Dynamisk måling og billeddannelse af kapillærer, arterioler og pericytter i musehjerte

Koronararteriel tone sammen med åbningen eller lukningen af kapillærerne bestemmer stort set blodgennemstrømningen til kardiomyocytter ved konstant perfusionstryk. Det er dog svært at overvåge de dynamiske ændringer i kranspulsårerne og kapillærerne i hele hjertet, primært på grund af dets bevægelse og non-stop slå. Her beskriver vi en metode, der gør det muligt overvågning af arteriel perfusion sats, tryk og diameter ændringer i arterioler og kapillærer i musen højre ventrikulær papillær muskler. Musens septalarterie er cannulated og perfunderes ved et konstant flow eller tryk med den anden dynamisk målt. Efter perfusion med en fluorescerende mærket lectin (f.eks Alexa Fluor-488 eller -633 mærket Hvede-Germ Agglutinin, WGA), arterioler og kapillærer (og andre fartøjer) i højre ventrikel papillær muskel og septum kunne let afbildes. Ændringer i beholderdiameteren kan derefter måles i nærværelse af eller fravær af hjertesammentrækninger. Når genetisk kodede fluorescerende proteiner blev udtrykt, kunne specifikke træk overvåges. For eksempel blev pericytes visualiseret i musehjerter, der udtrykte NG2-DSRed. Denne metode har givet en nyttig platform til at studere de fysiologiske funktioner kapillær pericytes i hjertet. Det er også velegnet til at studere virkningen af reagenser på blodgennemstrømningen i hjertet ved at måle vaskulær / kapillær diameter og arterielt luminalt tryk samtidigt. Dette præparat, kombineret med en state-of-the-art optisk billeddannelse system, giver en mulighed for at studere blodgennemstrømningen og dens kontrol på cellulært og molekylært niveau i hjertet under nær-fysiologiske forhold.