Нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Паркинсона (БП), включают постепенное и необратимое разрушение нейронов в определённых областях мозга. Эти заболевания проявляют стандартные признаки, такие как протеинопатии, избирательная уязвимость некоторых нейронов и взаимодействие внутренних свойств, генетики и влияния окружающей среды при повреждении нейронов.
Болезнь Паркинсона в первую очередь является результатом потери дофаминергических нейронов в компактной части черной субстанции. Краеугольным камнем её лечения является леводопа (L-ДОФА), предшественник дофамина, который облегчает симптомы. Однако длительное применение может привести к двигательным осложнениям, таким как колебания реакции и дискинезии. Хотя леводопа может вызывать галлюцинации и спутанность сознания, особенно у пожилых людей и людей с уже существующей когнитивной дисфункцией, она не оказывает отрицательного влияния на течение БП. Атипичные антипсихотики, включая клозапин (Клоразил) и кветиапин (Сероквель), эффективно лечат психоз, вызванный леводопой. Леводопа и агонисты дофамина могут привести к расстройствам контроля импульсов, и существует связанный с этим риск суицидальности при ПД.
Чтобы повысить эффективность леводопы и уменьшить её периферические побочные эффекты, её обычно комбинируют с карбидопой. Карбидопа ингибирует периферическое декарбоксилирование леводопы, позволяя большему количеству лекарства пересекать гематоэнцефалический барьер и минимизируя побочные эффекты, такие как тошнота и рвота. Тем не менее, неясно, связано ли это с заболеванием или со специфическим лечением.
Агонисты дофаминовых рецепторов, такие как ропинирол (Рекуип) и прамипексол (Мирапекс), имеют более длительную продолжительность действия, чем леводопа, помогая контролировать двигательные колебания. Эти агонисты могут вызывать галлюциноз, спутанность сознания, тошноту и ортостатическую гипотензию, и их следует начинать с низких доз и медленно титровать. Апоморфин (Apokyn) — это «спасательная терапия» для острого прерывистого лечения эпизодов «выключения» при БП. Как и пероральные агонисты DA, он может вызывать побочные эффекты, такие как удлинение интервала QT, реакции в месте инъекции и потенциальные модели злоупотребления. Ингибиторы COMT, такие как толкапон (Тасмар) и энтакапон (Комтан), уменьшают симптомы «износа» у пациентов, получающих леводопу/карбидопу. Селективные ингибиторы MAO-B, такие как селегилин (Элдеприл) и разагилин (Азилект), также используются для лечения БП и не оказывают существенного ингибирования периферического метаболизма катехоламинов. Антагонисты мускариновых рецепторов, такие как тригексифенидил (Артане) и бензтропина мезилат (Когентин), используются на ранних стадиях лечения БП или в качестве дополнения к терапии допамиметиками. Однако они могут вызывать седацию и спутанность сознания и плохо переносятся пожилыми людьми. Амантадин (Гоковри), противовирусный препарат, обладает противопаркинсонической активностью и используется в качестве начальной терапии при легкой форме болезни Паркинсона и в качестве вспомогательного средства у пациентов, принимающих леводопу с колебаниями дозы и дискинезиями. Это эффективное лечение, несмотря на лёгкие побочные эффекты, такие как головокружение и летаргия, которые можно минимизировать путём титрования дозы.
Из главы 15:
Now Playing
Pharmacotherapy of Depression and Anxiety Disorders
198 Просмотры
Pharmacotherapy of Depression and Anxiety Disorders
211 Просмотры
Pharmacotherapy of Depression and Anxiety Disorders
353 Просмотры
Pharmacotherapy of Depression and Anxiety Disorders
294 Просмотры
Pharmacotherapy of Depression and Anxiety Disorders
185 Просмотры
Pharmacotherapy of Depression and Anxiety Disorders
452 Просмотры
Pharmacotherapy of Depression and Anxiety Disorders
439 Просмотры
Pharmacotherapy of Depression and Anxiety Disorders
160 Просмотры
Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены