JoVE Logo
АВТОРЫ
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

Войдите в систему

Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • Введение
  • протокол
  • Результаты
  • Обсуждение
  • Раскрытие информации
  • Благодарности
  • Материалы
  • Ссылки
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

We present here a method to develop functional antigen (Ag)-specific regulatory T cells (Tregs) from induced pluripotent stem cells (iPSCs) for immunotherapy of autoimmune arthritis in a murine model.

Аннотация

Аутоиммунные заболевания возникают из-за потери иммунологической аутотолерантности. Регуляторные Т-клетки (Tregs) являются важными медиаторами иммунологической аутотолерантности. Tregs составляют около 5 - 10% от зрелого субпопуляции CD4 + Т - клеток у мышей и людей, с примерно 1 - 2% от тех Tregs , циркулирующих в периферической крови. Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) можно дифференцировать в функциональную Tregs, которые имеют потенциал для использования в клеточной терапии аутоиммунных заболеваний. Здесь мы представляем метод для разработки антигена (Ag) Tregs из - специфических ИПСК (т.е. IPSC-Tregs). Метод основан на включении фактор транскрипции FoxP3 и антиген-специфические Т-клеточного рецептора (TCR) в ИПСК, а затем дифференцированием по OP9 стромальных клеток, экспрессирующих Notch лигандов дельта-подобный (DL), 1 и DL4. После дифференцировки в пробирке, в IPSC-Tregs экспрессировать CD4, CD8, CD3, CD25, FoxP3 и АГ-специфических TCR и способны реагировать на стимуляцию Ag.Этот метод был успешно применен к клеточной терапии аутоиммунного артрита в мышиной модели. Приемные передачи этих Ag-специфической иПСК-Tregs в Ag-индуцированного артрита (AIA) водоносного мышей обладает способностью снижать воспаление суставов и отек и предотвратить потерю костной массы.

Введение

Autoimmune arthritis is a systemic disease characterized by hyperplasia of synovial tissue and progressive destruction of articular cartilage, bone, and ligaments1. The defective generation or function of Tregs in autoimmune arthritis contributes to chronic inflammation and tissue injury because Tregs play a crucial role in preventing the development of auto-reactive immune cells.

Manipulation of Tregs is an ideal strategy for the development of therapies to suppress inflammation in an Ag-dependent manner. For Treg-based immunotherapy, the specificity of the transferred Tregs is important for the treatment of ongoing autoimmunity2. To exhibit the suppressive activity, Tregs need to migrate and be retained at the afflicted region, which can be directed by the specificity of the TCR for the Ag at that location3. Although polyclonal Tregs may contain a small population containing this Ag specificity from their TCRs, the numbers of these Ag-specific Tregs are usually low. Consequently, cell-based therapies using polyclonal Tregs against autoimmune disorders require adoptive transfers of a large number of Tregs4,5. Because pluripotent stem cells (PSCs) have the ability to develop into any type of cell, Ag-specific PSC-Tregs may prove to be good candidates for Treg-based immunotherapy. Previous studies have shown the successful development of PSC-derived T cells, including Tregs6-8.

Here, we describe a protocol to develop Ag-specific iPSC-Tregs. We further describe a cell-based therapy of autoimmune arthritis in a murine model using such Tregs. This method is based upon genetically modifying murine iPSCs with Ag-specific TCRs and the transcriptional factor FoxP3. The engineered iPSCs then differentiate into Ag-specific Tregs on the OP9 stromal cells expressing Notch ligands DL1, DL4, and MHC-II (I-Ab) molecules in the presence of cytokines mFlt3L and mIL-7. These Ag-specific iPSC-Tregs can produce suppressive cytokines, such as TGF-β and IL-10, when stimulated with the Ag, and adoptive transfer of such Tregs has the ability to suppress AIA development in a murine model. The described protocol can be used to develop stem cell-derived Ag-specific Tregs for potential therapeutic interventions.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

протокол

Все эксперименты на животных одобрены Университета штата Пенсильвания колледжа медицины животных комитета Care (IACUC протокол № 45470) и проводятся в соответствии с руководящими принципами ассоциации по оценке и аккредитации лабораторных животных.

1. стволовой клетки культуры

  1. Инкубировать 10 см чашку с 10 мл 0,1% желатина в течение не менее 30 мин при 37 ° С (инкубатор) для того, чтобы покрыть пластины.
  2. Удалить желатин из чашки и пластины 3 х 10 6 облучают SNL76 / 7 клеток и инкубируют в течение одного дня при температуре 37 ° С (инкубатор) с использованием 10% DMEM среды (10% FBS и 1% пенициллина стрептомицин).
  3. Извлеките носитель из пластины и культуры оттаивают ИПСК над / 7 слой фидера клеток SNL76 с использованием IPSC СМИ (DMEM среде, содержащей 15% фетальной телячьей сыворотки, 0,1 ммоль / л несущественные аминокислоты, 1 ммоль / л L-глутамина, и 0,1 ммоль / л β-меркаптоэтанол) 9. Элементная литий мышь ИПС-MEF-Нг-20D-17пе, который индуцируется из эмбриональных фибробластов мыши по ретро вирусной трансфекции Oct3 / 4, Sox2, Klf4 и с-Мус, был получен от доктора Яманака (Институт пограничных медицинских наук, Университета Киото, Киото, Япония).
  4. Изменение носителя на 3-й день со свежей средой и наблюдать IPSC колонии под микроскопом.
    Примечание: Эти колонии маленькие, блестящие кластеры или круглые клетки с четкой демаркации показывает экспрессию GFP под флуоресцентным микроскопом.

2. Экстракорпоральное Дифференциация Ag-специфических IPSC-Tregs

  1. Генерирование конструкции , которые будут использоваться в ретровирусной трансдукции сублимитами клонировании генов ОТ-II TCR и FoxP3 в плазмиду MIDR 10 , связанного с саморасщепляющиеся пептидной 2А , чтобы сделать MIDR-TCRα-2A-TCR & beta ; -2A-FoxP3 конструкцию.
  2. Выполнение ретровирусной трансдукции 9 из ИПСК с использованием Plat E клеток в качестве упаковочной клеточной линии.
  3. В день 0 клетки семян OP9-DL1-DL4-IA B Aта минимальная плотность 10 4 клеток / см 2 с помощью OP-9 средств массовой информации (α-MEM носитель , содержащий 20% FCS и 2,2 г / л бикарбоната натрия. Пластина 1 × 10 6 клеток на 10 см чашку.
  4. На 3 -й день, когда клетки OP9-DL1-DL4-IA б становятся 80-90% сплошности, удалите носитель и семян 0,5 - 1 х 10 5 ИПСК над OP9-DL1-DL4 - IA В - клеток в ОП-9 средах.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Это устанавливает совместное культивирование ИПСК на клетках OP9-DL1-DL4-IA б и считается день 0 дифференциации 9.
  5. На 5-й день, удалить носитель из 10 см чашку путем аспирации, промыть клетки с 10 мл 1x PBS и аспирация PBS. Добавляют 4 мл 0,25% трипсина и инкубировать при 37 ° С в течение 10 мин. Добавить еще 8 мл иПСК сред к клеткам, повторно приостанавливать их, и центрифуге при 400 мкг в течение 5 мин при комнатной температуре.
    1. Аспирата супернатант и повторно приостанавливать клеток в 10 мл иПСК сред. Выдержите эти ресуспендировали клетки на свежий 10 см чашкуи вернуться в инкубаторе в течение 30 мин.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Удалите б фидерные клетки OP9-DL1-DL4-IA и держать дифференцирующие ИПСК плавающие в средствах массовой информации. Поддерживайте клетки OP9-DL1-DL4-IA б непрерывно достичь 80 - 90% слитности для дальнейшего сотрудничества культуры.
    2. Через 30 мин собирают плавающих клеток, фильтровать их через клеточный фильтр 70 мкм, и подсчет клеток с помощью гемоцитометра.
  6. Семя 5 х 10 5 ИПСК к новому 80 - 90% сплошности клеток OP9-DL1-DL4-IA б в OP9 средах. Дополнение СМИ с mFlt-3L при конечной концентрации 5 нг / мл.
  7. На 8-й день, собирают частично дифференцированные ИПСК путем промывания планшета со средствами массовой информации от самой чашки с помощью 10 мл пипетки. Используйте еще 5 мл ОП-9 средств массовой информации в блюдо, чтобы аккуратно смыть полу-прилипшие клетки путем тщательного, силового пипеткой так, чтобы не нарушать OP9 монослой на дне тарелки. Повторите мыть с 10 мл PBS, чтобы собрать все полуприцеп объявлениерентны дифференциации клеток.
    1. Объединить оба мойками, центрифуге при 400 мкг в течение 5 мин при комнатной температуре, вновь приостановить в 10 мл OP9 сред, содержащих mFlt-3L (5 нг / мл) и Mil-7 (1 нг / мл), и фильтруют через 70 мкм клеточный фильтр.
  8. Передача клеток в культуральную пластину 6-луночный , содержащей 80 - 90% сплошности OP9-DL1-DL4-IA В - клеток, что и на шаге 1.1. Передача клетки собирают из одного 10 см чашку в одну лунку 6-луночного планшета.
  9. На 10-й день, смена половины сред от клеток к свежей OP9 среде с mFlt-3L (5 нг / мл) и Mil-7 (1 нг / мл). Повторите этот шаг каждые два дня.
  10. Каждые 4-6 дней, в зависимости от роста, повторно семена дифференцирующие иПСК на чашки со свежим слоем клеток OP9-DL1-DL4-IA B, как описано в пункте 1.1.

3. Оценка In Vitro Treg дифференцировке и созревании

  1. Морфологические изменения дифференцирующих ИПСК.
    1. Monitor совместное культивирование ИПСК с клетками OP9-DL1-DL4-IA б каждый день путем наблюдения живых клеток под обычным микроскопом светлопольному (20Х). К 5-й день, наблюдать колонии с мезодермы, как характеристики, такие как уплощенных клеток. На 8-й день, наблюдать небольшие, круглые скопления клеток, которые представляют дифференцирующие клетки.
    2. Используйте метод трипанового синего для подсчета клеток, чтобы определить количество и процент живых клеток. Рассчитать жизнеспособность клеток, как количество жизнеспособных клеток, деленное на общее число ячеек в пределах четырех сеток на гемоцитометра. Если клетки принимают трипановым синим, считают их мертвым или нежизнеспособным. Регистрируют количество живых клеток, полученных из культуры.
  2. Проточная цитометрия анализ дифференциации ИПСК.
    1. В дни, 5, 7, 11, 15, 19, 21, и 28 сокультивирования, удалить клетки с 0,25% трипсина, как на стадии 25.
    2. До поверхности окрашивания с различными флуорохромом конъюгированные антитела, incubatе 1 х 10 6 клеток с 100 мкл Fc блокатора 2.4G2 разведенного в PBS (конечная концентрация 10 мкг / мл) при 4 ° С в течение 20 мин , чтобы предотвратить связывание антитела с Fc - рецептором на поверхности клетки.
    3. В дни , 5, 7, 11, 15, 19, 21, и 28, используют 1 × 10 6 клеток для проточной цитометрии с различными флуорохромом-конъюгированные антитела , чтобы обнаружить маркеры клеточной поверхности, включая CD3, TCR & beta ; , CD4, CD8, CD25, и CTLA4.
    4. После Fc блока, промыть клетки с 10 мл PBS и пятна с различными флуорохромом конъюгированные антитела в течение 20 мин при температуре 4 ° С, а затем выполнить анализ проточной цитометрии с 15-цвет проточном цитометре. Используйте 0,200 мкг антитела на 10 6 клеток разведенных в 100 мкл PBS.
    5. На 28 -й день, анализируют клетки с помощью проточной цитометрии 11 и ворот на CD4 CD8 - клеток + + с использованием CD4 и CD8 Флуорохром-конъюгированные окрашивание; анализировать для выражения TCRVα2, TCRVβ5, CD25, CTLA-4 И FoxP3 (Рисунок 1). Для FoxP3 окрашивания, фиксации клеток и permealize их , а затем выполняют с использованием меченых антител 11.
  3. В пробирке антигена стимуляции ИПСК.
    1. На 28-й день совместного культивирования, урожай Ipsc-Tregs из культур путем сбора плавающих клеток. Trypsinize остальные клетки с 0,25% трипсина (как на шаге 2.5) и повторно приостанавливать клеток в 8 мл иПСК сред. Центрифуга в течение 5 мин при 400 х г при комнатной температуре, аспирация СМИ, и снова повторно приостанавливать клеток в 10 мл среды.
      1. Инкубируйте ресуспендировали клетки в новую 10 см чашку при 37 ° С в течение 30 мин и собирают плавающих клеток. Вымойте клетки с холодным PBS.
    2. Выдержите 3 х 10 6 спленоцитов от селезенке мышей C57BL / 6 RAG1 - / - мышей с 5 мкМ овальбумина пептида в 200 мкл среды (OVA 323-339) при температуре 4 ° С в течение 30 мин в 96 - луночный планшет 11.
    3. Смешайте Tregs с OVA 323-339 -pulsed спленоцитов в соотношении 1: 4 (используйте 0,75 × 10 6 Tregs). Инкубируют при 37 ° С в СО 2 инкубаторе в течение 40 ч. В течение последних 4 ч, добавляют 4 мкл разбавленного брефелдин А в культуре (фактическая концентрация 1,000x, разведенного в культуральной среде 1x).
    4. Урожай клетки с 0,25% трипсина (как на шаге 2.5), промывают 10% NaN 3 и 0,5 М раствора ЭДТА (FACS - буфер), блок 100 мкл разведенных (конечной концентрации 10 мкг / мл) , Fc - блокатора 2.4G2 и красителем для поверхностных маркеров, CD4, CD8, TCRVα2 и TCRVβ5, как на этапах 3.2.3-3.2.4.
    5. Закрепить клетки с 4% раствором параформальдегида в PBS и проницаемыми 100 мкл 1х пермеабилизации буфера после окрашивания поверхности клетки. Внимание! Параформальдегид аллергенным, канцерогенным и токсичным.
    6. Пятно клетки с флуорохромом-конъюгированные TGF-бета и IL-10 в течение 20 мин в темноте. Используйте 0,200 мкг антитела / 10 6 клеток dilutе изд в 100 мкл PBS. Обнаружить внутриклеточный производство TGF-бета и IL-10 с 15-цвет проточном цитометре (рисунок 2).
    7. Промыть клетки три раза холодным FACS буфером до анализа методом проточной цитометрии 11.
  4. В естественных условиях сохранения Ag-специфической иПСК-Tregs.
    1. Через 8 дней совместного культивирования клеток на OP9-DL1-DL4-IA б, передавать Ipsc полученный предварительно Tregs (Thy1.2) , как на шаге 3.3.1 в Твоими 1.1 конгенных мышей (4-6 недель) через инъекции вены хвоста без анестезии. Перед проведением инъекции в хвостовую вену, расширяются хвостовую вену с использованием инфракрасной лампой в течение 5 мин. После того, как в хвостовую вену дилатации, поместите курсор в фиксатор и адаптивно передачи 3 × 10 6 клеток ресуспендировали в 200 мкл PBS путем инъекции через хвостовую вену.
    2. Через шесть недель после переноса Treg, эвтаназии мышей СО 2 удушья с последующим смещением шейных позвонков. Убедитесь в том, что милисе не дышит. Открыть в брюшную полость, разрезав внешнюю оболочку брюшины с помощью ножниц и щипцов и осторожно потянув ее назад, чтобы обнажить внутреннюю кожу накладки в брюшную полость. Изолировать селезенки и периферических лимфатических узлов закачанного Thy 1.1 конгенных мышей.
    3. Собирают клетки из селезенки и лимфатических узлов с использованием механического нарушения для получения суспензии отдельных клеток. Инкубируйте клетки с 5 мл ACK буфера для лизиса в течение 5 мин при комнатной температуре, чтобы лизировать красные кровяные клетки. Сбор и мыть оставшиеся спленоцитов или лимфоциты с 10 мл холодного буфера FACS.
    4. После мытья, лечения клеток с блокаторами 2.4G2 Fc при 4 ° С в течение 20 минут, как в шаге 3.2.2 и пятна с 100 мкл разбавленных флуорохромом-конъюгированные анти-Thy 1.2 антител.
    5. Промыть клетки с 10 мл буфера FACS и перейти к анализа проточной цитометрии 11.

4. В Vivo Созревание и подавление аутоиммунного артрита

  1. Генерирование конструкции, как в шаге 2.1.
  2. Выполните ретровирусов трансдукции 9 , как в шаге 2.2.
  3. В естественных условиях и дифференцировки индукции артрита у мышей.
    1. Дифференцирование ОТ-II TCR / FOXP3-трансдуцированных ИПСК (ОТ-II-FOXP3 / ИПСК), FOXP3-трансдуцированных иПСК, и DsRed трансдуцированных иПСК на б стромальных клеток OP9-DL1-DL4-IA в присутствии цитокинов mFlt-3L и Mil-7 в течение 8 дней, как описано в пунктах 2.1 - 2.6.
    2. Trypisinize все три вида клеток от 10 см пластины и повторно приостанавливать клетки от каждого 10 см пластины в 10 мл свежей среды. Добавьте клетки в свежую 10 см Столешница и вернуться в инкубаторе в течение 30 мин. Через 30 мин собирают плавающие клетки.
    3. Проходят клетки через клеточный фильтр 70 мкм для удаления клеточных кластеров и подсчета использованием гемоцитометра. Отрегулировать клеток до концентрации 1,5 х 10 7 клеток / мл в холодном PBS и фильтруют снова , если это необходимо. Держите клетки на льду до передачи приемному клеток в мышей.
    4. Вводят 200 мкл клеточной суспензии (3 × 10 6 клеток) на три различные группы 4 - 6-недельных самок / 6 мышей C57BL через хвостовую вену , как это описано в пункте 3.4.1
    5. На 10-й день после переноса клеток, вводят мышам 100 мкг с помощью программы MBSA, эмульгированного в полном адъюванте Фрейнда у основания хвоста с помощью шприца на 1 мл.
    6. На 17-й день, обезболить мышей с использованием изофлуран испарителя (в соответствии с директивами IACUC). Использование 4 - 5% изофлуран для индукции и 1 - 2% на техническое обслуживание. Индуцируют артрит путем инъекции внутрисуставной 20 мкг с помощью программы MBSA в 10 мкл PBS в левом коленном суставе и 20 мкг с помощью программы MBSA и 100 мкг OVA всего в 10 мкл PBS в правом коленном суставе. Пищевая и gelpack могут быть размещены на напластования полу после того, как артрит разработал. Мыши будут умерщвлены: Body Состояние Оценка (BCS) в 2/5 или умирающей, тяжелой кахексии и / или постоянные лежачее (период 24-ч), и тяжесть оценка 4. В счет4, эритема и сильный отек охватывает лодыжки, стопы и цифры, или ankyloses конечности.
  4. Определение характеристик OT-II TCR / FOXP3-трансдуцированных ИПСК.
    1. С помощью флуоресцентного микроскопа (20х) для визуализации нефиксированных живых DsRed + GFP + клеток.
    2. Изучение интеграции и экспрессии генов с помощью как Вестерн - блоттинга и проточной цитометрии 11.
  5. Развитие Трег и созревание.
    1. Через 2 недели, 4 и 6 после клеточного переноса, эвтаназии мышей. Для эвтаназии, в каждой клетке использовать 1 - 2 л СО 2 в первой стадии. После того , как животное потеряло сознание, увеличивают скорость потока СО 2 до 4 - 5 л / мин. Эвтаназии мышей CO 2 ингаляции. Изолировать селезенку и слейте лимфатические узлы, разрезав внешнюю оболочку брюшины с помощью ножниц и щипцов и осторожно потянув ее назад, чтобы обнажить внутреннюю кожу накладки в брюшную полость.
    2. Соберите одноклеточной суспензии пром селезенки и лимфатических узлов по механическому разрушению с использованием сетчатого фильтра клеток и 1 мл шприц в 1% IPSC СМИ. Центрифуга коническую пробирку, содержащую питательные среды в 400 г в течение 5 мин. Повторное приостановить осадок клеток в 5 мл буфера для лизиса ACK лизировать эритроциты. Повторно центрифуге при 1000 оборотов в минуту в течение 5 мин. Повторное приостановить осадок клеток и мыть оставшиеся спленоцитов или лимфоциты с холодным буфером FACS. Выполните шаги 3.4.4 - 3.4.5 и перейти к анализу потока цитометрии.
  6. Внутриклеточное окрашивание.
    1. На 50 день после заражения, изолировать селезенку и слейте лимфатические узлы мышей (как на этапе 4.5.1) после того, как euthanization СО 2 ингаляции с последующим смещением шейных позвонков.
    2. Собирают одноклеточной суспензии клеток из селезенки и лимфатических узлов путем механической поломки с использованием сетчатого фильтра клеток и 1 мл шприца. Выдержите спленоцитов при комнатной температуре в течение 5 мин с 5 мл буфера для лизиса ACK лизировать эритроциты. Сбор и мыть оставшиеся Splenocytes или лимфоциты с холодным буфером FACS. Выполните шаги 3.2.3 - 3.2.4, но пятно с поверхностными маркерами CD4, CD8, CD25 и TCRVβ5.
    3. Продолжайте фиксировать клетки для внутриклеточного окрашивания , как описано в 3.3.5 - 3.3.7 и анализа внутриклеточной продукции цитокинов (TGF-бета и IL-10) из IPSC-производного Tregs и ворота на живом CD4 + CD25 + клеток.
  7. Проникновение Ag-специфических Tregs в коленях и подавление артрита.
    1. Следующие шаги (4.3 - 4.3.6) в дни 7 - 14 после индукции артрита, усыпить мышей СО 2 ингаляции с последующим смещением шейных позвонков ( в соответствии с директивами IACUC). Удалить волосы с колен с электрической машинки для стрижки и акцизный колени с помощью хирургической процедуры.
    2. Снимите кожу с ног, сделав надрез в задней ноги с тупым концом ножниц и разрезают кожу через бедро и вплоть до лодыжки. Аккуратно отделите кожу над голени и стопы, чтобы обнажить мышцы. Удалитьмышцы от ноги осторожно, не повреждая коленного сустава.
      1. Обрежьте заднюю ногу чуть выше таза / тазобедренного сустава и вырезать большую берцовую кость с помощью острых ножниц рассекает.
    3. Закрепить колени в 4% формалине в течение 48 часов. Декальцинировать колени, используя 2,5 М муравьиной кислоты; полоскание трижды в ксилоле в течение 3 мин, полоскать дважды в 100% -ном этаноле, дважды полоскание в 95% -ном этаноле, дважды полоскание в деионизированной воде в течение 2 мин, а накипь в 1 мМ ЭДТА. Treat при температуре к югу кипения (90 ° С) в течение 20 мин.
    4. Охлаждают неподвижную ткань в течение 30 мин. Промойте его с 1x PBS в течение 4 мин и вставить ее в парафин. Обезвоживает ткани с помощью ряда этанола ванн для вытеснения воды, а затем пропитать воском. Затем встраивать инфильтрации тканей в восковых блоков. Выполнение вертикальной и горизонтальной секционирования для окрашивания. Приготовьте 4 мкм секций с выдвижным микротома.
    5. Выполните иммунофлуоресцентного окрашивания на участках после стандартных процедур deparaffiнизация и регидратации с использованием ксилола и этанола 12.
    6. Блок эндогенной пероксидазной активностью, погрузив стекло в достаточном количестве 3% раствора перекиси водорода в течение 3 мин после извлечения Ag. Блок-горок для неспецифического связывания в 3% БСА в PBS при комнатной температуре в увлажненной камере в течение 60 мин.
    7. Пятно секции с 200 мкл флюорохром-конъюгированные TCRVβ5 антитела, разведенного 1: 100 в блокирующем растворе. Инкубировать в течение 2 ч при комнатной температуре в 75 - увлажненной камере 100%, и промыть 5 раз в 1x PBS в течение 5 мин.
    8. Контрастное слайды для ядерного окрашивания с antifade реагентом, содержащим DAPI. Добавить приблизительно 300 мкл разведенного раствора для окрашивания DAPI (300 нМ в 1x PBS) с покровным, убедившись, что весь покровное покрыта. Храните слайды в темноте при 4 ° С до проведения анализа под флуоресцентным микроскопом (рисунок 3).
  8. Анализ подавления артрита
    1. Измерьте отек обоих колен мышей до индукции артрита с помощью коммутируемого штангенциркулем, чтобы установить базовый уровень.
    2. Выполните шаги (4.3 - 4.3.6) для индукции артрита и передачи Treg. Измерить колени мыши с набором калибра передачи штангенциркуль пост-Treg.
    3. Вычислить процентное увеличение диаметра колена: процентное увеличение = (диаметр колена на 1-й день - диаметр колена на 0-й день) / диаметр колена на 0-й день.
  9. Измерение деструкции суставов и инфильтрация воспалительных клеток в коленях гистологически (рис 4).
    1. На 7-й день после индукции артрита, усыпить мышей, как описано выше, и акцизным колени с помощью хирургической процедуры. См шаг 4.7.1 - 4.7.2.
    2. Закрепить колени в 4% формалине, накипь в ЭДТА, и встраивать в парафин. См шаг 4.7.3
    3. Удалить оба колена, фиксируют в 10% формалине и отвердевают в Formical-4. Встраивание ткани в парафин разделе на 4 мкм, и пятно с hematoxylв и эозином (H & E) или окрашивания Safranin O (как на шаге 4.7.7) и наблюдать под микроскопом.
    4. Используйте H & E окрашивание для оценки эрозии кости с полуколичественного балльной системе (0: нет эрозий; 4: расширенные эрозий и разрушение костной ткани). С помощью окрашивания Safranin O, чтобы оценить потерю протеогликанов и оценка с полуколичественного балльной системе (0: без потери протеогликанов; 3: полная потеря окрашивания для протеогликанов).
      1. Используйте полуколичественного систему подсчета очков, чтобы выиграть воспалительная инфильтрация клеток на H & E окрашенных слайдах (0: нет инфильтрацию, 4: изобиловали инфильтрацию). Оценка баллов, исследуя оба колена слепым методом.

5. Измерение потери костной ткани в коленках с высокой разрешающей способностью микро-компьютерной томографии (микро-КТ) системы

  1. На 10-й день после индукции артрита, анестезию мышей с 2% изофлуран и подготовить для работы с изображениями.
  2. Положение микрофонае колени обращены вверх в камере.
  3. С помощью системы микро-КТ с высоким разрешением , чтобы приобрести в естественных изображений архитектуры кости вокруг коленей мышей.
  4. Выполните микро-КТ с длиной 2,2 мм, в том числе мыши коленных суставов со следующими параметрами: 10,5 мкм размер воксела при 55 кВ, 145 мкА 200 мсек времени интегрирования, 211 изображений.
  5. Импорт микро-КТ изображений и захвата фронтальной плоскости изображения после дальнейшей обработки изображений (объем рендеринга и преобразования) (рисунок 5).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Результаты

Как показано здесь, на 28-й день, Ag специфические Tregs существенно выражены CD3 и Ag-специфический TCR, два маркера Т-клеток. Население CD3 + TCRVβ5 + выражается CD4. Большинство клеток CD3 + TCRVβ5 + CD4 + CD25 также выраженными, CD127 и CTLA-4, которые , как правило , выр...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Обсуждение

В этом протоколе, важным шагом является дифференциация в пробирке TCR / FOXP3 ген-трансдуцированных ИПСК. В пробирке передача сигналов Notch индуцирует развитие к клеточной линии Т. Чтобы дифференцировать ИПСК в CD4 + FoxP3 + Tregs, мы использовали клетки б OP9-DL1 / DL4 / IA, котор...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Раскрытие информации

The authors have nothing to disclose.

Благодарности

Этот проект был профинансирован, в частности, в рамках грантов от Национального института здоровья (R01AI121180, R21AI109239 и K18CA151798), Американской ассоциации диабета (1-16-IBS-281) и Пенсильвании Департамент здравоохранения (Табак Расчетно фонды) в JS

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Материалы

NameCompanyCatalog NumberComments
C57BL/6j miceJackson Laboratory664
B6.129S7 Rag1tm1Mom/JJackson Laboratory2216
Anti-CD3 (2C11) antibodyBD Pharmingen553058
Anti-CD28 (37.51) antibodyBD Pharmingen553295
Anti-CD4 (GK1.5) antibodyBiolegend100417
Anti-CD8 (53–6.7) antibodyBiolegend100714
Anti-CD25 (3C7) antibodyBiolegend101912
Anti-TCR-β (H57597) antibodyBiolegend109220
Anti-IL10Biolegend505010
Anti-TGFβBiolegend141402
DMEMInvitrogenABCD1234
α-MEMInvitrogenA10490-01
FBSHycloneSH3007.01
Brefeldin ASigmaB7651
PolybreneSigma107689
GenejammerIntegrated science204130
ACK Lysis bufferLonza10-548E
mFlt-3Lpeprotech250-31L
mIL-7peprotech217-17
GelatinSigmaG9391
ParaformaldehydeSigmaP6148-500GCaution: Allergenic, Carcenogenic, Toxic
Permeabilization bufferBiolegend421002
mBSASigmaA7906
Ova albuminAvantor0440-01
CFADifco2017014
Tailveiner restrainerBraintree scientificRTV 150-STD

Ссылки

  1. Firestein, G. S. Evolving concepts of rheumatoid arthritis. Nature. 423, 356-361 (2003).
  2. Ferraro, A., et al. Interindividual variation in human T regulatory cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 111, E1111-E1120 (2014).
  3. Tang, Q., et al. In vitro-expanded antigen-specific regulatory T cells suppress autoimmune diabetes. J Exp Med. 199, 1455-1465 (2004).
  4. van Herwijnen, M. J., et al. Regulatory T cells that recognize a ubiquitous stress-inducible self-antigen are long-lived suppressors of autoimmune arthritis. Proc Natl Acad Sci U S A. 109, 14134-14139 (2012).
  5. Wright, G. P., et al. Adoptive therapy with redirected primary regulatory T cells results in antigen-specific suppression of arthritis. Proc Natl Acad Sci U S A. 106, 19078-19083 (2009).
  6. Schmitt, T. M., et al. Induction of T cell development and establishment of T cell competence from embryonic stem cells differentiated in vitro. Nat Immunol. 5, 410-417 (2004).
  7. La Motte-Mohs, R. N., Herer, E., Zuniga-Pflucker, J. C. Induction of T-cell development from human cord blood hematopoietic stem cells by Delta-like 1 in vitro. Blood. 105, 1431-1439 (2005).
  8. Lei, F., Haque, R., Weiler, L., Vrana, K. E., Song, J. T lineage differentiation from induced pluripotent stem cells. Cell Immunol. 260, 1-5 (2009).
  9. Lei, F., Haque, R., Xiong, X., Song, J. Directed differentiation of induced pluripotent stem cells towards T lymphocytes. J Vis Exp. , e3986(2012).
  10. Lei, F., et al. In vivo programming of tumor antigen-specific T lymphocytes from pluripotent stem cells to promote cancer immunosurveillance. Cancer Res. 71, 4742-4747 (2011).
  11. Haque, R., et al. Programming of regulatory T cells from pluripotent stem cells and prevention of autoimmunity. J Immunol. 189, 1228-1236 (2012).
  12. Chi, V., Chandy, K. G. Immunohistochemistry: paraffin sections using the Vectastain ABC kit from vector labs. J Vis Exp. , (2007).
  13. Lu, L., et al. Critical role of all-trans retinoic acid in stabilizing human natural regulatory T cells under inflammatory conditions. Proc Natl Acad Sci U S A. 111, E3432-E3440 (2014).
  14. Wu, C., et al. Galectin-9-CD44 interaction enhances stability and function of adaptive regulatory T cells. Immunity. 41, 270-282 (2014).
  15. Di Stasi, A., et al. Inducible apoptosis as a safety switch for adoptive cell therapy. N Engl J Med. 365, 1673-1683 (2011).
  16. Ramos, C. A., et al. An inducible caspase 9 suicide gene to improve the safety of mesenchymal stromal cell therapies. Stem Cells. 28, 1107-1115 (2010).
  17. Haque, R., Lei, F., Xiong, X., Wu, Y., Song, J. FoxP3 and Bcl-xL cooperatively promote regulatory T cell persistence and prevention of arthritis development. Arthritis Res Ther. 12, R66(2010).
  18. van Loenen, M. M., et al. Mixed T cell receptor dimers harbor potentially harmful neoreactivity. Proc Natl Acad Sci U S A. 107, 10972-10977 (2010).
  19. Kim, Y. C., et al. Engineered antigen-specific human regulatory T cells: immunosuppression of FVIII-specific T- and B-cell responses. Blood. 125, 1107-1115 (2015).
  20. Himburg, H. A., et al. Pleiotrophin regulates the expansion and regeneration of hematopoietic stem cells. Nat Med. 16, 475-482 (2010).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

Immunology117

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Конфиденциальность

Условия эксплуатации

Политика

СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

РЕКОМЕНДОВАТЬ БИБЛИОТЕКЕ

НОВОСТИ JoVE

Исследования

Образование

АВТОРЫ

Библиотекарь

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены