JoVE Logo

Войдите в систему

Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • протокол
  • Обсуждение
  • Раскрытие информации
  • Благодарности
  • Материалы
  • Ссылки
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

В этом протоколе мы объединим RNAi-опосредованной генов с В естественных условиях Диурез анализ, чтобы изучить эффекты нокдауна генов интерес имеет на комаров выделение жидкости.

Аннотация

Это видео демонстрирует протокол эффективный метод, чтобы нокдаун гена в частности насекомых и провести новые биопроб для измерения скорости экскреции. Этот метод может быть использован для получения более глубокого понимания процесса диурез у насекомых и особенно полезен при изучении диурез в питающимися кровью членистоногих, которые могут занимать огромное количество жидкости в одной еды кровь.

Это RNAi-опосредованной генной нокдаун в сочетании с в тесте диурез естественных условиях была разработана Хансен лабораторию для изучения влияния RNAi-опосредованной нокдаун аквапорин генов комара Aedes aegypti диурез 1.

Протокол установки из двух частей: первая демонстрация показывает, как построить простое устройство инъекции комаров и, как подготовить и ввести в дсРНК грудной клетки комаров для RNAi-опосредованной генной нокдаун. Вторая демонстрация показывает, как можно определитьвыделение ставок в использовании комаров в естественных условиях биопроб.

протокол

Часть I - RNAi-опосредованной генной нокдаун во взрослой Aedes aegypti комаров. Для эксперимента обзор см. Рисунок 1.

1. дсРНК синтеза

  1. Обобщение конкретных генов dsRNAs против интересов и контроль dsRNAs. Примечание: Мы рекомендуем разработке праймеров для ПЦР-фрагментов в диапазоне от 300 до 500 пар оснований, расположенных на 3 'конце конкретных кДНК 2 и последовательности T7 праймер прилагается на 5' конце (5'-TAA TAC GAC TCA CTA TAG GG-3 '). Уникальность фрагменты должны быть подтверждены BLASTN анализа 3.
  2. Используйте Ambion Megascript T7 Высокая доходность Kit транскрипции (Ambion, настольный реагентов), которая использует РНК-полимеразы Т7 для транскрипции реакции синтеза дсРНК. Примечание: аналогичный реагентов и комплекты доступны в других странах.
  3. Для очистки дсРНК, осадок хлористого лития, следуя инструкциям с Megascript комплект.
  4. После purificatиона, распустить дсРНК гранул в стерильной воде. Для обеспечения достаточной вязкости для микроинъекции, концентрация дсРНК не должна превышать 2 мкг / мкл.

2. Инъекция подготовка

  1. Простой микро инжектор может быть построена с помощью трубки, ножниц, металлической иглой, шприц 1 мл, а 1 мл пластиковой пипетки (см. Рисунок 2). Трубы должны быть сокращены до ~ 40 см в длину. Кроме того, автоматизированная микро инжектора могут быть использованы такие как Драммонд Nanojet II 4.
    1. Отрежьте кончик шприца (иглы хаб) в 2 мл балльной шкале и удалить голову резиновый поршень от поршня.
    2. Удар отверстие с помощью металлической иглы в голову резиновый поршень и место главы резиновый поршень обратно в иглу центром.
    3. Поместите иглу центра в один конец трубки и поместить 1 мл пластиковые пипетки на другом конце, который будет использоваться в качестве рот кусок (или, 10 мл сиRinge может быть использован для создания давления воздуха необходимого для инъекций).
  2. Поместите стеклянный капилляр иглу в отверстие в голове резиновой поршень и разбить кончик иглы от так ширины является достаточно большим для жидкости течь через. Примечание: оптимальный размер иглы должен быть определен эмпирически - если ширина иглы слишком велик это приведет к травме и высокая смертность комаров, если игла ширина слишком мала, то это будет невозможно проникнуть комара экзоскелет.
  3. Опустите иглу в готовом образце дсРНК и привлечь жидкого образца в инъекционной иглой, высасывая жидкость с рот кусок (или шприца). Примечание: Этот шаг не является одинаковым для всех жидких реагентов, которые вводятся в комаров, в том числе PBS буфера, который используется в естественных условиях в протокол анализа диурез (см. ниже).

3. Сбор и обезболить комары

  1. Сборт комаров с питанием от батареи аспиратор в коллекцию флаконе. Поместите колпачок флакона коллекцию и поместить во флакон на чистую CO 2 площадки, чтобы обезболить комаров. Примечание: В качестве альтернативы могут быть комары анестезии на льду.

4. Mosquito инъекций

  1. Откройте коллекцию флакон и поместите комаров прямо на CO 2 площадки и ждать, пока комары наркозом.
  2. Выбросьте все мужчины.
  3. Выстроить комаров на стороне, чтобы обеспечить более легкий доступ для инъекций.
  4. Возьмите комаров за ноги или крылья, чтобы избежать травм. Вы также можете использовать штраф кисть или перо для управления комаров.
  5. Когда все будет готово для введения первого комара, мягко поддерживать одну из сторон грудной клетки с пинцетом и вставить кончик иглы в сторону грудной клетки (рис. 2). Лучше вводить в тонкую часть кутикулы и не подталкивать иглуО глубоко в грудной клетке.
  6. Как только игла находится в месте, удар жидкости в организме комара. Желаемая сумма может быть определена путем контроля мениска жидкости в иглу. Число миллиметров необходимых для определенного объема может быть определена путем расчета объема цилиндра стеклянный капилляр иглы (тгг 2 ч). Эффективное количество дсРНК, который обычно используется для инъекций составляет 1 мкг.
  7. Как только жидкость впрыскивается в комара, тщательно убрать иглу. Если большие капли жидкости образуется на внешней стороне грудной клетки, комар должен быть уничтожен. Затем повторите этот процесс со следующего комара.

5. Восстановление комаров и хранение

  1. После инъекции, поставить комаров в контейнер для хранения. Например, одна пинта воск выстроились картонные стаканы (суп чашки) с сетчатым покрытием, обеспеченные картонной крышкой. Крышка имеет часть вырезать для сетки покрытие подвергается воздействию. После того как все моментовsquitoes помещают в контейнер, поместите контейнер в экологически контролируемых камеры для инкубации и обеспечить комаров с источником питания, например, 20% сахарозы, пропитанной ватные шарики размещены в верхней части сетки покрытие. Перед проведением анализа в естественных условиях диурез, лишить дсРНК впрыском комаров источник воды в течение 12 часов по стандартизации гидратации состояние каждого комара.
  2. Эффективность дсРНК опосредованного генной нокдаун может быть переменной. Генов может начаться 1 день после введения, и это может длиться до 6 дней после введения 4. Оптимальное время для достижения максимальной нокдаун гена должен быть определен эмпирически для каждого гена используется. Как правило, мы будем ждать 3 дня после инъекции дсРНК прежде чем мы продолжим.

Часть II - в анализе естественных диурез у взрослых комаров Aedes aegypti

Примечание: Этот протокол был разработан авторами идля RNAi-опосредованной нокдаун аквапорин белки в желтой лихорадки комара Aedes aegypti 1. Чтобы избежать изменчивость между отдельными комары, москиты должны быть проанализированы в группах. По техническим причинам мы рекомендуем группы из 5 комаров на лечение - есть ограниченное количество времени для выполнения первого измерения веса до комары начинают выделять мочу после инъекции.

6. Сбор и обезболить комары

  1. Прежде чем коллекция комаров, записывать вес пустой флакон коллекции с крышкой использованием аналитических весов точность. Этот флакон будет использоваться для всех последующих измерений.
  2. Соберите 5 самок комаров в коллекции весил флакон с аспиратором. Установите колпачок на флакон коллекции и оставьте на CO 2 площадки в течение нескольких секунд, чтобы обезболить комаров.

7. Начальные измерения веса

  1. Возьмем тОн начального измерения веса 5 комаров, поместив флакон, содержащий коллекцию комаров с крышкой на точность баланса.
  2. Рассчитать вес группы из 5 комаров, взяв вес комаров и сбор флакон с крышкой и вычитания веса пустого флакона коллекцию с крышкой.
  3. Откройте коллекцию флакон и поместите комаров прямо на CO 2 площадки после записи вес комаров. Если комары начинают просыпаться во время взвешивания, установить флакон на CO 2 площадки в течение нескольких секунд перед его открытием и размещения комаров на площадку.

8. Инъекция подготовка

  1. Установить микро инжектор, следуя инструкциям в RNAi-опосредованной протокол нокдаун гена.
  2. Поместите стеклянный капилляр иглу в микро-инжектор и разбить кончик иглы от так ширины является достаточно большим для жидкогоUID, течь через.
  3. Опустите иглу в буфере PBS и сделать буфер в инъекционной иглой, желаемую сумму для использования этого протокола составляет 1,25 мкл PBS для каждого комара. Примечание: Эта сумма имитирует среднее количество плазмы крови, которые занимают Самка комара 5.

9. Mosquito инъекций

  1. Линия до комаров, чтобы обеспечить легкий доступ с микро форсунки.
  2. Как только игла находится в месте, взрывать PBS буфера в комара.
  3. Как только жидкость впрыскивается в комара, капли могут образовываться на внешней стороне грудной клетки. Это капля должна быть тщательно удалены до следующего шага.
  4. Повторите этот процесс инжекции со следующего комара. С опытом, москитные выживаемость будет практически 100% после инъекции.

10. Взвешивание комары

  1. После укола, осторожно положите комаров в коллекции флаконеи кепка. Возьмите первый измерения веса 5 комаров, поместив флакон, содержащий коллекцию комаров с крышкой на точность баланса.
  2. Рассчитать вес группы из 5 комаров, взяв вес комаров и сбор флакон с крышкой и вычесть вес пустой флакон коллекции с крышкой. Примечание: комары начинают выделять мочу в течение 2 минут после извлечения из CO 2 анестезии площадки, поэтому важно, чтобы взять вес измерения, прежде чем они начинают выделять.
  3. Поместите комаров в небольшой контейнер, в котором они начнут выводить мочу.

11. Второй и последующие измерения веса

Примечание: Взвешивание комары должны быть приняты в 30-минутными интервалами, но это может быть настроен на более или менее длительные интервалы в зависимости от выделения ставок.

  1. Через 30 минут собрать Grouстр. 5 комаров с аспиратором в одном флаконе с крышкой коллекции. Сделайте следующий измерения веса комаров путем размещения коллекции флакон, содержащий комаров с крышкой на точность баланса.
  2. После измерения, поместить комаров в одном контейнере холдинга в течение следующих 30 минут.
  3. Повторите этот процесс для необходимого количества времени.

12. Определение скорости выведения комаров

  1. Общий объем жидкости, который был введен в группе из 5 комаров можно рассчитать путем вычитания начального веса комаров от веса сразу после инъекции.
  2. Количество мочи, которая выделяется группа комаров в определенный момент времени может быть рассчитана путем вычитания начального веса комаров от веса комаров на определенный момент времени.
  3. Выделение скорости в определенный момент времени может быть рассчитана по дивиДин количество мочи выделяется в это время точка на общее количество жидкости впрыском (табл. 1).

13. Представитель Результаты

RNAi-опосредованной генной нокдаун и в анализе диурез естественных условиях были использованы Хансен лабораторию для изучения влияния аквапорины в Aedes aegypti комаров диурез. Три аквапорины, которые выражаются в Aedes aegypti мальпигиевы сосуды были сбиты с существенного влияния на выведение ставки по сравнению с контрольной комаров 1. На рисунке 4 показана представитель результаты эксперимента, в котором диурез анализ был использован для сравнения выделение ставок между Aedes aegypti и Culex quinquefasciatus при различных температурах.

figure-protocol-11376
Рисунок 1. Блок-схема RNAi / диурез анализа. 5 групп по 10 шт комаровч вводят дсРНК для конкретного гена и еще пять групп из десяти комары вводят контроль дсРНК. Другая группа комары вводят 200 мкМ HgCl 2 в PBS используется в качестве положительного контроля. Эти комары взвешивают перед инъекцией, а после введения в тридцати минутным интервалом в течение 3 часов.

figure-protocol-11870
Рисунок 2. Простое устройство микро инъекций для RNAi-опосредованной генной нокдаун и в анализе диурез естественных условиях. А. Стеклянный капилляр иглы для инъекций. Серый треугольник представляет миллиметра шагом обращено на иглу, чтобы указать количество жидкости вводят в комара. B. 1 мл шприц используется для построения микро-инжектора. Белый треугольник представляет иглы ступицы и черный треугольник представляет голову резиновый поршень прикреплен к поршень в шприце. С трубкой используется для подключения к мундштукинжектора. Д. 1 мл одноразовый наконечник пипетки (синий кончик), который используется в качестве рупора микроинъекции устройства. Е. микроинъекции устройство, которое включает в себя части нашей эры. Нажмите здесь, чтобы увеличить рисунок .

figure-protocol-12866
Рисунок 3. Оптимальное место инъекции комара. А. Женский Aedes aegypti комаров вводят стеклянный капилляр иглу между больших масштабах на груди. Черная полоса указывает на 1 мм для сравнения размеров. В. рисунок женской груди комаров и белые пятна представляют собой белые чешуйки в организме комара экзоскелет. Инъекции игла должна прокалывать комаров между пятнами, чтобы минимизировать смертность во время инъекции.

figure-protocol-13411
Рисунок 4. Воздействие температурытуры на Culex quinquefasciatus и Aedes aegypti диурез. диурез анализ был выполнен с двумя видами комаров, Aedes aegypti и Culex quinquefasciatus, при различных температурах. Скорость выделения в течение первого часа после укола в процентах.

Группа TARA
(Г)
не вводится
(Г)
после введения
(Г)
1 час после инъекции
(Г)
Средний вес (мг) Сумма вводится
(Мкл)
Сумма выделяемых
(Мкл)
% Экскретируется
1 7,5938 7,6057 7,6104 7,6096 2,38 0,94 0,16 17,0
2 7,8252 7,8349 7,8415 7,8403 1,94 1,32 0,24 18,2
3 7,8896 7,9026 7,9077 7,906 2,6 1,02 0,34 33,3

Таблица 1. Aedes aegypti в естественных результатах диурез анализа. Исходные данные из анализа диурез в естественных условиях осуществляется с Aedes aegypti самок комаров при 4 ° C.

Обсуждение

Протокол RNAi использоваться была разработана в лаборатории Александр Райхель из Университета Калифорнии Riverside 6,7 и похож на протокол опубликован Гарвер и Dimopoulos 4. Экспериментальный подход показано в этом видео, протокол может быть использован для изучения генов, участвующи?...

Раскрытие информации

Нам нечего раскрывать.

Благодарности

Авторы выражают благодарность Виктории Карпентер ее критические замечания этого протокола.

Материалы

NameCompanyCatalog NumberComments
Название реагентов и оборудования Компания Номер по каталогу Комментарии
MEGAscript T7 Высокая доходность Kit Ambion, Inc AM1334
PBS буфера Sigma-Aldrich P4417
Пластиковые трубы Местное поставщика ПВХ
1 мл пластиковой пипетки VWR 83007-376 Синий наконечник
1 мл шприц Becton, Dickinson и компании 309602
Ножницы Местное поставщика
Металл иглы Каролина биологические 654307 Размер 5
Лети площадки Genesee Научные 789060
С питанием от батарей аспиратор ж / Коллекция флаконе UPMA Labs IPMM 2000
Изобразительное щипцы наконечник Инструменты Всемирной Precision 14095
Стеклянные капиллярные иглы Инструменты Всемирной Precision 1B200-6
Стерео микроскоп вскрытия Leica Microsystems S6D
Аналитические весы с точностью Mettler Toledo AB54S
Сахароза Sigma-Aldrich 84097
Одна пинта воском выстроились чашки картона Местное поставщика Изготовлено чашки супа
Mesh чистый Местное поставщика пластиковые марли лету

Ссылки

  1. Drake, L. L., et al. The Aquaporin gene family of the yellow fever mosquito, Aedes aegypti. PloS one. 5, e15578 (2010).
  2. Shepard, A. R., Jacobson, N., Clark, A. F. Importance of quantitative PCR primer location for short interfering RNA efficacy determination. Analytical biochemistry. 344, 287-288 (2005).
  3. Altschul, S. F., et al. Gapped BLAST and PSI-BLAST: a new generation of protein database search programs. Nucleic acids research. 25, 3389-3402 (1997).
  4. Garver, L., Dimopoulos, G. Protocol for RNAi Assays in Adult Mosquitoes (A. gambiae). J. Vis. Exp. (5), e230 (2007).
  5. Clements, A. N. Volume 1 Development, Nutrition, and Reproduction. The Biology of Mosquitoes. 2, (1992).
  6. Hansen, I. A., Attardo, G. M., Park, J. H., Peng, Q., Raikhel, A. S. Target of rapamycin-mediated amino acid signaling in mosquito anautogeny. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101, 10626-10631 (2004).
  7. Hansen, I. A., Attardo, G. M., Roy, S. G., Raikhel, A. S. Target of rapamycin-dependent activation of S6 kinase is a central step in the transduction of nutritional signals during egg development in a mosquito. The Journal of biological chemistry. 280, 20565-20572 (2005).
  8. Pannabecker, T. Physiology of the Malpighian Tubule. Annual review of entomology. 40, 493-510 (1995).
  9. Dow, J. New insights into Malpighian tubule function from functional genomics. Comp Biochem Phys A. 150, S135 (2008).
  10. Dow, J. A. T. Insights into the Malpighian tubule from functional genomics. Journal of Experimental Biology. 212, 435-445 (2009).
  11. Lawson, D., et al. VectorBase: a data resource for invertebrate vector genomics. Nucleic acids research. 37, 583-587 (2009).
  12. Beyenbach, K. W. Transport mechanisms of diuresis in Malpighian tubules of insects. J. Exp. Biol. 206 (Pt 21), 3845-3856 (2003).
  13. Coast, G. M. Continuous recording of excretory water loss from Musca domestica using a flow-through humidity meter: hormonal control of diuresis. Journal of insect physiology. 50, 455-468 (2004).
  14. Kersch, C. N., Pietrantonio, P. V. Mosquito Aedes aegypti (L.) leucokinin receptor is critical for in vivo fluid excretion post blood feeding. FEBS letters. 585, 3507-3512 (2011).
  15. Hays, A. R., Raikhel, A. S. A novel protein produced by the vitellogenic fat body and accumulated in mosquito oocytes. Development Genes and Evolution. 199, 114-121 (1990).

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

65Aedes aegypti

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены