JoVE Logo

Войдите в систему

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • протокол
  • Раскрытие информации
  • Благодарности
  • Материалы
  • Ссылки
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

Этот протокол описывает процедуры выявления и рассекает органов у взрослых рыбок данио.

Аннотация

За последние 20 лет, данио стал мощным организмом модель для понимания развития позвоночных и болезней. Хотя экспериментальный анализ эмбриона и личинки обширна и морфологии была хорошо документирована, описания взрослых данио анатомии и исследований развития взрослого структур и органов, а также приемы работы с взрослым не хватает. Органов личинки претерпевают значительные изменения в их общей структуре, морфологии и анатомического расположения во время личиночной для взрослых перехода. Внешне прозрачные личинки развивает свой характерный полосатый рисунок взрослых пигмента и парных плавников, в то время как внутри страны, органы подвергаются массивной роста и модернизации. Кроме того, bipotential зачаток гонады развивается в любом яичка или яичника. Этот протокол определяет многие из органов взрослых и демонстрирует методы вскрытия головного мозга, половые железы, желудочно-кишечного тракта, сердца и почек у взрослых рыбок данио. Расчлененные органы могут быть использованы для гибридизации на месте, иммуногистохимии, гистология, выделения РНК, белков анализа и других молекулярных методов. Этот протокол будет содействовать расширению исследований в данио включить реконструкцию личиночных органов, морфогенез органов, характерные для взрослого и других исследований взрослых систем организма.

протокол

  1. Мужской данио будет расчлененный первым, за ним женщина рыбы. Перед началом вскрытия, обезболить рыбы в 0,2% Tricaine а затем усыпить его инкубации в ледяной воде на 15 минут.
  2. Начните слегка похлопывая рыба сушить на бумажное полотенце и размещение его на вскрытии мат. Внешне данио имеют одну спинной, хвостовой и анальный плавники и парные грудные и брюшные плавники (рис. 1).

    figure-protocol-411

    Рисунок 1. Взрослый самец рыба с плавниками маркированы.
  3. Pin рыбы рассекает мат через мясистой части хвоста и вентральной части глазницы.
  4. Snip кожи на брюхе рыбы только впереди анального плавника. Вырезать кожи и подлежащих мышцах вдоль живота от анального плавника до жаберной крышки (твердым покрытием более жаберные) (рис. 2, п. 1).

    figure-protocol-880

    Рисунок 2. Этапы удаления кожи и мышц стенки тела раскрыть внутренние органы.
  5. Затем удалите жаберной крышки и грудных плавников, в том числе грудного пояса (толстые, костлявые область у основания плавника) (рис. 2, этап 2). Вырезать кожи и подлежащих мышцах начала сверху теперь подвергается жаберных сзади вдоль стороны рыбы, а затем вплоть до анального плавника (рис. 2, пункт 3).
  6. Осторожно снимите кожи и подлежащих мышцах со стороны рыбы. Многие из внутренних органов теперь видны (рис. 3).

    figure-protocol-1508

    Рисунок 3. Взрослый самец с стенкой тела и мышц позволяет удалить визуализации внутренних органов.
  7. Яички длинные, белые, парных органов, которые прикреплены к спинной стенке тела. Удаление яичка и поместить его в блюдо PBS. Изучить яичка с отраженным светом для визуализации семенных канальцев (рис. 4), которые содержат кисты с различными стадиями развития половых клеток от spermatagonia к сперматиды (Лил и соавт., 2009).

    figure-protocol-2056

    Рисунок 4. Препарирование яичка. Белый округлый структуры семенных канальцев.
  8. Затем удалите из желудочно-кишечного тракта в полости тела рыбы. Печени можно определить по его большой размер, лопастные морфологии, tannish цвета, а также обширные васкуляризации. Желчного пузыря, зеленые полупрозрачные заполненный жидкостью мешок, и селезенки, которая появляется ярко-красная, находятся в пределах внутренних органов.
  9. Отдельные кишечник от остальных органов и растянуть его. Передний, средних и задних отделах кишечника определяются высоты эпителиальных складок (Wallace и соавт., 2005).
  10. Место кусок кишки в PBS и наблюдать эпителиальные складки использованием проходящем свете.
  11. Далее, рассмотреть плавательного пузыря. Плавательный пузырь состоит из задней камеры, которая связана с пищеводом через пневматическую проток, и передняя камера, которая подключается к внутреннему уху через аппарат Вебера (Финни и соавт., 2006).
  12. Удаляют плавательного пузыря. Изъять рыбы и повторно-контактный его брюшной стороне до рассекают почку, которая расположена вдоль спинной стенке тела. Почка полупрозрачной розовой структурой, связанной с спинной аорты и пигментных клеток. Почке делится на голову, тело и хвост регионов (рис. 5). Рассеките кусок из почек и поместить его в PBS. Tease, кроме почечной ткани выявить почечные канальцы.

    figure-protocol-3542

    Рисунок 5. Расположение головы, тела и хвоста почку вдоль спинной стенке тела.
  13. Рассеките самка рыбы. Как описано выше, усыпить рыбу в ледяной воде и насухо ему высохнуть, прежде чем закрепление его рассекает мат. Снимите кожу со стороны рыбы, как ранее продемонстрировано. Яичник двухлопастный структуру, которая висит в полости тела по васкуляризированной mesovarium.
  14. Удаление одной доле яичников, поместите его в PBS, и рассмотреть его в проходящем свете. Ооциты могут быть дразнили друг от друга с использованием тонких игл, а затем поставил (рис. 6, Зельман и соавт., 1993). I этап ооциты примерно 10 - 150 мкм и прозрачным. Стадия II ооцитов около 150 - 350 мкм и определяется появление кортикальных гранул. Стадия III ооциты 350 - 750 мкм и непрозрачные из-за накопления желтка. Зрелой стадии IV и V ооциты полупрозрачные и вообще не найден в яичниках самок, которые в последнее время повязана.

    figure-protocol-4576

    Рисунок 6. Живая стадии I, II, III и ооцитов наблюдалось прирассекает микроскопом в проходящем свете.
  15. Далее рассекают сердце от рыбы. Сердце находится задний и нижний, чтобы жабры. Начните с вырезания сердца, и все окружающие ткани и размещение его в ФБР. Осторожно рассекают от ткани, окружающие сердце, будьте осторожны, чтобы не повредить тонкий атриум.
  16. Место расчлененный сердце в раствор Рингера для наблюдения сердцебиения.
    Определить предсердие, желудочек и артериальный бульбуса (рис. 7, Ху Цзиньтао и соавт., 2001).

    figure-protocol-5241

    Рисунок 7. Расчлененный взрослого сердца.
  17. Полное вскрытие, удалив мозг от рыбы. Начните с открепления рыбы и удаления головы с лезвия бритвы. Удалите так много мягких тканей как можно дальше от брюшной стороне черепа щипцами. Удалить глаза с помощью небольших ножниц весной. Взламывай череп и удалить кости из брюшной стороне мозга. Теперь поместите голову в блюдо PBS и удалить кожу и кости черепа со спинной стороны головного мозга.
  18. Определить обонятельных луковиц, конечного мозга, уздечка, оптические покрышки, мозжечка и продолговатого мозга (рис. 8, Wullimann и др., 1996;. Шиллинг, 2002).

    figure-protocol-5970

    Рисунок 8. Расчлененный взрослом мозге рыбок данио. Спинной зрения, впереди сверху.

Раскрытие информации

Эксперименты на животных были проведены в соответствии с руководящими принципами и правилами, установленными Университета Пенсильвании Институциональные уходу и использованию животных комитета.

Благодарности

Эта работа была поддержана NIH грант R01 HD050901 к MCM и Американского онкологического общества Докторантура стипендий # PF-05-041-01-DDC к ТГ.

Материалы

Реагенты:

0,2% Tricaine (этил-3-аминобензоат)
200 мг порошка tricaine
97,9 мл воды DD
~ 1 мл 1 М трис (рН 9)
Отрегулируйте рН до 7,0

Фосфатным буферным раствором (PBS)
4,0 г NaCl
0,1 г хлорида калия
100 мл 0,1 М РО 4 буфера, рН 7,3
150 мл дН 2 O

Рингера раствор
6.7g NaCl
0,2 г хлорида калия
0,2 г CaCl 2
1.2g Hepes
1 LH 2 O
Отрегулируйте рН до 7,2

Оборудование:

Пройдя блюдо с мат
Электронная микроскопия наук
Каталог # 70540

Vannas весной ножницы
Инструменты изобразительных наук
Каталог # 91500-09

Ссылки

  1. Finney, J. L., Robertson, G. N., McGee, C. A., Smith, F. M., Croll, R. P. Structure and Autonomic Innervation of the Swim Bladder in the Zebrafish (Danio rerio). J Comp Neurol. 495, 587-606 (2006).
  2. Hu, N., Yost, H. J., Clark, E. B. Cardiac morphology and blood pressure in the adult zebrafish. Anat Rec. 264, 1-12 (2001).
  3. Leal, M. C., Cardoso, E. R., Nóbrega, R. H., Batlouni, S. R., Bogerd, J., França, L. R., Schulz, R. W. Histological and stereological evaluation of zebrafish (Danio rerio) spermatogenesis with an emphasis on spermatogonial generations. Biol Reprod. 81, 177-187 (2009).
  4. Schilling, T. F., Nusslein-Volhard, C., Dahm, R. The morphology of larval and adult zebrafish. Zebrafish: A Practical Approach (The Practical Approach Series). , (2002).
  5. Selman, K., Wallace, R., Sarka, A., Qi, X. Stages of oocyte development in the Zebrafish, Brachydanio rerio. J. Morphol. 218, 203-224 (1993).
  6. Wallace, K. N., Akhter, S., Smith, E. M., Lorent, K., Pack, M. Intestinal growth and differentiation in zebrafish. Mech Dev. 122, 157-173 (2005).
  7. Wullimann, M. F., Rupp, B., Reichert, H. . Neuroanatomy of the zebrafish brain : a topological atlas. , (1996).

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

37

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены