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In the same year as the discovery of the Sanger sequencing method, another group of scientists, Allan Maxam and Walter Gilbert, demonstrated their chemical-cleavage method for DNA sequencing. The Maxam-Gilbert method relies on using different chemicals that can cleave the DNA sequence at specific sites, the separation of resulting DNA fragments of variable size using electrophoresis, and deciphering the DNA sequence from the resulting gel bands.

Challenges of the Maxam-Gilbert Method

The Maxam-Gilbert Method can only be used to typically resolve up to 400bp in a single run which is comparatively lower than other traditional sequencing methods such as Sanger sequencing. Additionally, the requirement of relatively large amounts of template DNA, coupled with the use of radioisotopes and hazardous chemicals, makes the Maxam-Gilbert method less favorable for routine use. However, because of the direct use of purified DNA, the Maxam-Gilbert method is more accurate than Sanger sequencing.

Present Day Applications of Maxam-Gilbert method

Although the Maxam-Gilbert method is less widely used, it is still preferred for use in some techniques, such as DNA fingerprinting and DNA structural studies.

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Maxam Gilbert SequencingChemical cleavage MethodDNA SequencingSanger SequencingElectrophoresisDNA FingerprintingDNA Structural Studies

Do Capítulo 15:

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15.17 : Sequenciamento de Maxam-Gilbert

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15.1 : DNA Recombinante

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15.2 : Isolamento de DNA

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15.3 : Eletroforese em Gel de Agarose de DNA

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15.4 : Marcação com Sondas de DNA

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15.5 : Southern Blot

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15.6 : Microarrays de DNA

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15.7 : DNA Complementar

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15.8 : FISH - Hibridização in situ Fluorescente

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15.9 : PCR - Reação em Cadeia da Polimerase

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15.10 : RT-PCR em tempo real

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15.11 : RACE - Amplificação Rápida de Terminações de cDNA

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15.12 : Sequenciamento de Sanger

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15.13 : Sequenciamento de Nova Geração

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15.14 : RNA-Seq - Sequenciamento de RNA

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