Eliminating drugs from the body is a vital process that occurs through excretion or metabolism. Understanding the kinetics of drug elimination is crucial for drug development, dosage determination, and optimizing patient outcomes.

Drug clearance depends on the rate of drug elimination and its plasma concentration. Another important parameter is the half-life of a drug, which is the time required for its concentration to decrease by half. In most cases, drug clearance follows first-order kinetics, where a constant fraction of the drug is eliminated per unit time. This means that as the drug concentration increases, its elimination rate also increases. The relationship between drug concentration and time is exponential.

However, certain drugs, like phenytoin and aspirin, exhibit zero-order kinetics. When administered at high therapeutic doses, these drugs saturate the enzymes responsible for their metabolism. As a result, only a fixed amount of the drug is eliminated at a constant rate, regardless of its concentration. The plot of drug concentration versus time in zero-order kinetics is linear, indicating that increasing the drug concentration does not affect its elimination rate.

Tagi
Drug EliminationKineticsDrug ClearancePlasma ConcentrationHalf lifeFirst order KineticsZero order KineticsPhenytoinAspirinMetabolismExcretionDosage DeterminationPatient Outcomes

Z rozdziału 3:

article

Now Playing

3.24 : Kinetics of Drug Elimination

Pharmacokinetics

3.0K Wyświetleń

article

3.1 : Farmakokinetyka: Przegląd

Pharmacokinetics

3.5K Wyświetleń

article

3.2 : Mechanizm wchłaniania leku: pasywny transport błonowy

Pharmacokinetics

3.0K Wyświetleń

article

3.3 : Mechanizm wchłaniania leku: transport błonowy za pośrednictwem nośnika

Pharmacokinetics

3.0K Wyświetleń

article

3.4 : Wchłanianie leków: czynniki wpływające na wchłanianie przewodu pokarmowego

Pharmacokinetics

3.3K Wyświetleń

article

3.5 : Biodostępność: Przegląd

Pharmacokinetics

2.1K Wyświetleń

article

3.6 : Czynniki wpływające na biodostępność: eliminacja pierwszego przejścia

Pharmacokinetics

5.5K Wyświetleń

article

3.7 : Biorównoważność: Przegląd

Pharmacokinetics

761 Wyświetleń

article

3.8 : Efekt pierwszego przejścia

Pharmacokinetics

4.5K Wyświetleń

article

3.9 : Przebieg działania leku w czasie

Pharmacokinetics

1.7K Wyświetleń

article

3.10 : Dystrybucja leków: Wiązanie tkankowe

Pharmacokinetics

2.2K Wyświetleń

article

3.11 : Bariery fizjologiczne

Pharmacokinetics

3.1K Wyświetleń

article

3.12 : Dystrybucja leków: Wiązanie z białkami osocza

Pharmacokinetics

3.1K Wyświetleń

article

3.13 : Modele przedziałowe: Model jednokomorowy

Pharmacokinetics

1.9K Wyświetleń

article

3.14 : Modele przedziałowe: Model dwukomorowy

Pharmacokinetics

4.6K Wyświetleń

See More

JoVE Logo

Prywatność

Warunki Korzystania

Zasady

Badania

Edukacja

O JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone