Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • Representative Results
  • Discussion
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

הפרוטוקול המוצג כאן מאפשר ייצור אוטומטי של מיקרופטרנים המתקננים את צורת התא כדי לחקור מבנים ציטוסקלטליים בתוך תאי יונקים. טכניקה ידידותית למשתמש זו ניתנת להגדרה עם מערכות הדמיה זמינות מסחרית ואינה דורשת ציוד מיוחד שאינו נגיש למעבדות סטנדרטיות לביולוגיה של התא.

Abstract

Micropatterning היא טכניקה מבוססת בקהילת הביולוגיה של התא המשמשת לחקר קשרים בין המורפולוגיה והתפקוד של תאים תאיים תוך עקיפת סיבוכים הנובעים מווריאציות טבעיות של תא לתא. כדי לתקנן את צורת התא, התאים מוגבלים בתבניות תלת-ממדיות או נשלטים עבור גיאומטריה דביקה דרך איים דביקים. עם זאת, טכניקות micropatterning מסורתיות המבוססות על פוטוליטוגרפיה ותחיריט UV עמוק תלויות במידה רבה בחדרים נקיים או בציוד מיוחד. כאן אנו מציגים טכניקת מיקרופטרנינג בסיוע לייזר אינפרא אדום (microphotopatterning) שונה דויל ואח '. שניתן להגדיר בנוחות עם מערכות הדמיה זמין מסחרית. בפרוטוקול זה, אנו משתמשים במערכת הדמיה ניקון A1R MP+ כדי ליצור micropatterns עם דיוק מיקרון באמצעות לייזר אינפרא אדום (IR) כי ablates אזורים קבועים מראש על כיסויים מצופים אלכוהול פולי ויניל. אנו משתמשים בסקריפט מותאם אישית כדי לאפשר ייצור דפוסים אוטומטי ביעילות ובדיוק גבוהים במערכות שאינן מצוידות בפוקוס אוטומטי של חומרה. אנו מראים כי זה לייזר IR סייע micropatterning (microphotopatterning) הפרוטוקול תוצאות דפוסים מוגדרים אשר תאים לצרף באופן בלעדי ולקחת על הצורה הרצויה. יתר על כן, נתונים ממספר גדול של תאים ניתן ממוצע עקב סטנדרטיזציה של צורת התא. דפוסים שנוצרו באמצעות פרוטוקול זה, בשילוב עם הדמיה ברזולוציה גבוהה וניתוח כמותי, יכולים לשמש למסכי תפוקה גבוהים יחסית לזיהוי שחקנים מולקולריים המתווכים את הקשר בין צורה לתפקוד.

Introduction

צורת התא היא דטרמיננטה מרכזית של תהליכים ביולוגיים בסיסיים כגון מורפוגנזהשל רקמות 1, נדידת תאים2, התפשטות תאים3, וביטויגנים 4. שינויים בצורת התא מונעים על ידי איזון מורכב בין סידורים מחדש דינמיים של הציטוסקלטון המעוותים את קרום הפלזמה וגורמים חיצוניים כגון כוחות חיצוניים המופעלים על התא לבין הגיאומטריה של הידבקויות תאים ומטריצת תאים5. תאים mesenchymal נודדים, למשל, polymerize רשת actin צפוף בקצה המוביל שדוחף את קרום הפלזמה קדימה ויוצר lamellipodia רחב6, בעוד התכווצות actomyosin נסוגה הקצה הנגרר הצר של התא כדי לנתק את התא ממיקו....

Protocol

1. כיסויים לעיבוד מקדים

  1. הכינו כיסויים נקיים וחורקים כמתואר בווטרמן-סטוריר, 199825.
  2. הכן 1% (3-aminopropyl) trimethoxysilane (APTMS) פתרון דגירה את ה-coverslips בתמיסה במשך 10 דקות עם תסיסה עדינה. ודא כי coverslips לנוע בחופשיות בפתרון.
  3. לשטוף מכסה פעמיים עם dH2O במשך 5 דקות כל אחד.
  4. הכינו 0.5.......

Representative Results

איכות הנתונים הניסיוניים המתקבלים באמצעות מיקרופטרנינג תלויה במידה רבה באיכות הדפוסים. כדי לקבוע את איכות הדפוסים שנוצרו בשיטה לעיל, השתמשנו לראשונה במיקרוסקופיית רפלקטיביות כדי להעריך את הצורה והגודל של האזורים המנוצלים של התמונה של ה- coverslip. גילינו שכל תבנית בודדת נראתה דומה מאוד למסכ.......

Discussion

התוצאות לעיל מראות כי פרוטוקול micropatterning בסיוע לייזר IR המתואר (microphotopatterning) מספק דפוסים חסידים לשחזור של צורות שונות המאפשר מניפולציה של צורת התא וארכיטקטורה cytoskeletal. למרות ששיטות micropatterning רבות פותחו הן לפני ואחרי הופעת הבכורה של microphotopatterning, שיטה זו בעלת מספר יתרונות. ראשית, היא אינה דורשת צי.......

Acknowledgements

עבודה זו נתמכה על ידי קרן קונוט פרס חוקר חדש S.P., קנדה קרן לחדשנות, NSERC דיסקברי גרנט התוכנית (מענקים RGPIN-2015-05114 ו RGPIN-2020-05881), אוניברסיטת מנצ'סטר ואוניברסיטת טורונטו קרן המחקר המשותף, ואוניברסיטת טורונטו XSeed תוכנית. C.T. נתמך על ידי מלגת USRA NSERC.

....

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
(3-Aminopropyl)trimethoxysilaneAldrich281778
10 cm Cell Culture DishVWR10062-880Polysterene, TC treated, vented
25X Apo LWD Water Dipping ObjectiveNikonMRD77225
3.5 cm Cell Culture DishVWR10861-586Polysterene, TC treated, vented
4',6-Diamidino-2-Phenylindole (DAPI)Thermo622481mg/mL dihydrochloride solution
Bovine Serine AlbuminBioShopALB005
Dulbecco's Phosphate-Buffered SalineWisent311-425-CL
EthanolamineSigma-AldrichE9508
FibronectinSigma-AldrichFC0101mg/mL in pH 7.5 buffer
Fibronectin AntibodyBD610077Mouse
FijiImageJVersion 1.53c
Fluorescent PhalloidinInvitrogenA12380568nm
Glass CoverslipVWR16004-30222 × 22 mm
GlutaraldehydeElectron Microscopy Sciences1622025% aqueous solution
Hydrochloric AcidCaledon6025-1-2937% aqueous solution
IR LaserCoherentChameleon Vision
Minimal Essential Medium αGibco12561-056
Mounting MediumSigmaF4680
Mouse Secondary AntibodyCell Signaling Technology4408SGoat, 488nm
Multi-Photon MicroscopeNikonA1R MP+
Myosin Light Chain AntibodyCell Signaling Technology3672SRabbit
NIS ElementsNikonVersion 5.21.03
Nitric AcidCaledon7525-1-2970% aqueous solution
PhotoshopAdobeVersion 21.2.1
Pluronic F-127SigmaP2443Powder
Poly(vinyl alchohol)Aldrich341584MW 89000-98000, 98% hydrolyzed
Rabbit Secondary AntibodyCell Signaling Technology4412SGoat, 488nm
ShakerVWR10127-876Alsoknown as analog rocker
Sodium BorohydrideAldrich452882Powder
Sodium HydroxideSigma-AldrichS8045
Sodium Phosphate DibasicSigmaS5136Powder
Sodium Phosphate MonobasicSigmaS5011Powder
SpyderAnaconda4.1.4
TrypsinWisent325-042-CL0.05% aqueous solution with 0.53mM EDTA

References

  1. Harris, T. J. C., Sawyer, J. K., Peifer, M. How the Cytoskeleton Helps Build the Embryonic Body Plan Models of Morphogenesis from Drosophila. Current Topics in Developmental Biology. 89, 55-85 (2009).
  2. Keren, K., et al.

Explore More Articles

173

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved