Clearance is a key pharmacokinetic parameter that quantifies the volume of body fluid from which a drug is entirely removed within a specific time frame. It is crucial in assessing how a drug is eliminated from the body and has critical clinical applications.

In the one-compartment open model for intravenous (IV) bolus administration, clearance is estimated by dividing the elimination rate by the plasma drug concentration. This equation leverages the elimination rate constant and the apparent volume of distribution to estimate clearance. Total body clearance is the cumulative clearance by all eliminating organs, whereas total systemic clearance is the aggregate of individual organ clearances, illustrating how the body processes the drug.

Hepatic clearance, which evaluates drug elimination by the liver is estimated by dividing the elimination rate by the drug concentration presented to the liver. It can be further categorized into hepatic blood flow rate-limited clearance and intrinsic capacity-limited clearance. Drug clearance in the kidneys and other organs can be estimated similarly by dividing the elimination rate by the drug concentration presented to the kidneys and other organs respectively.

Several methods, including the method of residuals, can be used to calculate clearance. This technique separates a multiexponential curve into its components. By analyzing plasma concentration-time profiles and applying suitable equations, we can estimate clearance to understand drug elimination from the body.

Z rozdziału 7:

article

Now Playing

7.5 : One-Compartment Open Model for IV Bolus Administration: Estimation of Clearance

Pharmacokinetic Models

13 Wyświetleń

article

7.1 : Metody analizy danych farmakokinetycznych – podejścia modelowe i niezależne od modelu

Pharmacokinetic Models

24 Wyświetleń

article

7.2 : Podejścia modelowe do danych farmakokinetycznych : modele kompartmentów

Pharmacokinetic Models

15 Wyświetleń

article

7.3 : Jednokomorowy model otwarty do podawania bolusa dożylnego: uwagi ogólne

Pharmacokinetic Models

35 Wyświetleń

article

7.4 : Jednokomorowy model otwarty do podawania dożylnego bolusa: Oszacowanie stałej szybkości eliminacji, okresu półtrwania i objętości dystrybucji

Pharmacokinetic Models

16 Wyświetleń

article

7.6 : Model jednokomorowy: infuzja dożylna

Pharmacokinetic Models

49 Wyświetleń

article

7.7 : Jednokomorowy model otwarty do podawania pozanaczyniowego: model absorpcji zerowego rzędu

Pharmacokinetic Models

11 Wyświetleń

article

7.8 : Jednokomorowy model otwarty do podawania pozanaczyniowego: model absorpcji pierwszego rzędu

Pharmacokinetic Models

53 Wyświetleń

article

7.9 : Model otwarty jednokomorowy: metoda Wagnera-Nelsona i Loo Riegelmana dla estymacji ka

Pharmacokinetic Models

50 Wyświetleń

article

7.10 : Model otwarty jednokomorowy: dane dotyczące wydalania moczu i oznaczanie k

Pharmacokinetic Models

15 Wyświetleń

article

7.11 : Modele wielokomorowe: Przegląd

Pharmacokinetic Models

8 Wyświetleń

article

7.12 : Model dwukomorowy otwarty: Przegląd

Pharmacokinetic Models

27 Wyświetleń

article

7.13 : Model dwukomorowy otwarty: podawanie bolusa dożylnie

Pharmacokinetic Models

53 Wyświetleń

article

7.14 : Model dwukomorowy otwarty: napar dożylny

Pharmacokinetic Models

57 Wyświetleń

article

7.15 : Model dwukomorowy otwarty: podawanie pozanaczyniowe

Pharmacokinetic Models

31 Wyświetleń

See More

JoVE Logo

Prywatność

Warunki Korzystania

Zasady

Badania

Edukacja

O JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone