Phase I biotransformation reductive reactions are chemical processes that modify drugs by introducing or revealing polar functional groups via reduction. Enzymes called reductases catalyze these reactions, playing a pivotal role in drug metabolism by transforming lipophilic drugs into more polar, water-soluble metabolites for easy excretion. An essential type of reductive reaction is the carbonyl group reduction, where aldehydes and ketones are reduced to alcohols. An example is the enzyme-catalyzed conversion of acetaldehyde to ethanol by aldehyde dehydrogenase or the transformation of acetophenone to phenylethanol, signifying the reduction of ketones.

Reductive reactions also target alcohols and carbon-carbon double bonds. The enzyme alcohol dehydrogenase oxidizes alcohols to aldehydes or ketones, as exemplified by the conversion of retinol to retinaldehyde. Carbon-carbon double bonds can be diminished to single bonds through enzymes like cytochrome P450 reductase, as seen in the reduction of fumarate to succinate.

Reduction reactions extend to N-compounds such as nitro, azo, and N-oxide. Nitroreductases, for instance, reduce nitro groups to amino groups, as demonstrated by the conversion of nitrofurantoin to its amine form. Miscellaneous reductive reactions cover the reduction of diverse functional groups. For example, azoreductases reduce azo compounds to primary amines, as in the transformation of sulfasalazine to mesalamine and sulfapyridine.

Reductive reactions in phase I biotransformation contribute significantly to drug detoxification and are instrumental in drug elimination from the body.

Z rozdziału 5:

article

Now Playing

5.5 : Phase I Reactions: Reductive Reactions

Pharmacokinetics: Drug Biotransformation

114 Wyświetleń

article

5.1 : Biotransformacja leków: przegląd

Pharmacokinetics: Drug Biotransformation

35 Wyświetleń

article

5.2 : Faza I Reakcje utleniania: Przegląd

Pharmacokinetics: Drug Biotransformation

163 Wyświetleń

article

5.3 : Faza I reakcje: utlenianie układów alifatycznych i aromatycznych zawierających węgiel

Pharmacokinetics: Drug Biotransformation

51 Wyświetleń

article

5.4 : Faza I reakcji: utlenianie heteroatomów węgla i układów różnych

Pharmacokinetics: Drug Biotransformation

15 Wyświetleń

article

5.6 : Faza I reakcji: Reakcje hydrolityczne

Pharmacokinetics: Drug Biotransformation

8 Wyświetleń

article

5.7 : Faza II reakcji koniugacji: przegląd

Pharmacokinetics: Drug Biotransformation

18 Wyświetleń

article

5.8 : Faza II reakcje: glukuronidacja

Pharmacokinetics: Drug Biotransformation

22 Wyświetleń

article

5.9 : Faza II reakcji: siarczanowanie i koniugacja z α-aminokwasami

Pharmacokinetics: Drug Biotransformation

30 Wyświetleń

article

5.10 : Faza II reakcji: koniugacja glutationu i tworzenie kwasu merkapturowego

Pharmacokinetics: Drug Biotransformation

27 Wyświetleń

article

5.11 : Faza II Reactions: Reakcje acetylacji

Pharmacokinetics: Drug Biotransformation

46 Wyświetleń

article

5.12 : Faza II reakcje: Reakcje metylacji

Pharmacokinetics: Drug Biotransformation

29 Wyświetleń

article

5.13 : Faza II Reactions: Różne reakcje koniugacji

Pharmacokinetics: Drug Biotransformation

8 Wyświetleń

article

5.14 : Czynniki wpływające na biotransformację leków: właściwości fizykochemiczne i chemiczne leków

Pharmacokinetics: Drug Biotransformation

15 Wyświetleń

article

5.15 : Czynniki wpływające na biotransformację leków: biologiczne

Pharmacokinetics: Drug Biotransformation

19 Wyświetleń

JoVE Logo

Prywatność

Warunki Korzystania

Zasady

Badania

Edukacja

O JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone