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  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • Representative Results
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

我们提供了详细的方案,用于通过基于磁珠的 T 细胞富集和肽:主要组织相容性复合物 (MHC) 四聚体来分离和鉴定小鼠肺中罕见的抗原特异性 T 细胞群。

Abstract

在健康和疾病过程中抗原特异性 T 细胞的鉴定和表征仍然是提高我们对免疫病理生理学理解的关键。肽:MHC 四聚体试剂的开发大大推进了在内源性 T 细胞库中追踪抗原特异性 T 细胞群的技术挑战。这些荧光标记的 MHC I 类或 II 类分子的可溶性多聚体与抗原肽表位复合,直接与具有相应 T 细胞受体 (TCR) 特异性的 T 细胞结合,因此可以识别天然状态下的抗原特异性 T 细胞群,而无需离 诱导的功能反应刺激。对于极其罕见的群体,可以磁性富集四聚体结合的 T 细胞,以提高检测的灵敏度和可靠性。

随着组织驻留 T 细胞免疫研究的深入,迫切需要识别转运到非淋巴组织并驻留在非淋巴组织中的抗原特异性 T 细胞。在该协议中,我们提出了一组详细的说明,用于分离和表征小鼠肺中存在的抗原特异性 T 细胞。这包括从消化的肺组织中分离 T 细胞,然后进行一般的 T 细胞磁性富集步骤和四聚体染色,以进行流式细胞术分析和分选。该方案中强调的步骤利用了常用技术和现成的试剂,使其几乎适用于任何从事小鼠 T 细胞免疫学的研究人员,并且高度适用于驻留在肺内的任何低频抗原特异性 T 细胞群的各种下游分析。

Introduction

适应性免疫系统的核心在于 T 细胞识别和响应特定抗原的能力。T 细胞何时何地对其同源抗原做出反应,决定了感染与自身免疫、体内平衡与癌症、健康与疾病1 的平衡。因此,在免疫的特定背景下对 T 细胞的研究应侧重于对感兴趣的相关抗原具有特异性的细胞。在大大增强表征抗原特异性 T 细胞群能力的技术进步中,主要组织相容性复合体 (MHC) I 类或 II 类分子的荧光标记的可溶性多聚体(通常是四聚体)与抗原肽表位复合,更广为人知的是“肽:MHC 四聚体”2,3,4,5 .通过代表 T 细胞抗原受体 (TCR) 的天然配体,peptide:MHC I 类和 II 类四聚体提供了一种在免疫系统中 T 细胞的内源性库中分别直接识别抗原特异性 CD8+ 和 CD4+ T 细胞的方法,而无需在测定中对抗原刺激做出反应。与 TCR 转基因 T 细胞过继转移模型相比,四聚体代表了一种更优雅的抗原特异性 T 细胞研究方法6,并且已越来越多地用于识别实验小鼠模型和人类疾病中的外源和自身抗原特异性 T 细胞群 4....

Protocol

本协议中描述的程序是根据马萨诸塞州总医院机构动物护理和使用委员会 (IACUC) 制定的指导方针批准和制定的,该委员会是美国实验动物护理认证协会 (AAALAC) 认可的动物管理计划。在 8-12 周龄雄性和雌性小鼠身上进行了实验,其遗传背景是在 MGH 动物设施中在特定无病原体条件下培育和维持的 C57BL/6 遗传背景。

1. 制备储备液

  1. 通过溶解 10 mM HEPES、5 mM .......

Representative Results

图 2 描述了使用 peptide:MHC II 类四聚体鉴定肺部稀有抗原特异性 CD4 + T 细胞时使用的代表性门控策略。相同的过程可应用于具有肽:MHC I 类四聚体的抗原特异性 CD8+ T 细胞(数据未显示)。

由于肺部非淋巴细胞数量众多,因此通过四聚体对稀有抗原特异性 T 细胞进行可靠检测需要对感兴趣的 T 细胞进行某种形式的事先富集,以改善信噪?.......

Discussion

来自肺部的抗原特异性 T 细胞的先前表征受益于抗原特异性 T 细胞的大量生长,这些 T 细胞在急性引发事件(如鼻内免疫或感染)后扩增 20,21,22。然而,如果不对感兴趣的 T 细胞进行某种形式的样本富集,就很难检测到肺部较稀有的 T 细胞群,例如自身抗原特异性 T 细胞或组织驻留记忆 T 细胞 15,16,23。

Disclosures

作者没有要披露的冲突。

Acknowledgements

我们感谢 L. Kuhn 在组织加工和四聚体生产方面的技术援助。这项工作由美国国立卫生研究院 (R01 AI107020 和 P01 AI165072 JJM、T32 AI007512 到 DSS)、马萨诸塞州病原体准备联盟 (JJM) 和马萨诸塞州总医院研究执行委员会 (J.J.M.) 资助。

....

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
100 mm cell strainerFisher Scientific22-363-549
10x PBS without Ca++ or Mg++Corning46-013-CM
1x PBS without Ca++ or Mg++Corning21-031-CV
AccuCheck Counting BeadsInvitrogenPCB100
Aminoguanidine Hemisulfate SaltSigma-AldrichA7009
CD90.2 microbeads, mouseMiltenyi130-121-278
Cell separation magnet (MidiMACS Separator)Miltenyi130-042-302Holds single LS column
Cell separation magnet (QuadroMACS Separator)Miltenyi130-090-976Holds 4 LS columns
DasatinibSigma-AldrichCDS023389
DNase IRoche10104159001
Eagle’s Ham’s Amino Acids mediumSigma-AldrichC5572
gentleMACSMiltenyi130-093-235Automated tissue dissociator
gentleMACS C TubesMiltenyi130-093-237Automated tissue dissociator tubes
Hank's Balanced Salt Solution with Ca++ or Mg++Corning21-020-CM
HEPESGibco15630080
KetamineVedcoNDC 50989-996-06
Liberase TMRoche5401119001
Pacific Blue anti-mouse CD45 antibody (Clone: 30-F11)Biolegend103126
Paramagnetic cell separation columns (LS Columns)Miltenyi130-042-401Comes with plunger
Purified anti mouse CD16/32 antibody (Clone: 93)Biolegend101302
RPMI 1640 medium without L-glutamineCorning15-040-CM
Sodium Chloride 0.9% (Normal Saline)CytivaZ1376
XylazinePivetalNDC 466066-750-02

References

  1. Sun, L., Su, Y., Jiao, A., Wang, X., Zhang, B. T cells in health and disease. Signal Transduct Target Ther. 8 (1), 235 (2023).
  2. Altman, J. D., et al. Phenotypic analysis of antigen-specific T lymphocytes. Science. 274 (5284....

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