После вмешательства акупотомии необходимо встроить в парафин ткани хрящевого субхондрального костного комплекса. Затем нарежьте ткань восковыми блоками и поместите их на предметные стекла. Депарафинизируйте предметные стекла последовательными растворами для депарафинизации из окружающей среды в течение 15 минут каждый.
Затем последовательно окуните предметные стекла в ксилол и безводный этанол на две-пять минут каждое, после чего следует обезвоживание при снижении концентрации этанола. Испачкайте предметное стекло быстрым зеленым раствором в течение одной минуты. Промыв излишки быстрого зеленого раствора сверхчистой водой, быстро промойте горку 1%-ным раствором уксусной кислоты несколько раз для разделения цвета.
Снова промойте предметное стекло водой, как показано на рисунке, перед окрашиванием раствором сафранина О в течение 10-15 минут. Замочите предметное стекло в возрастающей концентрации этанола на три-пять секунд каждое, затем поместите предметное стекло в последовательный раствор ксилола на 10 минут каждое. Добавьте нейтральную резонансную среду на лицевую сторону предметного стекла, избегая ткани.
Поместите край покровного стекла на предметное стекло и медленно опустите его, чтобы покрыть нейтральным бальзамом. Сотрите лишний ксилол и нейтральный бальзамин. После сушки в течение ночи понаблюдайте за предметным стеклом под микроскопом для оценки гистологии хряща.
В контрольной группе поверхность хряща была гладкой и демонстрировала организованное расположение хондроцитов во всех слоях. Напротив, поверхность хряща была шероховатой в группе КОА, а расположение хондроцитов было нарушено. Акупотомия улучшила гладкость хрящевой поверхности и сохранила нормальную структуру хондроцитов.
Оценка целостности хряща была значительно повышена в группе КОА по сравнению с контрольной группой и группой акупотомии.
