Dépolarisation sélective des mitochondries axonales assistée par microfluidique

Le présent protocole décrit l’ensemencement et la coloration des mitochondries neuronales dans des chambres microfluidiques. Le gradient de pression fluidique dans ces chambres permet le traitement sélectif des mitochondries dans les axones pour analyser leurs propriétés en réponse à des défis pharmacologiques sans affecter le compartiment du corps cellulaire.

Les mitochondries sont les principaux fournisseurs d’ATP (adénosine triphosphate) dans les neurones. Le dysfonctionnement mitochondrial est un phénotype courant dans de nombreuses maladies neurodégénératives. Compte tenu de l’architecture élaborée et de la longueur extrême de certains axones, il n’est pas surprenant que les mitochondries dans les axones puissent connaître des environnements différents de ceux de leurs homologues du corps cellulaire. Fait intéressant, le dysfonctionnement des mitochondries axonales précède souvent les effets sur le corps cellulaire. Pour modéliser le dysfonctionnement mitochondrial axonal in vitro, des dispositifs microfluidiques permettent de traiter les mitochondries axonales sans affecter les mitochondries somales. Le gradient de pression fluidique dans ces chambres empêche la diffusion des molécules contre le gradient, permettant ainsi l’analyse des propriétés mitochondriales en réponse aux défis pharmacologiques locaux au sein des axones. Le protocole actuel décrit l’ensemencement des neurones dissociés de l’hippocampe dans des dispositifs microfluidiques, la coloration avec un colorant sensible au potentiel membranaire, le traitement avec une toxine mitochondriale et l’analyse microscopique subséquente. Cette méthode polyvalente pour étudier la biologie axonale peut être appliquée à de nombreuses perturbations pharmacologiques et lectures d’imagerie, et convient à plusieurs sous-types neuronaux.

Les mitochondries sont les principaux fournisseurs d’ATP (adénosine triphosphate) dans les neurones. Comme la santé neuronale est intimement liée à la fonction mitochondriale, il n’est pas surprenant que la régulation dysfonctionnelle de ces organites ait été associée à l’apparition de diverses maladies neurodégénératives, dont la maladie de Parkinson¹. De plus, l’intoxication mitochondriale a été utilisée avec succès pour modéliser les symptômes parkinsoniens chez les animaux². Dans les modèles animaux et les maladies humaines, la disparition des neurones commence aux parties distales

Toutes les expériences sur les animaux ont été réalisées conformément aux directives et réglementations pertinentes du gouvernement de Haute-Bavière. Les neurones primaires ont été préparés à partir d’embryons de souris sauvages E16.5 C57BL/6 des deux sexes selon les méthodes standard décrites précédemment⁶.

1. Assemblage du dispositif microfluidique

1. Enduire une plaque de culture tissulaire à fond de verre à six puits avec.......

Les neurones primaires de l’hippocampe ont été cultivés dans des dispositifs microfluidiques pendant 7 à 8 jours avant que les mitochondries ne soient colorées avec le colorant sensible à la membrane (TMRE) pendant 25 minutes dans les deux canaux. Comme le montre la figure 2A, cela a donné une coloration homogène des mitochondries des deux côtés des microrainures, mais elle était insuffisante pour équilibrer la coloration au milieu des microrainures. Lors de l’ajout de l’an.......

Le présent protocole décrit une méthode pour ensemencer et cultiver des neurones hippocampiques dissociés dans un dispositif microfluidique pour traiter séparément les mitochondries axonales. L’utilité de cette approche avec le colorant TMRE sensible à la membrane et l’inhibiteur complexe III Antimycin A (comme démontré précédemment⁷) est démontrée ici, mais cette méthode peut être facilement adaptée à d’autres colorants mitochondriaux ou capteurs génétiquement codés des.......

Cette étude a été soutenue par la Fondation allemande pour la recherche (HA 7728/2-1 et EXC2145 Project ID 390857198) et la Société Max Planck.