Для начала необходимо получить штамм дрожжей хозяина, преобразованный с помощью плазмиды приманки. После введения в нее библиотеки мутантов выберите пластину с числом от 500 до 2000 колоний. Установите два листа фильтровальной бумаги на макет блока и сделайте несколько реплик пластины, а затем инкубируйте пластины при температуре 30 градусов Цельсия в течение одного-двух дней.
Для двухцветного анализа дрожжей положите лист фильтровальной бумаги на пластину-реплику до полного ее увлажнения. Удалите лишнюю влагу с помощью нескольких листов бумажного полотенца, дважды. Затем с помощью пинцета отклейте фильтровальную бумагу от пластины с края и быстро погрузите ее в жидкий азот.
Разморозьте замороженную фильтровальную бумагу на сухом бумажном полотенце колонией вверх. После размораживания сразу же переложите его на другую фильтровальную бумагу, смоченную буфером. Накройте пластиковый лоток с фильтровальной бумагой, поместите его в герметичный контейнер и инкубируйте при температуре 37 градусов Цельсия.
Как только появится синий цвет, поместите фильтровальную бумагу на 500 микролитров стоп-раствора, взятого в пластиковый лоток, и сразу же высушите его на свежем бумажном полотенце. В результате цветового анализа образовались синие или белые точки, отличающие мутантов, которые не взаимодействовали с приманкой.
