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Abstract
Immunology and Infection
* These authors contributed equally
濾胞性ヘルパーT(TFH)細胞は、同族のB細胞が高親和性抗体を産生するのを助ける独立したCD4+ T細胞系統として認識され、したがって長期的な液性免疫を確立します。急性ウイルス感染時には、ウイルス特異的TFH細胞の運命コミットメントは感染初期段階で決定され、早期分化型TFH細胞の研究は、T細胞依存性体液性免疫を理解し、ワクチン設計を最適化するために重要です。本研究では、急性リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス(LCMV)感染のマウスモデルと、LCMV糖タンパク質エピトープI-AbGP66-77を特異的に認識するCD4+ T細胞を持つTCRトランスジェニックSMARTA(SM)マウスを用いて、フローサイトメトリー染色に基づくウイルス特異的TFH細胞の早期運命コミットメントにアクセスする手順を記述しました。さらに、SM CD4+ T細胞のレトロウイルス形質導入を利用することにより、早期分化型ウイルス特異的TFH細胞の遺伝子発現を操作する方法も提供されています。したがって、これらの方法は、ウイルス特異的TFH細胞の早期関与の根底にあるメカニズムを探求する研究に役立ちます。
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