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Biochemistry

Un flux de travail robuste de traitement par cryo-microscopie électronique (cryo-EM) à particule unique avec cryoSPARC, RELION et Scipion

Published: January 31st, 2022

DOI:

10.3791/63387

1Institute for Quantitative Biomedicine, Rutgers University, 2Department of Biochemistry & Microbiology, Rutgers University

Les progrès récents dans les logiciels d’instrumentation et de traitement d’images ont fait de la cryo-microscopie électronique à particule unique (cryo-EM) la méthode préférée des biologistes structuraux pour déterminer les structures à haute résolution d’une grande variété de macromolécules. Plusieurs suites logicielles sont disponibles pour les utilisateurs nouveaux et experts pour le traitement d’image et le calcul de structure, qui rationalisent le même flux de travail de base: les films acquis par les détecteurs de microscope subissent une correction pour l’estimation de la fonction de transfert de mouvement et de contraste induit par faisceau (CTF). Ensuite, les images de particules sont sélectionnées et extraites des images de film moyennées pour une classification itérative 2D et 3D, suivie d’une reconstruction, d’un raffinement et d’une validation 3D. Parce que divers progiciels utilisent des algorithmes différents et nécessitent différents niveaux d’expertise pour fonctionner, les cartes 3D qu’ils génèrent diffèrent souvent en qualité et en résolution. Ainsi, les utilisateurs transfèrent régulièrement des données entre une variété de programmes pour des résultats optimaux. Cet article fournit un guide permettant aux utilisateurs de naviguer dans un flux de travail à travers les progiciels populaires : cryoSPARC v3, RELION-3 et Scipion 3 afin d’obtenir une structure de résolution quasi atomique du virus adéno-associé (AAV). Nous détaillons d’abord un pipeline de traitement d’image avec cryoSPARC v3, car ses algorithmes efficaces et son interface graphique facile à utiliser permettent aux utilisateurs d’arriver rapidement à une carte 3D. Dans l’étape suivante, nous utilisons PyEM et des scripts internes pour convertir et transférer les coordonnées des particules de la meilleure reconstruction 3D obtenue dans cryoSPARC v3 vers RELION-3 et Scipion 3 et recalculer les cartes 3D. Enfin, nous décrivons les étapes à suivre pour affiner et valider davantage les structures résultantes en intégrant les algorithmes de RELION-3 et Scipion 3. Dans cet article, nous décrivons comment utiliser efficacement trois plates-formes de traitement pour créer un flux de travail unique et robuste applicable à une variété d’ensembles de données pour la détermination de la structure haute résolution.

Tags

Biochimie

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