Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.
Method Article
Мониторинг внеклеточных уровней нейромедиаторов в различных областях мозга свободно движущихся животных предлагает идеи о связи между выпуска нейротрансмиттера и поведения. В естественных условиях микродиализа в сочетании с электрохимическими обнаружения обеспечивает отличную анатомические и химические разрешение, а также информацию о том, как базальной нейротрансмиссии изменяется с помощью фармакологических или физиологических манипуляций.
Способности измерять базальную внеклеточного уровня нейротрансмиттеров в мозгу проснуться животных позволяет для определения влияния различных системных вызовов (фармакологическая или физиологического) к ЦНС. Например, можно непосредственно оценить, как средний мозг животного прогнозы дофамина реагировать на дофамин-рилизинг наркотики, такие как D-амфетамина или природные раздражители, как пища. В этом видео мы покажем вам, как имплантат руководство канюли, ориентированные на конкретные сайты в головном мозге крыс, как вставить имплантат и микродиализа зонда и как использовать высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с электрохимическими обнаружения (ВЭЖХ-ЕС) для измерения уровня внеклеточного окисляемых нейротрансмиттеров и метаболитов. Местные точное введение наркотиков через микродиализа зонда позволяет изысканные работы на месте специфику в механизм соединения с действий. Эта техника имеет отличные анатомические и химические разрешение, но лишь скромные временным разрешением, как микродиализа образцы обычно обрабатываются каждые 20-30 минут, чтобы обеспечить определяемый уровень нейромедиатора. Дополнительные бывших естественных инструментов (например, нарежьте и клеточных культур электрофизиологии) может помочь с мониторингом в режиме реального времени нейротрансмиссии.
Резюме
Два-месячный средний возраст C57BL/6J мышей или эквивалентную или три месяца средний возраст Sprague Dawley крыс или эквивалента анестезии с кетамином (60 мг / кг для крыс, 100 мг / кг для мышей) и ксилазина (10 мг / кг, внутрибрюшинно или для видов). Торможение осуществляется с использованием нежного ущипнуть палец снять рефлекс продемонстрировано в Walantus и соавт. (Юпитер, 6, 2007) и Szot и соавт. (Юпитер, 9, 2007). Терморегуляция могут быть предоставлены через thermostatregulated грелку (ALA инструменты Inc) и контролируется через ректального термометра. Голова бритая из меха и очищены с йодом перед разрезом. После разреза кожи (2 см в длину для крыс, длиной 1 см для мышей) и удаление всех мягких тканей с поверхности черепа, размещение руководство канюли определяется по отношению к брегмы. 6 мм отверстие сверлится через череп с батарейным питанием бурильщика предназначен для грызунов хирургии (Fine инструменты науки, Inc.) Уход берется так, чтобы сверло не проникает через мембраны мозговых оболочек или кровеносных сосудов. Череп имплантируется с двусторонними 5 мм номер 21 нержавеющая сталь руководство валов, ведущих к задней прилежащем ядре, стриатуме или спинной префронтальной коры головного мозга. Стереотаксического координатами квалифицировались как за Франклин и Paxinos, 1997 (Мышь Мозга в стереотаксического Координаты, Academic Press) или Paxinos и Уотсон, 2006 (Крыса Мозга в стереотаксического Координаты, Академический Press). Имплантаты обеспечены зубным цементом. Болюс лактата Рингера в 0,9% солевом приведен в конце операции (5mls SC у крыс и 1 мл SC у мышей после жидкость нагревают до нормальной температуры тела), чтобы предотвратить обезвоживание. Бупренорфин (0.1-0.5mg/kg SC) осуществляется два раза в день, а затем, по мере необходимости, если животное, кажется, от боли. Местное лечение антибиотиками (бацитрацин мазь) и системные антибиотики (пенициллин 100000 МЕ / кг внутримышечно каждые 12 часов в течение первых 48 часов после ор) находятся в ведении если послеоперационных инфекций происходят.
После операции животным индивидуально в тюрьмах вместе с пищей и водой доступны без ограничений. По крайней мере, одна неделя допускается для восстановления, прежде чем микродиализа и эвтаназии. После восстановления от хирургии, животных передаются клетке микродиализа и микродиализа зондов вставляются и цементировала в гид валы которые были установлены время операции. Зонд вставки не вызывает боли или дискомфорт из-за зонда обход кожи, мышц и менингеальные ткани через руководство шахты. Таким образом, зонд вставки делается без наркоза и анестезии любой-индуцированные эффекты у нейрохимии или поведение избежать. Мы даем зондов стабилизироваться в течение 12 часов, а затем мы начнем отбор проб каждые 30 минут в течение еще 8-12 часов в зависимости от эксперимента. Мы следим за опорно-двигательного поведения животного через фотоэлементы или ручная запись движения экспериментатором. Microdialysate образцы вводятся в высокоэффективной жидкостной хроматографии с электрохимической обнаружения (ВЭЖХ-ЕС) инструментом нейрохимические обнаружения и анализа. Мы ищем воздействие на базальную нейрохимии и опорно-двигательного поведения. В конце эксперимента животное усыпляют от передозировки системных кетамином (200 мг / кг) и ксилазина (20 мг / кг, внутрибрюшинно). Затем сердце озарен 0,9% физиологического раствора, затем 4% параформальдегида. Мозги удаляются, замороженные и разрезать вдоль тракта микродиализа зонд для проверки точного размещения зонда.
Процедура
В естественных условиях микродиализа является инструментом для измерения нескольких нейротрансмиттеров и метаболитов в различных участках мозга живого животного. Впрочем, это только мониторы внеклеточных уровней нейрохимических веществ и она не дает временное разрешение на мониторе нейромед...
The authors have nothing to disclose.
Поддержка DK065872 (ЕПС), Фонд Смит Семья премии передовых технологий в области биомедицинских исследований (ЕПС), F31 DA023760.
Материалы изложены в протоколе документ
Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи
Запросить разрешениеThis article has been published
Video Coming Soon
Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены