JoVE Logo
АВТОРЫ
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

Войдите в систему

Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • Введение
  • протокол
  • Результаты
  • Обсуждение
  • Раскрытие информации
  • Благодарности
  • Материалы
  • Ссылки
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

Представленные здесь — это протокол для извлечения волокна рами в системе перекиси водорода щелочных, поддерживаемых источником контролируемым высвобождением щелочных.

Аннотация

Этот протокол демонстрирует метод для извлечения волокна рами, обоечные сырой рами в системе перекиси водорода щелочных, поддерживаемых источником контролируемым высвобождением щелочь. Волокно, извлеченные из рами — это тип текстильного материала большое значение. В предыдущих исследованиях волокна рами добывали в системе щелочных перекиси водорода, поддерживаются только гидроксид натрия. Однако из-за сильного щелочности гидроксида натрия, скорость реакции окисления водорода пероксида было трудно контролировать и таким образом привело к большой ущерб обработанной волокна. В настоящем Протоколе контролируемым высвобождением щелочных источник, который состоит из гидроксида натрия и магния гидроксид, используется условие щелочных и буфера значение пэ-аша peroxidesystem щелочных водорода. Уровень замещения гидроксида магния может отрегулировать значение пэ-аша системе перекиси водорода и имеет большое влияние на свойства волокна. Значение пэ-аша и окислительно-восстановительные потенциал (ОВП) значение, которое представляет собой окисление способность системы щелочных перекиси водорода, контролировались с помощью метр рН и ОВП метр, соответственно. Содержание остаточных перекиси водорода в системе щелочных перекиси водорода во время процесса извлечения и химическая потребность в кислороде (ХПК) значение сточных вод после извлечения волокна тестируются KMnO4 титрование методом. Урожайность волокна измеряется с помощью электронные прецизионные, и остаточная десен волокна проверяются методом химического анализа. Степень полимеризации (PD значение) волокна проверяется с помощью вискозиметра Ubbelohde методом характеристической вязкости. Свойство на растяжение волокон, включая упорство, растяжение и разрыв, измеряется с помощью инструмента прочность волокна. Фурье ИК-спектроскопии и дифракции рентгеновских лучей используются для характеристики функциональных групп и Кристалл свойства волокна. Этот протокол доказывает, что контролируемым высвобождением щелочных источник может улучшить свойства волокна, добываемый в систему щелочи перекиси водорода.

Введение

Рами, известный как «Китай травы» это травянистое растение, чьи волокна может использоваться как отличным материалом для текстильной промышленности1,2. Это один из основных экономических культур, родной в Китай; производство рами в Китае составило более 90% всего урожая в мире1,,2. Рами волокно является одним из сильнейших и длинный растительных волокон, блестящие с3,почти шелковистый вид4. Большая длина волокна рами делают его пригодным для одного волокна спиннинг, которая редко встречается в лубяные волокна. Ткани из волокна рами обладает многими отличные свойства, такие как прохлада, антибактериальные, отличная теплопроводность, вентиляция,3, и т.д.4

Целлюлозы является основным компонентом волокна рами, и других компонентов в рами, такие как пектин, лигнин, воды растворимых материалов, определяются как десны5,6. Рами волокна могут быть извлечены, растворяя десны в раствор, содержащий химических реагентов в процессе определяется как гидратацией5,6. Существуют главным образом два подхода извлечения волокна рами: Химическая гидратацией и био гидратацией. Потребление энергии, потребление времени и трески значение производительностью сточных вод в традиционных химических гидратацией довольно высока, как Целлюлоза волокна добывается очистка сырой рами в концентрации NaOH под высоким давлением для 6-8 ч7,8 . Кроме того био гидратацией является эко-вариант для извлечения волокна рами. Тем не менее жесткая реакция состояния и сложного оборудования подавляют его дальнейшего промышленного применения9,10. Таким образом окисления гидратацией с перекисью водорода щелочных представляет ценным и альтернативных приложений сосредоточить внимание на, для него требует продолжительности производительностью и Нижняя производительностью температуры11,12. Однако из-за сильного окисления способности пероксидов, существенные целлюлозы деградации могут возникнуть во время производительностью процесса, который может привести к большой ущерб волокна свойства13,14. Это самый большой недостаток щелочных перекисного окисления гидратацией рами.

В предыдущих исследованиях волокна рами добывали в системе щелочных перекиси водорода, поддерживаются только гидроксид натрия15. Однако из-за сильного щелочности гидроксида натрия, скорость реакции окисления водорода пероксида было трудно контролировать и таким образом привело к большой ущерб на обработанные волокна7. Для улучшения свойств волокна рами, контролируемым высвобождением щелочных источник, который состоит из гидроксида натрия и магния гидроксид, используется в настоящем исследовании предложить условие щелочных и буфера значение пэ-аша щелочных перекиси водорода системы16 , 17.

Суть этой технологии может быть описана следующим образом. Гидроксид магния слегка растворим в дистиллированной воде, и это может постепенно растворяются в производительностью решение с потреблением OH– и сохранить значение пэ-аша и, таким образом, способность окисления производительностью решения в соответствующем диапазоне18. Уровень замещения (SR) гидроксида магния определяется как доля моль NaOH, заменены гидроксид магния под общей щелочных Дозировка 10%, и стоимость замены можно рассчитать по следующей формуле. Кроме того мг2 + может предотвратить целлюлозы деградации, вызванной более окисления19,20.

figure-introduction-4208

Здесь М2 (g) является вес Mg(OH)2, M1 (g) является масса NaOH, 40 является молекулярная масса NaOH, 58 является молекулярная масса Mg(OH)2, 2 — количество УВБ в Mg(OH)2и SR является уровень замещения.

Технология этого протокола может быть продлен для извлечения, отбеливания и модификации растительных материалов в системе щелочных перекиси водорода. Необходимо, однако, отметить, что выбор рН значение и реакции температуры системы щелочных перекись водорода является ключом для этой технологии21. Значение пэ-аша системе щелочных перекись водорода может регулироваться, изменяя скорость замены17. Значение пэ-аша и, таким образом, окисление способность системы перекиси водорода щелочных уменьшаться с увеличением коэффициента замещения. Когда температура реакции на 85 ° C, свободнорадикальные реакции играет главную роль в системе и сильное окисление системы подходит для растворения материалов; Когда температура реакции на 125 ° C, ингибирует свободнорадикальные реакции и большое количество HOO существует в системе, которая подходит система для отбеливания19.

протокол

1. окисление гидратацией из рами

  1. Подготовка окисления, дегумификации решение
    1. Растворите 2 g H2O2, 1 g щелочи (смесь Mg(OH)2 и NaOH), 0,4 г Na5P3O10, 0,1 г присутствии антрахинона и 0,2 г ГКДД в 100 мл дистиллированной воды, чтобы сделать решение производительностью.
  2. Окисление гидратацией из рами
    1. Погружать 10 г сырья рами в решении производительностью и чистить его до 85 ° C в течение 60 мин.
    2. Повышения температуры 125 ° C (с давлением 0,6 кг) и обрабатываем еще 60 мин.
      Примечание: Смотрите обсуждение для объяснения на повышение температуры.
  3. Сокращение волокна рами
    1. Растворите 0,4 г NaHSO3 в 100 мл дистиллированной воды, чтобы подготовить сокращение решение. Затем обработайте вываренную волокна в решении снизить на 90 ° C в течение 60 мин.
      Примечание: Карбоксильных групп и альдегидными группами в целлюлозы, созданных в реакции окисления вызывают сокращение водородных связей и таким образом повреждение к свойству волокна. Сокращение может улучшить свойства волокна путем преобразования карбоксильных групп и альдегидными группами обратно гидроксильных групп.
  4. Последующие обращения
    1. Вымойте волокна рами вываренную деионизированной водой.
    2. Погружать волокна в производительностью нефти на 15 минут при 90 ° C и затем высушить волокна в духовке (125 ° C) для 4 ч.

2. Тестирование производительностью собственности решения

  1. Растворимость тест Mg(OH)2
    1. Растворите 2 g Mg(OH)2 в 100 мл дистиллированной воды.
    2. Отдельно Растворите 2 g Mg(OH)2 в 100 мл раствора с полностью растворимые производительностью добавок, в том числе 0,4 г Na5P3O10 и 0,2 г ГКДД.
    3. Повышение температуры решения, описанные в шагах 2.2.1 и 2.2.2 до 85 ° C.
    4. Экстракт нерастворенных Mg(OH)2 с спеченные диски.
    5. Вычислите растворимость Mg(OH)2 по следующей формуле:
      figure-protocol-2274
      Примечание: m (g) вот вес нерастворенных Mg(OH)2.
  2. Влияние коэффициента замещения Mg(OH)2 на значение pH, значение ОВП и остаточное H2O2 содержание производительностью решения
    Примечание: ОВП12,19 является параметром химии важным воды и обеспечивает инструмент измерения для окисляющих или сокращение потенциала окружающей воды. Решения с сильнее окисления свойства имеют более высокое значение ОВП. Уровень замещения2 Mg(OH) относится к доля моль NaOH, заменены Mg(OH)2 под общей щелочных Дозировка 10% (по массе ткани).
    1. Подготовьте производительностью решений с Mg(OH)2 замещения ставка 0%, 20%, 40%, 60%, 80% и 100% согласно шага 1.1, соответственно.
    2. Погружайте сырье рами в производительностью решений, описанных в шаге 2.2.1.
    3. Запустите процесс производительностью по шаг 1.2.
    4. Вымойте комбинированных ОВП электрод с дистиллированной водой и высушить на воздухе. Затем погрузите комбинированный метр ORP электродов производительностью решений для чтения значение ORP каждые 10 минут погрузиться рН электрод метр в производительностью решений для чтения значения пэ-аша каждые 10 мин.
    5. Проверьте H2O2 содержание производительностью решений каждые 10 мин KMnO4 титрование методом согласно Китайский стандарт GB 22216-20087.

3. тестирование свойства волокна рами

  1. Доходность гидратацией
    1. Вычислите доходность дегумификации, используя следующее уравнение:
      figure-protocol-4080
      Примечание: w (g) вот сухой вес волокна после гидратацией; W (g) является сухой вес Рами перед гидратацией.
  2. Остаточные десен волокна
    Примечание: Остаточные десен волокна были протестированы согласно Китайский стандарт 5889-86.
    1. Мера сухого веса волокна (около 5 г) в бутылке взвешивания и погрузите его в колбу (с рефлюкс конденсационные трубы), содержащий 150 мл раствора NaOH (20 г/Л).
    2. Повышение температуры до 100 ° C и держать при этой температуре в течение 1 ч.
    3. Обновите растворе NaOH.
    4. Повышения температуры 100 ° C и поддерживать в течение 2 ч.
    5. Вымойте волокна в сито образца.
    6. Мера сухого веса волокна в весом бутылка.
    7. Расчет остаточного десен волокна, используя следующее уравнение:
      figure-protocol-4977
      Примечание: M (g) вот сухой вес волокна; M (g) является сухой вес Рами после чистки NaOH.
  3. PD тест
    Примечание: Проверьте значение PD волокна рами согласно Китайский стандарт ГБ 5888-86-15.
    1. Обезжирьте волокна рами, погрузив в смесь этилового спирта и бензол 2:1 (v/v).
    2. Испарения растворителя в воздухе при комнатной температуре.
    3. Нарезать короткие куски образцов (1-2 мм, о ~ 20-23 мг для каждого образца) с помощью ножниц.
    4. Храните образцы в атмосфере под контролем влажности (20 ± 2 ° C, относительная влажность воздуха = 65 ± 2%) в контейнер весом, пока он не достигнет равновесия содержание перед удалением материалы, необходимые для тестирования воды.
    5. Погружайте медный провод (диаметром 0.5 мм) в концентрированной азотной кислоты, следуют Этилендиамин безводный 98%. Затем вымойте медные гранулы тщательно промыть дистиллированной водой.
    6. Поместите волокно образца и медные гранулы в пластиковой бутылке (с верхом).
    7. Добавить 10 мл дистиллированной воды и 10 мл 1 моль/Л раствора Медьэтилендиамина в пластиковую бутылку и перемешайте с помощью магнитной перемешать бар подготовить 0,2 г/100 мл (примерно) волокна рами Медьэтилендиамина решения.
    8. 6,5 мл волокна рами Медьэтилендиамина решение передать Ubbelohde Вискозиметр для измерения характеристической вязкости. Вычислите относительную вязкость по следующей формуле:
      figure-protocol-6523
      Примечание: Здесь ηr является относительная вязкость, t (s) является среднее время решения Медьэтилендиамина волокна рами, протекающей через Ubbelohde вискозиметр и t0 (s) является среднее время 0,5 моль/Л Медьэтилендиамина решение, протекающего через Ubbelohde вискозиметра.
    9. Рассчитайте стоимость PD волокна рами по следующей формуле:
      figure-protocol-6953
      Примечание: Здесь [η]' это характеристической вязкости, значение × C [η] могут быть получены из таблицы в китайском GB стандартной 5888-86 и C' является концентрация раствора Медьэтилендиамина волокна рами.
  4. Линейная плотность волокна
    1. Расчет линейной плотности волокна, используя следующее уравнение:
      figure-protocol-7376
      Примечание: Здесь Lc длина реза (40 мм), n — это количество волокон, и G (г) Вес волокна. Линейная плотность волокна относится к весу 1000 м длиной волокна под официальной восстановить Рами (12%).
  5. Механические свойства теста
    1. Сбалансировать образцов волокна в стандартных атмосферных условиях (T = 20 ± 2 ° C, RH = 65% ± 2%) за 24 ч.
    2. Тестирование упорство, удлинение разорвать и работа разрыва волокон, с помощью инструмента прочность волокна под следующий параметр 20 ° C, относительная влажность 65%, и предварительное натяжение 0.3 cN/текс. Установите зажимной расстояние в 20 мм и убыванию скорость в нижней зажим на 20 мм/мин7,15.
  6. COD значение производительностью сточных вод
    1. Теста трески производительностью сточных вод согласно Китайский стандарт GB/T 15456-2008 «промышленные циркуляционные охлаждения воды определение метода ХПК-калия перманганат»7,15.
  7. XRD тест
    1. Получения кристалличности волокна с помощью рентгеновской дифракции. Запись XRD узоры 2θ = 5-60 ° с дифрактометр оснащены монохроматора графита и Cu Kα излучения на λ = 0.154 Нм (40 кв, 200 мА).
  8. Анализ ФУРЬЕ
    1. Получите шаблон FTIR волокна с помощью спектрометра. Установить время сканирования в 30, диапазон в 4000-400 см-1, а также разрешение на 8 см-1. Определение химической функциональных групп в обработанных волокон, с помощью анализа FT-IR.

Результаты

Была изучена растворимость Mg(OH)2 в дистиллированной воде и производительностью решения (рис. 1). Эффект Mg(OH)2 замещения ставки на рН и ОВП значение (рис. 2) производительностью решения был испытан. Производительностью урожайнос?...

Обсуждение

Параметр Mg(OH)2 температуры скорость и реакции замещения был ключевым моментом данного протокола. MG(OH)2 скорость замены могут влиять на значение пэ-аша и таким образом окисления способность производительностью решения. Лучшие Mg(OH)2 замещения Рами гидратацией составил 20%,...

Раскрытие информации

Авторы не имеют ничего сообщать.

Благодарности

Эта работа была поддержана целевых фонда для системы исследований сельского хозяйства Китая лубяные и лист волокна культур (номер гранта автомобили-19), Китайская академия сельскохозяйственных наук и технологий инновационного проекта (Грант номер ASTIP-IBFC07), инновационный фонд для студентов-выпускников в Университет Дунхуа (Грант номер 16D 310107), «Сяопина науки и технологии инновации команда» (индустриализации интегрированные R & D группы мочинец биологических гидратацией), Китай Стипендиальный Совет.

Материалы

NameCompanyCatalog NumberComments
Hydrogen peroxide, 30%Fisher ScientificH325-100Chemical for degumming
Magnesium hydroxide, 99%Fisher ScientificAA1236722Chemical for degumming
Sodium hydroxideFisher ScientificS318-1Chemical for degumming
Sodium bisulfiteFisher ScientificS654-500Chemical for degumming
Sodium tripolyphosphateFisher ScientificAC218675000Chemical for degumming
Anthraquinone, >98%Fisher ScientificAC104930500Chemical for degumming
1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic AcidFisher Scientific50-901-10243Chemical for degumming
Degumming oilMinglong auxiliaries limited liability company, Yiyang, Hunan,China——Chemical for degumming
Ethyl alcoholFisher ScientificA962-4Chemical for testing
BenzeneFisher ScientificAA43817AEChemical for testing
Copper wire,0.5mm (0.02in) diaFisher ScientificAA10783H4Chemical for testing
Cupriethylenediamine solution 1mol/LFisher Scientific24991Chemical for testing, caution toxic
Nitric acid (65% ~68% )Fisher ScientificA200-612GALChemical for testing, caution
EthylenediamineFisher ScientificAC118420100Chemical for testing
Potassium permanganateFisher ScientificP279-500Chemical for testing
Sulphuric acidFisher ScientificA300C-212Chemical for testing
Silver sulfateFisher ScientificS190-25Chemical for testing
Raw ramieGuangyuan limited liability company, Changde, Hunan,China——Raw materials
Electric-heated thermostatic water bathSenxin Experiment equipment limited liability company,Shanghai,ChinaDK-S28Equipments for degumming
High temperature lbaorator dyeing machineShanghai Longda chemcials Crop.RY-1261Equipments for degumming
ThermometerSichuan Shubo (group)Co.,Ltd100 °CEquipments for degumming
Vacuum suction machineYukang KNET ,Shanghai,ChinaSHB-IIIAEquipments for testing Mg(OH)2 solublity
Suction flaskSichuan Shubo (group)Co.,Ltd1000mLEquipments for testing Mg(OH)2 solublity
Sand-core funnelsSichuan Shubo (group)Co.,Ltd35mLEquipments for testing Mg(OH)2 solublity
Oxidation reduction potential meterDapu instrument, Shanghai, ChinaMODEL 421Equipments for testing ORP value
pH meterHanna instruments,Beijing,ChinaHI 98129Equipments for testing pH value
Acid buretteSichuan Shubo (group)Co.,Ltd50mLEquipments for testing H2O2 content
FlaskSichuan Shubo (group)Co.,Ltd250 mL/500 mLEquipments for testing H2O2 content;  residual gums content
Electric furnaceJiangyi Experiment instruments limited liability company,Shanghai,China800-2000WEquipments for testing residual gums content
Reflux condensing tubeSichuan Shubo (group)Co.,Ltd250mLEquipments for testing residual gums content; COD value
Fiber cutter (40mm)Changzhou No.2 Textile Machine Co.,LtdY171AEquipments for testing fiber density
Ostwald viscometerTaizhou, jiaojiang, glass instruments company0.6mmEquipments for testing fiber PD value
Spherical fat extractorSichuan Shubo (group)Co.,Ltd250mLEquipments for testing fiber PD value
Soxhlet extractorSichuan Shubo (group)Co.,Ltd250mLEquipments for testing fiber PD value
Torsion balanceLiangping instrucments Co.,Ltd,Shanghai, ChinaJN-BEquipments for testing fiber density
Fiber strength instrumentXinxian instruments, shanghai,ChinaXQ-2Equipments for testing fiber tensile property
Tension clampDepu textile technology Co.,Ltd, Changzhou, jiangsu, China0.3cN/dtexEquipments for testing fiber tensile property
COD thermostatic heaterQiangdao Xuyu environment protection technology Lit companyDL-801AEquipments for testing COD value
FTIRThermo Fisher, AmericaNicoletFTIR analysis
XRDRigaku, JapanD/max-2550 PCXRD analysis
Electronic balanceShanghai jingtian Electronic instrument Co.,LtdFA2004AGenerral equipments
Drying ovenTonglixinda  instruments, Tianjin,China101-2ASGenerral equipments
Weighing bottleSichuan Shubo (group)Co.,Ltd50x30Generral equipments
BeakerSichuan Shubo (group)Co.,Ltd500mLGenerral equipments
Sample sieveXiaojin hardware instruments Co.,Ltd, Shangyu, Zhejiang120 meshGenerral equipments
Glass rodSichuan Shubo (group)Co.,Ltd——Generral equipments
CylinderSichuan Shubo (group)Co.,Ltd250mL, 50mLGenerral equipments
PipetteSichuan Shubo (group)Co.,Ltd5mL, 10mLGenerral equipments
Rubber suction bulbSichuan Shubo (group)Co.,Ltd——Generral equipments
OrignOriginLab8.0Software for figure drawing

Ссылки

  1. Yuan, J. G., Yu, Y. Y., Wang, Q., Fan, X. R., Chen, S. Y., Wang, P. Modification of ramie with 1-butyl-3-methylimidazolium chloride ionic liquid. Fiber Polym. 14, 1254-1260 (2013).
  2. Kipriotis, E., Heping, X., Vafeiadakis, T. Ramie and kenaf as feed crops. Ind Crop Prod. 68, 126-130 (2015).
  3. Rebenfeld, L. Fiber: the old and the new. J Text Inst. 92, 1-9 (2001).
  4. Ramamoorthy, S. K., Skrifvars, M., Persson, A. A review of natural fiber used in biocomposites: plant, animal and regenerated cellulose fiber. Polym Rev. 55, 107-162 (2015).
  5. Yu, H. Q., Yu, C. W. Influence of various retting methods on properties of kenaf fiber. J Text Inst. 101 (5), 452-456 (2010).
  6. Fan, X. S., Liu, Z. W., Liu, Z. T., Lu, J. A novel chemical degumming process for ramie bast fiber. Text Res J. 80, 2046-2051 (2010).
  7. Liu, G. L. . Research on the application of sodium percarbonate the degumming of ramie. , (2013).
  8. Meng, C. R., Yu, C. W. Study on oxidation degumming of ramie fiber. Adv Mater Res. , 881-883 (2014).
  9. Liu, Z. C., Duan, S. W., Sun, Q. X., Zhang, Y. X. A rapid process of ramie biodegumming by Pectobacterium sp. CXJZU-120. Text Res J. 82 (15), 1553-1559 (2012).
  10. Guo, F. F., Zou, M. Y., Li, X. Z., Zhao, J., Qu, Y. B. An effective degumming enzyme from Bacillus sp. Y1 and synergistic action of hydrogen peroxide and protease on enzymatic degumming of ramie fiber. BioMed Res Int. , (2013).
  11. Li, Z. L., Yu, C. W. Effect of peroxide and softness modification on properties of ramie fiber. Fiber Polym. 15, 2105-2111 (2014).
  12. Li, Z. L., Meng, C. R., Yu, C. W. Analysis of oxidized cellulose introduced into ramie fiber by oxidation degumming. Text Res J. 85 (20), 2125-2135 (2015).
  13. Xueren, Q. . Green bleaching technologies of pulp. , (2008).
  14. Erkselius, S., Karlssom, O. J. Free radical degradation of hydroxyethy cellulose. Carbohydr Polym. 62, 344-356 (2005).
  15. Meng, C. R., Liu, F. M., Li, Z. L., Yu, C. W. The cellulose protection agent used in the oxidation degumming of ramie. Textile Research Journal. 86 (10), 1109-1118 (2016).
  16. Long, X., Xu, C., Du, J., Fu, S. The TAED/H2O2/NaHCO3 system as an approach to low-temperature and near-neutral pH bleaching of cotton. Carbohydr Polym. 95, 107-113 (2013).
  17. Yun, N. . Studies on magnesium-based hydrogen peroxide bleaching and mechanisms of deinked pulp. , (2014).
  18. Zhang, W., Kong, F. Replacement of sodium peroxide bleaching by magnesium-based peroxide bleaching for pulp. Paper Sci Technol. 29, 25-28 (2010).
  19. Meng, C. R., Li, Z. L., Wang, C. Y., Yu, C. W. Alkali Source Used in the Oxidation Degumming of Ramie. Text Res J. 87 (10), 1155-1164 (2017).
  20. Gorski, D., Engstrand, P., Hill, J., Axelsson, P., Johansson, L. Mg(OH)2-based hydrogen peroxide refiner bleaching: influence of extractives content in dilution water on pulp properties and energy efficiency. Appita Journal. 63 (3), 218-225 (2010).
  21. Leduc, C., Martel, J., Danea, C. Efficiency and effluent characteristic from Mg(OH)2-based hydrogen peroxide bleaching of high-yield pulps and deinked pulp. Cellulose Chemistry & Technology. 44 (7-8), 271-276 (2010).

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

132Mg OH 2

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Конфиденциальность

Условия эксплуатации

Политика

СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

РЕКОМЕНДОВАТЬ БИБЛИОТЕКЕ

НОВОСТИ JoVE

Исследования

Образование

АВТОРЫ

Библиотекарь

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены