Live Dissection of <em>Drosophila</em> Embryos: Streamlined Methods for Screening Mutant Collections by Antibody Staining

Drosophila embryos between stages 14 and 17 of embryonic development can be readily dissected to generate "fillet" preparations.  In these preparations, ...

California Institute of Technology

C.&#x7EBF;&#x866B;&#x5403; 3 &#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x540C;&#x6E90;&#x5230; Opa1 &#x4EBA;&#x548C; Mgm1 &#x5728;&#x9175;&#x6BCD;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53; dynamin &#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x7EBF;&#x866B;&#x5403; 3 &#x8F68;&#x8FF9;&#x7A81;&#x53D8;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5206;&#x88C2;&#x4E0E;&#x9175;&#x6BCD;&#x548C;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x8868;&#x578B;&#x3002;&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x663E;&#x793A;&#x96F6;&#x788E;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5728;&#x5403; 3 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7684;&#x77E9;&#x9635;&#x90FD;&#x9664;&#x4EE5;&#x5185;&#x5728;&#x819C; septae&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x5728;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5185;&#x88AB;&#x819C;&#x878D;&#x5408;&#x7684;&#x5177;&#x4F53;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x53E6;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x8BE5;&#x7EBF;&#x866B;&#x5403; 3 &#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x90FD;&#x662F;&#x89C4;&#x6A21;&#x8F83;&#x5C0F;&#x3001; &#x6210;&#x957F;&#x8F83;&#x6162;&#xFF0C;&#x548C;&#x5177;&#x6709;&#x6BD4;&#x5176;&#x4ED6;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5206;&#x88C2;&#x548C;&#x878D;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677; C.&#x7EBF;&#x866B;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5C0F; broodsizes&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269; Opa1 &#x6297;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#xFF0C;&#x89C4;&#x8303;&#x7EBF;&#x866B;&#x4E2D;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x571F;&#x6728;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x7F72;-3 &#x548C;&#x571F;&#x6728;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x7F72; 4 &#x4E0D;&#x8981;&#x7981;&#x6B62;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x7F13;&#x6162;&#x548C;&#x5C0F; broodsize &#x5403; 3 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x5403; 3 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x662F;&#x7B26;&#x5408;&#x6C27;&#x5316;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x800C;&#x4E14;&#xFF0C;&#x5403; 3 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x662F;&#x8FC7;&#x654F;&#x5230;&#x767E;&#x8349;&#x67AF;&#xFF0C;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x81EA;&#x7531;&#x57FA;&#x7684;&#x635F;&#x5BB3;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x662F;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x7684;&#x8D85;&#x6C27;&#x5316;&#x7269;&#x6B67;&#x5316;&#x9176; sod-2 &#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x81EA;&#x7531;&#x57FA;&#x5BF9;&#x7EBF;&#x866B;&#x5403; 3 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x75C5;&#x7406;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;

C.&#x7EBF;&#x866B; Opa1 &#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#x5403; 3 &#x662F;&#x6297;&#x81EA;&#x7531;&#x57FA;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;

The C. elegans eat-3 gene encodes a mitochondrial dynamin family member homologous to Opa1 in humans and Mgm1 in yeast. We find that mutations in the C. elegans eat-3 locus cause mitochondria to fragment in agreement with the mutant phenotypes observed in yeast and mammalian cells. Electron microscopy shows that the matrices of fragmented mitochondria in eat-3 mutants are divided by inner membrane septae, suggestive of a specific defect in fusion of the mitochondrial inner membrane. In addition, we find that C. elegans eat-3 mutant animals are smaller, grow slower, and have smaller broodsizes than C. elegans mutants with defects in other mitochondrial fission and fusion proteins. Although mammalian Opa1 is antiapoptotic, mutations in the canonical C. elegans cell death genes ced-3 and ced-4 do not suppress the slow growth and small broodsize phenotypes of eat-3 mutants. Instead, the phenotypes of eat-3 mutants are consistent with defects in oxidative phosphorylation. Moreover, eat-3 mutants are hypersensitive to paraquat, which promotes damage by free radicals, and they are sensitive to loss of the mitochondrial superoxide dismutase sod-2. We conclude that free radicals contribute to the pathology of C. elegans eat-3 mutants.

The C. elegans Opa1 homologue EAT-3 is essential for resistance to free radicals.

Le g&egrave;ne de manger-3 de c. elegans code mitochondrial dynamine membre de la famille homologue &agrave; Opa1 chez l&#39;homme et de la Mgm1 chez la levure. Nous trouvons que les mutations dans le locus de manger-3 c. elegans causent mitochondries &agrave; fragmenter en accord avec les ph&eacute;notypes mutants observ&eacute;s chez les levures et les cellules de mammif&egrave;res. La microscopie &eacute;lectronique montre que les matrices des mitochondries fragment&eacute;s chez les mutants de manger-3 sont divis&eacute;s par des cloisons de membrane interne, &eacute;vocateurs d&#39;un d&eacute;faut sp&eacute;cifique de fusion de la membrane interne mitochondriale. En outre, on trouve que c. elegans manger-3 animaux mutants est plus petits, croissent plus lentement et ont broodsizes plus petite que c. elegans mutants pr&eacute;sentant des d&eacute;fauts dans les autres prot&eacute;ines de fusion et de fission mitochondriale. Bien que les mammif&egrave;res Opa1 est antiapoptotiques, mutations chez c. elegans canonique cell death g&egrave;nes ced-3 et ced-4 ne suppriment pas la croissance lente et une petite broodsize ph&eacute;notypes mutants manger-3. Au lieu de cela, les ph&eacute;notypes mutants manger-3 sont compatibles avec les d&eacute;fauts de la phosphorylation oxydative. En outre, manger-3 mutants sont hypersensibles au paraquat, qui promeut des dommages par les radicaux libres, et ils sont sensibles &agrave; la perte de la mitochondrial superoxyde dismutase sod-2. Nous concluons que les radicaux libres contribuent &agrave; la pathologie des mutants de manger-3 c. elegans.

L&#39;homologue de c. elegans Opa1 EAT-3 est essentielle pour la r&eacute;sistance aux radicaux libres.

Das C. Elegans Essen-3 Gen codiert f&uuml;r eine mitochondriale Dynamin-Familienmitglied homologe zu Opa1 bei Menschen und Mgm1 in der Hefe. Wir finden, dass Mutationen in der C. Elegans-Essen-3-Locus Mitochondrien im Einvernehmen mit der Mutanten Ph&auml;notypen beobachtet in Hefe und S&auml;ugetierzellen Fragmentierung f&uuml;hren. Elektronenmikroskopie zeigt, dass die Matrizen der fragmentierten Mitochondrien in Essen-3 Mutanten durch innere Membran Septae, suggestive eines bestimmten Mangels Fusion der inneren mitochondrialen Membran voneinander getrennt sind. Au&szlig;erdem finden wir, dass C. Elegans Essen-3 mutierte Tiere sind kleiner, wachsen langsamer und haben kleinere Broodsizes als C. Elegans Mutanten mit defekten in anderen mitochondrischen Spaltung und Schmelzverfahrensproteine. Obwohl S&auml;ugetier-Opa1 Antiapoptotic, Mutationen in den kanonischen C. Elegans Zelle Tod Gene ced-3 und ced-4 unterdr&uuml;cken nicht die langsamen Wachstums und kleine Broodsize Ph&auml;notypen Essen-3 Mutanten. Stattdessen sind die Ph&auml;notypen Essen-3 Mutanten mit M&auml;ngeln in der oxidativen Phosphorylierung. Dar&uuml;ber hinaus Essen-3 Mutanten sind &uuml;berempfindlich auf Paraquat, die Sch&auml;den durch freie Radikale f&ouml;rdert, und sie reagieren empfindlich auf den Verlust der mitochondrialen Superoxid-Dismutase Sod-2. Wir schlie&szlig;en, dass freie Radikale, die Pathologie von C. Elegans Essen-3 Mutanten beitragen.

Die C. Elegans Opa1 Homolog EAT-3 ist wesentlich f&uuml;r die Resistenz gegen freie Radikale.

Il c. elegans mangiare-3 gene codifica per un membro della famiglia dynamin mitocondriale omologo di Opa1 negli esseri umani e Mgm1 in lievito. Troviamo che le mutazioni il locus di mangiare-3 c. elegans causano mitocondri a frammentarsi in accordo con i fenotipi mutanti osservati in cellule di mammifero e lieviti. La microscopia elettronica mostra che le matrici dei mitocondri frammentati in 3 mangiare mutanti sono divisi dalla membrana interna subaortico, suggestiva di un difetto specifico nella fusione della membrana mitocondriale interna. Inoltre, troviamo che c. elegans 3 mangiare animali mutanti sono pi&ugrave; piccoli, crescono pi&ugrave; lentamente e hanno broodsizes pi&ugrave; piccole rispetto a c. elegans mutanti con difetti di altre proteine di fusione e di fissione mitocondriale. Sebbene Opa1 nei mammiferi &egrave; antiapoptotici, mutazioni del canonico c. elegans cellule morte geni ced-3 e ced-4 non sopprimere la crescita lenta e broodsize piccolo fenotipi mutanti mangiare-3. Invece, i fenotipi di mangiare 3 mutanti sono coerenti con difetti della fosforilazione ossidativa. Inoltre, mangiare 3 mutanti sono ipersensibili al paraquat, che promuove il danno da radicali liberi, e sono sensibili alla perdita del mitocondriale superossido dismutasi sod-2. Possiamo concludere che i radicali liberi contribuiscono alla patologia dei mutanti mangiare-3 c. elegans.

L&#39;omologo di c. elegans Opa1 EAT-3 &egrave; essenziale per la resistenza ai radicali liberi.

&#x7DDA;&#x866B;&#x3092;&#x98DF;&#x3079;&#x308B; 3 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x4EBA;&#x9593;&#x3068; Mgm1 &#x3067; Opa1 &#x306B;&#x76F8;&#x540C;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2; &#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30F3;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x4E00;&#x54E1;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7DDA;&#x866B;&#x3092;&#x98DF;&#x3079;&#x308B; 3 &#x8ECC;&#x8DE1;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x9175;&#x6BCD;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x30D5;&#x30E9;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8; &#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x5185;&#x819C;&#x306E;&#x878D;&#x5408;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x6311;&#x767A;&#x7684;&#x306A;&#x5185;&#x819C; septae &#x98DF;&#x3079;&#x308B; 3 &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x65AD;&#x7247;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x304C;&#x5206;&#x304B;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x7DDA;&#x866B;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x98DF;&#x3079;&#x308B; 3 &#x5909;&#x7570;&#x52D5;&#x7269;&#x306F;&#x5C0F;&#x3055;&#x304F;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x304C;&#x9045;&#x3044;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4ED6;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x5206;&#x88C2;&#x3084;&#x878D;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x4E2D;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x7DDA;&#x866B;&#x4F53;&#x3088;&#x308A;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044; broodsizes &#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E; Opa1 &#x6297;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x6B63;&#x898F;&#x306E;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; ced 3&#x3001;ced 4 &#x4F4E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A; broodsize &#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x98DF;&#x3079;&#x308B; 3 &#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x3001;&#x98DF;&#x3079;&#x308B; 3 &#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x9178;&#x5316;&#x7684;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3068;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x304C;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x98DF;&#x3079;&#x308B; 3 &#x5909;&#x7570;&#x30D5;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E9;&#x30B8;&#x30AB;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30C0;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x30D1;&#x30E9;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C8;&#x306B;&#x904E;&#x654F;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2; &#x30B9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C9;&#x306E;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30E0;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E; sod 2 &#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30D5;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E9;&#x30B8;&#x30AB;&#x30EB;&#x7DDA;&#x866B;&#x3092;&#x98DF;&#x3079;&#x308B; 3 &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x75C5;&#x7406;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Opa1 &#x7DDA;&#x866B;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x98DF;&#x3079;&#x308B; 3 &#x306F;&#x3001;&#x30D5;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E9;&#x30B8;&#x30AB;&#x30EB;&#x3078;&#x306E;&#x62B5;&#x6297;&#x306B;&#x6B20;&#x304B;&#x305B;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

C. elegans &#xBA39;&#xACE0; 3 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; dynamin &#xAC00;&#xC871;&#xC744; &#xD6A8; &#xBAA8;&#xC5D0;&#xB294; &#xC778;&#xAC04;&#xACFC; mgm1&#xC5D0;&#xC11C; Opa1 &#xD558; &#xB3D9;&#xC885; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. C. elegans &#xBA39;&#xACE0; 3 &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC6D0;&#xC778; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC640; &#xD6A8; &#xBAA8;&#xC640; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xACE0;&#xAE30; &#xC870;&#xAC01;&#xC5D0; &#xCC3E;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95; &#xBA39;&#xACE0; 3 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xC870;&#xAC01;&#xB09C;&#xB41C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC758; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xB0B4;&#xBD80; &#xB9C9; septae, &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xB0B4; &#xBA74; &#xB9C9;&#xC758; &#xC735;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B9;&#xC815; &#xACB0;&#xD568;&#xC758; &#xC554;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xBD84; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; C. elegans &#xCC3E;&#xC744; &#xBA39;&#xACE0; 3 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xB4E4;&#xC774; &#xC791;&#xC740; &#xB290;&#xB9B0; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E4;&#xB978; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xBD84;&#xC5F4; &#xBC0F; &#xC735;&#xD569; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xACB0;&#xD568;&#xC73C;&#xB85C; C. elegans &#xBBA4;&#xD134;&#xD2B8; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xC791;&#xC740; broodsizes &#xC788;&#xB2E4;. &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; Opa1 antiapoptotic &#xBE44;&#xB85D; &#xC815;&#xC2DD; C. elegans&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; ced-3&#xACFC; &#xB290;&#xB9B0; &#xC131;&#xC7A5;&#xACFC; &#xC791;&#xC740; broodsize &#xACE0;&#xAE30; &#xBA39;&#xACE0; 3 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; ced 4 &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xC9C0; &#xB9C8;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;. &#xB300;&#xC2E0;, &#xACE0;&#xAE30; &#xBA39;&#xACE0; 3 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xC0B0;&#xD654; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC5D0; &#xACB0;&#xD568;&#xC774;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xB294;. &#xB610;&#xD55C;, &#xBA39;&#xACE0; 3 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC790;&#xC720; &#xB798; &#xB514; &#xCE7C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC190;&#xC0C1;&#xC774; &#xCD09;&#xC9C4;, &#xD30C;&#xB77C;&#xCF70;&#xD2B8; &#xACFC;&#xBBFC; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; superoxide dismutase &#xC794;&#xB514; 2&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC790;&#xC720; &#xB798; &#xB514; &#xCE7C; C. elegans &#xBA39;&#xACE0; 3 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xBCD1; &#xB9AC;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xACB0;&#xB860; &#xC9C0;&#xC5C8;&#xB2E4;.

C. elegans Opa1 homologue &#xBA39;&#xAE30; 3 &#xC790;&#xC720; &#xB798; &#xB514; &#xCE7C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC800;&#xD56D;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4;.

El C. elegans comer-3 gen codifica a un miembro de la familia mitocondrial Dinamina hom&oacute;logo a Opa1 en seres humanos y Mgm1 en la levadura. Encontramos que las mutaciones en el locus de comer-3 C. elegans causan mitocondrias a fragmentar en acuerdo con los fenotipos mutantes observados en levadura y c&eacute;lulas de mam&iacute;fero. La microscopia electr&oacute;nica muestra que las matrices de mitocondrias fragmentadas en comer-3 mutantes son divididas por septos de la membrana interna, sugestivo de un defecto espec&iacute;fico en la fusi&oacute;n de la membrana interna mitocondrial. Adem&aacute;s, encontramos que C. elegans 3 comer animales mutantes son m&aacute;s peque&ntilde;os, crecen m&aacute;s lentamente y tienen menor broodsizes de C. elegans mutantes con defectos en otros fisi&oacute;n mitocondrial y prote&iacute;nas de fusi&oacute;n. Aunque Opa1 mam&iacute;feros es antiapopt&oacute;tico, mutaciones en el can&oacute;nico C. elegans celular muerte genes ced-3 y ced-4 no suprime el crecimiento lento y fenotipos de la peque&ntilde;a broodsize de comer-3 mutantes. En cambio, los fenotipos de comer-3 mutantes son consistentes con defectos en la fosforilaci&oacute;n oxidativa. Por otra parte, comer-3 mutantes son hipersensibles al paraquat, que promueve el da&ntilde;o por los radicales libres, y son sensibles a la p&eacute;rdida de la mitocondrial super&oacute;xido dismutasa sod-2. Concluimos que los radicales libres contribuyen a la patolog&iacute;a del C. elegans mutantes de comer-3.

El hom&oacute;logo de C. elegans Opa1 EAT-3 es esencial para la resistencia a los radicales libres.

&#x5728;&#x8FD9;&#x4E00;&#x95EE;&#x9898;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x9999;&#x6708;&#x548C;&#x4ED6;&#x7684;&#x540C;&#x4E8B;&#x663E;&#x793A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x81EA;&#x6CBB;&#x673A;&#x5236;&#x5206;&#x4E3A;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x548C;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x8F66;&#x53A2;&#x679C;&#x8747;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x3002;&#x5230;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8F66;&#x53A2;&#xFF0C;&#x8F74;&#x7A81;&#x6307;&#x5BFC;&#x53D7;&#x4F53;&#x6709;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x8FDB;&#x884C;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x3002;&#x6269;&#x6563;&#x963B;&#x6321;&#x5C42;&#x5B58;&#x5728;&#x9644;&#x8FD1;&#x8F66;&#x53A2;&#x8FB9;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x53EF;&#x80FD;&#x50CF;&#x90A3;&#x4E9B;&#x8F74;&#x7A81;&#x521D;&#x59CB;&#x6BB5;&#x5C5E;&#x6027;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;

&#x6307;&#x5BFC;&#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x987A;&#x5E8F;&#x4E2D;&#x627E;&#x5230;&#x5404;&#x81EA;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3002;

In this issue of Neuron, Katsuki and colleagues show that cell-autonomous mechanisms divide Drosophila axons into proximal and distal compartments. Axon guidance receptors selectively localize to one compartment. A diffusion barrier exists near the compartment boundary, suggesting that it may have properties like those of the axon initial segment in mammalian neurons.

Guidance receptors find their places in the axonal order.

Dans ce num&#xE9;ro de la revue Neuron, Katsuki et ses coll&#xE8;gues montrent que la cellule-autonomes m&#xE9;canismes diviser axones chez la drosophile dans des compartiments proximale et distale. R&#xE9;cepteurs de guidage axonal s&#xE9;lective se localiser au niveau d&#x26;#39;un compartiment. Une barri&#xE8;re de diffusion existe pr&#xE8;s de la fronti&#xE8;re du compartiment, ce qui sugg&#xE8;re qu&#x26;#39;il peut avoir des propri&#xE9;t&#xE9;s semblables &#xE0; celles du segment initial de l&#x26;#39;axone des neurones de mammif&#xE8;res.

R&#xE9;cepteurs d&#x26;#39;orientation trouver leur place dans l&#x26;#39;Ordre axonale

In dieser Ausgabe des Neurons zeigen Katsuki und Kollegen, da&szlig; die Zelle-autonome Mechanismen Drosophila Axone in proximalen und distalen F&auml;cher zu unterteilen. Axon Anleitung Rezeptoren lokalisiert werden selektiv auf ein Fach. Diffusionssperre existiert an der Fach-Grenze, was darauf hindeutet, dass es Eigenschaften wie jene des ersten Segments mit dem Axon in den S&auml;ugetier-Neuronen haben k&ouml;nnte.

Anleitung-Rezeptoren finden ihren Platz in der axonalen Reihenfolge.

In questo numero del neurone, Katsuki e colleghi mostrano che meccanismi autonomi cella dividono assoni Drosofila in compartimenti prossimali e distali. Recettori guida assone localizzare selettivamente in uno scompartimento. Una barriera di diffusione esiste vicino al confine del comparto, suggerendo che essa pu&ograve; avere propriet&agrave; come quelle del segmento iniziale assone nei neuroni dei mammiferi.

Recettori guida trovino loro posti nell&#39;ordine assonale.

&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x53F7;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x9999;&#x6708;&#x3089;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x81EA;&#x5F8B;&#x7684;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9060;&#x4F4D;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x5206;&#x5272;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x304C;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;1&#x533A;&#x753B;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x62E1;&#x6563;&#x969C;&#x58C1;&#x306F;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30A4;&#x30CB;&#x30B7;&#x30E3;&#x30EB;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x6027;&#x8CEA;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x5883;&#x754C;&#x4ED8;&#x8FD1;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;

&#xC2E0;&#xACBD;&#xC758;&#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xC5D0; &#xAC00;&#xC4F0;&#xC640; &#xB3D9;&#xB8CC; &#xC140; &#xC790;&#xC728; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xADFC; &#xC704; &#xBC0F; &#xC6D0;&#xC2EC; &#xAD6C;&#xD68D;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xB098;&#xB204;&#xC5B4; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xCE68; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xAD6C;&#xD68D;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xCD95; &#xC0AD; &#xCD08;&#xAE30; &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8;&#xC758; &#xADF8; &#xAC19;&#xC740; &#xC18D;&#xC131;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xAD6C;&#xD68D; &#xACBD;&#xACC4; &#xADFC;&#xCC98; &#xD655;&#xC0B0; &#xC7A5;&#xC560;&#xBB3C;&#xC774; &#xC874;&#xC7AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC9C0;&#xCE68; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; axonal &#xC21C;&#xC11C;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC7A5;&#xC18C;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC73C;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;.

En esta edici&#xF3;n de la revista Neuron, Katsuki y sus colegas muestran que las c&#xE9;lulas se dividen los mecanismos aut&#xF3;nomos axones de Drosophila en los compartimientos proximal y distal. Los receptores del ax&#xF3;n orientaci&#xF3;n selectiva localizar a un solo compartimiento. Una barrera de difusi&#xF3;n existe cerca del l&#xED;mite compartimento, lo que sugiere que pueden tener propiedades como las del segmento inicial del ax&#xF3;n en neuronas de mam&#xED;feros.

Los receptores de Orientaci&#xF3;n encontrar su lugar en la Orden axonal

&#x6B64;&#x6587;&#x4EF6;&#x5B9A;&#x4E49;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6709;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5730;&#x7B5B;&#x67E5;&#x80DA;&#x80CE;&#x8868;&#x578B;&#x3001; &#x5B64;&#x513F;&#x53D7;&#x4F53;&#x914D;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5F71;&#x54CD;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x7F3A;&#x5931;&#x7A81;&#x53D8; &#xFF08;&#x7F3A;&#x9677;&#xFF09; &#x7684;&#x96C6;&#x5408;&#x3002;&#x5B83;&#x62A5;&#x544A;&#x7F3A;&#x5C4F;&#x5E55;&#x6211;&#x4EEC;&#x66FE;&#x900F;&#x9732;&#x65B0;&#x8F74;&#x7A81;&#x6307;&#x5BFC;&#x578B;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x808C;&#x8089;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x57FA;&#x56E0;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8C03;&#x8282;&#x6307;&#x5BFC;&#x5177;&#x4F53;&#x7535;&#x673A;&#x8F74;&#x7A81;&#x5206;&#x652F;&#x673A;&#x6784;&#x6570;&#x91CF;&#x5B9A;&#x91CF;&#x8BC4;&#x4F30;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x865A;&quot;&#x5305;&quot;&#xFF0C;&#x6DB5;&#x76D6;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x6700;&#x5C0F;&#x884C;&#x6570;&#x4E0E;&#x5DF2;&#x8BBE;&#x7ACB;&#x65E8;&#x5728;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x57FA;&#x56E0;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5DE5;&#x5177;&#x5305;&#x65E0;&#x6CD5;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5730;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x7531;&#x4E8E;&#x80DA;&#x80CE;&#x5408;&#x5B50;&#x4E3A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5DE5;&#x5177;&#x5305;&#x4E2D;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x7F3A;&#x9677;&#x65E0;&#x6CD5;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5931;&#x53BB;&#x7F16;&#x7801;&#x4E2D;&#x7F3A;&#x5931;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x57FA;&#x56E0;&#x4EA7;&#x54C1;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x521B;&#x5EFA;&#x65B0;&#x7684;&#x5305;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7B5B;&#x67E5;&#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x8D85;&#x8FC7; 700 &#x660E;&#x663E;&#x7F3A;&#x5931;&#x7A81;&#x53D8;&#x5408;&#x5B50;&#x80DA;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x4E00;&#x5957;&#x5177;&#x6709;&#x53EF;&#x8BC6;&#x522B;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x548C;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x6B63;&#x6587;&#x5899;&#x7EAF;&#x5408;&#x4F53;&#x7684;&#x5927;&#x7EA6; 400 &#x7F3A;&#x7EBF;&#x7684;&#x6DB5;&#x76D6; &gt; 80%&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x5C4F;&#x5E55;&#x7684;&#x5B64;&#x513F;&#x53D7;&#x4F53;&#x914D;&#x4F53;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x8FBE;&#x6B64;&#x5DE5;&#x5177;&#x5305;&#x7684;&#x793A;&#x4F8B;&#x3002;&#x5B83;&#x8FD8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7528;&#x4E8E;&#x67E5;&#x627E;&#x57FA;&#x56E0;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8868;&#x8FBE;&#x3001; &#x56FE;&#x6848;&#x548C;&#x4EFB;&#x4F55;&#x53EF;&#x4EE5;&#x53EF;&#x89C6;&#x5316;&#x6297;&#x4F53;&#x67D3;&#x8272;&#x6CD5;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x3002;233 &#x865A;&#x884C;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x5176;&#x7EAF;&#x5408;&#x4F53;&#x76F8;&#x5BF9;&#x6B63;&#x5E38;&#x53D1;&#x5C55;&#x5230;&#x665A;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5; 16&#xFF0C;&#x5B50;&#x96C6;&#x5DE5;&#x5177;&#x5305;&#x6DB5;&#x76D6;&#x4E86;&#x5927;&#x7EA6; 50%&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x76EE;&#x524D;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x65B0;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x4F8B;&#x5B50;&#x548C;&#x5B83;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x6307;&#x5BFC;&#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x5BF9;&#x5176;&#x8FDB;&#x884C;&#x653E;&#x6620;&#x3002;&#x5B50;&#x96C6;&#x5957;&#x4EF6;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7528;&#x5230;&#x5C4F;&#x5E55;&#x4E0A;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x5F71;&#x54CD;&#x6240;&#x6709;&#x80DA;&#x80CE;&#x5668;&#x5B98;&#x3002;&#x5728;&#x5C06;&#x6765;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x865A;&#x5305;&#x5C06;&#x5141;&#x8BB8;&#x5BF9;&#x679C;&#x8747;&#x7814;&#x7A76;&#x4EBA;&#x5458;&#x8FC5;&#x901F;&#x548C;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x6267;&#x884C;&#x9700;&#x8981;&#x8003;&#x8BD5;&#x7684;&#x4E2A;&#x522B;&#x80DA;&#x80CE;&#x5728;&#x9AD8;&#x653E;&#x5927;&#x500D;&#x6570;&#x7684;&#x5168;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x89E3;&#x5256;&#x5C4F;&#x5E55;&#x3002;

&#x80DA;&#x80CE;&#x578B;&#x548C;&#x5B64;&#x513F;&#x53D7;&#x4F53;&#x914D;&#x4F53;&#x679C;&#x8747;&#x7F3A;&#x5931;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x8FDB;&#x884C;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x7B5B;&#x9009;&#x3002;

This paper defines a collection of Drosophila deletion mutations (deficiencies) that can be systematically screened for embryonic phenotypes, orphan receptor ligands, and genes affecting protein localization. It reports the results of deficiency screens we have conducted that have revealed new axon guidance phenotypes in the central nervous system and neuromuscular system and permitted a quantitative assessment of the number of potential genes involved in regulating guidance of specific motor axon branches. Deficiency "kits" that cover the genome with a minimum number of lines have been established to facilitate gene mapping. These kits cannot be systematically analyzed for phenotypes, however, since embryos homozygous for many deficiencies in these kits fail to develop due to the loss of key gene products encoded within the deficiency. To create new kits that can be screened for phenotype, we have examined the development of the nervous system in embryos homozygous for more than 700 distinct deficiency mutations. A kit of approximately 400 deficiency lines for which homozygotes have a recognizable nervous system and intact body walls encompasses >80% of the genome. Here we show examples of screens of this kit for orphan receptor ligands and neuronal antigen expression. It can also be used to find genes involved in expression, patterning, and subcellular localization of any protein that can be visualized by antibody staining. A subset kit of 233 deficiency lines, for which homozygotes develop relatively normally to late stage 16, covers approximately 50% of the genome. We have screened it for axon guidance phenotypes, and we present examples of new phenotypes we have identified. The subset kit can be used to screen for phenotypes affecting all embryonic organs. In the future, these deficiency kits will allow Drosophila researchers to rapidly and efficiently execute genome-wide anatomical screens that require examination of individual embryos at high magnification.

Systematic screening of Drosophila deficiency mutations for embryonic phenotypes and orphan receptor ligands.

Ce document d&#xE9;finit un ensemble de mutations de d&#xE9;l&#xE9;tion chez la drosophile (lacunes) qui peuvent &#xEA;tre syst&#xE9;matiquement d&#xE9;pist&#xE9;s pour les ph&#xE9;notypes embryonnaires, des ligands de r&#xE9;cepteurs orphelins, et les g&#xE8;nes qui affectent la localisation des prot&#xE9;ines. Il rapporte les r&#xE9;sultats d&#x26;#39;&#xE9;crans carence que nous avons men&#xE9;es qui ont r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; de nouveaux ph&#xE9;notypes de guidage des axones dans le syst&#xE8;me nerveux central et le syst&#xE8;me neuromusculaire et a permis une &#xE9;valuation quantitative du nombre de g&#xE8;nes potentiels impliqu&#xE9;s dans la r&#xE9;gulation des orientations sp&#xE9;cifiques de branches axonales motrices. Carence en &#xAB;kits&#xBB; qui couvrent le g&#xE9;nome d&#x26;#39;un nombre minimum de lignes ont &#xE9;t&#xE9; cr&#xE9;&#xE9;s pour faciliter la cartographie des g&#xE8;nes. Ces kits ne peut pas &#xEA;tre syst&#xE9;matiquement analys&#xE9;s pour ph&#xE9;notypes, cependant, puisque les embryons homozygotes pour de nombreuses lacunes dans ces kits ne se d&#xE9;veloppent pas en raison de la perte de produits de g&#xE8;nes cl&#xE9;s cod&#xE9;es dans le d&#xE9;ficit. Pour cr&#xE9;er de nouveaux kits qui peuvent &#xEA;tre d&#xE9;pist&#xE9;es pour le ph&#xE9;notype, nous avons examin&#xE9; l&#x26;#39;&#xE9;volution du syst&#xE8;me nerveux chez les embryons homozygotes pour plus de 700 mutations distinctes carence. Un kit d&#x26;#39;environ 400 lignes pour lesquelles une carence en homozygotes ont un syst&#xE8;me nerveux et des parois reconnaissable corps intactes englobe&#x26;gt; 80% du g&#xE9;nome. Ici, nous montrons des exemples d&#x26;#39;&#xE9;crans de ce kit pour ligands de r&#xE9;cepteurs orphelins et expression de l&#x26;#39;antig&#xE8;ne neuronal. Il peut &#xE9;galement &#xEA;tre utilis&#xE9; pour trouver les g&#xE8;nes impliqu&#xE9;s dans l&#x26;#39;expression, de motifs, et la localisation subcellulaire de toute prot&#xE9;ine qui peut &#xEA;tre visualis&#xE9;e par immunofluorescence. Un kit de sous-ensemble de 233 lignes de carence, pour lesquels les homozygotes d&#xE9;veloppent relativement normalement au stade de la fin 16, couvre environ 50% du g&#xE9;nome. Nous l&#x26;#39;avons projet&#xE9; des ph&#xE9;notypes de guidage axonal, et nous pr&#xE9;sentons des exemples de nouveaux ph&#xE9;notypes que nous avons identifi&#xE9;s. Le kit sous-ensemble peut &#xEA;tre utilis&#xE9; pour cribler des ph&#xE9;notypes affectant tous les organes embryonnaires. Dans l&#x26;#39;avenir, ces kits de carence permettra aux chercheurs de drosophile &#xE0; ex&#xE9;cuter rapidement et efficacement l&#x26;#39;ensemble du g&#xE9;nome &#xE9;crans anatomiques qui n&#xE9;cessitent un examen d&#x26;#39;embryons individuels &#xE0; fort grossissement.

D&#xE9;pistage syst&#xE9;matique de mutations chez la drosophile carence des ph&#xE9;notypes embryonnaires et des ligands de r&#xE9;cepteurs orphelins

Dieses Dokument definiert eine Auflistung von Drosophila L&ouml;schung Mutationen (M&auml;ngel), die systematisch auf embryonale Ph&auml;notypen, verwaiste Rezeptor-Liganden und Gene beeinflussen Proteinlokalisation untersucht werden k&ouml;nnen. Es meldet die Ergebnisse der Mangel-Bildschirme, die wir durchgef&uuml;hrt haben, die neuen Axon Anleitung Ph&auml;notypen in das zentrale Nervensystem und neuromuskul&auml;re System offenbart und erlaubt eine quantitative Bewertung der Zahl der potenziellen Genen, die bei der Regulierung der Leitung von bestimmten motorischen Axon Zweige. Mangel &quot;Kits&quot;, die das Genom mit einer minimalen Anzahl von Linien zu decken wurden eingerichtet, um gen Zuordnung zu erleichtern. Diese Kits k&ouml;nnen nicht systematisch jedoch f&uuml;r Ph&auml;notypen, analysiert werden, da die Embryonen homozygot f&uuml;r viele M&auml;ngel in diesen Kits nicht durch den Verlust der wichtigsten Genprodukte kodiert innerhalb der Mangel zu entwickeln. Neue Kits erstellen, die auf Ph&auml;notyp untersucht werden k&ouml;nnen, haben wir die Entwicklung des Nervensystems in Embryonen homozygot f&uuml;r mehr als 700 verschiedene Mangel Mutationen gepr&uuml;ft. Eine Kit von rund 400 Mangel-Linien f&uuml;r die homozygote ein erkennbares Nervensystem und intakten K&ouml;rper die Mauern haben umfasst &gt; 80 % des Genoms. Hier zeigen wir Beispiele von Bildschirmen dieses Kits f&uuml;r verwaiste Rezeptor-Liganden und neuronale Antigen-Expression. Es kann auch verwendet werden, finden Sie Gene beteiligt, in Ausdruck, Musterung und subzellulare Lokalisation aller Proteine, die durch Antik&ouml;rper F&auml;rbung sichtbar gemacht werden k&ouml;nnen. Eine Teilmenge von 233 Mangel-Linien, bei denen homozygote relativ normal zu sp&auml;ten Stadium 16, entwickeln Schutzd&auml;cher etwa 50 % des Genoms. Wir haben es f&uuml;r Axon Anleitung Ph&auml;notypen geschirmt und pr&auml;sentieren wir Beispiele der neuen Ph&auml;notypen, die wir identifiziert haben. Das Teilmenge-Kit kann verwendet werden zum Bildschirm f&uuml;r Ph&auml;notypen beeinflussen alle embryonalen Organe. In Zukunft diese Mangel-Kits k&ouml;nnen Drosophila Forscher schnell und effizient ausf&uuml;hren genomweiten anatomische Bildschirme, die Pr&uuml;fung der einzelnen Embryonen bei hoher Vergr&ouml;&szlig;erung ben&ouml;tigen.

Systematisches Screening von Drosophila-Mangel Mutationen f&uuml;r embryonale Ph&auml;notypen und verwaiste Rezeptor-Liganden.

Questo documento definisce un insieme di mutazioni di delezione di Drosophila (lacune) che pu&ograve; essere sistematicamente sottoposti a screening per fenotipi embrionali, ligandi del recettore orfano e geni che interessano la localizzazione della proteina. Riporta i risultati di schermi di deficit abbiamo condotto che hanno rivelato nuovi fenotipi di orientamento di assoni nel sistema nervoso centrale e sistema neuromuscolare e consentito una valutazione quantitativa del numero di potenziali geni coinvolti nella regolazione della guida di rami assone motore specifico. Deficit &quot;kit&quot; che coprono il genoma con un numero minimo di righe sono state stabilite per facilitare la mappatura del gene. Questi kit non possono essere sistematicamente analizzati per fenotipi, tuttavia, poich&eacute; gli embrioni omozigoti per molte carenze in questi kit non riescono a svilupparsi a causa della perdita di prodotti genici chiave codificata all&#39;interno del deficit. Per creare nuovi kit che possono essere sottoposti a screening per fenotipo, abbiamo esaminato lo sviluppo del sistema nervoso in embrioni omozigoti per mutazioni distinte deficit pi&ugrave; di 700. Comprende un kit di circa 400 linee di deficit per il quale gli omozigoti hanno un sistema nervoso riconoscibile e intatte mura corpo &amp;gt; 80% del genoma. Qui vi mostriamo esempi di schermate di questo kit per ligandi del recettore orfano ed espressione dell&#39;antigene neuronale. Pu&ograve; anche essere utilizzato per trovare geni coinvolti nell&#39;espressione, modellatura e localizzazione subcellulare di qualsiasi proteina che pu&ograve; essere visualizzata da macchiatura dell&#39;anticorpo. Un kit di sottoinsieme di 233 linee di deficit, per cui gli omozigoti sviluppano relativamente normalmente alla tarda fase 16, copre circa il 50% del genoma. Noi abbiamo proiettato per fenotipi guida assone, e vi presentiamo esempi di nuovi fenotipi che abbiamo identificato. Pu&ograve; essere utilizzato il kit sottoinsieme a schermo per fenotipi che interessano tutti gli organi embrionali. In futuro, questi kit deficit permetter&agrave; ai ricercatori di Drosophila di rapidamente e in modo efficiente eseguire genome-wide schermi anatomici che richiedono l&#39;esame di singoli embrioni a forte ingrandimento.

Screening sistematico delle mutazioni deficit della drosofila per fenotipi embrionali e ligandi del recettore orfano.

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&#xC774; &#xC885;&#xC774; &#xBC30;&#xC544; &#xACE0;&#xAE30;, &#xACE0;&#xC544; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; ligands, &#xBC0F; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0C1;&#xC601; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC0AD;&#xC81C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; (&#xACB0;&#xD568;)&#xC758; &#xCEEC;&#xB809;&#xC158;&#xC744; &#xC815;&#xC758; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC640; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xD559; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xACE0;&#xAE30;&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD2B9;&#xC815; &#xBAA8;&#xD130; &#xCD95; &#xC0AD; &#xBD84; &#xC9C0;&#xC758; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xD558;&#xC5D0; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC218;&#xC758; &#xC815;&#xB7C9;&#xC801; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xACB0;&#xD54D; &#xD654;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCF4;&#xACE0;. &#xACB0;&#xD54D; &quot;&#xD0A4;&#xD2B8;&quot; &#xCD5C;&#xC18C; &#xC904; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xAC8C;&#xB188;&#xC744; &#xCEE4;&#xBC84; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB9E4;&#xD551;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD558;&#xC5EC; &#xC124;&#xB9BD; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;&#xC774; &#xD0A4;&#xD2B8; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD84;&#xC11D; &#xACE0;&#xAE30;,, &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBC30;&#xC544; homozygous &#xB9CE;&#xC740; &#xACB0;&#xD568;&#xC774;&#xC774; &#xD0A4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACB0;&#xD54D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB41C; &#xD0A4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC81C;&#xD488;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC2E4;&#xD328;. &#xD45C;&#xD604; &#xD615;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C1;&#xC601; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD0A4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xB824;&#xACE0; homozygous 700 &#xAC1C; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xACB0;&#xD54D; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB300; &#xD55C; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC0B4;&#xD3B4;&#xBCF4;&#xC558;&#xB2E4;. &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; homozygotes&#xAC00; &#xC778;&#xC2DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC640; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xBAB8; &#xBCBD; &#xC57D; 400 &#xACB0;&#xD54D; &#xB77C;&#xC778; &#xD0A4;&#xD2B8; &amp;gt; &#xAC8C;&#xB188;&#xC758; 80%. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xACE0;&#xC544; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; ligands &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD56D; &#xC6D0; &#xC2DD;&#xC774;&#xC774; &#xD0A4;&#xD2B8;&#xC758; &#xC2A4;&#xD06C;&#xB9B0;&#xC758; &#xC608;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;. &#xD328;&#xD134;&#xD654;, &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; &#xC5BC;&#xB8E9;&#xC774; &#xC9C0;&#xB294; &#xD56D; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2DC;&#xAC01;&#xD654;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; subcellular &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xBD80; &#xD0A4;&#xD2B8;&#xB294; homozygotes &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2A6;&#xC740; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB85C; 16, 233 &#xACB0;&#xD54D; &#xC120;&#xC758; &#xAC8C;&#xB188;&#xC758; &#xC57D; 50%&#xB97C; &#xB2E4;&#xB8E8;&#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xACE0;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC80;&#xC0AC;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC0C8; &#xACE0;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD655;&#xC778;&#xC758; &#xC608; &#xC81C;&#xC2DC;. &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569; &#xD0A4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACE0;&#xAE30; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xBC30;&#xC544; &#xC7A5;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xB300; &#xD55C; &#xD654;&#xBA74;&#xC73C;&#xB85C;. &#xBBF8;&#xB798;&#xC5D0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xD54D; &#xD0A4;&#xD2B8; &#xBE60;&#xB974;&#xAC8C; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB192;&#xC740; &#xBC30;&#xC728;&#xB85C; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xC2DC;&#xD5D8;&#xC744; &#xC694;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xAC8C;&#xB188; &#xC804;&#xCCB4; &#xD574; &#xBD80; &#xD654;&#xBA74;&#xC744; &#xC2E4;&#xD589;.

Drosophila &#xACB0;&#xD54D; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC30;&#xC544; &#xACE0;&#xAE30; &#xBC0F; &#xACE0;&#xC544; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; ligands&#xC758; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC778; &#xC2EC;&#xC0AC;.

Este documento define una colecci&#xF3;n de mutaciones de deleci&#xF3;n Drosophila (deficiencias) que pueden ser seleccionados para sistem&#xE1;ticamente fenotipos embrionarias, ligandos de los receptores hu&#xE9;rfanos, y los genes que afectan a la localizaci&#xF3;n de prote&#xED;nas. En ella se informa de los resultados de las pantallas de la deficiencia que hemos realizado que han revelado nuevos fenotipos de guiado de los axones en el sistema nervioso central y sistema neuromuscular y permite una evaluaci&#xF3;n cuantitativa del n&#xFA;mero de los posibles genes implicados en la regulaci&#xF3;n de la orientaci&#xF3;n de determinadas ramas motoras del ax&#xF3;n. Deficiencia de &#x26;#39;kits&#x26;#39; que cubren el genoma con un n&#xFA;mero m&#xED;nimo de l&#xED;neas se han establecido para facilitar el mapeo de genes. Estos kits no puede ser analizado sistem&#xE1;ticamente para fenotipos, sin embargo, puesto que los embriones homocigotos para muchas deficiencias en estos kits no se desarrollan debido a la p&#xE9;rdida de productos g&#xE9;nicos claves codificadas dentro de la deficiencia. Para crear nuevos kits que pueden ser seleccionados para el fenotipo, hemos examinado el desarrollo del sistema nervioso en embriones homocigotos para m&#xE1;s de 700 mutaciones distintas deficiencias. Un kit de aproximadamente 400 l&#xED;neas de deficiencia para que homocigotos tienen un sistema nervioso reconocible y paredes intactas cuerpo abarca&#x26;gt; 80% del genoma. Aqu&#xED; se muestran ejemplos de pantallas de este kit de ligandos de los receptores hu&#xE9;rfanos y la expresi&#xF3;n del ant&#xED;geno neuronal. Tambi&#xE9;n se puede utilizar para encontrar genes implicados en la expresi&#xF3;n, patrones, y la localizaci&#xF3;n subcelular de cualquier prote&#xED;na que puede ser visualizada por tinci&#xF3;n de anticuerpos. Un kit subconjunto de 233 l&#xED;neas de deficiencia, para lo cual homocigotos desarrollan relativamente normalmente a &#xFA;ltima etapa 16, cubre aproximadamente 50% del genoma. Lo hemos proyectado para el guiado de los axones fenotipos, y se presentan ejemplos de nuevos fenotipos que hemos identificado. El kit de subconjunto se puede utilizar para determinar si existen fenotipos que afectan a todos los &#xF3;rganos del embri&#xF3;n. En el futuro, estos kits de deficiencia permitir&#xE1; a los investigadores de Drosophila para ejecutar con rapidez y eficacia en todo el genoma pantallas anat&#xF3;micas que requieren el examen de los embriones individuales a gran aumento.

Ashley P. Wright

Division of Biology

California Institute of Technology

Live Dissection of Drosophila Embryos: Streamlined Methods for Screening Mutant Collections by Antibody Staining

Ashley P. Wright

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California Institute of Technology

Live Dissection of Drosophila Embryos: Streamlined Methods for Screening Mutant Collections by Antibody Staining

Division of Biology