Для начала прогрейте флуоресцентный спектрофотометр в течение 15–30 минут перед измерением. Затем нажмите на кнопку «Измерить» и установите время интегрирования на 0,1 секунды с шагом до одного нанометра, ширину щели до одного нанометра и формулу сигнала на S1-CR1-C. Затем с помощью пастеровской пипетки осторожно переведите 3,5 миллилитра разбавленного экстракта Curcuma longa в кварцевую кювету.
Измерьте спектры излучения с помощью источника возбуждения 365 нм и установите диапазон излучения от 380 нм до 625 нм. Измерьте спектр возбуждения образца с длиной волны наибольшего излучения. Установите нижний предел для диапазона возбуждения на 330 нанометров, а верхний предел установите на контролируемую длину волны излучения минус 15 нанометров.
Повторно измерьте спектр излучения образца с наибольшей длиной волны возбуждения. Установите диапазон излучения, начиная с длины волны возбуждения плюс 15 нанометров до 625 нанометров. Затем установите диапазон возбуждения, фиксированный в диапазоне от 330 до 435 нанометров, и излучение в диапазоне от 450 до 650 нанометров для всех разведений экстракта Curcuma longa.
Затем очистите кювету этанолом и измерьте выбросы оставшихся разведений. Чтобы измерить матрицу возбуждения излучения хитозана, установите ширину щели равной одному нанометру и время интегрирования равной 0,1 секунды, диапазон излучения составляет от 300 до 370 нанометров, а диапазон возбуждения — от 385 до 450 нанометров. Затем переложите раствор хитозана на промытую кювету и поместите его в спектрофотометр для измерения его матрицы возбуждения излучения.
Поместите ткань мультитестера на кристалл НПВО прибора ИК-Фурье. Затем измерьте коэффициент пропускания ИК-излучения ткани. Чтобы выполнить флуоресцентный анализ окрашенной хитозаном ткани, поместите ткань в держатель образца прибора.
Зафиксируйте положение ткани в середине окна с помощью стеклянных горок. Теперь установите время интегрирования на 0,1 секунды, шаг — на один нанометр, ширину щели — на 0,6 нанометра, а формулу сигнала — на S1C-R1C. Затем установите диапазон излучения от 380 до 635 нанометров и измерьте флуоресценцию на уровне 365 нанометров.
Для измерения спектра излучения образца используйте длину волны наибольшего возбуждения, определенную с помощью анализа фотолюминесценции. Прибавьте 15 нанометров к длине волны возбуждения и установите его в качестве нижнего предела диапазона излучения. Установите верхний предел на 625 нанометров.
Наконец, измерьте спектры излучения от одного до 50 разбавленных тканей Curcuma longa, окрашенных хитозаном на глубине 365 нанометров. Чтобы выполнить морфологический анализ тканей, сначала установите портативный источник ультрафиолетового излучения с яркостью 365 нанометров на железную подставку. Направьте его в сторону стереомикроскопа.
Далее поместите ткань на сцену, и откройте источник белого света. Установите зум на наименьшее увеличение, чтобы определить целевую область изображения. Увеличьте увеличение до четырех раз и уточните фокус изображения с помощью ручки точной настройки.
С помощью встроенного программного обеспечения для обработки изображений вставьте масштабную линейку и сделайте снимок. Чтобы обеспечить равномерное изображение, установите компенсацию экспозиции на 100, время экспозиции на 100 миллисекунд и усиление на 20. Затем отрегулируйте значения оттенка красного на 27, зеленого на 32 и синего на 23.
Наконец, отрегулируйте резкость на 75, подавление шума на 35, насыщенность на 50, гамму на шесть и контраст на 50. Включите ультрафиолетовую лампу после выключения источника белого света. Теперь захватите изображение с одинаковыми параметрами изображения для всех тканей.
УФ-анализ тканей с несколькими тестами показал успешное осаждение раствора куркуманоида в различных концентрациях. Спектры фотолюминесцентного излучения тканей, окрашенных куркуманоидом хитозаном, показали улучшенные оптические свойства.
