После запуска программного обеспечения для анализа данных перейдите в столбец «Моя работа» и нажмите «Импортировать данные массовых ссылок», чтобы открыть новое окно. Нажмите на знак плюса и выберите все пять необработанных файлов из положительного режима, полученного с помощью метрического анализа масс-спектра с высоким разрешением. Введите имя группы и нажмите «Создать унифицированный набор образцов», чтобы начать импорт данных.
Дважды кликните по файлу метода анализа в положительном режиме. Нажмите на обработку, за которой следует кнопка «Цель по массе». Введите 5 PPM для допуска совпадения цели и допуска совпадения фрагментов.
Нажмите на home, а затем adducts. Выделите ряды протилированных и ацетилированных. Нажмите на правую кнопку в виде стрелки, а затем сохраните.
В столбце «Моя работа» нажмите на «Анализ». Выберите импортированные данные и метод, а затем нажмите кнопку «Далее». Введите имя файла, выберите папку для хранения данных анализа и нажмите кнопку «Готово».
Затем нажмите на кнопку процесса. Скопируйте таблицу результатов в пустую форму для анализа. Далее выберите соединение в таблице результатов.
Соответствующий вторичный масс-спектр появится в правом нижнем углу. Нажмите на кнопку в форме таблицы и выберите опцию высокоэнергетических фрагментов, чтобы отобразить таблицу вторичных фрагментов-ионов. Выберите ион вторичного фрагмента в таблице.
Наведите курсор на ионный пик, соответствующий вторичному масс-спектру, и отобразится соответствующий структурный разлом. Вручную нарисуйте шаблон фрагментации в программе для рисования. Идентификация химического состава BFH выявила 168 соединений на основе результатов соединения шести экстрагентов.
Чтобы понять путь расщепления в UPLC-TOF-MS для кислот, была продемонстрирована 3-O-транс-кумароилхинная кислота. Расщепление в результате реакции гидролиза привело к образованию промежуточных продуктов. Что касается сложных эфиров, транс-О-глюкозил-метил-транс-циннамат показал превращение в промежуточные продукты через углерод-углеродное расщепление.
Для гликозидов цинтруцин С превращается в промежуточный продукт через расщепление углерод-углеродной связи в альфалитической цепи или через разрыв углерод-кислородной углеродной связи на бензольном кольце. Анализ обогащения онтологии генов показал вероятные функции генов идентифицированных соединений. Кроме того, анализ аннотаций путей KEGG показал пути для дифференциально экспрессируемых генов.
