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Abstract

Immunology and Infection

Peptidi di screening che attivano MRGPRX2 utilizzando cellule HEK ingegnerizzate

Published: November 6th, 2021

DOI:

10.3791/62448

1Department of Chemical and Materials Engineering, Donadeo Innovation Centre for Engineering, University of Alberta, 2School of Life Science and Engineering, Southwest Jiaotong University

Abstract

Identificare i ligandi specifici per i recettori cellulari terapeuticamente significativi è fondamentale per molte applicazioni, tra cui la progettazione e lo sviluppo di nuove terapie. Il recettore della proteina G correlato a Mas X2 (MRGPRX2) è un importante recettore che regola l'attivazione dei mastociti e, quindi, dirige la risposta immunitaria generale. Sono stati identificati numerosi ligandi per MRGPRX2 e includono peptidi endogeni come PAMP, defensine, LL-37 e altri frammenti proteici (cioè albumina degradata). Un'ulteriore identificazione di ligandi specifici di MRGPRX2 richiede lo screening di un gran numero di peptidi (cioè la libreria peptidica); tuttavia, i mastociti sono difficili e costosi da mantenere in vitro e, quindi, non economici da utilizzare per lo screening di un gran numero di molecole. Il presente documento dimostra un metodo per progettare, sviluppare e vacalare una libreria di piccole molecole peptidiche utilizzando MRGPRX2 che esprimono cellule HEK. Questa linea cellulare è relativamente facile e poco costosa da mantenere e può essere utilizzata per l'analisi in vitro ad alto rendimento. Un colorante fluorescente Fura-2 sensibile al calcio per marcare il flusso di calcio intracellulare all'attivazione è stato utilizzato per monitorare l'attivazione. Il rapporto tra l'intensità di fluorescenza di Fura-2 a 510 nm contro lunghezze d'onda di eccitazione di 340 e 380 nm è stato utilizzato per calcolare la concentrazione di calcio. La libreria peptidica utilizzata per verificare questo sistema era basata sul secretagogo endogeno proadrenomedullina N-terminale 12 (PAMP-12), che è noto per legare MRGPRX2 con elevata specificità e affinità. I peptidi successivi sono stati generati attraverso il troncamento degli aminoacidi e le tecniche di scansione dell'alanina applicate a PAMP-12. Il metodo qui descritto è semplice e poco costoso ma robusto per lo screening di una vasta libreria di composti per identificare domini di legame e altri parametri importanti che svolgono un ruolo importante nell'attivazione del recettore.

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