Флуоресценции изображений с Один-нм Точность (Fiona)

Резюме

Холост флуорофоры могут быть локализованы с нанометровой точностью, используя Фиона. Вот краткое изложение методики FIONA Сообщается, и как проводить Фиона эксперименты описывается.

Аннотация

Флуоресценции изображений с точностью один-нанометровом (Fiona) является простой, но полезный метод для локализации одиночных флуорофоры с нанометровой точностью в плоскости ху. Вот краткое изложение методики FIONA Сообщается и примеры исследований, которые были проведены с использованием Фиона кратко описаны. Во-первых, как настроить необходимое оборудование для Фиона экспериментов, то есть полное внутреннее отражение флуоресценции микроскопии (TIRFM), с подробной информацией о совместив оптику, описывается. Тогда, как провести простой эксперимент Фиона по локализации иммобилизованных Cy3-ДНК одиночных молекул с использованием соответствующих протоколов, а затем с помощью ФИОНЫ для измерения 36 нм размер шага одной усеченной миозина Va двигателя с надписью с квантовой точки, иллюстрируется. Наконец, сообщается недавняя попытка распространить применение Фионы в толстых образцах. Показано, что, используя погружением в воду цели и квантовые точки замачивают в глубине золь-гелей и кролик глазных роговиц (>200 мкм), точность локализации 2-3 нм может быть достигнуто.

Введение

Вокруг 1882, Эрнст Аббе установлено, что разрешение на видном светового микроскопа ~ λ / 2NA, или ~ 200 нм (где λ длина волны и Н.А. является числовая апертура) ^1,2. Поэтому любой объект меньше, чем этого измерения будет отображаться как дифракционной месте в оптическом микроскопе. Тем не менее, можно определить центр на месте, то есть местоположение объекта, с гораздо более высокой точностью ^3. Флуоресценции изображений с точностью один-нанометровом (Fiona) является простой, но полезный метод для локализации одиночных флуорофоры с нанометровой точностью в плоскости ^4. Точность локализации, _σ μ (то есть, стандартная ошибка среднего), зависит от общего количества собранных фотонов, , Где N является количество фотонов, с стандартное отклонение флуоресцентного месте, эторазмер пикселя детектора изображения, и б является стандартное отклонение фоне ^3,4. Для флуорофором излучающей ~ 10000 фотоны, ФИОНА может достичь ~ 1 нм точность ^4.

ФИОНА может быть использован для точного определения положения стационарного излучателя или движущегося один (при условии, изображения могут быть приняты достаточно быстро). ФИОНА может быть применен последовательно в рамках фильма и, таким образом отслеживать движение одной молекулы ^{4- 8.} Фото-защитная реагенты могут быть необходимы для того, чтобы образец не этого разрушению. Кроме того, сама по себе флуоресцентный объект может быть любого размера, меньше или больше, чем дифракционные ограничения, например, он может состоять из органелл (~ 1 мкм) с множеством флуоресцентных белков, диспергированных на ее мембране. Использование ФИОНА еще может дать очень точную (нанометровой) среднем его средней центра масс. Значительное улучшение в точности локализации Фионой позволяет определить nanomeтер Массовое перемещение во времени. Это подтолкнуло микроскопии в молекулярном масштабе длины ^{4 8.}

С момента своего изобретения, варианты ФИОНЫ были разработаны. Например, ярко-поле изображения с точностью один-нанометровом (bFIONA) ^9, небольшой варианта Фиона, изображений и локализует плотные объекты, такие как Меланосомы естественных условиях (темных объектов, содержащих пигмент меланин) в с проходящем свете. Кроме того, ФИОНА был принят на работу, чтобы решить несколько красителей. Например, одной молекулы с высоким разрешением изображения с фотообесцвечивания (креветки) ^10,11 или одной молекулы с высоким разрешением колокализация (SHREC) ¹² были разработаны для решения двух красителей в течение примерно 10 нм. (Заметим, что это разрешение, то есть насколько точно можно сказать, одинаковые красители друг от друга.) Совсем недавно, анализ ФИОНА внесла свой ​​вклад в процесс локализации определенного сверхвысокого разрешения микроскопии, такие как стохастический оптического RECOnstruction микроскопии (ШТОРМОВАЯ) ^13-15 и фото-активированный локализации микроскопии (Palm) ^16, в котором временные темные флуорофоров возбуждены, а затем флуоресценции локализован. При повторном захватывающей довольно низкой плотности красителей (менее одного дифракционного предела спот), и затем сбора флуоресценции, анализируя каждый из них по Фиона, можно построить в высоком разрешении карту. Резолюция затем просто ограничивается числом фотонов друг краситель звук производится, а также вещей, как хранение образца в неподвижном (в том числе, например, микроскоп) при приобретении.

В этой статье, краткое изложение методики FIONA и кратко описать примеры исследований, которые были выполнены с помощью ФИОНА сообщается. Во-первых, как настроить необходимое оборудование для Фиона экспериментов, то есть полное внутреннее отражение флуоресценции микроскопии (TIRFM), с подробной информацией о совместив оптику, описывается. Тогда, какпровести простой эксперимент Фиона по локализации иммобилизованных Cy3-ДНК одиночных молекул с использованием соответствующих протоколов, иллюстрируется. После этого, использование ФИОНЫ для измерения 36 нм размер шага одной усеченной миозина Va двигателя с надписью с квантовой точки представлена. Миозин Va является важным processive двигателя белок, который осуществляет сотовой груз во время транслокации вдоль нитей актина. Здесь миозина Va построить усеченный используется для удаления доменов не имеющие отношения к размером шага, и с флагом тег добавлен в С-конца, чтобы позволить легкость маркировки с квантовыми точками функционализированными Anti-Flag антител. Этот эксперимент проводится при низкой АТФ замедлить миозин и позволяют использовать достаточно длинных выдержках, чтобы получить хороший счета фотонов в каждом кадре. Любая достаточно ярким флуоресцентную метку можно заменить следующим протоколом. Наконец, сообщается последнее усилие расширения сферы применения ФИОНЫ к толстых образцов. Как доказательство-о-принципе, квантовые точки были пропитаныв Соль-гелей и кролик глазных роговиц, а затем в образ и локализованы с помощью Фиона. Для визуализации, погружения цель 60X вода с NA = 1.2 был использован, потому что эта цель имеет больше рабочее расстояние, чем ранее использовавшийся 100X иммерсионным объективом. Чтобы компенсировать потери в увеличении в цели, экстра-увеличение объектива (3.3x или 4.0X) был вставлен в пути излучения. Кроме того, эпи-флуоресцентный (не МДП) микроскопии должен быть использован для доступа глубокие участки в толстых образцов. Показано, что квантовые точки, смоченные в глубине золь-гелей и в глаз кролика роговицы (Z> 200 мкм) можно локализовать с 2-3 точностью нм.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

протокол

О себе Этика: ткани роговицы от кроликов собирали в соответствии с Университетом Иллинойса Уходу за животными и использованию принципов.

1 TIRFM Setup

ПРИМЕЧАНИЕ: носить очки лазерной безопасности все время.

1. Убедитесь, что все необходимые оптические компоненты, перечисленные в Перечне материалов имеются в наличии и готовы для выравнивания. При необходимости используйте заменители с аналогичными функциями от других компаний. Убедитесь, что зеркала и линзы должны иметь антибликовое (AR) покрытий, соответствующие лазер в использовании.
2. Набор высоты всех оптических компонентов на высоту центра микроскопом задней порта.
3. Установите лазер, лазерная затвор и ND фильтр (ы). Использование нейтральные фильтры для ослабления мощности лазера вниз как можно ниже, сохраняя при этом луч видимым. Затянуть винты с соответствующими шестигранные ключи.
4. Планируйте путь луча и пометить его с ленты или маркером на оптическом столе (точкаленные синие линии на рисунке 1). Для простоты, поддерживать прямые пути вдоль линий отверстий на оптическом столе.
5. Место зеркало M1 (Рисунок 1) на первом прямым углом поворота. Поместите два ирисы вдоль второй прямой участок пути планируемого пучка. Регулировка как положение и наклон M1 таким образом, что лазер проходит через радужных оболочек.
6. Место зеркало M2 (Рисунок 1) на втором прямым углом поворота. Поместите расширитель луча 10x (L1 & L2, рисунок 1) вдоль третьей прямой участок пути. Регулировка наклона его таким образом, что расширитель пучка параллельна оптической как таблицы и пути запланированной пучка.
   1. Отрегулируйте M1 и M2 многократно, так что лазер идет прямо через центры обоих объективов расширителя пучка. Повторите этот шаг, пока профиль пучка расширенной луча не является не-подстриженные Gaussian.
7. Отрегулируйте M1 для центрирования луча на L1 (Fiфигура 1) и M2 для центрирования луча на L2 (рисунок 1) многократно. Плохо профиль пучка обычно означает лазер обрезается; использовать лист белой бумаги, чтобы заблокировать луч после расширителя пучка для проверки профиля луча с глазами. Для высокоточного анализа, использовать оптический профайлер луча.
8. Отрегулируйте расстояние между L1 и L2 так, что пучок коллимируется. Повторите шаг 1.8 и 1.9, если это необходимо.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Когда размер пучка не меняется с расстоянием, луч достаточно Коллимированный для установки TIRFM. Для дальнейшего улучшения коллимации пучка, инструменты, такие как интерферометра сдвига могут быть использованы. Типичный размер пучка после расширения составляет ~ 20 мм.
9. Затвор лазер. Отвинтите объектива микроскопа и винт в мишени флуоресцентного выравнивания. Место зеркал M3 и M4 (Рисунок 1) направить расширенный луч в микроскопе порту и на зеркальные внутри башни. Убедитесь, что лазерный луч отражается от тОн дихроичным и к потолку.
10. Отрегулируйте M3 для центрирования яркую часть луча на флуоресцентной мишени, и M4, чтобы отрегулировать наклон луча быть вертикальной.
11. Затвор лазер и винт цели масштаб. Если выравнивание в предыдущем шаге сделано хорошо должно быть симметричным местом выхода цели. Тонкая настройка наклоны M3 и M4, чтобы оптимизировать мощность лазера и профиль пучка из цели.
12. Смонтировать EMCCD камеру к микроскопу и подключить камеру к компьютеру. Запустите программу для камеры.
13. Установите флуоресцентный образец (раствор флуорофоров) на микроскопе. Посмотрите на яркий флуоресцентный пятна на камеру. Убедитесь, что место не сдвигается на экране при изменении фокуса.
14. Поместите МДП объектив (L3, Рисунок 1) на этапе перевода XYZ на расстоянии от задней фокальной плоскости объектива, которая равна фокусного расстояния L3 (~ 30 см). Отрегулируйте положение L3таким образом, что лазер проходит через центр линзы.
15. Перевести L3 вдоль пути луча, чтобы настроить коллимацию луча. Убедитесь, что луч-прежнему сосредоточены на мониторе и симметричны по форме.
    ПРИМЕЧАНИЕ: площадь освещения в плоскости образца возрастает с уменьшением объектива TIR фокусное расстояние. В общем, используйте наименьшее фокусное расстояние, что может поместиться на настройки.
16. Перевести L3 перпендикулярной траектории пучка наклонить бревно из цели. Держите переводя объектив МДП таким образом, что TIR достигается. Соблюдайте образец люминесцентных бисера через EMCCD камеры, и тонкой настройки L3, чтобы получить хорошего ОСШ.

Рисунок 1. оптической конфигурации для общей флуоресценции внутреннее отражение микроскопии (TIRFM).

2 ФИОНА на Cy3-ДНК

1. Cпостное предметные стекла и покровные: промыть микроскопа и покровные с DDh ₂ O и изопропанола и высушите их газообразным азотом; поместите препараты и покровные в очистителем плазмы в течение 5 мин при аргоновой плазмы.
2. Построить примеры камеры (как набросал на рисунке 2).
   1. Поместите ткань на скамейке, а затем положить кусочек объективов в верхней части ткани. Поместите слайд на объективов. Убедитесь, что чистый сторона слайда вверх.
   2. Применить две полоски двухсторонней ленты на слайд вдоль длинных краев, оставляя зазор 3-5 мм в центре. Поместите очищенный покровное в верхней части слайда. Убедитесь, что чистый сторона покровного стекла сталкивается слайд.
   3. Используйте пипетки давить на двухсторонней ленты. Используйте бритву, чтобы удалить избыток ленту с горкой, так, что лента остается только под покровным.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Открытые концы камеры остаются открытыми и служить на входе и изпусть. Объем камеры в несколько микролитров.

Рисунок 2 Эскиз типичного образца камеры (а) Вид сверху.; (Б) Вид сбоку справа; (С) Вид сбоку от передней.

3. Остановите Cy3-ДНК на внутренних поверхностях отборных камер.
   1. Подготовка Т-50-буфера (10 мМ Трис-HCl, рН 8,0, 50 мМ NaCl). Подготовка BSA-биотин в Т-50 до конечной концентрации 1 мг / мл. Подготовка Т50-BSA буфера путем растворения BSA в Т-50 до конечной концентрации 10 мг / мл.
   2. Подготовьте 0,5 мг / мл neutravidin в Т50-BSA буфера. Подготовка биотинилированного Су3 меченой ДНК (ДНК-Cy-3) в T50-BSA в конечной концентрации 5-10 мкМ.
   3. Пипетка 10 мкл БСА-биотин (1 мг / мл) в камере для образца. Подождите в течение 5 мин.
   4. Вымойте камеру с 40 мкл T50-BSA. Пипетка 10 мкл neutravidin (0,5 мг / мл) в камере для образца. Инкубировать в течение 5 мин.
   5. Вымойте камеру с 40 мкл T50-BSA. Пипетка 20 мкл Cy-3 ДНК, в отборную камеру. Инкубировать в течение 5 мин и затем промыть в камеру с 80 мкл T50-BSA.
4. Изображение Cy3-ДНК одиночные молекулы под TIRFM.
   1. Получают буфер изображений (100 мкл) путем смешивания 1 мкл Protocatechuate-3,4-диоксигеназы (PCD, 5 мкм), 4 мкл протокатеховая кислота (PCA, 62,5 мМ), 50 мкл 6-гидрокси-2,5,7,8- tetramethylchromane-2-карбоновой кислоты (Тролокс, 2 мМ в Т-50), и 45 мкл Т50-БСА.
   2. Внесите в 30 мкл буфера изображений и ждать 8-10 мин.
   3. Установите образец для визуализации на TIRFM что оснащенной зеленый лазер (532 нм), 100X масло погружения цель (1,45 NA), и EMCCD камеры.
   4. Установите время экспозиции 100 до 500 мс и EM усиления до 25 к 100 Приобретать кино образца для 1,000 кадров.
5. Выполнить анализ данных Фиона на записанных изображений Cy3-ДНК.
   1. Определить эффективный размер пикселя (т.е. коэффициент перехода от пикселей в нанометрах) путем деления физический размер пикселя (читать с листа спецификации в EMCCD камеры), на общее увеличение (увеличение микроскопа цели, умноженной на любых дополнительных увеличениях).
   2. Определить коэффициент пересчета от интенсивности пикселей в фотонных цифры путем деления чувствительности ПЗС (т.е. электронов на / D считать, читать с листа спецификации камеры на ПЗС) по ВЭУ (ЭМ) усиление использоваться во время получения изображения.
   3. Компиляция и запустить FIONA.pro для анализа FIONA. Используйте эту программу IDL импортировать полученное изображение, чтобы ввести эффективно Размер пикселя (с шага 2.5.1) и коэффициента преобразования от интенсивности к числа фотонов (со стадии 2.5.2), и выбрать места для анализа FIONA.
      ПРИМЕЧАНИЕ: В конце, PROGRAВыход м воля установочные результаты с функциями 2D Гаусса, а также общего количества фотонов и точности локализации. Типичный результат показан в разделе Представитель Результаты и цифры 4с-4d.
   4. Компиляция и запустить phcount.pro охарактеризовать счета фотонов. Используйте эту программу IDL для измерения среднего числа фотонов, испускаемых флуорофором до фотообесцвечивания, импортировать полученное изображение и на входе коэффициента преобразования от интенсивности к числа фотонов (со стадии 2.5.2).
      ПРИМЕЧАНИЕ: Программа обнаружит флуоресцентные пятна автоматически (ручной выбор вариант), рассчитать фотоотсчетов в зависимости от номера кадра и выход следы фотоотсчетов.
      1. Откажитесь плохие следы и указывать диапазоны кадров после фотообесцвечивания для коррекция базовой линии. В конце концов, программа выведет список всех чисел фотонов для всех пятен не отбрасываются. Тогда построить распределение числа фотонов и соответствовать спределние с экспоненциальным затуханием получить среднее число фотонов. Типичный результат показан в разделе репрезентативных результатов и фиг 4E-4F.

3 ФИОНА Прикладная для количественного двигателя (например, Миозин на актина) Dynamics в нанометровом масштабе

1. Заполимеризуйте актин (т.е. подготовить F-актин) за один день до FIONA эксперимента.
   1. Восстановить G-актин (мономер) биотин G-актин (мономеров) до 10 мг / мл с общей буфера актина. Движение, чтобы убедиться, что обе полностью растворяется, и держать как на льду.
   2. Смешать 10 мкл G-актин (мономер) с 1,7 мкл биотина G-актина в 1,5 мл микроцентрифужных трубки. Добавить 100 мкл ледяной холод актина буфер полимеризации.
   3. Оставьте смесь в течение ночи при 4 ° С (F-актина образуются), а затем добавить DDH ₂ O до общего объема 1 мл.
   4. Хранить актиновые филаменты (F-актина) при 4 ° С для последующего использования в экспериментах.
      Заметка: Нити будет разрушаться и сократить в течение долгого времени, но может быть использован, по крайней мере, две недели.
2. Подготовка образца для визуализации.
   1. Сделайте камеру для образца (как описано в Протоколе 2.1 и 2.2). Пипетка в 20 мкл биотинилированных БСА в концентрации 1 мг / мл в DDH ₂ O. Инкубируют в течение 10 мин. Смойте 30 мкл DDH ₂ O.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Это блокирует поверхности стекла и ложится биотин для связывания нитей актина. Биотинилированных поли-L-лизин - полиэтиленгликоль (ПЭГ-ФАПЧ) может выполнять ту же функцию.
   2. Пипетка в 0,5 мг / мл neutravidin. Инкубируют в течение 2 мин, а затем моют в камеру с 30 мкл буфера М5.
   3. Пипетка в готовом F-актина разводили в 25 раз в общем буфере актина, до конечной концентрации ~ 0,004 мг / мл. Подождите 10 минут, промойте камеру с 30 мкл буфера.
   4. Развести миозина Va с флагом тегов в 30 раз в M5 буфере (20 мМ HEPES (рН 7,6), 2 мМ MgCl _2, 25 мМ KCl, 1 мМ EGTA) до конечной концентрации OF 250 нМ. Смешайте 1 мкл миозин с 1 мкл Anti-Flag-Qdot705 (~ 1 мкм, конъюгированного с Anti-Flag антител и Qdot705 помощью Qdot705 Antibody сопряжения Kit в соответствии с инструкцией по эксплуатации от производителя). Добавить в 8 мкл M5, чтобы заполнить до 10 мкл. Внесите вверх и вниз, чтобы хорошо перемешать. Выдержите в течение 10 мин на льду.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Это дает смесь 1 мотор до 4 квантовых точек, в ~ 25 нМ концентрации миозина.
3. Визуализация миозина ходить на актина.
   1. Получают буфер изображений (100 мкл) путем смешивания 84 мкл М5-БСА (буфер М5 с 1 мг / мл БСА), 1 мкл АТФ (50 мкМ в DDH ₂ O), 2 мкл DTT (500 мМ в DDH ₂ O), 1 CK мкл (500 ед / мл), 5 мкл CP (200 мМ), 1 мкл PCD, 4 мкл СПС, 1 мкл миозина-qdot после разбавления другой в 10 раз до 2,5 нМ концентрации миозина, и 1 мкл BME.
   2. Внесите в 20 мкл буфера изображений пробовать камеру и выдержать в течение 8-10 мин.
   3. Изображение образец на ТIRF микроскоп на 30 мсек воздействия. Приобрести по крайней мере, 1000 кадров. Регулировка громкости миозина-qdot в шаге 3.3.1, если необходимо.
4. Выполнить анализ данных и найти размер шага миозина ходьбе.
   1. Откройте видеофайл в ImageJ ¹⁷ и обрезать видео вокруг движущегося месте. Обрезка достаточно большую площадь, что пятно никогда не получает в течение 20 пикселей краю, и убедитесь, что нет никаких других мест в видео. Убедитесь, что это пятно движется в линейном пути.
   2. Отслеживать место через видео генерировать координаты х и у через время, в пикселях, применяя Фиона анализ (этап 2.5.3) для каждого и каждый кадр видео.
   3. Преобразование пикселей в нанометрах, как описано в предыдущем разделе.
   4. Вычислить смещение от начальной позиции в зависимости от времени.
   5. Запустите т-тест на перемещения для получения этапы миозина ходьбе.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Программа предусматривает т-тест (step_t_test.zip) кодируется в IDL и консостоит из 14 подпрограмм в папке.
      1. Откройте все подпрограмм в IDL и собрать все в два раза. Затем запустите mtltyanalysis_ttest.pro и выберите текстовый файл, содержащий данные, расстояние в одну колонку. Выходной файл Excel будет создан, содержащий исходные данные, подгонку и размер шага.
   6. Удалить все нулевые значения из колонки шаг размера. Участок распределение размеров шагов, используя происхождения или MATLAB. Установите Гаусса к гистограмме.
      ПРИМЕЧАНИЕ: размеры шаге нулевых значений должны быть удалены, потому что это шаг нуля означает, что ни один шаг не берется из предыдущего кадра. Место дает пик около 36 нм (как показано на рисунке 5).

4 Толстые Подготовка проб для ФИОНЫ

1. Подготовьте квантовые точки инкапсулированные в золь-гель.
   1. Смешайте 4,5 мл TMOS, 1 мл DDH ₂ O и 100 мкл HCl (120 мМ). Разрушать ультразвуком смесь на льду в течение 30 мин в ультразвуковой очиститель зрecified в Список материалов (частота = 40 кГц, обогреватель = OFF). Смешайте раствор каждые 10 мин.
   2. Развести 1,5 мкл Qdot605 в 1,5 мл HEPES (50 мМ рН 7,2). Смешайте раствор с 1,5 мл ТМОС из предыдущего шага.
   3. Вылейте смесь в стеклянной нижней блюдо. Уплотнение со стеклянным дном блюдо с парафильмом и хранят при 4 ° С для 1 5 часов.
   4. Добавить 2 мл 1% BME в PBS в образце блюдо и инкубируют при комнатной температуре в течение 30 мин, после чего изображений.
2. Подготовьте роговицы образец окрашивали квантовых точек.
   ПРИМЕЧАНИЕ: Кролик-глаза были подарки от доктора Марины Марьянович.
   1. Отделите роговицу от глаз и разрезать его на 3 мм х 3 мм шт.
   2. Развести 1 мкл Qdot 605-стрептавидин в 1 мл ФСБ. Выдержите ткани роговицы с 1 нМ Qdots растворе при 4 ° С в течение 1 часа. Вымойте ткань с PBS.
   3. Возьмите чистую предметное стекло и # 1.5 покровное. Положите 4 слоя двухсторонней ленты на стекле вдоль длинной стороны,й поставить еще 4 слоев двухсторонней лентой параллельно к предыдущему ленты и оставить канал около 1 см между ними. Положите ткань из предыдущего шага в середине канала, и покрыть ее покровным.
   4. Пресс аккуратно по бокам покровного стекла, чтобы сделать его прилипать к лентам. Намочите канал с 50 мкл PBS до визуализации.
3. Квантовые изображения точки в золь-гель и роговицы.
   1. Для FIONA изображений в толстых образцах, использовать 60X вода-иммерсионный объектив с рабочим расстоянием 0,27 мм, или 60X вода-иммерсионный объектив с рабочим расстоянием 0,28 мм.
   2. Установите образец на микроскопом. Регулировка TIRF линзы таким образом, что она достигает режим эпи-флуоресценции (т.е. лазерный луч выходит из объектива с углом по отношению к покровным). Вставьте дополнительный увеличения объектива (3.3x или 4.0x).
   3. Перемещение фокальной плоскости объектива в требуемом положении Z (например,> 200 мкм). Запись изображения неподвижнымиквантовые точки в образце.
4. Выполнить анализ Фиона, как описано в разделе 2.5 настоящего протокола.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Результаты

Типичная задача типа установки TIRFM показано на рисунке 3. Сначала поверхность с иммобилизованным образец Cy3-ДНК образ. Типичный изображение показано на рисунке 4а. Изображение было получено с воздействием 0,5 сек, с Е.М. усиления = 50 и чувствительности ПЗС = 12,13 для камеры. ...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Обсуждение

ФИОНА это техника локализовать положение флуоресцентного излучателя (органического флуорофором или квантовой точки) с нанометровой точностью и временным разрешением до 1 мс ^{4 8.} Когда достаточное количество фотонов собирают, этот метод позволяет определить положение флуоресцен...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Материалы

Name	Company	Catalog Number	Comments
Double-sided tape	3M		~75 µm thick
EMCCD camera	Andor Technology	DU-897E-CS0-#BV
Ultrasonic cleaner	Branson	2510
Fluorescence filter set	Chroma	49016
Actin polymerization buffer	Cytoskeleton	BSA02
Biotin G-actin	Cytoskeleton	AB07
G-actin	Cytoskeleton	AKL95
General actin buffer	Cytoskeleton	BSA01
Laser shutter (with driver)	Electro-Optical Products Corp.	SH-10-MP
IDL	Exelis Visual Information Solutions
Neutravidin	Fisher Scientific	PI-31000
Coverslip	Fisherbrand	22X30-1.5	0.16-0.19 mm thick
Microscope slide	Gold Seal Microslides	30103X1	0.93-1.05 mm thick
Plasma cleaner	Harrick Plasma	PDC-001
Glass bottom dish	In Vitro Scientific	D35-20-1.5-N
Cy3-DNA oligos	Integrated DNA Technologies		5'-Cy3/GCCTCGCTGCCGTCGCCA-3'Bio
Fluorescent beads	Invitrogen	T-7280
Qdot 605-streptavidin	Invitrogen	Q10101MP
Qdot605	Invitrogen	Q21301MP
Qdot705	Invitrogen	Q22021MP
Qdot705 Antibody Conjugation Kit	Invitrogen	Q22061MP
MATLAB	MathWorks
Optical table	Newport Corp		RS4000 Series
60X Objective	Nikon	Plan Apo VC 60x WI
100X Objective	Olympus	PlanApo 100X/1.45 Oil ∞/0.17
60X Objective	Olympus	UPlanApo 60X/1.20W
Inverted microscope	Olympus	IX71/IX70/IX81
Origin	OriginLab
Anti-FLAG antibody	Sigma Aldrich	F7425-.2MG
ATP	Sigma Aldrich	A7699
BME	Sigma Aldrich	63689-25ML-F
BSA	Sigma Aldrich	A7906
BSA-biotin	Sigma Aldrich	A8549-10MG
CK	Sigma Aldrich	C3755	Creatine Phosphokinase from rabbit muscle
CP	Sigma Aldrich	P1937	Phosphocreatine di(tris) salt
DTT	Sigma Aldrich	43815	DL-Dithiothreitol
EGTA	Sigma Aldrich	E3889	Ethylene glycol-bis(2-aminoethylether)-N,N,N′,N′-tetraacetic acid
HCl	Sigma Aldrich	93363-500G
HEPES	Sigma Aldrich	H0887
KCl	Sigma Aldrich	P9333
MgCl2	Sigma Aldrich	M1028
NaCl	Sigma Aldrich	S7653
PCA	Sigma Aldrich	03930590	Protocatechuic acid
PCD	Sigma Aldrich	P8279	Protocatechuate-3,4-dioxygenase
TMOS	Sigma Aldrich	341436-25G	Tetramethyl orthosilicate
Tris-HCl	Sigma Aldrich	93363
Trolox	Sigma Aldrich	238813	6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxylic acid
1” diameter broadband dielectric mirrors with mounts	Thorlabs	BB1-E02, KM100	Quantity: 2
½” diameter posts	Thorlabs	TR4	Quantity ≥ 6
10X beam expander	Thorlabs	BE10M-A
2” diameter f = 300 mm lens with mount	Thorlabs	LA1256-A, LMR2	TIR lens
Fluorescent alignment target	Thorlabs	VRC2SM1
Laser safety goggles	Thorlabs	LG3
ND filter(s)	Thorlabs	FW1AND
Optical beam profiler	Thorlabs	BP209-VIS
Post-mounted iris diaphragm	Thorlabs	ID25	Quantity: 2
Shearing interferometer	Thorlabs	SI100
XYZ translation stage, ½” travel	Thorlabs	T12XYZ
Laser	World Star Technologies	TECGL-30	532 nm, 30 mW