Abstract
Cancer Research
腫瘍微小環境には、宿主細胞、腫瘍細胞、免疫細胞、間質細胞、および血管系の間の相互作用が含まれます。免疫細胞のサブセットと標的タンパク質を特徴づけ、空間的に組織化することは、予後および治療の目的にとって非常に重要です。これにより、マルチプレックス免疫組織化学染色法が開発されました。マルチプレックス蛍光免疫組織化学は、複数のマーカーの同時検出を可能にし、細胞機能と細胞間相互作用の包括的な理解を促進します。この論文では、マルチプレックスサイクリック蛍光免疫組織化学アッセイのワークフローと、リンパ球サブセットの定量分析におけるその応用について説明します。マルチプレックス環状蛍光免疫組織化学染色は、抗原賦活化、環状抗体インキュベーション、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織スライドでの染色など、標準的な免疫組織化学と同様の手順と試薬に従います。抗原抗体反応中に、異なる種からの抗体の混合物が調製されます。抗原賦活化時間や抗体濃度などの条件が最適化され、検証され、S/N比が向上します。この技術は再現性があり、免疫療法の研究や臨床応用のための貴重なツールとして機能します。
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