dans l&#39;audit et de hBMSCs a r&eacute;v&eacute;l&eacute; que les voies impliqu&eacute;es dans le cycle cellulaire, points de contr&ocirc;le de cycle cellulaire, prot&eacute;ine-ubiquitination et l&#39;apoptose ont &eacute;t&eacute; modifi&eacute;es.

Expansion in vitro &agrave; long terme alt&egrave;re la biologie des cellules souches m&eacute;senchymateuses adultes.

Mesenchymaler Stammzellen (MSC) abgeleitet von Knochenmark-Stammzellen (BMSC) und Fettgewebe Stammzellen (ASC) des Menschen und Rhesus-Makaken wurden f&uuml;r ihre Zellzyklus-Eigenschaften w&auml;hrend langwierige Kultur in-vitro-ausgewertet. Menschliche ASCs (hASC) und Rhesus-BMSCs (rBMSC) wurde deutlich mehr Gesamtbev&ouml;lkerung Verdoppelungen als menschliche BMSCs (hBMSC) und Rhesus ASCs (rASC). Das Zellzyklus Profil alle MSCs &auml;nderte sich wie im Alter Kulturen. hMSCs wurde ein Anstieg der H&auml;ufigkeit von Zellen in der S-Phase bei P20 und P30. Rhesus MSCs aus beiden Quellen entwickelt jedoch eine unterschiedliche polyploide Bev&ouml;lkerung von Zellen bei P20, die zu Aneuploidie von P30 Motiven. Karyotyp Analyse der MSCs ergab die Entwicklung von tetraploide oder aneuploider Karyotyp der Rhesus-Zellen bei P20 oder P30. Analyse der das Transkriptom des MSCs aus fr&uuml;hen und sp&auml;ten Durchg&auml;nge ergab wesentliche Ver&auml;nderungen im Muster Genexpression (8,8 % der Gene wurden differentiell hBMSCs versus hASCs und 5,5 % in rBMSCs gegen rASCs ausgedr&uuml;ckt). Gen Ausdruck &Auml;nderungen waren viel weniger offensichtlich innerhalb des gleichen Typs der Zelle, wie Alterung (0,7 % in hMSCs und 0,9 % in rMSC) aufgetreten ist. Gen Ontologie Analyse zeigte, dass Funktionen Protein Katabolismus und Regulierung der Pol II Transkription beteiligt &uuml;berrepr&auml;sentiert in rASCs waren, w&auml;hrend die Verordnung ich Kappa B/nuclear Factor-KappaB Kaskade in hBMSCs &uuml;berrepr&auml;sentiert waren. Funktionelle Analyse von Genen, die differentiell in rASCs und hBMSCs ausgedr&uuml;ckt wurden ergab, dass Wege Zellzyklus, Zellzyklus Checkpoints, Protein-Ubiquitination und Apoptose beteiligt ver&auml;ndert wurden.

Langfristige in-vitro-Erweiterung &auml;ndert die Biologie von adulten mesenchymalen Stammzellen.

Cellule staminali mesenchimali (MSC) derivate da cellule staminali del midollo osseo (BMSC) e tessuto adiposo cellule staminali (ASC) degli esseri umani e macachi rhesus sono stati valutati per le loro propriet&agrave; ciclo cellulare durante prolungata coltura in vitro. Umano ASCs (hASC) e BMSCs rhesus (rBMSC) sub&igrave; notevolmente pi&ugrave; totale popolazione raddoppi rispetto umano BMSCs (hBMSC) e rhesus ASCs (rASC). Il profilo di ciclo cellulare di tutte le MSCs &egrave; stato alterato come le culture di et&agrave;. hMSCs ha subito un aumento della frequenza di cellule in fase S a P20 e P30. Tuttavia, rhesus MSCs da entrambe le fonti sviluppato una popolazione poliploidi distinta di cellule a P20, che ha progredito per aneuploidia da P30. Analisi del cariotipo di MSCs ha rivelato lo sviluppo di cariotipi tetraploidi o aneuploidi nelle cellule rhesus P20 o P30. Analisi del transcriptome di MSCs da precoce e tardiva passaggi ha rivelato alterazioni significative nel pattern di espressione genica (8,8% dei geni differenzialmente espresse in hBMSCs versus hASCs e 5,5% in rBMSCs contro rASCs). Cambiamenti di espressione del gene erano molto meno evidenti all&#39;interno dello stesso tipo di cellula come invecchiamento si &egrave; verificato (0,7% in hMSCs e 0,9% in rMSC). Gene ontology analisi ha mostrato che funzioni coinvolte nel catabolismo proteico e regolazione della trascrizione di pol II erano sovrarappresentate nel rASCs, considerando che il regolamento di I cascade kappa B/nuclear factor-kappaB erano sovrarappresentati nel hBMSCs. Analisi funzionale di geni differenzialmente espresse in rASCs e hBMSCs hanno rivelato che vie coinvolte nel ciclo cellulare, Checkpoint del ciclo cellulare, la proteina-ubiquitination e apoptosi sono stati alterati.

Espansione in vitro a lungo termine altera la biologia delle cellule staminali mesenchimali adulte.

&#x9593;&#x8449;&#x7CFB;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE; &#xFF08;MSC&#xFF09; &#x9AA8;&#x9AC4;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE; (&#x30DC;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;) &#x3068;&#x8102;&#x80AA;&#x7D44;&#x7E54;&#x7531;&#x6765;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE; (ASC) &#x306E;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x3057;&#x30A2;&#x30AB;&#x30B2;&#x30B6;&#x30EB;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x4F53;&#x5916;&#x9577;&#x5F15;&#x304F;&#x57F9;&#x990A;&#x4E2D;&#x306B;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4EBA;&#x9593; BMSCs (hBMSC) &#x3068;&#x30A2;&#x30AB;&#x30B2;&#x30B6;&#x30EB; Asc &#xFF08;rASC&#xFF09; &#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306B;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x7DCF;&#x4EBA;&#x53E3; doublings &#x4EBA;&#x9593; Asc &#xFF08;hASC&#xFF09;&#x3001;&#x30A2;&#x30AB;&#x30B2;&#x30B6;&#x30EB; BMSCs (rBMSC) &#x3092;&#x65BD;&#x884C;&#x3057;&#x305F;.&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E; MSCs &#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x9AD8;&#x9F62;&#x8005;&#x306E;&#x6587;&#x5316;&#x304C;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;hMSCs P20&#x3001;P30 S &#x671F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x983B;&#x5EA6;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x65BD;&#x884C;&#x3057;&#x305F;.&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x30A2;&#x30AB;&#x30B2;&#x30B6;&#x30EB; MSCs &#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x30BB;&#x30EB; P30 &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7570;&#x6570;&#x6027;&#x9032;&#x884C; p20 &#x306E;&#x660E;&#x77AD;&#x306A;&#x500D;&#x6570;&#x4F53;&#x4EBA;&#x53E3;&#x958B;&#x767A;&#x3002;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5206;&#x6790;&#x3067; MSCs P20 &#x307E;&#x305F;&#x306F; P30 &#x30A2;&#x30AB;&#x30B2;&#x30B6;&#x30EB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x56DB;&#x500D;&#x4F53;&#x3084;&#x7570;&#x6570;&#x6838;&#x578B;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x521D;&#x671F;&#x3068;&#x5F8C;&#x671F;&#x306E;&#x901A;&#x8DEF;&#x304B;&#x3089; MSCs &#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E0;&#x89E3;&#x6790; (8.8% &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x7684; hASCs&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 5.5 &#xFF05; &#x3067; rASCs &#x5BFE; rBMSCs &#x5BFE; hBMSCs &#x3067;&#x306B;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x305F;) &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8001;&#x5316; &#xFF08;0.7% &#x3067; hMSCs &#x3068; rMSC &#x306F; 0.9%&#xFF09; &#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x3001;&#x540C;&#x3058;&#x30BB;&#x30EB;&#x578B;&#x5185;&#x3067;&#x5927;&#x3044;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B8;&#x30FC;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x7570;&#x5316;&#x3068;&#x30DD;&#x30EB; II &#x8EE2;&#x5199;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x95A2;&#x6570;&#x304C; rASCs &#x3067;&#x53CE;&#x76E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x898F;&#x5236;&#x79C1;&#x306E;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D1; B/&#x6838;&#x8981;&#x56E0; kappaB &#x30AB;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9; hBMSCs &#x3067;&#x53CE;&#x76E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;RASCs &#x3068; hBMSCs &#x3067;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306B;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x89E3;&#x6790;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x30C1;&#x30A7;&#x30C3;&#x30AF;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x5316;&#x3001;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x304C;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A; in vitro &#x62E1;&#x5F35;&#x9593;&#x8449;&#x7CFB;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC911;&#xAC04; &#xC5FD; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; (MSC) &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xD30C;&#xC0DD; &#xACE8; &#xC218; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; (BMSC)&#xACFC; &#xC9C0;&#xBC29; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; (ASC)&#xC640; &#xBD89;&#xC740; &#xD138; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; &#xBB38;&#xD654; &#xCCB4; &#xC678; &#xB3C4;&#xC911;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC778;&#xAC04;&#xC758; ASCs (hASC)&#xACFC; &#xBD89;&#xC740; &#xD138; BMSCs (rBMSC) &#xC778;&#xAC04; BMSCs (hBMSC)&#xACFC; &#xBD89;&#xC740; &#xD138; ASCs (rASC) &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xC804;&#xCCB4; &#xC778;&#xAD6C; doublings&#xC744; &#xBC1B;&#xC558;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB4E0; Mscs&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xBB38;&#xD654; &#xC138;&#xB85C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. hMSCs p 20&#xACFC; p 30 S &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC140;&#xC758; &#xBE48;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xACBD;&#xD5D8; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xBD89;&#xC740; &#xD138; &#xB450; &#xC18C;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; MSCs P20, p 30, &#xC774;&#xC218;&#xC131; &#xC9C4;&#xD589;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; polyploid &#xC778;&#xAD6C; &#xAC1C;&#xBC1C;. Mscs karyotype &#xBD84;&#xC11D; P20 &#xB610;&#xB294; p 30&#xC5D0; &#xBD89;&#xC740; &#xD138; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; tetraploid &#xB610;&#xB294; aneuploid karyotypes&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xBC1C;&#xD45C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCD08;&#xBC18;&#xACFC; &#xD6C4;&#xBC18; &#xAD6C;&#xC808;&#xC5D0;&#xC11C; MSCs transcriptome &#xBD84;&#xC11D; &#xACF5;&#xAC1C; (&#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; 8.8% &#xCC28;&#xB3D9; hBMSCs hASCs, rBMSCs rASCs &#xB300;&#xC5D0;&#xC11C; 5.5% &#xB300;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xD604; &#xD588;&#xB2E4;) &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBCC0;&#xACBD;. &#xC9C4; &#xC2DD; &#xBCC0;&#xD654; &#xB178;&#xD654; &#xBC1C;&#xC0DD; (Hmscs&#xC5D0; 0.7%&#xC640; 0.9 %rmsc) &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC140; &#xD615;&#xC2DD; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB35C; &#xBD84;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC628;&#xD1A8;&#xB85C;&#xC9C0; &#xBD84;&#xC11D; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; catabolism &#xBC0F; pol 2 &#xCC28; &#xC804;&#xC0AC;&#xC758; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD588;&#xB2E4; rASCs, overrepresented &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xB2E4; &#xBC18;&#xBA74; &#xADDC;&#xC81C; &#xCE74;&#xD30C; B/&#xD575; &#xC778;&#xC790;-kappaB &#xCE90;&#xC2A4;&#xCF00;&#xC774;&#xB4DC; &#xD588;&#xB2E4; hBMSCs overrepresented &#xB098;. &#xCC28;&#xB3D9; Rascs&#xC640; Hbmscs&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBD84;&#xC11D; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30;, &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xAC80;&#xC0AC;&#xC810;, &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; ubiquitination &#xBC0F; apoptosis&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xACBD;&#xB85C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;.

&#xC7A5;&#xAE30; &#xCCB4; &#xC678; &#xD655;&#xC7A5; &#xC131;&#xC778; &#xC911;&#xAC04; &#xC5FD; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las c&eacute;lulas madre mesenquimales (MSC) derivadas de c&eacute;lulas madre de m&eacute;dula &oacute;sea (CMMo) y tejido adiposo c&eacute;lulas (ASC) de seres humanos y macacos rhesus fueron evaluados por sus propiedades de ciclo celular durante prolongada cultivo in vitro. ASCs humanas (hASC) y BMSCs (rBMSC) del macaco de la India experimentaron significativamente m&aacute;s doblajes de la poblaci&oacute;n total de BMSCs humanas (hBMSC) y rhesus ASCs (rASC). El perfil del ciclo celular de MSCs todos fue alterado como culturas de a&ntilde;os. hMSCs experiment&oacute; un aumento en la frecuencia de las c&eacute;lulas en fase S en P20 y P30. Sin embargo, el macaco de la India MSCs de ambas fuentes desarroll&oacute; una poblaci&oacute;n poliploide distinta de c&eacute;lulas en P20, que progres&oacute; a aneuploid&iacute;a por P30. An&aacute;lisis de cariotipo de MSCs revel&oacute; el desarrollo de tetraploides o aneuploides cariotipos en las c&eacute;lulas del macaco de la India en P20 o P30. An&aacute;lisis del transcriptoma de las MSCs de pasajes tempranas y tard&iacute;as revel&oacute; alteraciones significativas en los patrones de expresi&oacute;n g&eacute;nica (8,8% de los genes se expresaron diferencialmente en hBMSCs frente a hASCs y 5,5% en rBMSCs frente a rASCs). Cambios de la expresi&oacute;n del gene eran mucho menos evidentes dentro del mismo tipo celular como envejecimiento ocurri&oacute; (0,7 por ciento en hMSCs y 0,9% en rMSC). Gene ontology an&aacute;lisis demostr&oacute; que funciones que intervienen en el catabolismo proteico y la regulaci&oacute;n de la transcripci&oacute;n de pol II eran representadas en rASCs, Considerando que el Reglamento de I cascada kappa B nuclear factor kappa b fueron representados en hBMSCs. An&aacute;lisis funcional de genes que se expresan diferencialmente en rASCs y hBMSCs revel&oacute; que fueron alteradas v&iacute;as implicadas en el ciclo celular, prote&iacute;na-ubiquitinaci&oacute;n, puestos de control del ciclo celular y apoptosis.

Fern Tsien

Department of Genetics

Louisiana State University Health Science Center

Chromosome Preparation From Cultured Cells

Fern Tsien

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Genetics

Louisiana State University Health Science Center

Chromosome Preparation From Cultured Cells

Department of Genetics