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Method Article
Células ganglionares da retina transmitir informações visuais do olho para o cérebro com seqüências de potenciais de ação. Aqui, demonstramos como gravar os potenciais de ação das células ganglionares única In vivo De ratos anestesiados.
Informações sobre o mundo visual é transmitida para o cérebro em seqüências de potenciais de ação em axônios de células ganglionares da retina que compõem o nervo óptico.
Parte I: Fabricação de tungstênio-in Glass-Eletrodos
Parte II: Setup estereotáxica e Gravações Train de Spike
Materiais
Adulto ratos Brown-Norway (250-400g) foram comprados de um fornecedor comercial e alojados em um mercado regulamentado (12/12) ciclo claro / escuro. A anestesia foi induzida com uma injeção intraperitoneal de cloridrato de ketamina e xilazina (70 e 2 mg / kg, respectivamente, Henry Schein Inc) e mantidos para a duração da experiment com uma infusão intravenosa de ketamina e xilazina (30 e 1 mg / kg / hr) misturado com dextrose, soro fisiológico, e trietiodeto galamina (40 mg / kg / hr, Fischer Inc) através de um cateter (0,13 milímetros OD, Small Parts Inc ) na veia femoral direita. Galamina está incluída na mistura para paralisar os movimentos dos olhos. A taxa de infusão da bomba (WPI Inc) foi ajustada conforme necessário para manter um avião estável de anestesia, avaliada pela freqüência cardíaca e variabilidade da pressão arterial. Depois de paralisia, o animal era ventilado mecanicamente (Harvard Apparatus, Modelo 683) através de uma cânula traqueal em 60-80 respirações / min (2cc volume), com a taxa ajustada conforme necessário para manter end-tidal CO 2 medido com uma linha de in- capnometer (Novametrix Inc, modelo 710Sp) a 30%. Temperatura corporal foi regulamentada através de um sistema homeotérmicos cobertor controle (Harvard Apparatus Inc). Temperatura corporal, end-tidal freqüência cardíaca CO 2, e pressão arterial foram continuamente monitorizadas durante todo o experimento por um programa LABVIEW. Estímulos visuais foram apresentados em um Sony Multiscan 17e monitor CRT (média de luminância de 30 cd / m 2) rodando a 100 Hz com uma resolução de 800x600 pixels. Aquisição de dados e saída do monitor foram controlados com software personalizado escrito em Matlab e LabView em conjunto com um processador de imagem de vídeo (Cambridge Research Systems Inc, Bits + +) e caixa de ferramentas Psicofísica 4. O animal viu a tela de estímulo (40,4 x 30,2 cm) a uma distância de 16,5 centímetros por meio de lentes de contato (Ocular Instruments Inc), e solução oftálmica foi aplicado periodicamente durante o experimento para manter os olhos úmidos. O campo visual acessível a estimulação foi maximizada por inverter a montagem do animal em um aparelho estereotáxico (Stoelting Co) 14 centímetros elevada acima da superfície de uma mesa flutuante (TMC Inc) e configuração do monitor em um trenó personalizados que se movia sobre a mesa, juntamente um arco ± 100 graus sobre o nariz. Isto proporcionou um campo de exibição repositionable que se estendeu de 60 graus acima e 35 graus abaixo do nível dos olhos e ± 42 graus lateralmente do centro de monitor. Electodes tungstênio foram fabricadas com fios obtidos a partir de pequenas peças Inc e vidro de borosilicato personalizado obtido a partir de Friedrich e Inc. Dimmock Um padrão micropippete extrator (Sutter Instruments, modelo P-97) foi usado para dar forma a ponta de vidro. O testador da impedância do eletrodo foi comprado de Bak-Electronics. Eletrodos foram avançadas com um microdrive sistema motorizado (Newport Inc, StepperMike). Electrocardiograma e sinais de nervo óptico foram amplificados e filtrados com um amplificador de alta impedância de entrada multieletrodo (FHC Inc, X-Cell 3x4). Batimentos cardíacos foram detectados com um discriminador janela (WPI Inc, modelo 121). Potenciais de ação do nervo foram detectados e hora com resolução de 0,1 ms por um pico digitais discriminador (FHC Inc, APM). O discriminador pico foi fechado por um sinal de disparo do processador de imagem de vídeo para que os tempos estavam trancadas pico ao estímulo.
Gravações de fibra óptica são uma abordagem atrativa para abordar questões experimental sobre a codificação e transmissão de informação da retina que requerem um olho intacto. Além disso, as propriedades de sinalização de ambos os olhos pode ser estudada em praticamente no mesmo estado fisiológico se o eletrodo está posicionado no quiasma óptico e das vias onde a atividade de cruzadas e descruzadas fibras do nervo óptico pode ser gravado com um único eletrodo de penetração. Gravações de fibra ópti...
Agradecemos ao Dr. Dan Verde para a prestação de apoio técnico durante o desenvolvimento destas técnicas experimentais. Este trabalho foi financiado pelo NIH Grant R01-EY016849A e da Família Smith New Investigator Award.
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