A entropia é uma função de estado, de modo que a alteração da entropia padrão para uma reação química (ΔS°rxn) pode ser calculada a partir da diferença na entropia padrão entre os produtos e os reagentes.
onde np e nr representam os coeficientes estequiométricos na equação equilibrada dos produtos e reagentes, respectivamente.
Por exemplo, ΔS°rxn para a seguinte reação à temperatura ambiente
é calculada da seguinte forma:
Uma lista parcial de entropias padrão é fornecida na tabela.
Substância | S° (J/mol·K) |
C (s, grafite) | 5,740 |
C (s, diamante) | 2,38 |
CO (g) | 197,7 |
CO2 (g) | 213,8 |
CH4 (g) | 186,3 |
C2H4 (g) | 219,5 |
C2H6 (g) | 229,5 |
CH3OH (l) | 126,8 |
C2H5OH (l) | 160,7 |
H2 (g) | 130,57 |
H (g) | 114,6 |
H2O (g) | 188,71 |
H2O (l) | 69,91 |
HCI (g) | 186,8 |
H2S (g) | 205,7 |
O2 (g) | 205,03 |
Determinação da ΔS°
Considere a condensação da água, em que 1 mole de H2O gasosa muda para 1 mole de H2O líquida.
A entropia padrão muda para a reação, ΔS°rxn é calculada utilizando as entropias molares padrão e os coeficientes estequiométricos.
O valor para ΔS°rxn é negativo, como esperado para esta transição de fase (condensação).
Como segundo exemplo, considere a combustão de metanol, CH3OH:
O mesmo procedimento é seguido para calculara alteração da entropia padrão da reação:
Este texto é adaptado de Openstax, Chemistry 2e, Chapter 16.2: The Second and Third Law of Thermodynamics.
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