Oclusión de la vena safena grande y pequeña utilizando pegamento copolimérico a base de cianoacrilato de n-butilo y metacriloxia sulfolano

Presentamos los resultados preliminares de un estudio observacional longitudinal dirigido a evaluar la efectividad y seguridad en diferentes seguimientos a corto y largo plazo de la oclusión vascular de la vena safena mayor (GSV) y la vena safena pequeña (SSV) afectadas por reflujo patológico severo, utilizando un innovador pegamento quirúrgico de cianoacrilato modificado compuesto por cianoacrilato de N-butilo y metacriloxisulfolano (NBCA + MS). Noventa pacientes, reclutados prospectivamente durante 1 año, se sometieron al estudio con EcoColor-Doppler (ECD) para evaluar los diámetros máximos del GSV y SSV en la posición ortostática y el tiempo de reflujo (RT). Una RT mayor de 0,5 s se consideró patológica. Se utilizó la evaluación clínica, etiología, anatomía y fisiopatología (CEAP) para la evaluación completa de cada paciente en el estudio. Todos los pacientes fueron tratados con pegamento NBCA+MS para obtener oclusión venosa y observados antes del tratamiento (basal; T0), dentro de las 6 h después del tratamiento (T1), 1 mes después del tratamiento (T2), 3 meses después del tratamiento (T3), 6 meses después del tratamiento (T4) y 1 año después del tratamiento (T5). Se realizó un análisis de Chi-cuadrado (χ) para evaluar la efectividad y seguridad del tratamiento. Todos los pacientes participaron en toda la duración del estudio. La oclusión completa se mantuvo en el 100% de los pacientes en T1, 98,9% en T2 y T3, y 97,8% en T4 y T5 (p < 0,001). Ninguno de los pacientes sufrió trombosis postquirúrgica. No se observó hiperpigmentación azul ni parestesia durante todo el período de observación. Inmediatamente después del tratamiento, 7,7% de los pacientes necesitaron analgésicos; 1 semana después del tratamiento, el 100% de los pacientes volvieron a la vida normal. La oclusión vascular de la vena safena grande o pequeña con pegamento NBCA + MS es un procedimiento seguro con beneficios persistentes después de un seguimiento de 1 año. Este procedimiento se puede realizar con anestesia local, lo que permite un rápido retorno a la vida normal. Gracias a su baja invasividad, el tratamiento no es doloroso.