Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • Representative Results
  • Discussion
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

Гепатоциты, полученные из плюрипотентных стволовых клеток, могут быть очищены путем сортировки клеток с использованием комбинации окрашивания митохондриальными и активированными молекулами адгезии лейкоцитарных клеток (ALCAM, также известными как CD166).

Abstract

Человеческие эмбриональные стволовые клетки (ЭС) и индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПКС) имеют потенциальное применение в клеточной регенеративной медицине для лечения тяжелобольных органов благодаря их неограниченной пролиферации и плюрипотентным свойствам. Тем не менее, дифференциация человеческих ES/iPS-клеток в 100% чистые типы клеток-мишеней является сложной задачей из-за их высокой чувствительности к окружающей среде. Онкогенез после трансплантации вызывается загрязненными, пролиферирующими и недифференцированными клетками, что делает технологию высокой очистки необходимой для безопасной реализации регенеративной медицины. Для снижения риска онкогенеза была разработана технология высокой очистки гепатоцитов человека, полученных из iPS-клеток. В методе используется FACS (флуоресцентно-активируемая сортировка клеток) с использованием комбинации высокого содержания митохондрий и маркера клеточной поверхности ALCAM (активированная молекула адгезии лейкоцитарных клеток) без генетической модификации. 97% ± 0,38% (n = 5) очищенных гепатоцитов, использующих этот метод, проявляли экспрессию белка альбумина. Целью данной статьи является предоставление подробных процедур для этого метода применительно к самому современному методу двумерной дифференцировки iPS-клеток человека в гепатоциты.

Introduction

Эмбриональные и индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ЭС и ИПК соответственно) считаются перспективными источниками клеток для регенеративной терапии. Тем не менее, эффективность дифференцировки этих клеток в конкретные типы клеток-мишеней может варьироваться, даже при использовании одной и той же клеточной линии, протокола и экспериментатора 1,2,3,4. Эта изменчивость может быть связана с высокой чувствительностью клеток ES/iPS человека к окружающей среде. Поэтому в настоящее время сложно стабильно получать чистые клетки-мишени. Д....

Protocol

В этом исследовании использовались коммерчески полученные человеческие iPS-клетки (штамм 253G1) (см. Таблицу материалов).

1. Поддержание iPS-клеток человека

  1. Поддерживайте iPS-клетки человека в безпитательных условиях в среде AK02 на чашках для культур, покр.......

Representative Results

Показана временная шкала процессов, индуцирующих дифференцировку iPS-клеток человека в гепатоциты с помощью 2D-культуры (рисунок 1A) и репрезентативных особенностей клеток (рисунок 1B). Примерно на 12-й день дифференцировки клетки начали проявлять многоугол?.......

Discussion

Благодаря своей функции в метаболизме питательных веществ и детоксикации, гепатоциты обладают относительно большим количеством митохондрий по сравнению сдругими типами клеток. ALCAM входит в суперсемейство иммуноглобулинов и играет роль в адгезии и миграции клеток. Он экс.......

Acknowledgements

Эта работа была поддержана грантом No 23390072] Министерства образования, культуры, спорта, науки и технологий [].

....

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
253G1 human iPS cell lineRIKEN BioResource Research CenterHPS0002
4% paraformaldehydeFUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation163-20145
Activin A Solution, Human, RecombinantNACALAI TESQUE, INC.18585
Anti-Nuclei Antibody, clone 235-1ChemiconMAB1281Antibody against human nuclear antigen
B-27 Supplement (50x), serum freeThermo Fisher Scientific17504044
BD FACSAria IIIBD BiosciencesCell sorter
CHIR-99021MedChemExpressHY-10182 
Ciclosporin AFUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation035-18961
CollagenaseFUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation034-22363
Corning Matrigel Growth Factor Reduced (GFR) Basement Membrane MatrixCorning354230Gel-like basement membrane matrix
CultureSure Y-27632FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation036-24023ROCK inhibitor
DexamethasoneFUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation047-18863
Dimethyl sulfoxide (DMSO)FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation047-29353
Donkey anti-Goat IgG (H+L) Cross-Adsorbed Secondary Antibody, Alexa Fluor 488Thermo Fisher ScientificA-11055
Donkey anti-Mouse IgG (H+L) Highly Cross-Adsorbed Secondary Antibody, Alexa Fluor 546Thermo Fisher ScientificA10036
Donkey anti-Rabbit IgG (H+L) Highly Cross-Adsorbed Secondary Antibody, Alexa Fluor 488Thermo Fisher ScientificA-21206
Falcon 5 mL Round Bottom Polystyrene Test Tube, with Cell Strainer Snap CapCorning352235
Fetal Bovine SerumBiowest51820-500
GlutaMAX SupplementThermo Fisher Scientific35050061Dipeptide L-Alanyl-L-Glutamine
Human/Mouse/Rat/Canine ALCAM/CD166 AntibodyR&D SystemsAF1172
Hydrocortisone 21-hemisuccinate sodium saltSigma-AldrichH2270
iMatrix-511 silkNippi892021
ImmunoBlockKACCTKN001Blocking solution
ITS-G Supplement(×100)FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation090-06741
Leibovitz's L-15 MediumFUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation128-06075
N-Hexanoic-Try-Ile-(6)-amino Hexanoic amide (Dihexa)Toronto Research ChemicalsH293745
Polyclonal Rabbit Anti-Human AlbuminDakoA0001
Polyoxyethylene Sorbitan Monolaurate (Tween 20)NACALAI TESQUE, INC.28353-85
RPMI-1640FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation189-02025
Sodium L-AscorbateNACALAI TESQUE, INC.03422-32
StemFit AK02NREPROCELLRCAK02N
TBS (10x)NACALAI TESQUE, INC.12748-31
Tetramethylrhodamine, methyl ester (TMRM)Thermo Fisher ScientificT668
Triton X-100NACALAI TESQUE, INC.28229-25
Trypan Blue SolutionNACALAI TESQUE, INC.20577-34
TRYPSIN 250Difco215240
Tryptose phosphate broth solutionSigma-AldrichT8159

References

  1. Yamamoto, T., et al. Differentiation potential of pluripotent stem cells correlates to the level of CHD7. Scientific Reports. 8 (1), 241 (2018).
  2. Laco, F., et al.

Explore More Articles

FACSALCAM

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved