Dynamisk måling og avbildning av kapillærer, arterioler og pericytter i musehjerte

Koronar arteriell tone sammen med åpningen eller lukking av kapillærene bestemmer i stor grad blodstrømmen til kardiomyocytter ved konstant perfusjonstrykk. Det er imidlertid vanskelig å overvåke de dynamiske endringene i koronararteriolene og kapillærene i hele hjertet, først og fremst på grunn av bevegelsen og non-stop juling. Her beskriver vi en metode som muliggjør overvåking av arteriell perfusjonshastighet, trykk og diameterendringer av arteriolene og kapillærer i musen høyre ventrikulære papillære muskler. Musen septal arterien er cannulated og perfused ved en konstant strømning eller trykk med den andre dynamisk målt. Etter perfusjon med fluorescerende merket lectin (f.eks Alexa Fluor-488 eller -633 merket Wheat-Germ Agglutinin, WGA), kan arteriolene og kapillærerne (og andre fartøy) i høyre ventrikkelpapilpionasje og septum lett avbildes. Endringene i kardiameteren kan deretter måles i nærvær eller fravær av hjertesammentrekninger. Når genetisk kodede fluorescerende proteiner ble uttrykt, bestemte funksjoner kan overvåkes. For eksempler ble pericytter visualisert i musehjerter som uttrykte NG2-DsRed. Denne metoden har gitt en nyttig plattform for å studere de fysiologiske funksjonene til kapillære pericytter i hjertet. Det er også egnet for å studere effekten av reagenser på blodstrømmen i hjertet ved å måle den vaskulære / kapillære diameteren og arteriell luminaltrykk samtidig. Dette preparatet, kombinert med et toppmoderne optisk bildebehandlingssystem, gjør det mulig å studere blodstrømmen og dens kontroll på cellulært og molekylært nivå i hjertet under nesten fysiologiske forhold.