Информация о скорости имеет важное значение для оценки клапанного кровотока. Наш протокол получает поля скорости экземпляра, что приводит к детальному анализу гемодинамики. Основным преимуществом этого протокола является то, что он может приобретать поля скорости экземпляра в пазухе аорты с помощью протезной имплантации сердечного клапана, что трудно получить из экспериментов in vivo.
Текущий протокол поможет охарактеризовать аномальную гемодинамику после транскатетерной имплантации аортального клапана. Основываясь на полученной гемодинамике, исследователи смогли бы разработать лучший сердечный клапан. Процесс получения хороших изображений частиц для велоциметрии изображений частиц усложняется.
Для новичка рекомендуется получать изображения частиц с разной частотой кадров и сравнивать каждый результат. Для начала подготовьте экспериментальную установку на оптическом столе, включая поршневой насос, устройство сбора данных и компьютер с необходимым программным обеспечением для системной инженерии и программным обеспечением для управления двигателем. Импортируйте файл электронной таблицы в программное обеспечение для системной инженерии с информацией о скорости потока.
Закрепите акриловую синусовую модель к оптическому столу с помощью квадратной алюминиевой планки. Соедините резервуар, поршневой насос и модель акрилового синуса с силиконовым шлангом. Объедините фиксированный TAV на родной листовке с акриловой синусовой моделью.
Поместите высокоскоростную камеру на двухосевой траверс и переместите траверсу. Включите лазер, установите его на семь Вт и поместите лазерный лист в центр TAV. Сделайте снимок и убедитесь, что максимальное расстояние между частицами составляет менее четырех-шести пикселей.
Установите параметры программного обеспечения для управления камерой, начиная с разрешения 1, 280 на 720, частоты кадров 300 кадров в секунду, экспозиции, вызванной периодом серийной съемки, количества серийной съемки трех и периодной съемки 200 микросекунд и 150 микросекунд. Захватывайте изображения частиц в течение 14 непрерывных циклов и повторяйте их в общей сложности семь раз. Сделайте маску, отделив области для анализа от тех, которые будут выброшены.
Используя инструмент с открытым исходным кодом, PIVlab, основанный на MATLAB, выполняет PIV путем импорта изображений частиц, сохраненных методом с временным разрешением или парным методом. Импортируйте маску и примените ее ко всем изображениям частиц. Выполните контрастно-ограниченное адаптивное выравнивание гистограммы, выполните перекрестную корреляцию о паре изображений частиц, преобразованных в частотную область с помощью быстрого преобразования Фурье.
Установите окно многопроходного опроса, найдите пиковое значение, используя гауссовское соответствие два на три в результате корреляции. Рассчитайте поле скоростей, получите параметры гемодинамики с помощью собственного кода и встроенной функции. Для 23-миллиметрового TAV скорость была выше 0,05 метра в секунду между TAV и ноно-трубчатым переходом от ранней систолы к пиковой систоле.
Скорость при диастоле была ниже 0,025 метра в секунду и появились два вихря с низкой скоростью. Для 26-миллиметрового TAV во времени, за исключением ранней систолы, распределение скоростей в синусе было ниже 0,05 метра в секунду. В частности, в поздней систоле скорость была ниже, чем в другое время.
Пиковая скорость в 23-миллиметровом TAV была выше, чем в 26-миллиметровом TAV. Площадь стаза, образованная в 23-миллиметровом ТАВ, была широкой, но доля стазиса была низкой. Два подобных вихря были замечены выше и ниже родного листочка для 23-миллиметрового TAV.
Однако для 26-миллиметрового TAV вихрь по часовой стрелке был неясен, а вихрь против часовой стрелки имел эллиптическую форму. Вихрь показал результаты, аналогичные вихрю. Снимки пребывания частиц показали распределение частиц в синусовой области в течение двух секунд, а процент пребывания частиц показал, что доля оставшихся частиц в синусовой области в течение 14 секунд.
26-миллиметровый TAV снижался быстрее, чем 23-миллиметровый TAV, однако высвобождение частиц не было одинаковым в обоих случаях. Выведение полей скоростей является наиболее важным шагом. Предыдущие шаги являются процессами для получения полей скорости и подходят для PIV.
Этот протокол может быть использован для исследования гемодинамики в различных сердечно-сосудистых системах, таких как стенотические артерии и сердечные клапаны.
