Inicie o software de análise offline para exibir os conjuntos de dados totalmente sincronizados e abra o arquivo de sessão de experimento selecionando-o na biblioteca. Exiba as imagens corrigidas de desvio ativando a guia DC abaixo do visor da imagem antes de selecionar as sobreposições de dados desejadas, marcando suas respectivas caixas de dados de sobreposição na guia metadados da imagem. Outros metadados podem ser plotados conforme o desejo do usuário.
Realce ou role por esses gráficos para atualizar a imagem exibida no visor. Acesse várias ferramentas através da caixa de ferramentas de análise de imagens e guias de visualização de dados. Acesse o FFT de cada imagem através da análise de imagem para plotar FFT ao vivo para atualizá-lo enquanto rola pelas imagens.
Use o desvanecimento dos picos de FFT para determinar o ponto de tempo em que a estrutura de nanopartículas de zeólita perde cristalinidade. Observe as condições de dose no software usando a função tag. Realce o ícone de tag e insira as tags desejadas para indicar uma série específica de imagens dentro da linha do tempo.
As imagens serão marcadas com este texto até que o ícone de tag seja desmarcado. Para filtrar facilmente grandes conjuntos de dados em conjuntos de dados menores compartilháveis sem perder seus metadados associados, abra o painel de filtro e ajuste os controles deslizantes para selecionar apenas uma taxa de dose igual ou superior a 500 angstroms quadrados por segundo. Salve a nova coleção usando o nome 500 taxa de dose e acima.
Selecione as imagens realçando-as na linha do tempo ou usando as opções de filtro. Em seguida, exporte os metadados como um arquivo CSV e a série de imagens como um arquivo de filme usando a mesma opção de publicação. A nanopartícula de zeólita ZSM5 imageada para determinar a dose limiar mostrou que a taxa de dose lida pelo software MVS em condições de alta taxa de dose foi de 519 elétrons por angstrom quadrado por segundo.
Nanopartículas no campo de visão foram fotografadas continuamente até que os picos de FFT desaparecessem, indicando degradação da estrutura cristalina. Os picos de FFT começaram a desaparecer após 42 segundos de imagens contínuas. Os picos de FFT desapareceram completamente em um minuto e 20 segundos e uma dose cumulativa de aproximadamente 60.000 elétrons por angstrom quadrado.
O mesmo processo foi repetido com um microscópio diferente. Os pontos FFT desapareceram completamente após um minuto e 50 segundos de imagem contínua e uma dose cumulativa de 58.230 elétrons por angstrom quadrado.
