11.10 : Cromatografia em Camada Delgada (CCD)

A cromatografia em camada delgada (CCD) é uma técnica de cromatografia que separa compostos com base em sua polaridade. A CCD normalmente usa gel de sílica polar, uma forma de dióxido de silício, como fase estacionária. O gel de sílica contém grupos hidroxila (OH) em sua supeR_fície, que formam ligações de hidrogênio com compostos polares, influenciando sua adesão à fase estacionária.

Para iniciar a análise, uma mistura de compostos é aplicada na linha de partida da placa de CCD usando um capilar fino. A parte inferior da placa é imersa na fase móvel, que geralmente é um solvente orgânico menos polar do que a fase estacionária. O solvente se desloca para cima da placa por ação capilar, carregando o ponto de soluto. À medida que o solvente se desloca pela placa, os componentes da mistura se dividem entre a fase móvel e a fase estacionária. Os componentes polares interagem mais fortemente com a fase estacionária polar, fazendo com que se desloquem mais lentamente e percorram apenas uma curta distância na placa de CCD. Os componentes menos polares da amostra são mais solúveis na fase móvel e tendem a interagir mais com a fase móvel, permitindo que se desloquem mais para cima na placa de TLC.

Entender a polaridade dos componentes e da fase móvel é essencial para prever os resultados da separação. A fase móvel (solvente) deve ser polar o suficiente para mover o soluto mais polar efetivamente e, ao mesmo tempo, garantir uma boa separação dos compostos. O fator de retardo, R_f, é definido como a razão entre a distância percorrida por um componente e a distância percorrida pela fase móvel. A compressão desse conceito é crucial na análise de CCD. O R_f de um composto depende da fase móvel usada. O R_f é grande para compostos não polares com uma fase móvel não polar. Valores baixos de R_f são vistos para componentes polares com uma fase móvel não polar.