Identificação de potenciais neurofibromas plexiformes (NPs) e tumores malignos da bainha nervosa periférica (MPNSTs) através da realização de colorações especiais para confirmar diagnósticos

Examinar as lâminas tumorais coradas pela hematoxilina e eosina de P0 GGF-beta em três camundongos sob microscopia de campo claro para identificar potenciais tumores da bainha do nervo periférico. Garantir que neurofibromas microscópicos e MPNSTs estejam associados a um nervo periférico. Identificar blocos contendo potenciais tumores da bainha de nervos periféricos para colorações especiais para confirmação ou refutação diagnóstica.

Diferenciar potenciais PNSTs de MPNSTs com base nas características histológicas. Os PNs humanos e P0 GGF-beta de camundongos apresentam núcleos ondulados alongados com células frouxamente embaladas separadas por material extracelular mixoide. A presença de mitose e tumor hipercelular indica TMPNM ou neoplasia de alto grau.

Em seguida, examine os cortes imunocorados usando microscopia de campo claro. Pesquisa de imunorreatividade uniforme ou irregular para os marcadores S-100 beta, Nestin e SO 10, indicando Schwanny na diferenciação em MPNSTs. Examine as seções para hipercelularidade proeminente, atividade mitótica rápida e atipia citológica para MPNSTs grau quatro.

Os neurofibromas são compostos por células de Schwann neoplásicas e outros elementos não neoplásicos, como indicado pela coloração S-100 beta de uma subpopulação celular. As células de Schwann neoplásicas também são imunorreativas para o filamento intermediário Nestin e o fator de transcrição SOX10. A coloração EMA realizada em um neurofibroma plexiforme P0 GGF-beta três destacou a presença de mastócitos geralmente ausentes em MPNSTs.

Em contraste, a imunorreatividade ao Ki67 é virtualmente inexistente nos neurofibromas plexiformes. A marcação nuclear com Ki67 está tipicamente presente em uma fração muito alta de células tumorais, como visto no MPNST microscópico que surge no gânglio trigeminal de um camundongo P0 GGF-beta três.