Сигнальный путь Notch является основным внутриклеточным сигнальным путем, который высоко консервативен у широкого спектра видов многоклеточных. Он отличается от других внутриклеточных сигнальных механизмов у животных, потому что сам белок notch действует как рецептор, а также как первичная сигнальная молекула.
Ген Notch оказался в центре внимания в 1914 году после того, как было обнаружено, что его мутация у Drosophila melanogaster приводит к фенотипу зубчатого (или «зазубренного») края крыла. Только в 1985 году было показано, что ген кодирует трансмембранный поверхностный рецептор, основной сигнальный компонент пути.
Рецептор notch, присутствующий на поверхности клетки-мишени, претерпевает два протеолитических расщепления после его прямого взаимодействия с дельта/пильчатым лигандом, экспрессируемым на поверхности сигнальной клетки. Эти протеолитические расщепления, последовательно опосредованные металлопротеиназами ADAM и комплексом γ-секретазы, высвобождают цитозольную часть рецептора, называемую внутриклеточным доменом Notch (NICD), из мембраны в клетку. Этот NICD является активной сигнальной молекулой, которая затем перемещается в ядро, где принимает непосредственное участие в регуляции экспрессии генов-мишеней Notch.
Режекторная сигнализация представляет собой сложную схему сигнализации, регулируемую на различных уровнях:
Недавние исследования позвоночных и беспозвоночных показывают, что помимо управления многочисленными аспектами развития многоклеточных, сигнальный путь notch также контролирует судьбу и поддержание стволовых клеток во взрослых тканях. Тем не менее, этот путь чувствителен к дозировке гена, и соответствующий уровень передачи сигналов жизненно важен для нормальной дифференцировки и гомеостаза тканей. Любая дисрегуляция в этом пути, вызванная прямыми мутациями или измененным сигнальным выходом, может привести к болезненным состояниям. К ним относятся сосудистая деменция и нарушения развития, такие как синдром Адамса-Оливера или синдром Алажиля.
Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены