Abstract
Biology
Laterale diffusie en compartimentering van plasmamembraan eiwitten worden strak gereguleerd in cellen en dus, het bestuderen van deze processen zullen nieuwe inzichten onthullen plasmamembraaneiwit functie en regulatie. Onlangs, k-Ruimte Beeld Correlatie Spectroscopie (KIG's) 1 is ontwikkeld om routinematige metingen van diffusiecoëfficiënten staat rechtstreeks van beelden van fluorescent gelabelde plasmamembraaneiwitten, dat systematische fouten geïntroduceerd door sonde fotofysica vermeden. Hoewel de theoretische basis voor de analyse is complex, kan de werkwijze worden uitgevoerd door nonexperts met een vrij verkrijgbaar code diffusie coëfficiënten van proteïnen te meten. KIG berekent een tijd correlatie functie van een fluorescentie microscopie afbeelding stapel na Fourier transformatie van elk beeld om wederzijdse (k-) ruimte. Vervolgens circulaire middeling, natuurlijke logaritme transformeren en lineaire past om de correlatie functie levert de diffusiecoëfficiënt. Dezepapier zorgt voor een stap-voor-stap handleiding voor de beeldanalyse en meting van diffusiecoëfficiënten via KIG's.
Eerst wordt een hoge framesnelheid beeld sequentie van een fluorescent gemerkt plasmamembraaneiwit verkregen met behulp van een fluorescentiemicroscoop. Vervolgens wordt een regio van belang (ROI) te vermijden intracellulaire organellen, bewegende blaasjes of uitstekende membraan regio geselecteerd. De ROI stack wordt geïmporteerd in een vrij beschikbare code en een aantal gedefinieerde parameters (zie methode sectie) ingesteld voor de KIG analyse. Het programma genereert vervolgens een "helling pistes" plot van de k-ruimte tijd correlatie functies, en de diffusie coëfficiënt wordt berekend uit de helling van het perceel. Hieronder is een stap-voor-stap KIG procedure om de diffusie coëfficiënt van een membraan eiwit meten met behulp van de renale waterkanaal aquaporine-3 gelabeld met EGFP als een canonieke voorbeeld.
ABOUT JoVE
Copyright © 2024 MyJoVE Corporation. All rights reserved