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Aquí, se muestra la generación de tejido del corazón ingeniería humana a partir de células madre pluripotentes inducidas (hiPSC) derivada de los cardiomiocitos. Se presenta un método para analizar la fuerza de contracción y la alteración ejemplar de patrón de contracción por el hERG inhibidor del canal E-4031. Este método muestra alto nivel de robustez y la idoneidad para la detección de drogas cardíaco.
la ingeniería de tejidos cardíaco describe técnicas para constituir tres tejidos de ingeniería dimensionales generadores de fuerza. Para la aplicación de estos procedimientos en la investigación básica y el desarrollo preclínico de fármacos, es importante desarrollar protocolos para la generación y el análisis automatizado bajo condiciones estandarizadas. A continuación, presentamos una técnica para generar tejido del corazón diseñados (EHT) de los cardiomiocitos de diferentes especies (rata, ratón, humano). La técnica se basa en el montaje de una fibrina-gel que contiene cardiomiocitos disociados entre polidimetilsiloxano elástico (PDMS) mensajes en un formato de 24 pocillos. Tridimensionales, técnicos en salud ambiental de generación de fuerza constituyen un plazo de dos semanas después de la fundición. Este procedimiento permite la generación de varios cientos de técnicos en salud ambiental por semana y es técnicamente limitado sólo por la disponibilidad de los cardiomiocitos (0,4-1,0 x 10 6 / EHT). Evaluación de las contracciones musculares auxotonic se realiza en una cámara de incubación modificado con un mechanenclavamiento ical para placas de 24 pocillos y una cámara colocada en la parte superior de esta cámara. Un software controla una cámara se movió en un sistema de ejes XYZ a cada EHT. contracciones EHT son detectadas por un algoritmo de reconocimiento de la figura automatizado, y la fuerza se calcula sobre la base de acortamiento de la EHT y la propensión elástica y la geometría de los puestos de PDMS. Este procedimiento permite el análisis automatizado de alto número de EHT bajo condiciones estandarizadas y estériles. La detección fiable de efectos del fármaco sobre la contracción de los cardiomiocitos es crucial para el desarrollo de fármacos cardíaco y farmacología de seguridad. Demostramos, con el ejemplo del inhibidor del canal hERG E-4031, que el sistema de EHT humana replica las respuestas de drogas sobre la cinética de contracción del corazón humano, lo que indica que es una herramienta prometedora para la detección de la seguridad del fármaco cardiaco.
efectos secundarios cardiacos como el síndrome de QT largo inducido por fármacos han dado lugar a las retiradas del mercado en los últimos años. Las estadísticas indican que alrededor del 45% de todas las extracciones son debido a los efectos no deseados sobre el sistema cardiovascular 1. Este fracaso de drogas después de que el proceso de desarrollo y aprobación caro es el peor de los casos para las compañías farmacéuticas. Por lo tanto, los departamentos de investigación y desarrollo se centran en la detección de tales efectos cardiovasculares no deseados desde el principio. Por razones económicas y éticas, los esfuerzos para reducir los exp....
NOTA: Los pasos siguientes describen un protocolo de cultivo de células. Por favor, realice en condiciones estériles y usar los medios pre-calentado.
1. cardiaca diferenciación de hiPSC
Cardiaca Diferenciación y Preparación de EHT
HiPSC se expandieron en matriz de membrana basal factor de crecimiento reducido, se disoció con EDTA y cuerpos embrioides (EBS) formados en matraces de agitación durante la noche. Después de la inducción mesodérmica durante tres días, la diferenciación cardiaca se inició con el inhibidor de Wnt. Después de ~ 17 días de protocolo de diferenciación, EBs golpeando se disociar.......
tejido cardíaco ingeniería ofrece una opción valiosa para la caja de herramientas de la investigación cardiovascular. Técnicos en salud ambiental en el formato de 24 pocillos han demostrado valiosa para el modelado de la enfermedad 8, 14, Presentación de seguridad de medicamentos 7, 8, 10, 11, 15,
Los autores agradecen a Alessandra Moretti y Dennis Schade por su amable aportación de material. Reconocemos el gran apoyo del grupo de trabajo iPS y EHT en el Departamento de Farmacología y Toxicología Experimental de la UKE. El trabajo de los autores es apoyado por becas de la DZHK (Centro Alemán de Investigación Cardiovascular) y el Ministerio de Educación alemán e Investigación (BMBF), la Fundación Alemana de Investigación (DFG Es 88 / 12-1, HA 3423 / 5-1 ), Centro Nacional británico para el reemplazo de refinamiento y reducción de animales en la investigación (NC3Rs Crack-otorgará 35.911 a 259.146), la Fundación británica del corazón RM / 13/30157, el Consejo Eu....
Name | Company | Catalog Number | Comments |
EHT analysis intrument | EHT Technologies GmbH | A0001 | Software is included |
EHT PDMS rack | EHT Technologies GmbH | C0001 | |
EHT PTFE spacer | EHT Technologies GmbH | C0002 | |
EHT electrode | EHT Technologies GmbH | P0001 | |
EHT pacing adapter/cable | EHT Technologies GmbH | P0002 | |
24-well-plate | Nunc | 144530 | |
6 well-cell culture plate | Nunc | 140675 | |
15 ml falcon tube, graduated | Sarstedt | 62,554,502 | |
Cell scraper | Sarstedt | 831,830 | |
Spinner flask | Integra | 182 101 | |
Stirrer Variomag/ Cimarec Biosystem Direct | Thermo scientific | 70101 | Adjust rotor speed to 40 rpm |
T175 cell culture flask | Sarstedt | 831,812,002 | |
V-shaped sedimentation rack | Custom made at UKE Hamburg | na | |
10× DMEM | Gibco | 52100 | |
1-Thioglycerol | Sigma Aldrich | M6145 | |
2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt | Sigma Aldrich | 49752 | |
Activin-A | R&D systems | 338-AC | |
Agarose | Invitrogen | 15510-019 | |
Aprotinin | Sigma Aldrich | A1153 | |
Aqua ad injectabilia | Baxter GmbH | 1428 | |
B27 PLUS insulin | Gibco | 17504-044 | |
BMP-4 | R&D systems | 314-BP | |
Collagenase II | Worthington | LS004176 | |
DMEM | Biochrom | F0415 | |
DMSO | Sigma Aldrich | D4540 | |
DNase II, type V (from bovine spleen) | Sigma | D8764 | |
Dorsomorphin | abcam | ab120843 | |
EDTA | Roth | 8043.2 | |
Fetal calf serum | Gibco | 10437028 | |
FGF2 | Miltenyi Biotec | 130-104-921 | |
Fibrinogen (bovine) | Sigma Aldrich | F8630 | |
Geltrex | Gibco | A1413302 | For coating: 1:200 dilution |
HBSS w/o Ca2+/Mg2+ | Gibco | 14175-053 | |
HEPES | Roth | 9105.4 | |
Horse serum | Life technologies | 26050088 | |
Human serum albumin | Biological Industries | 05-720-1B | |
Insulin, human | Sigma Aldrich | I9278 | |
L-Glutamin | Gibco | 25030-024 | |
Lipidmix | Sigma Aldrich | L5146 | |
Matrigel | BD Biosciences | 354234 | For EHT reconsitutionmix. |
N-Benzyl-p-Toluenesulfonamide | TCI | B3082-25G | |
PBS w/o MgCl2/CaCl2 | Biochrom | 14190 | |
Penicillin/Streptomycin | Gibco | 15140 | |
Pluronic F-127 | Sigma Aldrich | P2443 | |
Polyvinyl alcohol | Sigma Aldrich | P8136 | |
RPMI 1640 | Gibco | 21875 | |
Sodium selenite | Sigma Aldrich | S5261 | |
TGFß1 | Peprotech | 100-21 | |
Thrombin | Sigma Aldrich | T7513 | |
Transferrin | Sigma Aldrich | T8158 | |
Y-27632 | Biorbyt | orb6014 | |
hiPSC | Custom made at UKE hamburg | na | |
iCell cardiomyocytes kit | Cellular Dynamics International | CMC-100-010-001 | |
Pluricyte cardiomyocyte kit | Pluriomics | PCK-1.5 | |
Cor.4U - HiPSC cardiomyocytes kit | Axiogenesis AG | Ax-C-HC02-FR3 | |
Cellartis cardiomyocytes | Takara Bio USA, Inc. | Y10075 |
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