Для начала возьмите пять миллилитров деионизированной воды и добавьте в нее 10 миллимоляров гидроксида натрия. Затем добавьте два миллимоляра оксида германия в раствор гидроксида натрия для приготовления раствора проращивания натрия и перемешайте смесь при комнатной температуре около 30 минут. Далее добавьте в 600 миллилитров деионизированной воды четыре миллимолара хлорида цинка, 0,01 миллимолара марганцевой селитры и 22 микролитра азотной кислоты и размешайте до полного растворения.
Теперь медленно добавляем в приготовленный раствор раствор проращивания натрия и добавляем один миллилитр полиэтиленгликоля. Затем поместите откалиброванный зонд pH-метра в раствор для контроля значения pH. Добавляйте в раствор гидроксид аммония с массовой долей от 25 до 28% по каплям и регулируйте pH до 6,0, 8,0 или 9,4.
Накройте стакан герметизирующей пленкой и перемешайте раствор при комнатной температуре в течение часа, сохраняя постоянную скорость перемешивания. После этого перелейте раствор в автоклав с тефлоновой футеровкой и поместите его в электрическую термостатическую сушильную печь при температуре 220 градусов Цельсия на четыре часа. После завершения выключите духовку и дайте системе остыть до комнатной температуры, прежде чем вынимать реактор.
Медленно откройте реактор и переложите реакционный раствор в центрифужные пробирки объемом 250 миллилитров. Промойте реактор 40 миллилитрами этанола и переложите этанол в пробирки. Затем перемешайте раствор в течение 30 секунд.
Центрифугируйте при 4 000 G в течение 15 минут при комнатной температуре и удалите надосадочную жидкость. Далее добавьте по 10 миллилитров деионизированной воды в каждую трубку и обрабатывайте ультразвуком в течение пяти минут для повторного диспергирования продукта. Добавьте по 20 миллилитров этанола в каждую трубку и сделайте вихрь в течение 30 секунд для равномерного перемешивания.
Повторите процесс центрифугирования и выбросьте надосадочную жидкость. Ультразвуком изделие следует проводить в течение пяти минут, чтобы диспергировать средство в двух миллилитрах раствора метанола и хранить образец при температуре четыре градуса Цельсия после запечатывания его герметизирующей пленкой. Изображение ПЭМ показало, что пророщенные цинком марганцевые PLNP с pH 9,4 имеют стержневую форму и средний диаметр около 65 нанометров.
Изображения ПЭМ с высоким разрешением показали, что наноматериалы обладают хорошей кристалличностью с расстоянием между решетками 0,70 нанометра. Спектры видимого излучения послесвечения раствора пророщенного марганца цинка показали, что PLNP демонстрируют красное смещение основного пика излучения при изменении раствора прекурсора с кислого на щелочной. Кроме того, значение pH оказывало влияние на кривую затухания интенсивности послесвечения с течением времени.
Фотолюминесцентные изображения и изображения послесвечения PLNP показали, что раствор проявлял более яркую зеленую люминесценцию по мере увеличения щелочности раствора.
