Embora todas as células somáticas contenham a mesma informação genética, as células do fígado dividem para formar apenas células do fígado, e células da pele dividem em células novas células da pele. Cada tipo de tecido tem uma embalagem específica de cromatina e modificações de histona, que resultam em expressão distinta do gene padrões. Estas características estruturais da cromatina, tais como o centrómero, o heterocromatina, e as regiões de eucromatina, são epigeneticamente herdadas, 00 significando que suas características são passadas 00:00 32.970 00:00:35.280 da mãe à célula filha além do material genético.

Isto significa que os fenótipos tecido-específicos do fígado ou da pele ou de outras células especializadas são passados sobre durante cada rodada da divisão da célula sem a necessidade de mudanças no material genético. Uma nova formação centrómero no DNA recém-sintetizado começa com a ligação de histona H3 variante CEFP-A para o DNA satélite rico em AT para formar nucleossomas específicos. Uma vez iniciado, a estrutura seletivamente recruta mais as histonas de CENP-A para sua vizinhança de uma maneira cooperativa.

Durante a replicação do DNA, a histona octâmero antes da bifurcação de replicação é quebrada em dois dímeros H2A/H2B e tetrâmetro H3/H4. Os dois dímeros H2A/H2B são completamente removidos do octâmero, enquanto os tetrâmeros H3/H4 são frouxamente ligados ao DNA e distribuídos aleatoriamente para fios da filha. Tetrâmeros recém-sintetizados H3/H4 são então adicionados a ambas as vertentes para preencher os espaços.

Isto é seguido pela adição de dois dímeros H2A/H2B, metade dos quais são as moléculas originais e a outra metade são novas, para completar o octâmero. Em leveduras, após replicação de DNA, a acetilação de histona H3 na cadeia recém sintetizada marca a eucromatina, enquanto a deacetilação de histona H3 00:02:09.050 00:02:11.960 estabelece a localização compacta dos domínios de cromatina e heterocromatina A histona H3 metilação resulta na condensação de cromatina. Após a replicação do DNA, as histonas metiladas são distribuídos aleatoriamente nas vertentes filhas, que então associam-se com a enzima histona metiltransferase para metilar a histona H3 em octâmeros recém-sintetizados.

A inativação do cromossomo X é outro exemplo da herança da estrutura da cromatina. Mamíferos do sexo feminino recebem dois cromossomos X e machos recebem apenas um. Em fêmeas, um dos cromossomos X é inativado em um fenômeno chamado compensação de dosagem.

Aqui, um RNA longo, não-codificado, XIST, inicia X-inativação ligando a todo o comprimento de um cromossomo X-Na fase embrionária. Posteriormente, o cromossomo é mantido neste modo inativo em divisões sucessivas de célula através de todas as células somáticas.