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Abstract
Neuroscience
実験的脳卒中研究では、マウスの虚血性脳卒中をモデル化するために、管腔内フィラメントによる中大脳動脈閉塞(MCAO)が広く使用されています。フィラメントMCAOモデルは、通常、C57Bl/6マウスで大規模な脳梗塞を示し、後大脳動脈によって供給される領域に脳組織が含まれることがありますが、これは主に後部連絡動脈閉鎖症の発生率が高いためです。この現象は、フィラメントMCAO後の長期脳卒中回復期にC57Bl/6マウスで観察される高い死亡率の主な原因と考えられています。したがって、多くの慢性脳卒中研究は遠位MCAOモデルを利用しています。しかし、これらのモデルは通常、皮質領域にのみ梗塞を引き起こすため、脳卒中後の神経学的欠損の評価が課題となる可能性があります。この研究は、体幹のMCAが部分的に部分的に閉塞している修正経頭蓋MCAOモデルを確立しました 小さな頭蓋窓 を介して 永久的または一過性に閉塞します。閉塞位置はMCAの起点に比較的近いため、このモデルは皮質と線条体の両方に脳損傷を引き起こします。このモデルの広範な特性評価により、高齢のマウスでも優れた長期生存率と、容易に検出可能な神経学的欠損が実証されています。したがって、ここで説明するMCAOマウスモデルは、実験的な脳卒中研究のための貴重なツールを表しています。
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