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Live Imaging of Cell Motility and Actin Cytoskeleton of Individual Neurons and Neural Crest Cells in Zebrafish Embryos

The zebrafish is an ideal model for imaging cell behaviors during development in vivo. Zebrafish embryos are externally fertilized and thus easily ...

University of Wisconsin-Madison

&#x679C;&#x8747;&#x679C;&#x8747; Polycomb &#x7EC4; (PcG) repressors ESC-E(Z) &#x60C5;&#x7ED3;&#x662F;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3 &#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176; (HMTase)&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x6C89;&#x9ED8;&#x98DE; Hox &#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x76F8;&#x5173;&#x7684; HMTases &#x63A7;&#x5236;&#x80DA;&#x82BD;&#x7EBF;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x8815;&#x866B;&#xFF0C;&#x5F00;&#x82B1;&#x690D;&#x7269;&#xFF0C;&#x548C; X &#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x5931;&#x6D3B;&#x3002;&#x590D;&#x6742;&#x98DE;&#x5305;&#x542B; SET &#x7684;&#x57DF;&#x50AC;&#x5316;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x3001; E(Z)&#xFF0C;&#x518D;&#x52A0;&#x4E0A;&#x4E09;&#x4E2A;&#x975E;&#x50AC;&#x5316;&#x6C2F;&#x5316;&#x4E9A;&#x57FA;&#x3001; &#x82CF; (Z) 12&#x3001; esc &#x952E;&#x548C; NURF-55&#x3002;&#x56DB;&#x4E2A;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x590D;&#x6742;&#x662F; &gt; E(Z) &#x4EC5;&#x6BD4; 1000 &#x500D;&#x66F4;&#x6D3B;&#x8DC3;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; ESC &#x548C;&#x82CF; (Z) 12 &#x53D1;&#x6325;&#x589E;&#x6548; E(Z) HMTase &#x6D3B;&#x52A8;&#x4E2D;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x663E;&#x793A; ESC &#x635F;&#x5931;&#x6270;&#x4E71;&#x5168;&#x7403;&#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3-&#x8D56;&#x6C28;&#x9178; 27 &#x98DE;&#x80DA;&#x80CE;&#x3002;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x7A81;&#x53D8;&#x6807;&#x8BC6;&#x57DF;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x50AC;&#x5316;&#x6D3B;&#x6027;&#x548C; (&#x6216;) &#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x4F19;&#x4F34;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x5F02;&#x4E49;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684; esc &#x952E;&#xFF0C;&#x5728; E(Z)&#xFF0C;CXC &#x57DF;&#x548C;&#x5B88;&#x6052; VEFS &#x57DF;&#x7684;&#x82CF; (Z) 12&#x3001; &#x8868;&#x9762;&#x5FAA;&#x73AF;&#x4E2D;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x4E2D;&#x65AD; HMTase &#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4F46;&#x7EF4;&#x62A4;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x96C6;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;E(Z) &#x8BBE;&#x7F6E;&#x57DF;&#x9700;&#x8981;&#x591A;&#x4E2A;&#x5408;&#x4F5C;&#x4F19;&#x4F34;&#x8F93;&#x5165;&#x4EA7;&#x751F;&#x79EF;&#x6781;&#x7684; HMTase&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x53D1;&#x73B0;&#x5305;&#x542B; E(Z) &#x540C;&#x6E90;&#x91CD;&#x7EC4;&#x8815;&#x866B;&#x590D;&#x6742;&#x3001; MES-2&#xFF0C;&#x5177;&#x6709;&#x5F3A;&#x5065;&#x7684; HMTase &#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E; MES 6&#x3001; ESC &#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#xFF0C;MES-3&#xFF0C;&#x5148;&#x9A71;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x98DE;&#x548C;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x76C8;&#x79D1;&#x914D;&#x5408;&#x7EDD;&#x5BF9;&#x9700;&#x8981;&#x82CF; (Z) 12&#x3001; &#x8815;&#x866B;&#x590D;&#x6742;&#x4ECE;&#x4E0D;&#x540C;&#x5408;&#x4F5C;&#x4F19;&#x4F34;&#x96C6;&#x751F;&#x6210; HMTase &#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

&#x4E9A;&#x57FA;&#x98DE;&#x548C;&#x8815;&#x866B; polycomb &#x7EC4;&#x914D;&#x5408;&#x7269;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x6350;&#x6B3E;&#x3002;

The ESC-E(Z) complex of Drosophila melanogaster Polycomb group (PcG) repressors is a histone H3 methyltransferase (HMTase). This complex silences fly Hox genes, and related HMTases control germ line development in worms, flowering in plants, and X inactivation in mammals. The fly complex contains a catalytic SET domain subunit, E(Z), plus three noncatalytic subunits, SU(Z)12, ESC, and NURF-55. The four-subunit complex is >1,000-fold more active than E(Z) alone. Here we show that ESC and SU(Z)12 play key roles in potentiating E(Z) HMTase activity. We also show that loss of ESC disrupts global methylation of histone H3-lysine 27 in fly embryos. Subunit mutations identify domains required for catalytic activity and/or binding to specific partners. We describe missense mutations in surface loops of ESC, in the CXC domain of E(Z), and in the conserved VEFS domain of SU(Z)12, which each disrupt HMTase activity but preserve complex assembly. Thus, the E(Z) SET domain requires multiple partner inputs to produce active HMTase. We also find that a recombinant worm complex containing the E(Z) homolog, MES-2, has robust HMTase activity, which depends upon both MES-6, an ESC homolog, and MES-3, a pioneer protein. Thus, although the fly and mammalian PcG complexes absolutely require SU(Z)12, the worm complex generates HMTase activity from a distinct partner set.

Subunit contributions to histone methyltransferase activities of fly and worm polycomb group complexes.

Le complexe ESC-E(Z) de Drosophila melanogaster Polycomb (PcG) de groupe r&eacute;presseurs est une histone H3 m&eacute;thyltransf&eacute;rase (HMTase). Ce complexe silences voler des g&egrave;nes Hox et connexe HMTases contr&ocirc;le germe d&eacute;veloppement des lignes &agrave; worms, floraison chez les plantes et X inactivation chez les mammif&egrave;res. La mouche complexe contient une sous-unit&eacute; catalytique domaine SET, E(Z), plus trois sous-unit&eacute;s non-catalytiques, SU (Z) 12, ESC et NURF-55. Le complexe de quatre sous-unit&eacute;s est &gt; 1000 plus actifs que les E(Z) seul. Ici, nous montrons que l&#39;ESC et SU (Z) 12 jouent un r&ocirc;le cl&eacute; en potentialisant l&#39;activit&eacute; HMTase de l&#39;E(Z). Nous montrons &eacute;galement que la perte de l&#39;ESC perturbe globale m&eacute;thylation de l&#39;histone H3-lysine 27 dans des embryons de mouches. Des mutations de sous-unit&eacute; identifient des domaines requis pour l&#39;activit&eacute; catalytique et/ou de liaison &agrave; des partenaires sp&eacute;cifiques. Nous d&eacute;crivons des mutations faux-sens surfaces boucles d&#39;ESC, dans le domaine CXC de E(Z) et dans le domaine VEFS conserv&eacute; de SU (Z) 12, qui chacun perturber l&#39;activit&eacute; HMTase, mais pr&eacute;server l&#39;assemblage complexe. Le domaine E(Z) SET n&eacute;cessite donc plusieurs entr&eacute;es de partenaire pour produire HMTase active. Nous trouvons aussi qu&#39;un complexe ver recombinant contenant l&#39;homologue E(Z), MES-2, a l&#39;activit&eacute; HMTase robuste, qui d&eacute;pend &agrave; la fois MES-6, un homologue de l&#39;ESC et MES-3, une prot&eacute;ine de pionnier. Ainsi, bien que les mouches et mammif&egrave;res PcG complexes exigent absolument SU (Z) 12, le complexe de ver g&eacute;n&egrave;re une activit&eacute; HMTase partir d&#39;un ensemble de partenaires distincts.

Contributions de la sous-unit&eacute; aux activit&eacute;s du methyltransferase histone de mouche et ver polycomb complexes de groupe.

Untereinheit Beitr&#xE4;ge zur Histon-Methyltransferase Aktivit&#xE4;ten der Fliege und Wurm Polycomb Komplexe.

Il complesso ESC-E(Z) di repressori di Drosophila melanogaster Polycomb gruppo (PcG) &egrave; un&#39;istone H3 metiltransferasi (HMTase). Questo complesso silenzi volare i geni Hox e HMTases controllo germe linea sviluppo collegato a worms, fioritura nelle piante e X inattivazione nei mammiferi. Al volo complesso contiene una subunit&agrave; catalitica dominio SET, E(Z), plus tre subunit&agrave; noncatalytic, SU (Z) 12, ESC e NURF-55. Il complesso di quattro subunit&agrave; &egrave; &amp;gt; 1,000-fold pi&ugrave; attiva che E(Z) da solo. Qui vi mostriamo che ESC e SU (Z) 12 svolgono un ruolo chiave in POTENZIANTI E(Z) HMTase attivit&agrave;. Mostriamo anche perdita di ESC sconvolge la metilazione globale dell&#39;istone H3-lisina 27 in embrioni di volare. Mutazioni della subunit&agrave; identificano i domini richiesti per attivit&agrave; catalitica e/o vincolanti ai partner specifico. Descriviamo mutazioni missenso nel loop di superficie di ESC, nel dominio CXC di E(Z) e nel dominio VEFS conservato di SU (Z) 12, che ciascuno perturbare HMTase attivit&agrave; ma preservare insieme complesso. Il dominio E(Z) impostata richiede quindi, ingressi multipli partner per produrre HMTase attivo. Troviamo anche un verme ricombinante complesso contenente l&#39;omologo E(Z), MES-2, ha robusta attivit&agrave; HMTase, che dipende sia MES-6, un omologo ESC e MES-3, una pioniera della proteina. Cos&igrave;, anche se i complessi PcG volare e mammiferi richiedono assolutamente SU (Z) 12, il complesso worm genera attivit&agrave; HMTase da una serie di partner distinti.

Contributi di subunit&agrave; alle attivit&agrave; di istone metiltransferasi dei complessi di gruppo polycomb fly e worm.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; &#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; &#x30DD;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E0; &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7; (PcG) &#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306E; ESC-E(Z) &#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306F;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3; H3 &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x57FA;&#x8EE2;&#x79FB;&#x9175;&#x7D20; (HMTase) &#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x7121;&#x97F3; Hox &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3068;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x958B;&#x82B1;&#x306E;&#x30EF;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x95A2;&#x9023; HMTases &#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x751F;&#x6B96;&#x7D30;&#x80DE;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x98DB;&#x3076;&#x3057;&#x3001;X &#x4E0D;&#x6D3B;&#x5316;&#x306E;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x3002;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30D5;&#x30E9;&#x30A4;&#x306B;&#x306F;&#x89E6;&#x5A92;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3001;E(Z)&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9; 3 &#x7121;&#x89E6;&#x5A92;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3001;SU (Z) 12&#x3001;ESC &#x3068; NURF 55 &#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;4 &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x76EE; E(Z) &#x3060;&#x3051;&#x3067; 1,000 &#x500D;&#x3088;&#x308A;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067; ESC &#x3068; SU (Z) 12 E(Z) HMTase &#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5897;&#x5F37;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x518D;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;ESC &#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB; &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3; H3 &#x30EA;&#x30B8;&#x30F3; 27 &#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x7834;&#x58CA;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;.&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x5909;&#x7570;&#x89E6;&#x5A92;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x306B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x30DF;&#x30B9;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B9;&#x5909;&#x7570;&#x306E; ESC&#x3001;E(Z) &#x306E; CXC &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F; VEFS &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E; SU (Z) 12&#x3001;&#x8868;&#x9762;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3067;&#x5404; HMTase &#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x6DF7;&#x4E71;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x3092;&#x4FDD;&#x6301;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;E(Z) &#x8A2D;&#x5B9A;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A; HMTase &#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F; E(Z) &#x306E;&#x76F8;&#x540C;&#x7269;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x30EF;&#x30FC;&#x30E0; &#x30B3;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3001;MES 2 &#x3044;&#x308B; MES-6&#x3001;ESC &#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x3068;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AA;&#x30CB;&#x30A2; &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; MES 3 &#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3001;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x306E; HMTase &#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x306F;&#x3048;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E; PcG &#x932F;&#x4F53;&#x306F;&#x7D76;&#x5BFE;&#x306B; SU (Z) 12 &#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3001;&#x30EF;&#x30FC;&#x30E0; &#x30B3;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC; &#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089; HMTase &#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x30D5;&#x30E9;&#x30A4;&#x3068;&#x30EF;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x30DD;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E0; &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x932F;&#x4F53;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x57FA;&#x8EE2;&#x79FB;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3078;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x3002;

Drosophila melanogaster Polycomb &#xADF8;&#xB8F9; (PcG) repressors&#xC758; ESC-E(Z) &#xBCF5;&#xD569; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3 methyltransferase (HMTase) &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xCE68;&#xBB35; Hox &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC0F; &#xBC8C;&#xB808;, &#xC2DD;&#xBB3C;, &#xAF43;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; HMTases &#xC81C;&#xC5B4; &#xC138;&#xADE0; &#xC120; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBE44;&#xD589; &#xBC0F; X &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xBE44;&#xD589; &#xD3EC;&#xD568; &#xC124;&#xC815;&#xB41C; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xCD09;&#xB9E4; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;, E(Z), &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; 3 noncatalytic &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;, &#xC218;&#xD638; (Z) 12, ESC, &#xBC0F; NURF-55. 4 &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &amp;gt; 1,000-fold E(Z) &#xD63C;&#xC790; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC778;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; ESC&#xC640; &#xC218;&#xD638; (Z) 12 potentiating E(Z) HMTase &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xD575;&#xC2EC; &#xC5ED;&#xD560; &#xD50C;&#xB808;&#xC774; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; ESC&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3 lysine 27 &#xD50C;&#xB77C;&#xC774; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; &#xBA54; &#xD2F8; &#xBC29;&#xD574; &#xBCF4;&#xC5EC;. &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCD09;&#xB9E4; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xB610;&#xB294; &#xD2B9;&#xC815; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC744; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAC01; HMTase &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC911;&#xB2E8; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC874; &#xD558;&#xB294; ESC, E(Z), CXC &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xBC0F; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; VEFS &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC758; &#xC218;&#xD638; (Z) 12, &#xC11C;&#xD53C;&#xC2A4; &#xB8E8;&#xD504;&#xC5D0;&#xC11C; missense &#xBCC0;&#xC774; &#xC124;&#xBA85;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, E(Z) &#xC124;&#xC815; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xD65C;&#xC131; Hmtase&#xB97C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB610;&#xD55C; &#xD655;&#xC778; E(Z) &#xCCB4;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; &#xD615; &#xC6DC; &#xBCF5;&#xC7A1; MES 2 MES 6, ESC &#xCCB4; &#xBC0F; MES-3, &#xC120;&#xAD6C;&#xC790; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD558;&#xB294; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; HMTase &#xD65C;&#xB3D9;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6DC; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBE44;&#xD589; &#xBC0F; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; PcG &#xB2E8;&#xC9C0; &#xC808;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC218;&#xD638; (Z) 12, &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; HMTase &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xBE44;&#xD589; &#xBC0F; &#xC6DC; polycomb &#xADF8;&#xB8F9; &#xB2E8;&#xC9C0;&#xC758; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; methyltransferase &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;.

El complejo ESC-E(Z) de represores de Drosophila melanogaster Polycomb grupo (PcG) es una histona H3 metiltransferasa (HMTase). Este complejo silencios operan genes Hox y HMTases control germen l&iacute;nea desarrollo en gusanos, de floraci&oacute;n en plantas y X inactivaci&oacute;n en mam&iacute;feros. La mosca compleja contiene una subunidad catal&iacute;tica dominio SET, E(Z), plus tres subunidades noncatalytic, SU (Z) 12, ESC y NURF-55. El complejo de cuatro-subunidad es &gt; IDENTIFICACION m&aacute;s activa que E(Z) solos. Aqu&iacute; mostramos que ESC y SU (Z) 12 juegan papeles claves en potenciar la actividad de HMTase E(Z). Tambi&eacute;n demostramos que la p&eacute;rdida de ESC interrumpe metilaci&oacute;n global de la histona H3-lisina 27 en embriones de la moscas. Las mutaciones de la subunidad identifican los dominios necesarios para la actividad catal&iacute;tica o atar a socios espec&iacute;ficos. Describimos las mutaciones sin sentido en superficies lazos de ESC, en el dominio CXC de E(Z) y en el dominio VEFS conservado de SU (Z) 12, que cada uno interrumpir la actividad de HMTase pero preservar a complejo conjunto. As&iacute;, el dominio de E(Z) SET requiere m&uacute;ltiples entradas de socio para producir HMTase activo. Tambi&eacute;n encontramos que un complejo de gusano recombinante que contiene el hom&oacute;logo E(Z), MES-2, tiene robusta actividad de HMTase, que depende tanto MES-6, un hom&oacute;logo ESC y MES-3, una prote&iacute;na pionera. As&iacute;, aunque los complejos PcG moscas y mam&iacute;feros requieren absolutamente SU (Z) 12, el complejo de gusano genera una actividad HMTase de un conjunto distinto de la pareja.

Contribuciones de la subunidad a actividades de histona metiltransferasa de mosca y gusano polycomb grupo complejos.

&#x989D;&#x5916;&#x6027;&#x68B3; (ESC) &#x86CB;&#x767D;&#x662F; Polycomb &#x96C6;&#x56E2; &#xFF08;&#x76C8;&#x79D1;&#xFF09; &#x963B;&#x904F;&#x7269;&#x662F;&#x5173;&#x952E;&#x975E;&#x50AC;&#x5316;&#x6C2F;&#x5316;&#x4E9A;&#x57FA;&#x5728; [E(Z)] zeste &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x590D;&#x6742; ESC-&#x589E;&#x5F3A;&#x5B50;&#x3002;&#x751F;&#x5B58;&#x5230;&#x6210;&#x5E74;&#x7684; esc &#x7EAF;&#x5408;&#x4F53;&#x7684;&#x5B8C;&#x5168;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5B55;&#x4EA7;&#x5987;&#x4EA7;&#x54C1;&#x548C;&#x5CF0;&#x503C; ESC &#x8868;&#x8FBE;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x9636;&#x6BB5;&#x8868;&#x660E; esc &#x952E;&#x6700;&#x5173;&#x952E;&#x662F;&#x5728;&#x65E9;&#x671F;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x4E0E;&#x6B64;&#x76F8;&#x53CD;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x6574;&#x4E2A;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x6D3B;&#x529B;&#x548C; Hox &#x57FA;&#x56E0;&#x9547;&#x538B;&#x5728;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x3001; E(Z) &#x548C; zeste-12 [12 (Z) &#x82CF;]&#xFF0C;&#x6291;&#x764C;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5176;&#x4ED6; PcG repressors&#x3002;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x963B;&#x904F;&#x65B0;&#x578B;&#x98DE; PcG &#x7269;&#xFF0C;&#x79F0;&#x4E3A; ESC-Like &#xFF08;ESCL&#xFF09;&#xFF0C;&#x5176;&#x751F;&#x5316;&#x9057;&#x4F20;&#x5206;&#x5B50;&#xFF0C;&#x5C5E;&#x6027;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5728;&#x80DA;&#x65F6;&#x671F;&#x89E3;&#x91CA; ESC &#x8FD8;&#x8BB0;&#x8F7D;&#x7684;&#x957F;&#x671F;&#x77DB;&#x76FE;&#x3002;&#x53D1;&#x5C55;&#x897F;&#x90E8;&#x6C61;&#x70B9;&#x663E;&#x793A; ESCL&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x4E0E; esc &#x952E;&#x76F8;&#x540C;&#x7684; 60%&#xFF0C;&#x80DA;&#x9636;&#x6BB5;&#x8868;&#x793A;&#x5CF0;&#x503C;&#x4E30;&#x76C8;&#x3002;&#x542B;&#x4EE3;&#x66FF; ESC ESCL &#x91CD;&#x7EC4;&#x914D;&#x5408;&#x7269;&#x53EF;&#x4EE5; K27&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E; esc &#x952E;&#x5305;&#x542B;&#x590D;&#x6742;&#x7684; methylate &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3 &#x4E0E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x6C34;&#x5E73;&#x548C;&#x8D56;&#x6C28;&#x9178;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x3002;Coimmunoprecipitations &#x663E;&#x793A; ESCL &#x76F8;&#x5173;&#x8054; E(Z) &#x80DA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28; immunoprecipitations &#x663E;&#x793A; ESCL &#x8DDF;&#x8E2A;&#x5BC6;&#x5207;&#x4E0E; E(Z) Ubx &#x76D1;&#x7BA1; DNA &#x4E2D;&#x7FFC;&#x5149;&#x76D8;&#x4E0A;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11; escl + &#x5242;&#x91CF;&#x589E;&#x5F3A;&#x4E86; esc &#x529F;&#x80FD;&#x4E22;&#x5931;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x548C;&#x53CC; RNA &#x5E72;&#x6270;&#x7EC4;&#x5408;&#x5F0F;&#x7684; ESC/ESCL &#x7FFC;&#x690E;&#x95F4;&#x76D8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5BFC;&#x81F4; Ubx derepression&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; ESCL &#x548C; ESC E(Z) &#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x590D;&#x5408;&#x4F53;&#x4E2D;&#x6709;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x53D1;&#x5C55;&#x6536;&#x76CA;&#x5DEE;&#x5F02;&#x90E8;&#x7F72;&#x3002;

&#x679C;&#x8747;&#x53D1;&#x80B2;&#x5DEE;&#x5F02;&#x90E8;&#x7F72;&#x66FF;&#x4EE3; esc &#x952E;&#x548C; ESC &#x6837;&#x590D;&#x6742; polycomb &#x7EC4;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7532;&#x57FA;&#x4E9A;&#x57FA;&#x3002;

The Extra sex combs (ESC) protein is a Polycomb group (PcG) repressor that is a key noncatalytic subunit in the ESC-Enhancer of zeste [E(Z)] histone methyltransferase complex. Survival of esc homozygotes to adulthood based solely on maternal product and peak ESC expression during embryonic stages indicate that ESC is most critical during early development. In contrast, two other PcG repressors in the same complex, E(Z) and Suppressor of zeste-12 [SU(Z)12], are required throughout development for viability and Hox gene repression. Here we describe a novel fly PcG repressor, called ESC-Like (ESCL), whose biochemical, molecular, and genetic properties can explain the long-standing paradox of ESC dispensability during postembryonic times. Developmental Western blots show that ESCL, which is 60% identical to ESC, is expressed with peak abundance during postembryonic stages. Recombinant complexes containing ESCL in place of ESC can methylate histone H3 with activity levels, and lysine specificity for K27, similar to that of the ESC-containing complex. Coimmunoprecipitations show that ESCL associates with E(Z) in postembryonic cells and chromatin immunoprecipitations show that ESCL tracks closely with E(Z) on Ubx regulatory DNA in wing discs. Furthermore, reduced escl+ dosage enhances esc loss-of-function phenotypes and double RNA interference knockdown of ESC/ESCL in wing disc-derived cells causes Ubx derepression. These results suggest that ESCL and ESC have similar functions in E(Z) methyltransferase complexes but are differentially deployed as development proceeds.

Alternative ESC and ESC-like subunits of a polycomb group histone methyltransferase complex are differentially deployed during Drosophila development.

La prot&eacute;ine de peignes (ESC) de sexe Extra est un r&eacute;presseur de groupe (PcG) de Polycomb qui est une sous-unit&eacute; non-catalytique cl&eacute;e dans l&#39;ESC-renforceur de zeste [E(Z)] histone m&eacute;thyltransf&eacute;rase complexe. Survie des homozygotes esc &agrave; l&#39;&acirc;ge adulte bas&eacute;s uniquement sur les produits maternelle et expression ESC maximale durant les stades embryonnaires indiquent que les ESC est plus critique au d&eacute;but du d&eacute;veloppement. En revanche, deux autres r&eacute;presseurs PcG dans le m&ecirc;me complexe, E(Z) et suppresseur de zeste-12 [SU (Z) 12], sont tenus au cours du d&eacute;veloppement pour la viabilit&eacute; et de la r&eacute;pression des g&egrave;nes Hox. Nous d&eacute;crivons ici un r&eacute;presseur PcG mouche roman, appel&eacute; ESC-Like (ESCL), dont les propri&eacute;t&eacute;s biochimiques, mol&eacute;culaires et g&eacute;n&eacute;tiques peuvent expliquer le paradoxe de longue date de dispense de l&#39;ESC &agrave; l&#39;&eacute;poque post-embryonnaire. Transferts Western d&eacute;veloppement montrent que les ESCL, qui est identique pour les ESC de 60 %, est exprim&eacute; avec le pic d&#39;abondance post-embryonnaire stades. Recombinantes complexes contenant ESCL &agrave; la place de l&#39;ESC peuvent m&eacute;thyler histone H3 avec les niveaux d&#39;activit&eacute; et la sp&eacute;cificit&eacute; de la lysine pour K27, semblable &agrave; celle du complexe contenant de l&#39;ESC. Coimmunoprecipitations montrent que ESCL associe &agrave; E(Z) dans les cellules post-embryonnaire et immunopr&eacute;cipitation de la chromatine que ESCL suit &eacute;troitement avec E(Z) sur l&#39;ADN r&eacute;glementaire d&#39;Ubx en disques alaires. En outre, la posologie r&eacute;duite escl + am&eacute;liore les ph&eacute;notypes de perte de fonction esc et double pr&eacute;cipitation d&#39;interf&eacute;rence de RNA d&#39;ESC/ESCL en cellules d&#39;origine disque aile provoque d&#39;Ubx d&eacute;r&eacute;pression. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que ESCL et ESC ont des fonctions similaires dans E(Z) m&eacute;thyltransf&eacute;rase complexes mais sont d&eacute;ploy&eacute;s diff&eacute;remment dans le d&eacute;veloppement produit.

ESC alternatif et sous-unit&eacute;s ESC-comme d&#39;une groupe polycomb histone m&eacute;thyltransf&eacute;rase complexe sont d&eacute;ploy&eacute;es diff&eacute;remment au cours du d&eacute;veloppement de la drosophile.

Das Extra-Geschlecht-K&auml;mme (ESC)-Protein ist ein Polycomb-Gruppe (PcG)-Verdr&auml;nger, die eine wichtige noncatalytic Untereinheit in der ESC-Vergr&ouml;&szlig;erer Zeste [E(Z)] Histon-Methyltransferase Komplex ist. &Uuml;berleben der esc homozygote bis zum Erwachsenenalter allein aufgrund m&uuml;tterlicher Produkt und Spitze ESC Ausdruck w&auml;hrend der embryonalen Phase hin ESC w&auml;hrend der fr&uuml;hen Entwicklungsphase am kritischsten ist. Im Gegensatz dazu sind zwei andere PcG-Repressoren im gleichen Komplex, E(Z) und Suppressor Zeste-12 [SU (Z) 12], in der gesamten Entwicklung f&uuml;r Lebensf&auml;higkeit und Hox-gen Unterdr&uuml;ckung erforderlich. Hier beschreiben wir ein neuartiges fliegen PcG-Verdr&auml;nger, genannt ESC-Like (ESCL), deren biochemischen, molekularen und genetischen Eigenschaften das langj&auml;hrige Paradox der ESC Entbehrlichkeit, w&auml;hrend postembryonic Zeiten erkl&auml;ren k&ouml;nnen. Entwicklungsbiologie westliche Flecken zeigen, dass ESCL, das 60 % identisch mit ESC, mit H&ouml;hepunkt &Uuml;berflu&szlig; in postembryonic Phasen ausgedr&uuml;ckt wird. Rekombinante komplexe mit ESCL anstelle ESC k&ouml;nnen Histon H3 mit Aktivit&auml;tsniveau und Lysin Spezifit&auml;t f&uuml;r K27, &auml;hnlich der der ESC-haltige Komplex methyliere. Coimmunoprecipitations zeigen, dass ESCL E(Z) in postembryonic Zellen ordnet und Chromatin Immunpr&auml;zipitation zeigen, dass ESCL eng mit E(Z) auf Ubx regulatorische DNA in Fl&uuml;gel Scheiben Titel. Dar&uuml;ber hinaus reduzierte Escl + Dosierung erh&ouml;ht esc Verlustfunktion der Ph&auml;notypen und doppelte RNA Interferenz Niederschlag von ESC/ESCL in Fl&uuml;gel Scheibe gewonnenen Zellen verursacht Ubx Derepression. Diese Resultate schlagen, dass ESCL und ESC &auml;hnliche Funktionen in E(Z) Methyltransferase komplexen haben aber sind differentiell als Entwicklung Erl&ouml;se bereitgestellt.

Alternative ESC und ESC-wie Untereinheiten von einer Polycomb-Gruppe-Histon-Methyltransferase komplexe sind differentiell w&auml;hrend Drosophila Entwicklung eingesetzt.

La proteina Extra sesso pettini (ESC) &egrave; un repressore del gruppo (PcG) Polycomb che &egrave; una chiave subunit&agrave; noncatalytic in ESC-Enhancer di zeste [E(Z)] dell&#39;istone metiltransferasi complesso. Sopravvivenza degli omozigoti esc all&#39;et&agrave; adulta basata esclusivamente sul prodotto materna ed espressione ESC picco durante stadi embrionali indicano che ESC &egrave; pi&ugrave; critico durante lo sviluppo iniziale. In contrasto, due altri repressori PcG nello stesso complesso, E(Z) e soppressore di zeste-12 [SU (Z) 12], sono necessari in tutto lo sviluppo per la vitalit&agrave; e la repressione del gene Hox. Qui descriviamo un romanzo fly repressor PcG, chiamato gratuiti ESC-Like (ESCL), cui propriet&agrave; biochimiche, molecolari e genetici possono spiegare il paradosso di lunga data di invariate ESC durante i periodi postembryonic. Developmental Western blot mostrano che gratuiti ESCL, che &egrave; identico all&#39;ESC il 60%, &egrave; espressa con abbondanza di picco durante postembryonic fasi. Ricombinante complessi contenenti gratuiti ESCL al posto di ESC possono metilare istone H3 con livelli di attivit&agrave; e la specificit&agrave; di lisina per K27, simile a quella del complesso contenente ESC. Coimmunoprecipitations mostrano che gratuiti ESCL associa E(Z) nelle cellule postembryonic e immunoprecipitazione della cromatina mostrano che gratuiti ESCL tracce molto attentamente con E(Z) su Ubx regolamentare DNA in dischi ala. Inoltre, ridotta gratuiti escl + dosaggio migliora fenotipi di perdita di funzione di esc e atterramento di interferenza RNA double di ESC/gratuiti ESCL nelle cellule derivate da disco ala provoca Ubx derepression. Questi risultati suggeriscono che gratuiti ESCL ed ESC hanno funzioni simili in E(Z) metiltransferasi complessi ma differenzialmente vengono distribuite come procede lo sviluppo.

ESC alternativi ed ESC-come le subunit&agrave; di una gruppo polycomb istone metiltransferasi complessa differenzialmente distribuite durante lo sviluppo della drosofila.

&#x4F59;&#x5206;&#x306A;&#x30BB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x6ADB; (ESC) &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x30AD;&#x30FC;&#x7121;&#x89E6;&#x5A92;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; ESC &#x30A8;&#x30F3;&#x30CF;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x5B66;&#x4F1A; [E(Z)] &#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3; &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x306E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x30DD;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E0; &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7; (PcG) &#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x751F;&#x5B58; esc &#x6025;&#x6027;&#x6210;&#x4EBA;&#x671F;&#x3078;&#x306E;&#x6BCD;&#x4F53;&#x88FD;&#x54C1;&#x306E;&#x307F;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF; esc &#x30AD;&#x30FC;&#x5F0F;&#x80DA;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x4E2D;&#x306B; esc &#x30AD;&#x30FC;&#x304C;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x6642;&#x306B;&#x6700;&#x3082;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x540C;&#x3058;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3001;E(Z) &#x3068;&#x30B5;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306E;&#x5B66;&#x4F1A;-12 [SU &#xFF08;Z&#xFF09; 12] &#x306F;&#x3001;2 &#x3064;&#x4ED6; PcG &#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306F;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x304A;&#x3088;&#x3073; Hox &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x5168;&#x4F53;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067; ESC-Like &#xFF08;ESCL) &#x305D;&#x306E;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x51FA;&#x751F;&#x6642;&#x306B; ESC &#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x9577;&#x5E74;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x30D5;&#x30E9;&#x30A4; PcG &#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x897F;&#x90E8;&#x306E;&#x3057;&#x307F;&#x306F;&#x3001;60 &#xFF05; esc &#x30AD;&#x30FC;&#x306B;&#x540C;&#x3058;&#x3067;&#x3059;&#x3001;ESCL &#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x304C;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x3067;&#x30BB;&#x30A2;&#x30AB;&#x30B4;&#x30B1;&#x30B0;&#x30E2;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;ESCL esc &#x30AD;&#x30FC;&#x306E;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x932F;&#x4F53;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3; H3 &#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6D3B;&#x52D5;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB; K27&#x3001;esc &#x30AD;&#x30FC;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x306E;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Coimmunoprecipitations &#x306F;&#x3001;ESCL E(Z) &#x30BB;&#x30A2;&#x30AB;&#x30B4;&#x30B1;&#x30B0;&#x30E2;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x307E;&#x3059; ESCL &#x7FC5;&#x539F;&#x57FA; &#xFF08;&#x898F;&#x5236;&#x306E; DNA &#x3092;&#x5BC6;&#x63A5;&#x306B; E(Z) &#x3068;&#x3092;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x3059;&#x308B;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3; immunoprecipitations &#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x7528;&#x91CF;&#x524A;&#x6E1B; escl + esc &#x640D;&#x5931;&#x95A2;&#x6570;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x3001;&#xFF08;&#x89E3;&#x9664; ESC/ESCL &#x7FFC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x7531;&#x6765;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306E;&#x30C0;&#x30D6;&#x30EB; RNA &#x5E72;&#x6E09;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;ESCL &#x3068; ESC E(Z) &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x57FA;&#x8EE2;&#x79FB;&#x9175;&#x7D20;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x304C;&#x9032;&#x3080;&#x306B;&#x3064;&#x308C;&#x3066;&#x5C55;&#x958B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x4EE3;&#x66FF; esc &#x30AD;&#x30FC;&#x3068; esc &#x30AD;&#x30FC;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x30DD;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E0; &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7; &#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3; &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x304C;&#x5C55;&#x958B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC5EC;&#xBD84;&#xC758; &#xC139;&#xC2A4; &#xBE57; (ESC) &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; zeste [E(Z)] &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; methyltransferase ESC &#xC99D;&#xAC15;&#xC5D0; &#xD0A4; noncatalytic &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4; Polycomb &#xADF8;&#xB8F9; (PcG) &#xC9C4;&#xC555;. Esc homozygotes &#xC131;&#xC778; &#xAE30;&#xC758; &#xC0DD;&#xC874; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xBAA8;&#xC131; &#xC81C;&#xD488; &#xBC0F; &#xBC30;&#xC544; &#xB2E8;&#xACC4; &#xB3D9;&#xC548; &#xD53C;&#xD06C; ESC &#xC2DD;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; ESC&#xB294; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xCD08;&#xAE30; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC911;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xAC19;&#xC740; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;, E(Z) &#xBC0F; zeste-12 [&#xC218;&#xD638; (Z) 12], &#xC5B5;&#xC555;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xB978; &#xB450; PcG repressors&#xB294; Hox &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC5B5;&#xC555;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC18C;&#xC124; &#xD50C;&#xB77C;&#xC774; PcG &#xC9C4;&#xC555;, ESC-Like (ESCL), &#xC0DD;&#xD654;&#xD559;, &#xBD84;&#xC790;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC720;&#xC804; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; postembryonic &#xC2DC;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; esc &#xD0A4; dispensability&#xC758; &#xC624;&#xB79C; &#xC5ED;&#xC124;&#xC744; &#xC124;&#xBA85;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4; &#xB77C;&#xACE0; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC11C;&#xCABD; &#xC624; &#xC810; &#xBCF4;&#xAE30; esc &#xD0A4;&#xC640; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; 60% &#xC778; ESCL postembryonic &#xB2E8;&#xACC4; &#xB3D9;&#xC548; &#xD53C;&#xD06C; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xD45C;&#xD604; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Esc &#xD0A4; &#xB300;&#xC2E0; ESCL&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; &#xD615; &#xB2E8;&#xC9C0; K27, esc &#xD0A4;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xB808;&#xBCA8;&#xACFC; lysine &#xD2B9;&#xC774;&#xC131; H3 &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4;&#xC744; methylate &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Coimmunoprecipitations ESCL E(Z) postembryonic &#xC140;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xAD00; chromatin immunoprecipitations &#xC1FC; &#xC719; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xC5D0; Ubx &#xADDC;&#xC81C; DNA&#xC5D0; ESCL E(Z)&#xC640; &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xCD94;&#xC801;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xAC10;&#xC18C; escl + esc &#xAE30;&#xB2A5; &#xC190;&#xC2E4; &#xACE0;&#xAE30;&#xB97C; &#xAC15;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xB0A0;&#xAC1C; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; ESC/ESCL&#xC758; &#xB354;&#xBE14; RNA &#xAC04;&#xC12D; &#xCD5C;&#xC800;&#xC758; &#xC6D0;&#xC778; Ubx derepression. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; ESCL &#xBC0F; ESC E(Z) methyltransferase &#xB2E8;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC218;&#xC775;&#xAE08;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC30;&#xD3EC; &#xCC28;&#xB3D9; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB300;&#xCCB4; esc &#xD0A4;&#xC640; esc &#xD0A4;&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xD558;&#xC704; &#xB2E8;&#xC704; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; polycomb &#xADF8;&#xB8F9; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; methyltransferase&#xC758; &#xCC28;&#xB3D9; Drosophila &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC30;&#xD3EC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La prote&iacute;na de peines (ESC) de sexo Extra es un represor de Polycomb grupo (PcG) que es una subunidad noncatalytic clave en la ESC-potenciador de zeste [E(Z)] histona metiltransferasa complejo. Supervivencia de homozigotos esc a la edad adulta basada &uacute;nicamente en el producto materna y pico ESC expresi&oacute;n durante etapas embrionarias indicar que ESC es m&aacute;s cr&iacute;tico durante el desarrollo temprano. En cambio, otros dos represores de PcG en el mismo complejo, E(Z) y supresor de zeste-12 [SU (Z) 12], se requieren a lo largo del desarrollo de la viabilidad y represi&oacute;n de genes Hox. Aqu&iacute; describimos un novela represor de PcG mosca, llamado ESC-Like (ESCL), cuyas propiedades bioqu&iacute;micas, moleculares y gen&eacute;ticos pueden explicar la paradoja de larga data de prescindibilidad ESC tiempos postembrionario. Manchas blancas /negras occidentales del desarrollo muestran que ESCL, que es 60% id&eacute;ntico al ESC, se expresa con abundancia de pico durante etapas postembrionario. Complejos recombinantes conteniendo ESCL en lugar de ESC pueden metilato de histona H3 con niveles de actividad y especificidad de lisina para K27, similar a la del complejo que contiene ESC. Coimmunoprecipitations demuestran que ESCL asociados con E(Z) en las c&eacute;lulas postembrionario y cromatina immunoprecipitations muestran que ESCL pistas estrechamente con E(Z) en el ADN reguladora Ubx en discos de ala. Adem&aacute;s, mejora la dosificaci&oacute;n reducida escl + fenotipos de p&eacute;rdida de funci&oacute;n de esc y doble ca&iacute;da de interferencia del RNA de ESC/ESCL en c&eacute;lulas derivadas del disco de ala causa Ubx derepression. Estos resultados sugieren que la ESCL y ESC tienen funciones similares en E(Z) Metiltransferasa complejos pero diferenciado se despliegan en el desarrollo embrionario.

ESC alternativo y ESC-como subunidades de un grupo polycomb histona metiltransferasa complejo se despliegan diferencialmente durante el desarrollo de Drosophila.

&#x7279;&#x5B9A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x5C55;&#x9700;&#x8981;&#x7CBE;&#x786E;&#x5730;&#x63A7;&#x5236;&#x7EC6;&#x80DE;&#x52A8;&#x529B;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x8F74;&#x7A81;&#x5F62;&#x6210;&#x4EA7;&#x7269;&#x548C;&#x5206;&#x652F;&#x3002;&#x52A8;&#x6001;&#x91CD;&#x6784;&#x7684;&#x4E1D;&#x72B6;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6; (F-&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;) &#x662F;&#x5173;&#x952E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8FDB;&#x7A0B; &#xFF1B;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x80FD;&#x52A8;&#x6027;&#x8F74;&#x7A81;&#x884C;&#x4E3A;&#x548C; F-&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x4F53;&#x5185;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x7531;&#x5185;&#x5728;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x6D3B;&#x6027;&#xFF0C;&#x6307;&#x5B9A;&#x90E8;&#x5206;&#x5C1A;&#x672A;&#x8F6C;&#x5F55;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x884C;&#x4E3A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6B65;&#x9AA4;&#x8FD8;&#x4E0D;&#x592A;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C; Rohon &#x80E1;&#x5B50; (RB) &#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6709;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#xFF0C;&#x5EF6;&#x957F;&#x5728;&#x810A;&#x9AD3;&#x7684;&#x4E2D;&#x592E;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E0E; innervates &#x76AE;&#x80A4;&#x7684;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x3002;&#x9700;&#x8981;&#x7684;&#x5916;&#x56F4; RB &#x8F74;&#x7A81;&#x5F62;&#x6210; LIM homeodomain (LIM HD) &#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x4E86;&#x89E3;&#x5982;&#x4F55;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x548C;&#x5982;&#x4F55; LIM &#x9AD8;&#x6E05;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x6D3B;&#x6027;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8C03;&#x8282;&#x4E2D;&#x592E;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x4E0E;&#x5916;&#x56F4;&#x8BBE;&#x5907;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x5B9E;&#x65F6;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x884C;&#x4E3A;&#x53CA; F-&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x5206;&#x5E03;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x3002;

&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x53CA; F-&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x4F53;&#x5185;&#x6210;&#x50CF;&#x663E;&#x793A; LIM &#x9AD8;&#x6E05;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x8C03;&#x63A7;&#x7684;&#x5916;&#x56F4;&#x4E0E;&#x4E2D;&#x592E;&#x611F;&#x5B98;&#x8F74;&#x7A81;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;

Development of specific neuronal morphology requires precise control over cell motility processes, including axon formation, outgrowth and branching. Dynamic remodeling of the filamentous actin (F-actin) cytoskeleton is critical for these processes; however, little is known about the mechanisms controlling motile axon behaviors and F-actin dynamics in vivo. Neuronal structure is specified in part by intrinsic transcription factor activity, yet the molecular and cellular steps between transcription and axon behavior are not well understood. Zebrafish Rohon-Beard (RB) sensory neurons have a unique morphology, with central axons that extend in the spinal cord and a peripheral axon that innervates the skin. LIM homeodomain (LIM-HD) transcription factor activity is required for formation of peripheral RB axons. To understand how neuronal morphogenesis is controlled in vivo and how LIM-HD transcription factor activity differentially regulates peripheral versus central axons, we used live imaging of axon behavior and F-actin distribution in vivo.

In vivo imaging of cell behaviors and F-actin reveals LIM-HD transcription factor regulation of peripheral versus central sensory axon development.

D&#xE9;veloppement de la morphologie neuronale sp&#xE9;cifique n&#xE9;cessite un contr&#xF4;le pr&#xE9;cis sur les processus de la motilit&#xE9; cellulaire, y compris la formation axone, prolongement et la ramification. Remodelage dynamique de l&#x26;#39;actine filamenteuse (F-actine) du cytosquelette est crucial pour ces processus, mais peu est connu sur les m&#xE9;canismes qui contr&#xF4;lent les comportements axone mobiles et F-actine dynamique in vivo. La structure neuronale est sp&#xE9;cifi&#xE9; en partie par l&#x26;#39;activit&#xE9; de transcription du facteur intrins&#xE8;que, mais les &#xE9;tapes mol&#xE9;culaires et cellulaires entre la transcription et le comportement des axones ne sont pas bien comprises. Poisson-z&#xE8;bre Rohon-Beard (RB) des neurones sensoriels pr&#xE9;sentent une morphologie unique, avec les axones centraux qui s&#x26;#39;&#xE9;tendent dans la moelle &#xE9;pini&#xE8;re et un axone p&#xE9;riph&#xE9;rique qui innerve la peau. LIM &#xE0; hom&#xE9;odomaine (MFR-HD) l&#x26;#39;activit&#xE9; facteur de transcription est n&#xE9;cessaire &#xE0; la formation des axones p&#xE9;riph&#xE9;riques RB. Pour comprendre comment la morphogen&#xE8;se neuronale est contr&#xF4;l&#xE9;e in vivo et comment LIM-HD activit&#xE9; facteur de transcription r&#xE9;gule de fa&#xE7;on diff&#xE9;rentielle par rapport axones p&#xE9;riph&#xE9;riques centrale, nous avons utilis&#xE9; l&#x26;#39;imagerie en direct du comportement des axones et la F-actine de distribution in vivo.

L&#x26;#39;imagerie in vivo des comportements cellulaires et F-actine r&#xE9;v&#xE8;le LIM-HD r&#xE8;glement facteur de transcription de d&#xE9;veloppement Axon p&#xE9;riph&#xE9;rique Versus centrale sensorielle

Entwicklung der spezifischen neuronale Morphologie erfordert pr&auml;zise Kontrolle &uuml;ber Zelle Motilit&auml;t Prozesse, einschlie&szlig;lich Axon Bildung, Auswuchs und verzweigen. Dynamische Umbau des filament&ouml;sen Aktin (F-Actin) Zytoskelett ist entscheidend f&uuml;r diese Prozesse; &uuml;ber die Mechanismen, die kontrollieren, st&auml;bchenf&ouml;rmiges Axon Verhaltensweisen und F-Actin-Dynamik in-vivo ist jedoch wenig bekannt. Neuronale Struktur wird teilweise durch systeminterne Transkription Faktor Aktivit&auml;t angegeben, doch die molekularen und zellul&auml;ren Schritte zwischen Transkription und Axon Verhalten nicht gut verstanden. Zebrab&auml;rbling Rohon-Bart (RB) sensorische Neuronen haben eine einzigartige Morphologie, mit zentralen Axone, die im R&uuml;ckenmark zu erweitern und eine periphere Axon, das die Haut innerviert. LIM Hom&ouml;odom&auml;ne (LIM-HD) Transkription Faktor-Aktivit&auml;t ist erforderlich f&uuml;r die Bildung von peripheren RB Axone. Zu verstehen wie neuronale Morphogenese, in Vivo und wie LIM-HD Transkription Faktor Aktivit&auml;t differentiell gegen&uuml;ber zentralen Axonen peripherer regelt kontrolliert wird, verwendet wir leben Axon Verhalten und F-Actin-Verteilung in-vivo Bildgebung.

In-vivo Bildgebung der Zelle Verhaltensweisen und F-Actin enth&uuml;llt LIM-HD Transkription Faktor Regulierung der peripheren gegen&uuml;ber zentralen sensorische Axon Entwicklung.

Lo sviluppo della specifica morfologia neuronale richiede un controllo preciso sui processi di motilit&agrave; cellulare, compreso formazione di assone, escrescenza e ramificazione. Dynamic rimodellamento dell&#39;actina filamentosa citoscheletro (F-actina) &egrave; fondamentale per questi processi; Tuttavia, poco &egrave; conosciuto circa i meccanismi di controllo assone motili comportamenti e dinamiche di F-actina in vivo. Struttura neuronale &egrave; specificato nella parte di attivit&agrave; del fattore di trascrizione intrinseco, ma i passaggi molecolari e cellulari tra trascrizione e comportamento axon non sono ben compresi. I neuroni sensoriali zebrafish Rohon-barba (RB) hanno una morfologia unica, con centrale assoni che si estendono nel midollo spinale e un assone periferico che innerva la cute. LIM homeodomain (LIM-HD) trascrizione fattore attivit&agrave; &egrave; richiesta per la formazione di assoni periferici di RB. Per capire come morfogenesi neuronale sono controllato in vivo e come attivit&agrave; fattore della trascrizione di LIM-HD regola differenzialmente periferici versus assoni centrale, abbiamo utilizzato dal vivo imaging del comportamento assone e distribuzione di F-actina in vivo.

Imaging in vivo di F-actina e cella comportamenti rivela regolamento di fattore trascrizione LIM-HD di periferiche contro lo sviluppo centrale assoni sensoriali.

&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x5F62;&#x6210;&#x3001;&#x4F38;&#x9577;&#x3084;&#x5206;&#x5C90;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x7D30;&#x80DE;&#x904B;&#x52D5;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x72B6;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#xFF08;F-&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#xFF09;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x304A;&#x3088;&#x3073;F-&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306F;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x6307;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x8EE2;&#x5199;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x5206;&#x5B50;&#x3084;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;Rohon&#xB7;&#x30D3;&#x30A2;&#x30FC;&#x30C9;&#xFF08;RB&#xFF09;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x9AC4;&#x3084;&#x76AE;&#x819A;&#x3092;innervates&#x672B;&#x68A2;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x5EF6;&#x3073;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3067;&#x3001;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; LIM&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#xFF08;LIM-HD&#xFF09;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x672B;&#x68A2;RB&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x304C;in vivo&#x3067;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3057;&#x3001;LIM-HD&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x5DEE;&#x52D5;&#x5BFE;&#x306E;&#x672B;&#x68A2;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x304A;&#x3088;&#x3073;in vivo&#x3067;&#x306E;F-&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x5206;&#x5E03;&#x306E;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x304A;&#x3088;&#x3073;F-&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;in vivo&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#xB7;&#x30DA;&#x30EA;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30EB;&#x5BFE;&#x4E2D;&#x592E;&#x611F;&#x899A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x958B;&#x767A;&#x306E;LIM-HD&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x898F;&#x5247;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;

&#xD2B9;&#xC815; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xC815;&#xBC00; &#xD558; &#xAC8C; &#xC81C;&#xC5B4;&#xD560; &#xD544;&#xC694; &#xD30C;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xBC0F; &#xBD84;&#xAE30;. &#xB3D9;&#xC801; filamentous &#xB9D0;&#xB77C; &#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; (F-&#xB9D0;&#xB77C;) cytoskeleton&#xC774; &#xC911;&#xC694; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC57D;&#xAC04;&#xC758; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xCD95; &#xC0AD; &#xB3D9;&#xC791; &#xBC0F; F &#xB9D0;&#xB77C; &#xC5ED;&#xD559; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xB0B4;&#xC7A5; &#xC804;&#xC0AC; &#xC694;&#xC18C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xC77C;&#xBD80; &#xC9C0;&#xC815; &#xC544;&#xC9C1; &#xC804;&#xC0AC; &#xBC0F; &#xCD95; &#xC0AD; &#xB3D9;&#xC791; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC798; &#xC774;&#xD574; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294;&#xB2E4;. Zebrafish Rohon &#xC218;&#xC5FC; (RB) &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xCC99;&#xC218;&#xC5D0; &#xD655;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xC911;&#xC559; &#xCD95; &#xC0AD;&#xACFC; &#xD53C;&#xBD80; innervates &#xC8FC;&#xBCC0; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xD615;&#xD0DC;. &#xC784; (&#xC784;-HD) homeodomain &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC740; &#xC8FC;&#xBCC0; RB axons&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xD589;&#xB3D9;&#xACFC; F &#xB9D0;&#xB77C; &#xBC30;&#xD3EC; vivo&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xC2E0;&#xACBD; morphogenesis vivo &#xBC0F; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC784; HD &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC694;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9; &#xCC28;&#xB3D9; &#xC870;&#xC808; &#xC911;&#xC559; &#xCD95; &#xC0AD; &#xB300; &#xC8FC;&#xBCC0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;.

&#xC140; &#xB3D9;&#xC791; &#xBC0F; F &#xB9D0;&#xB77C;&#xC758; in vivo &#xC601;&#xC0C1; &#xC784; HD &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC694;&#xC778; &#xADDC;&#xC81C;&#xB97C; &#xC911;&#xC559; &#xAC10;&#xAC01; &#xCD95; &#xC0AD; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB300; &#xC8FC;&#xBCC0;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

Desarrollo de la morfolog&#xED;a neuronal espec&#xED;fica requiere un control preciso sobre los procesos de la motilidad celular, incluyendo la formaci&#xF3;n del ax&#xF3;n, crecimiento y ramificaci&#xF3;n. Remodelaci&#xF3;n din&#xE1;mica de la actina filamentosa (F-actina) citoesqueleto es fundamental para estos procesos, sin embargo, poco se sabe sobre los mecanismos que controlan las conductas m&#xF3;viles ax&#xF3;n y la din&#xE1;mica de la F-actina en vivo. Estructura neuronal se especifica en parte por la actividad intr&#xED;nseca del factor de transcripci&#xF3;n, sin embargo, los pasos moleculares y celulares entre la transcripci&#xF3;n y el comportamiento de los axones no son bien entendidos. Pez cebra Rohon-Beard (RB), las neuronas sensoriales tienen una morfolog&#xED;a &#xFA;nica, con axones centrales que se extienden en la m&#xE9;dula espinal y un ax&#xF3;n perif&#xE9;rico que inerva la piel. LIM homeodominio (LIM-HD) la actividad del factor de transcripci&#xF3;n es necesaria para la formaci&#xF3;n de los axones perif&#xE9;ricos RB. Para entender c&#xF3;mo se controla la morfog&#xE9;nesis neuronal in vivo y c&#xF3;mo LIM-HD de actividad del factor de transcripci&#xF3;n diferencialmente regula los axones perif&#xE9;ricos frente central, que utiliza im&#xE1;genes en directo de la conducta del ax&#xF3;n y la F-actina de distribuci&#xF3;n in vivo.

Im&#xE1;genes in vivo del comportamiento celular y F-actina revela LIM-HD Reglamento factor de transcripci&#xF3;n del desarrollo axonal sensorial perif&#xE9;rica en comparaci&#xF3;n con Centroam&#xE9;rica

Erica Andersen

Genetics Training Program,
Department of Anatomy,
Department of Zoology

University of Wisconsin-Madison

Live Imaging of Cell Motility and Actin Cytoskeleton of Individual Neurons and Neural Crest Cells in Zebrafish Embryos

Erica Andersen

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Genetics Training Program,Department of Anatomy,Department of Zoology

University of Wisconsin-Madison

Live Imaging of Cell Motility and Actin Cytoskeleton of Individual Neurons and Neural Crest Cells in Zebrafish Embryos

Genetics Training Program,
Department of Anatomy,
Department of Zoology