Для начала поместите животное под наркозом в операционную зону, убедившись, что место операции надлежащим образом выбрито и продезинфицировано. Затем правильно установите катетер проводимости с помощью стандартных хирургических процедур. Чтобы записать и проанализировать объем базового давления или фотоэлектрический контур, в программном обеспечении для составления лабораторных карт выберите параметры базового уровня, а затем нажмите кнопку «Проанализировать сейчас».
Выберите вариант базового плана. Откройте таблицу гемодинамики и выберите средние данные. Выполните окклюзию нижней полой вены или НПВ путем сжатия НПВ с помощью щипцов.
В программном обеспечении вручную выберите точку окклюзии НПВ, где снижается как давление левого желудочка, так и объем. Затем запишите петлю PV в течение не менее 20 сердечных циклов, пока IVC остается окклюзионной, выбрав опцию окклюзии и нажав кнопку «Проанализировать сейчас». Для выполнения чреспищеводной стимуляции в пищевод вводят катетер с 2-французским тетраполярным электродом.
Подключите катетер к пульс-стимулятору, затем приступайте к определению порога захвата предсердий. Чтобы замедлить частоту сердечных сокращений ниже 400 ударов в минуту, введите 20 мг на килограмм ивабрадина внутрибрюшинно. После стабилизации приобретите 20 непрерывных сердечных циклов петлей PV при этом ритмизируйте сердце с разной частотой от 400 до 700 ударов в минуту.
Исходные данные петли PV не показали существенных различий в диастолических параметрах, таких как постоянная времени релаксации, минимальная скорость изменения давления и соотношение объема конечного диастолического давления, или EDPVR, между контрольной мышью и мышами HFpEF. Тем не менее, у мышей с HFpEF наблюдалось более высокое кровяное давление и артериальные эластины, демонстрируя типичную горчатую петлю PV во время систолы желудочков. Эта петля ЛВ отличалась от спайка, вызванного прямым контактом желудочковой мышцы с датчиком давления.
Примечательно, что при использовании электростимуляции предсердий можно было четко различить диастолическую функцию у мышей контрольной группы и мышей с HFpEF. В контрольной группе как константа времени релаксации, так и EDPVR улучшались по мере увеличения скорости стимуляции. В то время как в группе HFpEF как константа времени релаксации, так и EDPVR ухудшались по мере увеличения частоты сердечных сокращений при стимуляции предсердий.
