Para começar, aqueça um espectrofotômetro fluorescente por 15 a 30 minutos antes da medição. Em seguida, clique em medir e defina o tempo de integração para 0,1 segundos, incrementos para um nanômetro, largura da fenda para um nanômetro e a fórmula do sinal para S1-CR1-C. Em seguida, use uma pipeta Pasteur para transferir cuidadosamente 3,5 mililitros de um extrato diluído de Curcuma longa para uma cubeta de quartzo.
Meça os espectros de emissão com uma fonte de excitação de 365 nanômetros e defina a faixa de emissão de 380 nanômetros a 625 nanômetros. Medir o espectro de excitação da amostra com o comprimento de onda de maior emissão. Defina o limite inferior para a faixa de excitação em 330 nanômetros, e o limite superior definido para o comprimento de onda de emissão monitorado menos 15 nanômetros.
Remedir o espectro de emissão da amostra com o maior comprimento de onda de excitação. Defina a faixa de emissão começando no comprimento de onda de excitação mais 15 nanômetros até 625 nanômetros. Em seguida, defina a faixa de excitação fixada entre 330 e 435 nanômetros, e a emissão entre 450 e 650 nanômetros para todas as diluições do extrato de Curcuma longa.
Em seguida, limpe a cubeta com etanol e meça as emissões das diluições restantes. Para medir a matriz de excitação de emissão da quitosana, defina a largura da fenda para um nanômetro e o tempo de integração para 0,1 segundos, a emissão varia de 300 a 370 nanômetros, e a excitação varia de 385 a 450 nanômetros. Em seguida, transfira a solução de quitosana para uma cubeta lavada e coloque-a no espectrofotômetro para medir sua matriz de excitação de emissão.
Coloque um tecido multi-testador sobre o cristal ATR do instrumento FTIR. Em seguida, meça a transmitância IR do tecido. Para realizar a análise de fluorescência do tecido tingido com quitosana, coloque o tecido no porta-amostras do instrumento.
Fixe a posição do tecido no meio da janela com corrediças de vidro. Agora defina o tempo de integração para 0,1 segundos, incrementos para um nanômetro, largura da fenda para 0,6 nanômetros e fórmula de sinal para S1C-R1C. Em seguida, defina a faixa de emissão entre 380 e 635 nanômetros e meça a fluorescência em 365 nanômetros.
Use o comprimento de onda de maior excitação determinado pela análise de fotoluminescência para medir o espectro de emissão da amostra. Adicione 15 nanômetros ao comprimento de onda de excitação e defina-o como o limite inferior para a faixa de emissão. Defina o limite superior para 625 nanômetros.
Por fim, meça os espectros de emissão de um a 50 tecidos tingidos de Curcuma longa com acabamento em quitosana diluídos a 365 nanômetros. Para realizar a análise morfológica dos tecidos, primeiro monte uma fonte UV portátil de 365 nanômetros em um suporte de ferro. Aponte-o para um microscópio estéreo.
Em seguida, coloque o tecido no palco e abra a fonte de luz branca. Defina o zoom para a ampliação mais baixa para localizar a área de imagem de destino. Aumente a ampliação para quatro vezes e refine o foco da imagem com o botão de ajuste fino.
Com o software de imagem integrado, insira uma barra de escala e capture a imagem. Para garantir imagens uniformes, defina a compensação de exposição para 100, o tempo de exposição para 100 milissegundos e o ganho para 20. Em seguida, ajuste os valores de matiz de vermelho para 27, verde para 32 e azul para 23.
Por fim, ajuste a nitidez para 75, o ruído para 35, a saturação para 50, a gama para seis e o contraste para 50. Ligue a lâmpada ultravioleta depois de desligar a fonte de luz branca. Agora capture a imagem com os mesmos parâmetros de imagem para todos os tecidos.
A análise UV dos tecidos multiteste mostrou a deposição bem sucedida da solução de Curcumanoid em diferentes concentrações. Os espectros de emissão fotoluminescente de tecidos corados com quitosana curcumanoide mostraram propriedades ópticas aprimoradas.
